熱灌注化療與傳統化療灌注栓塞治療原發性肝癌的臨床應用

許峰,鮑君杰,吳銘生

(1.蘇州大學附屬第二醫院 藥劑科，江蘇 蘇州 215004；2.山東大學，山東 濟南 250000)

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熱灌注化療與傳統化療灌注栓塞治療原發性肝癌的臨床應用

許峰1,鮑君杰1,吳銘生2

(1.蘇州大學附屬第二醫院 藥劑科，江蘇 蘇州 215004；2.山東大學，山東 濟南 250000)

目的 比較熱灌注化療與傳統的化療灌注栓塞治療原發性肝癌的臨床療效。方法 選取2011年1月～2013年12月蘇州大學附屬第二醫院100例原發性肝癌患者，按照隨機數表法分為觀察組和對照組，每組各50例。觀察組采用熱灌注化療，對照組采用傳統化療。比較治療前與治療后3、30 d 2組患者肝功能、腎功能變化及療效。結果 常規復查肝功能結果顯示，2組患者的丙氨酸轉氨酶(ALT)及天冬氨酸轉氨酶(AST)水平在治療前差異無統計學意義；治療3 d后，2組患者ALT和AST水平較治療前均有不同程度的升高，且觀察組顯著低于對照組(P<0.01)；治療后30 d，2組患者的ALT和AST水平恢復到治療前水平，但組間比較差異無統計學意義。常規復查腎功能結果顯示，與治療前相比,治療3、30 d后2組患者血尿素氮(BUN)和血肌酐(Crea)水平差異均無統計學意義。觀察組臨床有效率達到76.00%，顯著高于對照組的32.00%，2組比較差異有統計學意義(P<0.01)。結論 與傳統的化療灌注栓塞相比，熱灌注化療治療臨床有效率高，療效好，且對患者肝、腎功能影響較小，有益于提高患者的生存質量，為進一步研究原發性肝癌的治療方法提供臨床依據。

原發性肝癌；熱灌注化療；化療栓塞

我國每年約有11萬人死于肝癌，是原發性肝癌的高發地區，占全世界肝癌死亡人數的45%。目前，原發性肝癌的熱化療治療逐漸成為中晚期肝癌患者的首選方法，熱灌注化療是當前熱化療最成熟的方式[1-2]。熱灌注化療使熱療與化療灌注藥物相結合，彌補了化療灌注藥物的不足，增加患者對藥物的敏感性，既可以有效地殺傷惡性腫瘤細胞，又可以減輕放療、化療所產生的副作用，提高患者的生存質量[3]。目前，熱灌注化療廣泛用于胃癌、胰腺癌、直腸癌的治療，并取得了較好的療效[4-5]。熱療方法聯合化療栓塞治療原發性肝癌在國內也有報道[6-7]，但治療效果差別較大，有待深入系統研究。本研究以吉西他濱熱化療灌注聯合卡鉑為例，比較熱灌注化療與傳統的化療灌注栓塞治療方案，探討其治療原發性肝癌療效、安全性及其臨床應用價值，為進一步研究原發性肝癌的治療方法提供臨床依據。

1 材料與方法

1.1 一般資料 收入蘇州大學附屬第二醫院2011年1月～2013年12月100例原發性肝癌患者，其中，男性和女性收治例數分別為86例和14例。86例患者根據病史、癥狀和體征，結合經影像學(CT、B超等)檢查及腫瘤標志物檢測明確診斷；另外14例患者病情經肝穿刺活檢確診。100例患者按照隨機數表法分為2組，每組50例。觀察組男性44例，女性6例，年齡27～73歲，平均年齡(53±18)歲。對照組男性42例，女性8例，年齡29～75歲，平均年齡(55±15)歲。經比較，2組患者在性別比例、平均年齡方面差異無統計學意義，具有可比性。觀察組采用熱化療灌注聯合化療栓塞治療，對照組采用常溫化療灌注聯合化療栓塞治療。100例患者的血常規、常規心電圖均基本正常。納入標準：入組患者均無介入治療禁忌征；無肝內、外轉移；無門靜脈、肝靜脈癌栓形成；腫瘤最大直徑總和不得超過10 cm，病灶數不得超過5個。

