婁雪菡
河南西平縣人民醫院檢驗科 西平 463900
急性腎損傷(AKI)是重癥患者常見的并發癥之一,文獻報道[1],在ICU 病房AKI 的發生率為16.1%~44.6%,病死率高達20.6%~59.6%。AKI 是由于各種原因導致的在短時間內腎功能障礙甚至衰竭,因此早期發現和診斷并給予適當的處理對逆轉腎功能、挽救患者生命具有重要意義[2]。傳統用于診斷AKI的生化指標多為血清肌酐和血尿素氮濃度,由于敏感性和特異性有限,對早期AKI 的診斷價值有限[3]。血清胱抑素C(Cys C)是反映慢性腎功能的指標之一,其對于診斷AKI 的臨床價值報道較少。本研究旨在探討Cys C 診斷早期AKI 的臨床價值。
1.1 一般資料 選取2013 -01—2014 -12 間在我院ICU 住院治療的126例患者為研究對象。將發生AKI 的52例患者為AKI組,依據急性腎損傷診斷指南[4],AKIⅠ期22例、Ⅱ期16例和Ⅲ期14例。未并發AKI 的74例為非AKI組。AKI 的診斷標準:各種原因導致的腎功能下降,Cr 絕對值增加幅度不低于26.4 μmol/L,或者尿量6 h 內降低幅度<0.5 mL/(kg·h)。AKI組:男36例,女16例;年齡26~82歲,平均(64.3 ±12.4)歲。其中感染性休克18例,失血性休克12例,多發傷10例,重癥胰腺炎2例,急性腦血管意外6例,急性中毒4例。非AKI組:男52例,女22例;年齡23~84歲,平均(64.5 ±12.6)歲。2組患者的一般資料差異無統計學意義(P >0.05),具有可比性。
1.2 研究方法 患者于入住ICU 時立即抽取外周靜脈血5 mL置于真空采血管內,經3 000 r/min 離心5 min 后取上層血清保存于-80 ℃冰箱內,分別監測Cys C、Scr 和BUN 水平。采用日立7170A 全自動生化分析儀進行監測,Cys C 的測定采用免疫比濁法,Scr 和BUN 的測定采用酶法進行測定。各指標參考范圍為:Cys C(0.55~1.15 mg/L),Scr(40~133 μmol/L),BUN(2.7~8.1 mmol/L)。腎小球濾過率(GFR)的計算采用MDRD 公式進行計算。
1.3 統計學方法 采用SPSS 19.0 軟件進行統計學分析。計量資料用(±s ±s)表示,組間均數比較采用t 檢驗或單因素方差分析,分類資料比較采用χ2檢驗。相關性分析采用Pearson 相關性分析。P <0.05 為差異有統計學意義。
2.1 2組患者血清Cys C、Scr 和BUN 水平比較 AKI組患者血清Cys C、Scr 和BUN 明顯高于非AKI組患者,差異具有統計學意義(均P <0.05),見表1。
表1 2組患者血清Cys C、Scr 和BUN 水平比較(±s)

表1 2組患者血清Cys C、Scr 和BUN 水平比較(±s)
組別例數 Cys C(mg/L) Scr(μmol/L) BUN(mmol/L)AKI組52 2.72 ±1.12 296.84 ±23.24 17.46 ±10.23非AKI組 74 0.84 ±0.32 88.56 ±15.65 6.75 ±2.46 t 值 6.783 7.465 7.837 P 值0.025 0.018 0.012
2.2 AKI組各期血清Cys C、Scr 和BUN 水平比較 隨著腎功能損傷程度的加重,血清Cys C、Scr 和BUN 水平呈上升趨勢,各期間差異有統計學意義(均P <0.05),見表2。
表2 AKI組各期間血清Cys C、Scr 和BUN 水平比較(±s)

表2 AKI組各期間血清Cys C、Scr 和BUN 水平比較(±s)
組別例數 Cys C(mg/L) Scr(μmol/L) BUN(mmol/L)AKIⅠ期組22 2.35 ±1.02 183.64 ±21.72 13.74 ±8.43 AKIⅡ期組 16 2.63 ±1.12 309.83 ±25.92 17.83 ±7.23 AKI Ⅲ期組 14 3.26 ±1.54 462.52 ±29.51 27.83 ±11.84 F 值 8.534 12.787 13.567 P 值0.035 0.024 0.019
2.3 相關性分析 相關性分析結果顯示Cys C 與Scr 和BUN 的相關系數分別為0.628 和0.573(均P <0.05)。
急性腎損傷已經成為造成ICU 患者死亡的重要原因之一,為及早發現和診斷AKI,臨床醫師一直致力于尋找敏感且特異性較高的指標。既往多使用血清肌酐和血尿素氮來判斷腎功能,而血肌酐和血尿素氮只有在腎臟受損較重和腎小球濾過率低于1/2 甚至1/3 時才會明顯下降,因此不能在腎功能受損早期很好的診斷AKI[5]。此外,血肌酐和BUN 受外在因素影響較大,如患者的性別、年齡、飲食情況和肌肉分解等[6]。Cys C 是一種新型的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,也是一種非糖基化的橢圓形小分子蛋白。由于Cys C 具有分子質量小、電荷呈中性的特點,可自由通過腎小球濾過膜而不會被吸收和降解,也不會被分泌,因而是一種較好的GFR 標志物[7]。萬志紅等人[8-9]在研究Cys C 與AKI 的診斷和應用價值發現,Cys C 診斷AKI 的優勢高于Cr 和β2 -MG,肯定了Cys C 在診斷AKI 中的作用。本組結果顯示,AKI組患者血清Cys C、Scr 和BUN 明顯高于非AKI組患者,且隨著腎功能損傷程度的加重,血清Cys C、Scr 和BUN 水平呈上升趨勢,各期間差異明顯。相關性分析結果顯示Cys C 與Scr 和BUN的相關系數分別為0.628 和0.573。證實了血清Cys C 在診斷AKI 的價值,該指標檢測方便,在基層醫院即可實現。
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