丁螺環酮聯合帕羅西汀治療焦慮癥療效觀察

張守亮

(山西省太原市陽曲縣安康醫院 山西 太原 030100)

丁螺環酮聯合帕羅西汀治療焦慮癥療效觀察

張守亮

(山西省太原市陽曲縣安康醫院 山西 太原 030100)

目的：觀察焦慮癥患者采用丁螺環酮聯合帕羅西汀治療的臨床效果。方法：選取72例焦慮癥患者按照數字分組法分為觀察組與對照組(各36例)，觀察組給予丁螺環酮聯合帕羅西汀治療，對照組僅給予帕羅西汀治療。結果：觀察組臨床療效(91.7%)明顯優于對照組(72.2%);且觀察組HAMA評分優于對照組(P＜0.05);兩組TESS評分、不良反應比較均無顯著差異(P＞0.05)。結論：焦慮癥經丁螺環酮聯合帕羅丁汀治療療效顯著，可作為臨床治療焦慮癥的常用藥物。

丁螺環酮;帕羅西汀;焦慮癥

在精神科疾病中，焦慮癥屬于是比較常見的多發性疾病，據相關調查報道顯示：目前焦慮癥在全球范圍內的平均發病率達到5%左右，且逐年呈現上升趨勢。焦慮癥患者臨床表現主要為持續性驚恐、煩躁不安且伴有不同程度的自主神經功能紊亂、嚴重失眠等癥狀，若焦慮癥患者未得到及時有效治療將會發展為抑郁癥，而對患者的日常生活造成嚴重影響［1］，因此值得臨床醫師引起重視。臨床中治療焦慮癥的藥物較多，而關鍵在于選擇一種合理、療效確切、患者耐受的治療方案。筆者長期致力于研究藥物控制方式治療焦慮癥，經長期反復試驗發現丁螺環酮、帕羅西汀聯合用藥方案療效顯著，本文研究中筆者將隨機選取所在醫院2011年4月至2013年4月期間收72例焦慮癥患者進行臨床對照試驗，現將研究結果報道如下：

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取山西省太原市陽曲縣安康醫院2011年4月至2013年4月期間收治的72例焦慮癥患者作為研究對象，所有患者臨床癥狀均表現為驚恐、抑郁、煩燥不安、頭痛等典型的焦慮癥狀。將入選病例按照數字分組法分為觀察組與對照組(各36例)，觀察組中，男性患者19例，女性患者17例，患者年齡42～71(54.6±1.4)歲，病程2個月～12(7.8±2.1)年，對照組中，男性年齡16例，女性患者20例，患者年齡41～69(53.1±2.5)歲，病程3個月～10(5.4±1.8)年。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料比較方面差異均具有統計學意義(P＞0.05)。

1.2 入選及排除標準

入選標準：①HAMA評分≥14分;②患者知情同意;③未曾使用過帕羅西汀和丁螺環酮治療。排除標準：①排除有軀體疾病、抑郁癥、酒精性或藥物性等相關疾病;②排除妊娠和哺乳期婦女。

1.3 治療方法

兩組患者在接受治療前的1周圴停用所有抗精神病的藥物。對照組：本組患者給予20mg帕羅西汀(浙江華海藥業股份有限公司，國藥準字：H20031106)治療，1次/天，餐后口服，焦慮癥狀嚴重者可加量10mg。觀察組：本組患者給予丁螺環酮 (江蘇恩華藥業股份有限公司，國藥準字：H19991024)聯合帕羅西汀治療，丁螺環酮，常規劑量10mg，2次/天，可根據患者病情第1周5mg，3次/天;第2周10mg，3次/天;帕羅西汀用藥量同對照組。分別于治療后1周、2周、1個月、3個月運用HAMA和TESS評分量表對臨床療效和藥物不良反應評價。治療期間注意對患者進行腎功能、肝功能、心電圖等監測。

1.4 觀察指標與療效評定標準

運用HAMA(漢密爾頓焦慮量表)和TESS(副反應量表)評分量表對兩組患者治療1周、2周、1個月、3個月后進行評分。在治療過程中嚴密監測患者血常規、肝功能、心電圖、腦電圖等。根據HAMA評分量表減分率進行療效評定。治愈：減分率大于等于75%;顯效：減分率為50%～74%;有效：減分率25%～49%;無效：減分低于25%。治愈、顯效、有效之和為臨床總有效率;藥物不良反應根據TESS量表評分來確定。

1.5 統計學分析

本研究數據均錄入Excel表格應用SPSS16.0軟件進行統計學處理，計量資料采用(均數±標準差)表示，并采用t檢驗，兩組間比較差異具有統計學意義采用P＜0.05表示。

