劉文聰,王德林△,程慶豐,張 鑫,李美才,張 堯,蒲 軍,何云鋒,吳小候,李啟富,
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·論 著·
原發性醛固酮增多癥的診斷及治療觀察*
劉文聰1,王德林1△,程慶豐2,張 鑫1,李美才1,張 堯1,蒲 軍1,何云鋒1,吳小候1,李啟富2,
何 江3(重慶醫科大學附屬第一醫院:1.泌尿外科;2.內分泌內科 400016;3.重慶醫科 大學附屬大學城醫院消化神經中心 401331)
目的 回顧性總結原發性醛固酮增多癥(PHA)的診斷及治療經驗。方法 選取2009年1月至2013年12月重慶醫科大學附屬第一醫院診斷為PHA患者84例,根據臨床表現、血鉀、24 h尿鉀、血氣分析、立位醛固酮與腎素比值(ARR)、腎上腺靜脈取血(AVS)、卡托普利抑制試驗、CT定位檢查及術后病理確診為PHA,采用后腹腔鏡腎上腺腫瘤切除術治療,將患者分為典型臨床表現組和不典型臨床表現組;比較兩組患者腫瘤大小、術前美國麻醉師協會(ASA)分級、手術時間、術中出血量、術前準備時間、術后住院時間。結果 典型組與不典型組腫瘤最大徑、手術時間、術后住院時間、術中出血量比較,差異無統計學意義(P>0.05);典型組和不典型組術前準備時間、術前ASA分級比較,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 典型和不典型PHA診斷及治療無差別;典型組較不典型組手術風險高,需要較長的術前準備時間;AVS適用于早期PHA確診或定位困難者。
醛固酮增多癥; 典型; 不典型; 診斷; 治療
美國學者Conn于1954年發現1名34歲高血壓、嚴重低血鉀、代謝性堿中毒女性患者血漿鹽皮質激素比健康者高22倍,經手術切除右腎上腺腫瘤后癥狀消失,1955年將其定義為原發性醛固酮增多癥(PHA),也稱科恩綜合征[1]。后來學者將PHA表現的高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒稱為科恩三聯征,臨床上將同時具備科恩三聯征的患者稱為典型臨床表現PHA,不同時具備科恩三聯征者稱為不典型臨床表現PHA[2-3]。選取2009年1月至2013年12月重慶醫科大學附屬第一醫院診斷并行后腹腔鏡手術治療的PHA患者84例,將患者分為典型臨床表現組(典型組)和不典型臨床表現組(不典型組),對比兩組患者腫瘤大小、術前美國麻醉師協會(ASA)分級、手術時間、術中出血量、術前準備時間、術后住院時間,并將結果報道如下。
1.1 一般資料 選取2009年1月至2013年12月重慶醫科大學附屬第一醫院診斷并行后腹腔鏡手術治療的PHA患者84例,將患者分為典型臨床表現組(典型組)和不典型臨床表現組(不典型組)。典型組59例,男26例,女33例;年齡23~59歲,平均(37±10)歲;病程3~24年。不典型組25例,男11例,女14例;年齡19~77歲,平均(44±17)歲;病程1 d至8年。所有患者均由內分泌內科確診后轉入泌尿外科行手術治療,術后由內分泌內科及泌尿外科共同隨訪。術前均行立位醛固酮與腎素比值(ARR)測定、血鉀、24 h尿鉀、血氣分析、卡托普利抑制試驗。10例行腎上腺靜脈取血(典型組7例,不典型組3例),以下腔靜脈血皮質醇水平為參照,如果腎上腺靜脈血皮質醇水平是其2倍以上則說明插管成功[4];一側腎上腺靜脈醛固酮高于另一側4倍以上則說明該側具有分泌優勢,均確診為PHA,術后病理檢查結果為皮質腺瘤[5-6]。見表1、2。

表1 兩組患者檢測結果[n(%)]

表2 10例患者腎上腺靜脈取血(AVS)情況[n(%)]
1.2 方法
1.2.1 術前準備 術前對心、腎、腦和血管系統評估,依據ASA分級評估患者手術風險,用螺內酯和鈣離子拮抗劑將血壓控制在小于140/90 mm Hg,血鉀大于或等于3.5 mmol/L。腎功能正常者,術前螺內酯劑量20~80 mg,每天2~4次,腎功能不全者,螺內酯劑量酌減,以防止高血鉀[7]。如果低血鉀嚴重,應口服或靜脈補鉀。一般準備1~2周,監控患者血壓和血鉀的變化。血壓控制應采用不影響ARR的降壓藥物。
1.2.2 手術方法 均采用腹膜后腹腔鏡手術,首先清理腹膜外脂肪,辨認后腹膜返折和杰氏(Gerota)筋膜解剖標志;進入Gerota筋膜,在腎臟內上方腎周脂肪與前層Gerota筋膜之間分離腎上腺腹側面,然后在腎臟外上方腎周脂肪與后層Gerota筋膜之間分離腎上腺背側面,再進入腎上腺底部脂肪與腎上極實質表面之間分離,鉗持腎上腺周圍脂肪組織向上提起腎上腺,顯露、分離、切出腎上腺腫瘤,腹膜后放置引流管[8]。AVS均取右側股靜脈為穿刺點,超滑導絲引導單彎導管進入左腎靜脈,“冒煙”確定左腎上腺靜脈,導絲引導下導管進入左腎上腺靜脈退出導絲后取血5 mL,退出單彎導管;使用C2導管在T11~T12水平探尋右腎上腺靜脈開口,“冒煙”確定進入右腎上腺靜脈取血5 mL,5 min后退管至下腔靜脈遠端近髂靜脈處取血5 mL,分別標記標本;標本送內分泌實驗室分別測定皮質醇與醛固酮。
1.2.3 術后處理 術后第1天即停鉀鹽、螺內酯和降壓藥物,血壓波動者可據實調整藥物。靜脈補液應有適量生理鹽水,無需氯化鉀(除非血鉀小于3 mmol/L)。術后最初幾周進食含鈉鹽豐富的飲食,以免對側腎上腺被長期抑制、醛固酮分泌不足導致高血鉀。所有病例術后均無糖皮質激素補充。
