劉庭庭 馬洪 段曉峰
(貴州省貴陽醫學院 貴州 貴陽 550004)
ITGB1及Bmil基因在口腔鱗癌組織中的表達及臨床意義
劉庭庭 馬洪 段曉峰
(貴州省貴陽醫學院 貴州 貴陽 550004)
目的:研究ITGB1及Bmil基因在口腔鱗癌組織中的表達以及臨床意義。方法:收集新鮮口腔鱗癌患者的組織標本30例,并且選擇正常體檢者的口腔黏膜組織樣本30例形成對照,在冰凍切片上行免疫組化染色,并觀察和比較ITGB1及Bmil基因表達的陽性率。結果:口腔鱗癌組的組織樣本中,ITGB1及Bmil陽性標本百分率平均為58.89%,對照組基本無ITGB1及Bmil表達。結論:ITGB1及Bmil基因檢測可作為口腔鱗癌的輔助診斷的指標之一。
TGB1;Bmil;口腔鱗癌;表達水平
口腔鱗癌好發于中老年群體,癌腫大部分為蕈傘狀或潰瘍狀,表面可以有白色假膜覆蓋,長期以來國內外學者較為注重對口腔鱗癌上皮細胞的研究,并在癌基因、抑癌基因等研究領域取得了重大突破[1]。ITGB1屬于整合素基因家族中的一員,其已經被證實在多種癌癥細胞中呈現異常表達,并且與細胞分化有著很大的關系[2]。B細胞特異單克隆鼠白血病毒整合位點基因Bmil也被證實在多種膠質瘤分化中扮演了重要的角色。本研究選擇對口腔鱗癌組織中的ITGB1及Bmil基因進行陽性表達的研究,并進而為得到口腔鱗癌輔助診斷的指標體系進行探索。
1.1 標本來源
收集我院2012年1月至2014年1月的口腔鱗癌患者組織樣本30例,所有患者的年齡為年齡在18~60歲不等,其中有男性患者18例,女性患者12例。并選擇正常體檢者的口腔黏膜組織樣本30例形成對照,所有組織樣本選擇對象的年齡也為18~60歲不等,其中有男性17例,女性13例。兩組樣本所屬人群在一般資料,年齡、性別方面的比較上沒有顯著差異(P<0.05)。
所有組織均為新鮮標本,分切為兩塊,一塊備用,一塊經10%中性福爾馬林固定、石蠟包埋,用于病理診斷。
1.2 檢測方法
經-70℃保存的新鮮組織塊在冰凍切片機上行4um連續切片,4%多聚甲醛固定30分鐘,用于HE染色和免疫組織化學染色。所用主要試劑盒為:鼠抗人ITGB1單克隆抗體,特異單克隆鼠白血病毒單克隆抗體,免疫組化染色試劑盒(三者均購自ZYMED公司)。
1.3 結果判定
判定陽性染色細胞;記錄ITGB1及Bmil染色陽性標本百分率,選擇典型視野(×200),每個視野內隨機計數100個樣本組織細胞,陽性細胞百分率表示:0=不表達,1=<10%,2=10%~50%,3=>50%。最后平均染色分值為0~1的標本記為染色陰性標本,平均分值>1的記為染色陽性標本。所有結果均由兩位病理醫師獨立評定。
1.4 統計分析
所有數據均經SPSS16統計軟件分析,口腔鱗癌組和對照組之間,免疫染色分值比較采用秩和檢驗,陽性標本百分率比較采用卡方檢驗,當P值小于0.05時具有統計學意義。
2.1 HE染色
對照組口腔黏膜:在上皮和間質組織均未見ITGB1及Bmil染色陽性細胞。口腔鱗癌組:ITGB1及Bmil染色陽性細胞多位于緊鄰癌上皮的間質中。
2.2 兩組ITGB1及Bmil染色陽性率比較
口腔鱗癌組ITGB1及Bmil陽性標本百分率和染色分值均高于對照組,差異具有統計學意義(x2=18.685,P<0.01,H=18.00,P<0.01;x2=2.20,P>0.05,H=4.31,P>0.05),具體數值見表1所示。

表1 對照組與口腔鱗癌組ITGB1及Bmil陽性標本百分率和染色分值比較
人類ITGB1基因是一種介導細胞和其外環境(如細胞外基質,ECM)之間的連接的跨膜受體。有研究發現其在各種腫瘤中均呈現異常表達,例如肺癌等。根據研究,認為其對腫瘤-宿主界面微環境中各組成成分產生影響的機制[3]可能是將ECM的化學成分與力學狀態等有關信息傳入細胞,并誘導了促癌基因的生長。Bmil是PcG(Polycomb group)家族重要的調控基因,其與干細胞的增殖和腫瘤的發生密切相關,另外也有研究表明該基因對精原干細胞的自增殖也有一定的影響[4]。
口腔鱗癌對患者口腔頜面部及身心健康均造成嚴重危害,但有關口腔鱗癌的病因及發病機制目前尚未闡明,而隨著對其生物標志物的不斷深入了解,為我們研究口腔鱗癌提供了新的思路和良好的切入點。本研究正是基于此,研究ITGB1及Bmil基因在口腔鱗癌組織中的表達以及臨床意義,結果顯示口腔鱗癌組的組織樣本中,ITGB1及Bmil陽性標本百分率平均為58.89%,對照組基本無ITGB1及Bmil表達;提示ITGB1及Bmil基因檢測可作為口腔鱗癌的輔助診斷的指標之一。
[1] 張倩,ITGB1基因與腫瘤發生的關系分析[J].國際腫瘤學雜志.2009,32(12):1234-1235.
[2] 李軍,俞蘭,范清宇.Bmi1基因在干細胞和腫瘤發生中的作用[J].國際腫瘤學雜志.2009,36(11):942-943.
[3] 吳國民,胡敏 .口腔鱗癌癌細胞和癌相關成纖維細胞的原代培養、鑒定及其生物學特性研究[J].口腔醫學研究.2010,12(05):45-46.
[4] 孫鑫,何永文 .腫瘤微環境和口腔癌相關細胞[J].國際病理科學與臨床雜志.2009,23(04):345-346.
R322.4+1
B
1009-6019(2015)07-0062-01