亞洲地區KCNJ11 E23K基因多態性與2型糖尿病關系的Meta分析

薛世聰，劉忠民△，石宗盛(.廣州醫科大學附屬第一醫院檢驗科 500；.廣東省清遠市 中醫院檢驗科 5500)

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·論 著·

亞洲地區KCNJ11 E23K基因多態性與2型糖尿病關系的Meta分析

薛世聰1，劉忠民1△，石宗盛2(1.廣州醫科大學附屬第一醫院檢驗科 510120；2.廣東省清遠市 中醫院檢驗科 511500)

目的 探討在亞洲地區內向整流鉀通道亞家族成員11(KCNJ11)E23K基因多態性與2型糖尿病(T2DM)的相關性。方法 以PubMed、中國知網、維普等為搜索數據庫，全面檢索關于亞洲人群KCNJ11 E23K基因多態性與T2DM相關性的隨機病例對照研究，并用Stata12.0軟件進行統計分析。結果 共10篇符合條件的文獻被納入，經隨機效應模型(D-L法)合并數據，結果顯示，病例組K等位基因頻率較對照組高，OR=1.16，95%CI=1.08～1.25，P=0.00。結論 亞洲地區KCNJ11 E23K基因多態性與T2DM發病風險增高相關。

KCNJ11; E23K; 2型糖尿病; meta分析; 基因多態性

2型糖尿病(T2DM)是一種常見的內分泌代謝性疾病，其發病特點主要表現為胰島素抵抗和(或)胰島β細胞功能受損。近年研究表明，內向整流鉀通道亞家族成員11(KCNJ11)基因多態性在胰島素分泌和作用過程中發揮著十分重要的作用，E23K多態性是由于KCNJ11第23位密碼子由谷氨酸突變為賴氨酸。國外大量的研究已經證實E23K基因突變會導致糖尿病的產生。然而，缺少亞洲人群的相關Meta分析研究，為此作者搜集有關文獻，探討在亞洲人群中KCNJ11 E23K基因多態性與T2DM的相關性，現將有關情況報道如下。

1 材料與方法

1.1 文獻檢索 以PubMed、中國知網、維普等為搜索數據庫，檢索1996～2014年發表有關KCNJ11 E23K基因多態位點與T2DM的文獻,并獲取全文。

1.2 納入和排除標準 納入標準:需……