2.結果

2.1 兩組患者臨床療效比較 兩組患者治療后，觀察組治愈19例，顯效9例，有效5例，無效3例，臨床總有效率91.7%;對照組治愈12例，顯效8例，有效6例，無效10，臨床總有效率72.2%。兩組差異顯著(P＜0.05)。

2.2 兩組患者治療前后HAMA評分和TESS評分比較見表1。

表1 兩組患者治療前后HAMA評分和TESS評分比較［±s，n=36例］

表1 兩組患者治療前后HAMA評分和TESS評分比較［±s，n=36例］

注：與治療前相比，*P＜0.05;與對照組相比，*#P＜0.05。

治療時間 HAMA評分 TESS評分觀察組(n=36) 對照組(n=36) 觀察組(n=36) 對照組(n=36)治療前25.4±6.2 23.9±7.6 - -治療1周 18.7±10.2* 18.9±9.8* 3.92±1.23 3.65±1.25治療2周 11.4±5.3*# 12.5±8.1* 3.51±1.42 3.32±1.24治療1個月 4.6±3.7*# 6.0±4.1* 2.38±1.46 2.50±1.03治療3個月 2.1±2.2*# 3.9±3.2*2.52±1.23 2.39±1.36

2.3 兩組患者臨床不良反應比較 觀察組患者用藥期間出現4例嘔吐，3例頭暈，5例便秘;對照組患者用藥期間出現5例嘔吐，4例頭暈，4例便秘，兩組不良反應比較差異無統計學意義(P＞0.05)。

3.討論

焦慮癥是臨床常見的一種精神障礙，具有發病率高、反復發作等特點，患者臨床癥狀常表現為緊張不安以及提心吊膽，同時伴有明顯的植物神經癥狀、運動不安以及神經緊張，因長時間的緊張不安，可合并自主神經系統興奮和過分警惕，若不及時采取有效的治療措施，患者的病情將進一步惡化，從而對患者的正常生活造成嚴重影響，威脅著人類的生命健康。目前，臨床治療焦慮癥的藥物種類主要包括三類，即：三環類抗抑郁劑、5-羥色胺再攝取抑制劑以及苯二氮繭類。以往在焦慮癥的臨床治療中多選擇苯二氮繭類藥物，雖然該類藥物臨床效果顯著，但產生的藥物副反應較多，因而使苯二氮繭類藥物在臨床中的應用受到限制。目前，臨床多認為焦慮癥的發病與體內多種神經遞質失調有密切關系。丁螺環酮能選擇性與5-HT1A受體結合，達到抗焦慮效果主要通過部分突觸后激動劑功能和完全的突觸前激動劑功能，用藥劑量較小時，可使5-HT的活力降低，從而起到控制焦慮癥狀的作用［2］。但是仍有少部分病例的療效不理想，有相關研究者指出，為提高臨床治療效果可在應用丁螺環酮的基礎上探討一種聯合用藥的方案。而帕羅西汀屬于5-HT再攝取抑制劑，具有高度選擇性作用，主要通過特異性阻止5-HT的攝取而達到抗焦慮效果，因其只能與Ach受體結合，因此臨床副反應較少，患者長期服藥不會受到任何影響。同時，帕羅西汀對乙酞膽堿受體的親和力強對其他受體并無親和力，因此臨床藥物不良反應少患者治療依從性好。有相關研究者發現，帕羅西汀對軀體性焦慮及精神性焦慮均有效，且對精神性焦慮更有效。本研究資料顯示，觀察組應用丁螺環酮聯合帕羅西汀治療后臨床總有效率(91.7%)明顯優于對照組(72.2%);且觀察組HAMA評分明顯優于對照組(P＜0.05);而兩組TESS評分、不良反應比較均無顯著差異(P＞0.05)。由此可見，焦慮癥患者經丁螺環酮聯合帕羅西汀治療具有較好的臨床效果，藥物安全性高，不會增加不良反應的發生。

綜上所述，焦慮癥應用丁螺環酮聯合帕羅丁汀治療療效顯著，藥物不良反應少，在臨床中具有較高的應用推廣價值，可作為臨床治療焦慮癥的首選藥物。但因本研究樣本量小，所得研究結果僅供參考，如需更可靠的結果需進行進一步的研究認證后才能下結論。

［1］王玉文，宋明芬.喹硫平聯合帕羅西汀治療抑郁癥療效與安全性的Meta分析［J］.中國現代應用藥學，2013.30(9)：1033-1036.

［2］張高峰，張建宏等.帕羅西汀聯合丁螺環酮治療女性廣泛性焦慮癥對照觀察［J］.臨床心身疾病雜志.2010.16(6)：545.

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1009-6019(2015)09-0144-02