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宮腔鏡手術與傳統清宮術治療稽留流產療效對比分析

2015-07-12 18:51:55陳鏝如
現代醫藥衛生 2015年23期
關鍵詞:手術

陳鏝如,梅 立

(四川省人民醫院婦產科,成都610072)

宮腔鏡手術與傳統清宮術治療稽留流產療效對比分析

陳鏝如,梅 立

(四川省人民醫院婦產科,成都610072)

目的 對比分析宮腔鏡手術與傳統清宮術治療稽留流產的臨床療效。方法 回顧性分析2013年1月至2014年12月于該院婦產科住院治療的221例稽留流產患者的臨床資料,將其分為傳統清宮術組(115例)和宮腔鏡組(106例)。比較兩組患者的手術時間、術中出血量、術后陰道流血時間、陰道流血量、月經恢復時間、復查宮腔殘留情況、月經量改變情況。結果 宮腔鏡組的住院時間、陰道流血時間、月經恢復時間均短于清宮術組,陰道流血量、月經量減少量均少于清宮術組,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組手術時間、術中出血量比較,差異無統計學意義(P>0.05)。清宮術組有5例宮腔殘留,3例閉經,而宮腔鏡組無宮腔殘留及閉經出現。結論 宮腔鏡手術治療稽留流產優于傳統清宮術,值得臨床推廣。

流產,稽留; 出血; 宮腔鏡檢查; 清宮術

稽留流產是一種特殊類型的流產,處理起來有一定困難。傳統清宮術操作簡單、易于實施,因此稽留流產現仍較多采用傳統清宮術。米非司酮配伍米索前列醇是臨床常規的藥物流產方式,其越來越多地被應用于稽留流產清宮前的預處理[1-2]。宮腔鏡手術作為成熟的微創技術已廣泛應用于婦科領域,宮腔鏡直視下的定位清宮也越來越受到婦科醫生的關注。本研究回顧性分析在本院婦產科住院治療的221例稽留流產患者的臨床資料,對比分析宮腔鏡手術和傳統清宮術治療稽留流產的臨床療效,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2013年1月至2014年12月在該院婦產科住院治療的稽留流產患者221例,根據手術方式的不同分為宮腔鏡組(106例)和清宮術組(115例)。其中宮腔鏡組初產婦73例,經產婦33例;清宮術組初產婦68例,經產婦47例,入院前有陰道流血癥狀41例。所有患者術前彩色多普勒超聲檢查均提示為宮內孕,胚胎停育診斷為稽留流產;術前檢查均無凝血功能及肝腎功能異常。所有患者均簽署相關藥物流產及手術同意書后。排除標準:(1)合并內科、外科疾病及婦科炎癥性疾病患者;(2)禁忌服用米非司酮和米索前列醇患者。兩組患者的年齡、停經時間、孕囊大小、月經周期、妊娠次數、分娩次數等一般資料比較,差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 所有患者均予以米非司酮75 mg/d,每天1次,服用2 d,服藥前后需禁食、禁飲2 h,于第3天清晨服用米索前列醇600 μg,后等待實施相關手術。所有手術均采用靜脈復合全身麻醉。(1)宮腔鏡手術:采用生理鹽水進行膨宮,膨宮壓力為100~120 mmHg(1 mm Hg=0.133 kPa);患者取膀胱截石位于手術臺上,常規消毒鋪巾,予以擴宮棒擴張宮頸管至10號,置入宮腔鏡,了解宮內稽留流產組織的具體部位、組織大小、是否有機化、是否與宮腔粘連等,并根據具體情況進行直視下或定位刮宮或直視下電切;術畢再次宮腔鏡檢查,了解宮腔內是否殘留,宮腔形態是否異常,若存在異常同時進行相關手術治療。(2)傳統清宮術:患者取截石位于手術臺上,常規消毒鋪巾,若有組織嵌頓于宮頸口予以鉗夾清除;若宮頸口未擴張,予以擴宮棒擴張宮頸管至7號,予以人流負壓吸引器全面吸刮宮腔。術后2 d進行彩色多普勒超聲復查,了解是否有宮內殘留。所有患者所清除組織均送病理學檢查,術后均予以常規抗炎、促宮縮等對癥治療。所有患者均于下次月經來潮后門診復查。

1.2.2 觀察指標 比較兩組患者手術時間、術中出血量、住院時間、術后陰道流血時間、月經恢復時間、陰道流血量(術后陰道流血量與平素月經量比較)、復查時宮腔殘留情況、月經量改變情況。

1.3 統計學處理 應用SPSS19.0統計軟件進行數據分析,計量資料以±s表表示,采用t檢驗;計數資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

所有患者送檢標本病理檢查結果均證實為妊娠組織。宮腔鏡組的住院時間、陰道流血時間、月經恢復時間均短于清宮術組,陰道流血量、月經減少量均少于清宮術組,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組患者的術中出血量、手術時間比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。清宮術組有5例宮腔殘留,3例閉經,而宮腔鏡組無宮腔殘留及閉經出現。清宮術組5例宮腔殘留患者均行了再次清宮術,術后再次復查無宮腔殘留;清宮術組3例閉經患者經宮腔鏡檢查發現存在了部分宮腔粘連,予以實施分粘手術和激素治療。宮腔鏡組同時診斷出宮腔粘連2例,子宮憩室1例、內膜息肉2例、子宮不全縱隔2例,均于宮腔鏡下進行了相應的手術處理。見表2、3。

