帕金森病為臨床常見神經系統變性疾病,發病率約為15~328/10萬人。目前臨床對其具體發病機制還未達成共識,考慮與藥物、社會、患者自身體質等方面有關系。帕金森可使患者出現特征性平衡障礙、肌強直、靜止性震顫以及運動徐緩等癥狀,同時會逐漸失去生活自理能力 [1]。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取我院2011年1月~2013年11月100例帕金森患者為研究對象,滿足《帕金森病及帕金森綜合征的診斷標準與鑒別標準》,同時結合MRI、CT檢查及臨床癥狀觀察確診,其中男45例,女55例,年齡55~78歲,平均(66.14±5.67)歲,病程1.5~8年,平均(3.81±1.35)年。排除小腦疾患、精神病、肺心腎功能不全等中樞神經系統疾病;排除酒精中毒及藥物緊急史患者。將上述患者隨機分為觀察組與對照組,2組均為50例,且性別、年齡、病程等基線資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 2組均接受常規治療,包括阿司匹林,腦神經保護藥物等。觀察組在此基礎上采取泰舒達(國藥準字J20090075,分裝企業:施維雅(天津)制藥有限公司),單次50mg,2次/d,同時采取美多巴(國藥準字H10930198,生產單位:上海羅氏制藥有限公司)治療,初始劑量62.5mg/次,2~3次/d,后根據病情逐漸增加劑量至125mg,但劑量不可超過500mg/d,藥物治療期間應對患者的體征進行嚴密的監控,根據病情緩解程度及時調整用藥劑量。運動療法主要包括肌力訓練、步行步態訓練、面部動作訓練、言語功能訓練、呼吸肌訓練等。運動范圍縮,運動量應適中,持續1~2次/d即可,以被動運動為主。上述患者均持續治療3個月后進行療效評價。
1.3觀察指標 ①結合帕金森病癥狀評分量表(UPDRS)對兩組治療效果進行評價,指標包括抑郁、主動性、智力損害、言語、吞咽、思維障礙、強直、震顫等共計17個,每個指標根據程度分為0-5分,分值越高表示癥狀越嚴重。②評價兩組最終治療效果,分為顯效、好轉、無效3個標準,顯效:運動功能顯著提高,肌張力改善,生活可自理;有效:肌張力與運動功能得到一定改善,生活需他人幫助才可自理;無效:與治療前癥狀、體征無明顯改變??傆行蕿轱@效率+有效率。
1.4統計學方法 應用SPSS16.0統計學軟件對上述各項數據進行分析,計數資料率(%)表示,χ2檢驗,計量資料均數±標準差表示,t檢驗,以P<0.05為有統計學意義。
2 結果
2.1兩組治療前后UPDRS評分對比 治療前兩組評分差異無統計學意義,治療后觀察組評分顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2兩組治療效果對比 觀察組治療總有效率為90.0%,顯著高于對照組的76.0%,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
3 討論
帕金森為老年患者臨床常見病癥,主要指中樞神經系統病變,臨床表現為運動癥狀與非運動狀態,運動狀態包括運動過緩、靜止性震顫、姿勢步態異常以及肌強直;非運動癥狀包括精神異常、認知障礙、睡眠障礙、感覺障礙以及自主神經功能障礙[2-3]。目前臨床對其具體病因尚不明確,考慮可能與患者的環境、遺傳易感性等多種原因共同導致[4]。中腦部位\"黑質\"為其病理表現,多巴胺發生下降,從而抑制乙酰膽堿功能,導致患者體內乙酰膽堿遭受刺激。
本次治療中采用美多巴、泰舒達進行治療。美多巴為芐絲肼和左旋多巴混合物,只有1%的左旋多巴可被大腦吸收,近95%經外周多巴脫羧酶轉化吸收。而芐絲肼可抑制多巴脫羧酶,與左旋多巴結合后可增加腦中多巴胺的含量,同時抑制外周多巴脫羧酶的轉化,緩解外周副作用。另外因為多巴胺的有效性上升,其對于乙酰膽堿的抑制作用更加顯著,使乙酰膽堿與多巴胺維持平衡狀態 [5]。
泰舒達為非麥角堿,具有多巴胺受體激動劑、D23受體激動劑、α-2A/2C受體拮抗劑等多種功效,此藥的出現使得使帕金森的藥物治療方式得到緩解,與左旋多巴相互結合使用能夠提高多巴胺的臨床療效,同時緩解左旋多巴可能引發的藥物毒副作用,另外其在新皮質、新邊緣葉、黑質紋狀體環路的多巴胺能中有顯著效果,可緩解患者的震顫癥狀。
運動療法有助于維持患者殘存的生活能力,使患者功能障礙得到緩解。本次研究中觀察組采取以上3種治療方式,結果顯示其UPDRS評分與治療效果均顯著優于對照組,與相關研究[6]結果基本吻合。
綜上,美多巴、泰舒達結合運動療法可顯著改善中輕度帕金森患者的神經系統功能,促進后期康復進程,具有較高的臨床應用價值。
參考文獻:
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編輯/王敏