新生兒黃疸與G6PD 基因突變關系的研究進展

王艷寧，趙敏芳 綜述，吳曙粵 審校 (廣西醫科大學附屬南寧市第一人民醫院，廣西 南寧 530022)

新生兒黃疸是臨床常見的疾病，又稱高膽紅素血癥，以目黃、膚黃為主要特點，嚴重時導致核黃疸、神經性聽力損傷等嚴重后果。葡萄糖－6－磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是引起新生兒黃疸的原因之一。G6PD 缺乏癥是一種遺傳性酶缺陷病，實質是G6PD 基因突變［1］。2004 年美國兒科學會在《新生兒高膽紅素血癥診療方案》中將G6PD 缺乏作為≥35 周新生兒高膽紅素血癥的高危因素［2］。有報道G6PD 缺乏的新生兒中，近21%出現黃疸，且黃疸出現時間早、進展快，膽紅素腦病發病率高，并可在血清膽紅素較低的水平上發生［3］。

迄今為止，世界范圍內發現的G6PD 基因突變已超過190種［4］，我國目前發現有28 種變異型，變異特點多數為點突變，少數為DNA 序列的缺失，并以G1388A、G1376T、A95G 三種G6PD 基因突變類型為中國人群最常見［5］。為此，本文從G6PD 基因結構和突變機制、G6PD 缺乏癥在廣西的分布、基因突變黃疸動物實驗、臨床治療方法等四個層面闡述新生兒黃疸與G6PD 基因突變關系研究進展。

1 G6PD 基因結構和突變機制

G6PD 基因位于基因的高密度區Xq28，即X 染色體的長臂2 區8 帶，全長18 Kb，由13 個外顯子和12 個內含子組成。由相對分子質量為58 000 的亞單位組成二聚體或四聚體。一級結構由515 個氨基酸殘基組成;二級結構由16 個α 螺旋和15 個β 折疊組成;三級結構由α 螺旋M 連接起兩個結構域:較小的結構域位于N 端，相當于27 ～200 個氨基酸殘基，被認為是氧化型輔酶(NADP)的結合點;較大的由9 股β 折疊。

二聚體的內面是兩個單體的β+α 結構域形成的一個桶形結構。α 螺旋M 包含底物葡萄糖6 磷酸(G6P)的結合點［6－8］。

G6PD 基因突變主要通過影響G6PD 功能結構區的功能和二聚體的形成從而改變G6PD 酶的活性。G6PD 功能機構區分為NADP 結合區和G6P 結合區。NADP 結合區位于386位和387 位氨基酸LYs－Arg 附近，LYs－Arg 是NADP 結合位點。G6P 結合區位于205 位氨基酸Lys 附近，205 位Lys 為G6P 結合位點。NADP 或G6P 結合區不同位置氨基酸的改變，則會影響黃疸臨床癥狀。發生在NADP 結合區或G6P 結合區附近的突變，易引起嚴重癥狀。例如G1388A 和G1376T突變則是位于459 和463 位氨基酸的被替換，離386 位和387位氨基酸的NADP 結合區很接近。另外，病情較重的突變多在羧基端，較輕的突變多在氨基端［9?。

2 G6PD 缺乏癥在廣西地區的分布特點

G6PD 缺乏癥隨地域和民族的不同而異質較大，在我國呈現“南高北低”的分布趨勢，特別是廣東、廣西、海南發病率最高的常見遺傳病之一［10］。有研究表明，新生兒高膽紅素血癥在G6PD 正常兒中發生概率約為3.2%，在G6PD 缺乏癥的患兒中發病率約為21.7%［11］，可見新生兒高膽紅素血癥無論在G6PD 正常的新生兒還是G6PD 缺乏的新生兒中均為普遍，而且在G6PD 缺乏患兒中更為高發。廣西地區G6PD 缺乏癥的流行病學調查結果顯示，該地G6PD 缺乏癥的發病率為10.75%［12］。邱春紅［13］報道廣西玉林市G6PD 陽性率為11.86%。黃紅建等［14］報道廣西賀州G6PD 陽性率4.6%。黃世榮［1］通過對2 869 例廣西籍新生兒高膽紅素血癥患兒的研究發現，確診G6PD 缺乏癥的608 例，陽性率為21.2%。郭利堅［15］對廣西合浦地區1 469 例兒童進行了G－6PD 缺乏癥的篩查，結果篩查出G－6PD 缺乏56 例，總發生率為3.81%。以上資料均表明了G6PD 缺乏所致新生兒高膽紅素血癥是廣西常見的原因。鐘丹妮等［16］報道廣西人群中最常見的基因突變型是G1388A、G1376T、A95G，此3 種基因型占66.7%，與鄭敏［17］、鐘志娟［18］等報道類似。