表1 兩組患者一般資料比較(±s表)

表1 兩組患者一般資料比較(±s表)

注:-表示無此項。

組別n 年齡(歲)停經時間(d)孕囊大小(cm)月經周期(d)妊娠次數(次)分娩次數(次)宮腔鏡組清宮術組106 115 χ2 P --28.61±5.34 29.03±5.03 0.62 0.537 59.85±7.02 61.19±7.43 -1.397 0.165 2.65±0.70 2.59±0.73 0.647 0.519 29.91±2.84 30.61±3.47 -1.532 0.129 2.82±1.42 2.78±1.47 0.101 0.919 0.74±0.76 0.72±0.73 0.195 0.846

表2 兩組患者術中出血量、手術時間、住院時間等指標比較(±s表)

表2 兩組患者術中出血量、手術時間、住院時間等指標比較(±s表)

注:-表示無此項。

組別n 術中出血量(mL)手術時間(min)住院時間(d)陰道流血時間(d)月經恢復時間(d)宮腔鏡組清宮術組106 115 t P --39.86±18.99 42.91±21.17 -0.811 0.419 16.23±4.00 14.96±4.28 1.954 0.053 5.28±0.74 5.70±0.95 -3.075 0.000 6.56±0.84 7.09±1.14 -4.291 0.000 30.33±3.87 32.13±8.01 -2.118 0.037

表3 兩組患者陰道流血量、宮腔殘留及月經量改變情況比較[n(%)]

3 討 論

稽留流產是一種特殊類型的流產,其發生原因多樣,常見原因有遺傳基因缺陷致胚胎發育異常,母體存在內分泌異常、病毒感染或存在子宮畸形及病變等因素[3-5]。因稽留流產妊娠組織易發生機化,并與宮腔緊密粘連,致使部分患者難以一次性清宮徹底,需反復清宮。因清宮術操作多為盲視,存在漏刮、清宮不全可能,同時多次清宮和盲目清宮易損傷子宮內膜,造成月經減少,宮腔粘連、閉經、繼發不孕,再次妊娠發生產科并發癥的概率升高,嚴重影響了患者的身心健康,易導致醫患矛盾[6-7]。米非司酮配伍米索前列醇是臨床常規的藥物流產方式,目前也越來越多地應用于稽留流產清宮前的預處理。盡管通過藥物輔助治療,一次性清宮完全率有所提升,但是因為部分胚胎死亡時間長,機化粘連嚴重,即使輔助藥物后清宮仍有殘留可能。本研究所有患者術前均予以米非司酮配伍米索前列醇藥物口服,但清宮術組仍有5例(4.3%)宮腔殘留,雖再次清宮成功,但對患者的身心仍造成了一定程度的損傷。多次清宮后患者的月經量減少,閉經的發生率增高。本研究清宮術組中有19例月經量較平時減少,甚至有3例發生閉經。清宮術組3例閉經患者后經宮腔鏡檢查發現存在部分宮腔粘連,實施分粘手術并予以激素治療。

宮腔鏡手術作為成熟的微創技術已廣泛應用于婦科領域,目前宮腔鏡檢查已被公認為是評價宮腔內病變的“金標準”[8-10]。宮腔鏡可直視宮腔內情況,可較準確的判斷宮腔內病灶存在的范圍、部位;可以對宮腔形態、結構異常及病變進行初步診斷,同時也可進行直視下治療。稽留流產應用宮腔鏡可以明確妊娠部位、大小,是否機化及機化程度,是否與宮腔粘連,宮腔形態及結構是否異常。可直視下或定位刮宮,避免盲視操作,避免漏刮和對非妊娠部位不必要的反復搔刮。術畢再次宮腔鏡檢查避免了宮腔殘留的可能,提高了手術的成功率,減少因殘留再次或多次清宮,從而減少對子宮內膜的損傷,避免或減少了相應的并發癥出現。本研究中宮腔鏡組無宮腔殘留及閉經出現。同時通過宮腔鏡檢查可以發現不全縱隔、內膜息肉等引起稽留流產的可能的子宮性因素,通過宮腔鏡下切除達到治療的目的,避免和減少了再次因子宮性因素而發生稽留流產的可能[11]。

本研究中宮腔鏡組同時診斷出宮腔粘連1例,子宮憩室2例、內膜息肉2例、子宮不全縱隔2例,均于宮腔鏡下進行了相應的手術處理。本研究中兩組的術中出血、手術時間等比較,差異均無統計學意義(P>0.05),但宮腔鏡組的住院時間、陰道流血時間、月經恢復時間、陰道流血量、月經減少均少于清宮術組,差異有統計學意義(P<0.05)。提示宮腔鏡手術治療稽留流產術優于傳統清宮術,與參考文獻[12-13]的研究一致。本研究發現,稽留流產患者中初產婦所占比例較高,為63.8%,這部分患者因尚未生育,對順利妊娠高度期待,應避免多次反復的宮腔操作,需要選擇對子宮內膜損傷最小的方式來終止妊娠。對于稽留流產患者治療宜選用宮腔鏡手術治療,未生育或有再次生育要求的稽留流產患者更應該選用宮腔鏡治療。

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10.3969/j.issn.1009-5519.2015.23.027

B

1009-5519(2015)23-3599-03

2015-07-28)

陳鏝如(1979-),女,四川成都人,碩士研究生,主治醫師,主要從事婦產科計劃生育和生殖內分泌工作;E-mail:penny790715@sina.com。

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