摘要:臍尿管囊腫是一種先天性畸形疾病,也是一種罕見的疾病,屬臍尿管畸形,本文介紹1例1歲3個月的男患兒, 超聲診斷:肚臍皮下無回聲區(qū),性質待定(不除外臍尿管囊腫可能)?;純恨D上級醫(yī)院治療,經(jīng)手術證實為臍尿管畸形-臍尿管囊腫。臍尿管囊腫通過臨床觀察分析可以提高診斷符合率,超聲能明確囊腫大小、形態(tài)以及與周圍組織關系,尤其高頻探頭對確定臍尿管囊腫定性有很大幫助。同時本病應與腹壁疝,腸系膜淋巴管囊腫,皮脂腺囊腫,腸套疊,腹壁子宮內膜異位癥等疾病相鑒別,超聲顯像在臍尿管囊腫病灶中的特點,在臨床診斷中有很高的價值。
關鍵詞:臍尿管囊腫;超聲;診斷
1 病例介紹
患者男,1歲3個月,因哭鬧時發(fā)現(xiàn)臍部腫物伴發(fā)熱,來我院就診。體檢:臍部可見隆起,直徑約4cm,未見皮膚破潰,臍內發(fā)紅,表面少許清亮滲出,腫物觸痛明顯。彩超檢查:臍周皮下組織回聲增強,結構紊亂,肚臍皮下見無回聲區(qū),范圍約6.6×1.6cm,其內透聲欠佳,此回聲與腹腔腸管不相通,此回聲向下延續(xù)至膀胱端。CDFI:內部未見血流信號。超聲診斷:肚臍皮下無回聲區(qū),性質待定(不除外臍尿管囊腫可能)。患兒轉上級醫(yī)院治療,經(jīng)手術證實為臍尿管畸形-臍尿管囊腫。
2 討論
臍尿管囊腫是一種先天性畸形疾病,也是一種罕見的疾病,屬臍尿管畸形,約30萬出生兒有中1例,多見于男性[1]。在胚胎發(fā)育過程中,膀胱自臍部沿腹壁下降,在下降過程中,因臍有一細管與膀胱相連,出生后退化成一纖維索,臍尿管屬于腹膜外組織,沿腹壁走行,臍尿管參與臍帶組成,而臍帶主要由臍動脈、臍靜脈、卵黃管和臍尿管組成,臍動脈和臍靜脈于出生后因內皮增生而閉塞,卵黃管、臍尿管出生后隨即完全閉鎖,若出生后臍尿管兩端關閉而中間管腔殘存易形成囊腫,并易在臍正中壁與兩條臍內側壁之間生長膨大,形成臍尿管囊腫[2]。B超能明確顯示囊腫大小、形態(tài)以及與周圍組織關系,尤其高頻探頭對確定臍尿管囊腫定性有很大幫助。 需要與本病鑒別的有:①腹壁疝,異?;芈暈槟c內容物,異?;芈晝纫娙鋭幽c腔和腸腔氣體;②腸系膜淋巴管囊腫,發(fā)生部位位于腹腔內,與臍尿管囊腫分布于下腹部不同,且與腸同向運動;③皮脂腺囊腫,位于腹壁,但囊腫不會與臍孔相連;④腸套疊,在套疊部位探及腫物,橫切呈\"同心圓\"征或\"靶環(huán)\"征,縱切呈\"套筒\"征;⑤腹壁子宮內膜異位癥,有手術史,與月經(jīng)同步變化,內能探及血流信號。
參考文獻:
[1]Mesrobian HG Zacharias A,Balcom AH,Cohen RD:Ten years of experience wifh isolated urachal anomalies in children[J].J Urol,1997,158:1316-1318.
[2]Bianchi A,etal.Complicated urachal cyst:a difficult differential diagnosis[J].Arch Ital-Androl,1997,69:127編輯/哈濤