1.2.4 術后隨訪 隨訪臨床癥狀、血壓和電解質。血壓不能恢復正常者隨訪血醛固酮、血漿腎素活性水平及CT了解患側有無腫瘤殘余。

84例手術均獲得成功,術中無血壓波動,術后病理報告均為腎上腺皮質腺瘤,腎上腺部分切除病例腺瘤周圍組織病理未見微小腺瘤。術后成功隨訪31例,隨訪時間(29.28±16.19)個月,78.5%(24/31)血壓正常,16.7%(5/31)血壓改善,4.8%(2/31)血壓無改善,復查上腹部CT未見腫瘤殘余及復發;31例患者術后隨訪血鉀、立臥ARR均在正常范圍。見表3。

表3 兩組患者治療情況±s)
PHA臨床癥狀多樣,但以高血壓和低血鉀為主要臨床表現,僅9%~37%的PHA患者表現低血鉀,50%PHA患者血鉀正常,高血壓是大部分PHA患者的早期癥狀,而低血鉀可能是癥狀加重的表現,持續低鉀又可導致代謝性堿中毒,PHA代謝性堿中毒主要表現為pH>7.45、碳酸氫根大于32 mmol/L[9-10]。從本組資料看,臨床表現典型患者占70%(59/84),明顯多于臨床表現不典型患者[30%(25/84)],入院時血鉀小于3.5 mmol/L患者占91%(77/84),明顯多于血鉀正常患者[9%(7/84)],低血鉀患者中76%(59/77)合并代謝性堿中毒,明顯高于國外資料,原因可能是本組患者未早期就診或診斷高血壓后沒有進行ARR篩查試驗,導致多數患者確診較晚[9]。
對可疑的PHA患者首選血漿ARR篩查試驗,當ARR>40或口服50 mg卡托普利60 min后測ARR>30為篩查陽性[11]。本組資料立臥位血漿ARR均有檢測,其中以立位ARR>40為篩查陽性;ARR>40者行卡托普利抑制試驗確診[12];CT定位診斷PHA敏感性和特異性分別為78%和75%[5]。本組大多數[88%(74/84)]患者經過測定立臥位ARR、血鉀、24 h尿鉀、卡托普利抑制試驗及上腹部CT確診。AVS適用于早期PHA確診或擬行手術但定位困難者,失敗率為5%~10%[13]。通過腎上腺靜脈分段采血早期、精確診斷和適當治療對PHA預后有較大價值[14]。臨床上有兩種AVS檢測方法:應用促腎上腺皮質激素刺激醛固酮分泌,放大雙側腎上腺之間醛固酮水平差異,準確性高,但容易失敗;直接取血者準確性稍差,但仍大于90%,簡單可靠,為目前最常用AVS檢測方法。本組12%(10/84)患者通過直接AVS檢測法確診為PHA。左側腎上腺插管成功率100%(10/10),右側腎上腺插管成功率30%(3/10);80%(8/10)患者可確定醛固酮優勢分泌側腎上腺,失敗率較國外報道的5%~10%高,原因可能是操作技術不夠熟練,更大可能是所取腎上腺靜脈血標本受下腔靜脈血污染[13]。文獻報道,AVS失敗大多發生在左側,幾乎都因為腎上腺靜脈血標本受下腔靜脈血污染所致[15];也有文獻報道,AVS失敗大多發生在右側,因為右側腎上腺靜脈較小,開口于腔靜脈壁并存在一定比例的變異,難以辨認,其成功率主要取決于操作者熟練程度,大部分失敗AVS仍具有指導治療意義[16]。本組AVS雖然樣本較小,但所得結果與文獻[16]相符,對PHA的早期定位診斷有明顯優勢。
國外研究發現,PHA占高血壓5%~15%,醛固酮對各靶組織損害遠遠超過高血壓[17]。高醛固酮水平增加心血管疾病相關風險如致死性腦卒中和心源性猝死的發生率[18]。長期暴露于高醛固酮水平對患者腎臟和代謝功能有損害,這種多器官損害獨立于血壓因素[19]。臨床表現典型患者一般經歷較長病程,加重靶器官損害,合并基礎疾病較多。對于存在基礎疾病尤其是心血管方面疾病患者需要全面術前評估,ASA分級為有效和可行指標。術前ASA分級較高患者,手術風險較大,術前需要充分準備。本研究也顯示,盡管典型組較不典型組手術風險較高,在充分術前準備下,盡可能糾正或減輕患者已經存在的基礎疾病,以降低患者手術風險和增強手術耐受力,兩組患者在手術時間、術后住院時間、術中出血量方面差異無統計學意義,兩組患者圍手術期無嚴重并發癥,證實后腹腔鏡腎上腺腫瘤切除術治療典型與不典型臨床表現PHA的效果差異無統計學意義。
PHA以手術治療為主,腎上腺腫瘤切除術為難度大、風險高的手術。Smith等[20]研究證實,腹腔鏡腎上腺腫瘤切除術與開放性腎上腺腫瘤切除術相比,具有創傷小、出血少、恢復時間短、術后疼痛輕、術后住院時間短、并發癥少等優點,認為腹腔鏡腎上腺切除術是治療腎上腺腫瘤金標準;張旭等[21]認為,后腹腔鏡腎上腺腫瘤切除術效果優于經腹入路;Mohammad等[22]認為,后腹腔鏡腎上腺切除術可縮短術后進食時間,楊慶和李漢忠[23]提出后腹腔鏡腎上腺切除術可保留正常腎上腺組織并能保存相應的功能。術后短期內即可復查腎素活性和醛固酮,了解早期生化變化[24]。術后3個月待對側腎上腺正常功能恢復后,可根據情況行氟氫可的松抑制試驗等生化方法了解PHA是否治愈。每6個月隨訪1次,連續2年以上,但藥物治療者需長期隨訪[25]。本組術后隨訪4~52個月,78.5%血壓正常,16.7%血壓改善,4.8%血壓無改善,復查上腹部CT未見腫瘤殘余及復發;血鉀、立臥位ARR均在正常范圍,治療效果與上述報道一致。
綜上所述,PHA要早期診斷治療,AVS適用于早期PHA確診或定位困難者,典型和不典型PHA診斷及治療無差別,臨床癥狀典型患者手術風險較高,需要充分術前準備。
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Observation on diagnosis and treatment of primary hyperaldosteronism*