1.2 方法 觀察組患者采用熱化療灌注聯合化療栓塞進行治療，具體如下：采用肝總動脈造影(Seldinger法)，將導管插入腫瘤供血動脈；用1200 mL生理鹽水溶解鹽酸吉西他濱(江蘇豪森藥業股份有限公司，國藥準字H20030104)1000 mg/m2后，加入購自珠海市和佳醫療設備有限公司的腫瘤介入HGC-3000熱療機中，熱化療灌注過程中設置藥液灌入動脈導管人口處的溫度為53 ℃，流率為0.5～1.0 mL/s；對照組藥液灌入動脈導管入口處時的溫度為常溫，其他治療方式與觀察組相同。2組患者肝動脈使用鹽酸吉西他濱200 mg/m2、卡鉑(昆明貴研藥業有限公司，國藥準字H20053908)200 mg/m2進行灌注，完成后超液化碘油(加柏公司，10～20 mL)進行栓塞。每30 d治療1次，連續進行3～4次。臨床研究計劃經倫理委員會批準，且所有參與患者均知情同意。

1.3 觀察指標 應用濟南漢方生產的HF-800C半自動生化儀檢測2組患者治療前、后第3、30d水平，分析其肝功能和腎功能的變化。

1.4 療效評價 療效指標采用實體瘤療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumors，RECIST)[7]分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)、進展(PD)，有效率=(CR+PR)/總例數×100%。

2 結果

2.1 治療前、治療后3 d、治療后30 d肝功能變化 比較治療前和治療后3、30 d常規復查肝功能結果，治療前2組患者的丙氨酸轉氨酶(ALT)及天冬氨酸轉氨酶(AST)水平無統計學意義；治療3 d后，2組患者ALT和AST水平較治療前均有不同程度的升高，且對照組顯著高于觀察組，差異具有統計學意義(P<0.01)；治療后30 d，2組患者的ALT和AST水平恢復到治療前水平，2組比較無統計學意義，見表1。

表1 2組治療前、后肝功能變化Tab.1 Changes of liver function before and after treatment between two ±s，U/L)

**P<0.01，與對照組比較，compared with control group；##P<0.01，與治療前比較，compared with before treatment

2.2 治療前、治療后3 d、治療后30 d腎功能變化 比較治療前和治療后3、30 d常規復查腎功能結果，2組患者的血尿素氮(BUN)和血肌酐(Crea)水平與治療前相比, 差異均無統計學意義。見表2。

表2 2組治療前后腎功能變化±s)Tab.2 Changes of renal function before and after treatment between two ±s)

2.3 療效評價 觀察組臨床有效率達到76.00%，顯著高于對照組的32.00%，2組差異有統計學意義(P<0.01)，見表3。

表3 2組治療效果比較Tab.3 Comparison of clinical result between two group

**P<0.01，與對照組比較，compared with control group

3 討論

近些年，有研究使用其他熱療方法聯合化療栓塞治療原發性肝癌，但治療方法種類較多，療效差別較大[8-9]。目前，熱灌注化療是原發性肝癌的有效治療方法，使1年生存率提高到44%～68%，熱灌注化療使熱療與化療灌注藥物相結合，可顯著增加患者對化療的敏感性，從而能夠更有效地殺傷惡性腫瘤細胞，不僅提高了患者的生存質量，也減輕放療和化療所產生的副作用，彌補了常溫下化療栓塞術的不足[10-11]。

