張美峰
(福建省永定縣醫院感染科 福建 永定 364100)
抗結核藥物引起肝損傷的臨床護理與觀察
張美峰
(福建省永定縣醫院感染科 福建 永定 364100)
目的:探討抗結核藥物引起肝損傷的臨床護理與效果觀察。方法:選取我院80例由于使用抗結核藥物引起的肝損傷患者,將其隨機分為觀察組和對照組,對照組使用常規護理,觀察組在此基礎上加強臨床護理和觀察,比較兩組的治療效果。結果:觀察組的治療總有效率為95%,對照組為77.5%,兩組對比差異較大(P<0.05)。結論:加強對抗結核藥物引起肝損傷患者的臨床護理,能有效改善肝損傷癥狀,患者的生活質量明顯提高,因此值得臨床的廣泛應用。
結核藥物;肝損傷;臨床護理;觀察
抗結核藥物對患者具有不同程度的毒副作用,尤其是肝臟損傷,一些長期使用抗結核藥物的患者會出現嚴重的肝功能損傷,在被迫中止抗結核的治療后發生肝功能衰竭,危及患者的生命[1]。因此需要對藥性肝損傷患者進行及時的治療和護理,減輕抗結核藥對肝臟的損害。本次研究在常規治療中加強對患者的臨床護理,獲得較好的效果,具體報告如下。
1.1 臨床資料
選取從2012年10月至2014年10月在我院接受治療的80例由抗結核藥物引起的肝損傷患者,將其隨機分為兩組,觀察組和對照組,每組40例。其中觀察組有男性患者23例,女性患者17例,年齡范圍是17至84歲,平均(53.5±18.3)歲,在使用抗結核藥后出現肝損傷的時間為5至30天,平均(25.6±6.4)天;對照組有男性患者25例,女性患者15例,年齡范圍是19至83歲,平均(54.2±17.5)歲,使用抗結核藥物后出現肝損傷的時間是6至28天,平均(25.3±6.2)天。兩組患者在一般臨床資料的對比上差異不明顯(P>0.05),因此具有可比性。
1.2 方法
兩組患者均使用常規的治療,停止使用抗結核藥物,空腹服用0.45克利福平、0.3克異煙肼、0.75克乙胺丁醇,每天1次,加上0.5克的吡嗪酰胺,每天3次。同時使用肝寧、甘草酸苷等保護肝臟的藥物。若患者有惡心、嘔吐等癥狀給予服用甲氧氯普胺,若患者有皮疹的情況則進行抗過敏治療,腹瀉后給予補液、糾正水和電解質平衡[2]。
觀察組在此基礎上加強臨床護理和觀察,包括生理、心理、用藥以及日常生活等方面。很多患者在停止使用抗結核藥后會擔心疾病惡化,因此會有恐懼、緊張等負面情緒,此時護理人員需要積極和患者進行交流,詳細解釋疾病的機理和治療過程等,緩解其心理壓力。
在生理方面,護理人員應當密切監測患者的生命體征,若發現患者有過敏、惡心、嘔吐、黃疸等癥狀,及時報告醫生給予治療。用藥方面,護理人員必須遵守醫囑給予藥物治療,并且向患者說明藥物的效果和一些副作用,監督患者正確用藥。向患者宣傳健康知識,使其掌握用藥的方法。
日常生活方面,應根據患者的實際情況和飲食習慣,為其制定營養均衡的食譜,鼓勵患者多攝入高纖維、高蛋白質、低熱量、低糖的食物。此外,患者需要多飲水以排出肝毒素及其代謝產物,減輕肝臟的負擔。若患者的病情允許,護理人員要鼓勵其多下床活動,加強身體鍛煉是加快康復的重要舉措。
1.3 療效判定
治愈:肝功能各項指標恢復正常;好轉:患者的肝功能指標下降超過50%;無效:肝功能指標下降低于50%,或者沒有下降,甚至惡化。
1.4 統計學處理
本次采用SPSS18.0統計學軟件進行處理分析,計量資料對比采用t檢驗,計數資料對比采用X2檢驗,P<0.05表示具有統計學意義。
兩組患者的臨床療效比較如表一所示,觀察組的治療總有效率達95%,對照組的總有效率為77.5%,兩組對比差異較大(P<0.05)。

表一 兩組患者的臨床療效比較[n(%)]
抗結核藥物引起肝損傷有可能和患者的年齡、營養、基礎疾病以及遺傳因素等有關,部分患者由于藥用量較大、療程較長或者本身是過敏體質等因素,肝損傷更加嚴重[3]。因此需要對其進行及時的治療和護理,尤其是要加強臨床護理。本次研究對觀察組患者進行全面的護理干預,包括生理、心理、用藥以及日常生活等方面。患者在停止服用抗結核藥后通常會擔心病情惡化,對疾病持悲觀態度,此時護理人員需要和患者溝通交流以緩解其不良情緒,鼓勵其配合治療。密切觀察患者的癥狀和生命體征,在飲食、運動等日常生活方面給予指導。研究結果顯示,觀察組的治療總有效率達95%,明顯高于對照組的77.5%(P<0.05),因此在治療抗結核藥引起的肝損傷時,全面的臨床護理和觀察能加強治療效果,減輕患者肝臟負擔,改善預后,值得臨床的廣泛應用。
[1] 吳時新,馮星梅,陳冬芳 .抗結核藥物性肝損傷的危險因素分析與護理[J].中華現代護理雜志.2011,17(1):23~24
[2] 陳毅.抗結核藥物肝損傷治療中的護理觀察[J].中國實用醫藥.2013,8(18):208~209
[3] 鄧鈺.抗結核藥物致肝損傷的護理對策[J].中國傷殘醫學.2014,22(7):226~227
R322.4+7
B
1009-6019(2015)07-0239-02