LIUWen-cong1,WANGDe-lin1△,CHENGQing-feng2,ZHANGXin1,LIMei-cai1,ZHANGYao1,PUJun1,HEYun-feng1,WUXiao-hou1,LIQi-fu2,HEJiang3
(1.DepartmentofUrology;2.DepartmentofEndocrinology,FirstAffiliatedHospitalofChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China;3.GastroenterologyandNeurologyCenter,University-TownHospitalofChongqingMedicalUniversity,Chongqing401331,China)
Objective To retrospectively summarize the experience of the diagnosis and treatment of primary hyperaldosteronism(PHA).Methods 84 cases of PHA in the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from January 2009 to December 2013 were selected and definitely diagnosed as PHA according to the clinical manifestations,serum potassium,24 h urinary potassium,blood gas analysis,erect position aldosterone-to-renin ratio (ARR),adrenal vein sample (AVS),Captopril suppression test,CT location examination and postoperative pathological examination.The patients were treated by retroperitoneal laparoscopic adrenalectomy.The patients were divided into the typical clinical manifestation group and the atypical clinical manifestation group;the tumor size,preoperative ASA grades,surgical time,intraoperative bleeding volume,preoperative preparation time,postoperative hospital stay were compared between the two groups.Results The maximum tumor diameter,surgical time,intraoperative bleeding volume,postoperative hospital stay had no statistical differences between the typical clinical presentation group and atypical clinical presentation group (P>0.05);while the preoperative preparation time and preoperative ASA grades had statistically significant differences between the two groups(P<0.05).Conclusion Typical and atypical PHA have no difference in diagnosis and treatment;the surgical risk in the typical group is higher than that in the atypical group;and longer preoperative preparation time is needed in the typical group;AVS is suitable for the early PHA diagnosis or the case of positioning difficulty.
hyperaldosteronism; typical; atypical; diagnosis; treatment
重慶市科學技術委員會科技攻關項目(cstc2012gg-yyjs10043);重慶市衛生和計劃生育委員會醫學科研計劃項目(2013-2-082)。
劉文聰,男,碩士,住院醫師,主要從事泌尿腫瘤方面的研究。
△通訊作者,E-mail:dlwangws@sina.com。
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.18.011
A
1672-9455(2015)18-2674-03
2015-03-25
2015-04-15)