G6PD 基因突變與新生兒黃疸程度有一定的關系，梁玉美［19］對廣西百色地區壯族新生兒進行了G6PD 基因突變分析，各基因型有不同程度的黃疸，雖血清膽紅素值比較無明顯差異，但G1388A、G1376T 基因型血清膽紅素增高較明顯，G1388A、G1376T 位點突變的患兒總膽紅素分別達到了644 μmol/L、446 μmol/L。沙林林等［20］則報道廣西柳州地區G1388A 基因型的黃疸持續時間較長，黃疸程度及貧血程度比較重。相較于湖南長沙地區新生兒黃疸臨床表現與G6PD 基因突變型有一定的區別，該地區黃疸嚴重程度從重至輕的次序為G1376T、A95G、G1388A［21］。

3 溶血性高膽紅素血癥動物模型的建立

新生兒高膽紅素血癥主要發病條件就是溶血［22］，因此，建立溶血性高膽紅素血癥模型，對進行藥物臨床前研究，實現藥物從體外到體內研究的過渡。為臨床提供具有參考意義的實驗數據。以下兩種造模方法較好地模擬了臨床病癥特點，與臨床病癥的相似程度較高，較好地發揮了動物模型的作用［23］。

乙酰苯肼( APH)是一種強氧化劑，通過干擾還原型谷胱甘肽的生成使紅細胞氧化受到影響，使紅細胞膜破壞溶解引起溶血，溶血造成膽紅素大量蓄積，從而可制造溶血性高膽紅素血癥模型［24］。2008 年Mejia 等［25］利用腹腔注射鹽酸苯肼造成溶血建立了新生大鼠高膽紅素血癥模型。

有報道［26］，采用乙基亞硝基脲處理大鼠精原細胞，改變Gpi－1s 結構位點，位點突變使大鼠血漿總膽紅素濃度明顯升高，成功建立了G6PD 缺陷導致紅細胞膜破壞而溶血的動物模型。這一模型與臨床G6PD 缺乏造成的“蠶豆黃”相似。

4 新生兒黃疸伴G6PD 缺陷的干預治療方法

對新生兒黃疸伴G6PD 缺陷的干預治療方案有傳統的西藥治療如使用肝酶誘導劑－苯巴比妥、藍光治療、換血療法等。應用錫中卟啉類等金屬卟啉類素，成為治療新生兒黃疸新方法。錫中卟啉是是血紅素轉變為膽紅素系列反應中的限速酶，通過抑制膽紅素生成從而降解血清膽紅素水平［27］。單次肌肉注射錫中卟啉1 ～6 μmol·kg－1，可取得良好效果。但當前仍缺乏對金屬卟啉臨床的多中心研究，至今沒有口服劑型，其能否廣泛應用于臨床，仍需更多的研究證實。

近年來已有較多應用中醫藥治療新生兒黃疸的研究，并取得良好退黃作用，主要是通過誘導肝酶系統增加肝對膽紅素的攝取、結合和排泄能力。通過應用中藥外洗對G6PD 缺陷的新生兒黃疸進行干預治療，成為一種新的干預方式。吳懷楚、王利民等［28－29］應用“新生兒中藥退黃洗液”對新生兒黃疸進行藥浴干預治療，表明該洗劑可降低膽紅素水平，預防新生兒高膽紅素血癥的發生。“新生兒中藥退黃洗液”源于《傷寒論》茵陳蒿湯加減而成，此方選用了中藥外洗作為給藥途徑，是借鑒了清代吳師機的學術思想，即“外治之理，即內治之理。外治之藥，亦內治之藥，所異者法耳”，表明外治法和內治法的致病機理是一樣的，內服的藥物也可用作外用的藥物。該外洗液以洗澡形式透皮給藥，藥物經新生兒皮膚可直接吸收進入血液，從而達到治療或預防新生兒黃疸的目的。

5 展望

綜上所述，新生兒黃疸與是G6PD 缺乏癥有著密切的相關性。G6PD 缺乏癥是致新生兒黃疸的主要原因之一。G6PD缺乏癥作為一種基因缺陷性疾病，在各地、各種族的基因突變的類型均有不同。隨著對G6PD 缺陷研究的深入，可以通過對G6PD 缺乏的新生兒進行基因檢測，判斷G6PD 基因突變型與酶活性的關系，進行黃疸動物模型建立考察藥物對黃疸的消退作用，預測新生兒高膽紅素血癥的可能性并及時對癥處理具有重大意義。同時，前瞻性的探討“新生兒中藥退黃洗液”輔助治療G6PD 缺乏癥的新生兒黃疸患兒是否有較好的療效性、可行性和必要性，并有效減少其病理性黃疸的發生率，提高新生兒生存質量，為臨床上治療新生兒黃疸伴G6PD缺陷患兒提供新的途徑。

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