本實驗以吉西他濱熱化療灌注聯合卡鉑為例，比較了熱灌注化療與傳統的化療灌注栓塞治療方案，熱灌注化療的臨床有效率達76.00%，療效優于常溫下化療灌注栓塞治療的32.00%，此外，本實驗于治療后3 d常規復查肝功能，數據顯示2組患者丙氨酸轉氨酶(ALT)及天冬氨酸轉氨酶(AST)水平較治療前均有不同程度的升高，且對照組顯著高于觀察組，而治療30 d后復查肝功能，2組患者的ALT和AST水平較治療前無顯著差異，且對照組和觀察組無顯著差異，說明熱化療灌注聯合化療栓塞對肝功能有一定的損傷，但對肝功能的影響比常溫化療灌注栓塞小，在治療30 d后，恢復至治療前水平；同時，比較治療后3、30 d常規復查腎功能，2組患者的血尿素氮(BUN)和血肌酐(Crea)水平較治療前無統計學差異，且2組間比較也無顯著差異，這提示2種治療方案對患者的腎功能影響均較小，無顯著差異，這與劉忠和等[12]和曹震等[13]的研究結果一致。分析其原因可能是因為采用的熱療設備可以控制溫度，當將導管的流出溫度設定為53 ℃時，所加熱藥物經過長導管后熱量有所降低，到達腫瘤組織的溫度大約是43 ℃，而腫瘤細胞與正常細胞的感受性具有明顯的不同，腫瘤細胞在40 ℃～43 ℃時開始死亡，而正常細胞在45 ℃時才開始死亡，故可以選擇性地作用于腫瘤組織，相對傳統化療達到更好的療效[14-15]；

綜上所述，與傳統的化療灌注栓塞相比，熱化療灌注聯合化療栓塞治療臨床有效率高，療效好，且對患者肝、腎功能影響較小，有益于提高患者的生存質量，為進一步研究原發性肝癌的治療方法提供臨床依據。

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(編校：王儼儼)

Clinical study of traditional chemo-embolization combined with hermal-chemotherapy infusion in patients with primary liver cancer

XU Feng1,BAO Jun-jie1,WU Ming-sheng2

(1.Department of Pharmacy, The Second Hospital Affiliated to Suzhou University, Suzhou 215000, China; 2.Shandong University, Ji’nan 250000, China)

ObjectiveTo compare clinical efficacy of hermal-chemotherapy infusion and traditional chemo-embolization in treatment of primary liver cancer.Methods100 cases with primary liver cancer from January 2011 to December 2013 were randomly divided into observation group(n=50)and control group (n=50) with random number table,observation group were treated with hermal-chemotherapy infusion, and control group were treated with traditional chemo-embolization.Liver function, renal function changes and clinical efficacy were compared between two groups before and after 3, 30days’ treatment.ResultsLiver function result showed alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST) levels were compared between two groups with no significant difference before treatment; after 3days’ treatment, ALT and AST levels elevated compared with before treatment in two groups at different degree, and the above indexes in observation group were significantly lower than those in control group, with significant difference(P<0.01); after 30 days’ treatment, ALT and AST levels in two groups returned to pretreatment levels, and the above indexes were compared between two groups with no significant difference.Renal function result showed, urea nitrogen(BUN) and serum creatinine (Crea)levels after 3 days’, 30 days’ treatment were compared with before treatment in two groups with no significant difference.The clinical efficiency of observation group was 76.00%, which was significantly higher than 32.00%of control group, and there was significant difference between the two groups (P<0.01). ConclusionCompared with the traditional chemo-embolization, hermal-chemotherapy infusion in the treatment of primary liver cancer has a better effective rate, and less influence on the liver and kidney function of the patients, and is beneficial for patients to improve the living quality, which provides the clinical evidences for further study of the therapy of primary liver cancer.

primary liver cancer; hermal-chemotherapy infusion; chemo-embolization

山東省自然科學基金(Y2008C105)

許峰，男，本科，主管藥師，研究方向：藥劑科，E-mail：xf11258@163.com。

R453

A

1005-1678(2015)02-0143-03