乙酰化二淀粉己二酸酯與豆漿體系在腐竹揭膜中的相互作用機理

謝麗燕，林瑩*，吳亨，徐曉輝，朱雪瓊

（廣西大學輕工與食品工程學院，廣西南寧530004）

乙酰化二淀粉己二酸酯與豆漿體系在腐竹揭膜中的相互作用機理

謝麗燕，林瑩*，吳亨，徐曉輝，朱雪瓊

（廣西大學輕工與食品工程學院，廣西南寧530004）

采用差示掃描量熱儀、熒光分光光度計及掃描電鏡等儀器方法對乙酰化二淀粉己二酸酯在腐竹揭膜過程中與豆漿的相互作用機理進行研究。結果表明，乙酰化二淀粉己二酸酯主要是以鑲嵌的形式填充在蛋白質變性形成的網絡結構空隙中，增加了蛋白膜的致密性，從而使腐竹的機械性能提高，得率增加。從分子角度分析認為可能是添加乙酰化二淀粉己二酸酯后，使大豆蛋白質分子氫鍵、表面疏水性及乳化能力增強的結果。

乙酰化二淀粉己二酸酯；腐竹；機理；熒光分光光度計；掃描電子顯微鏡

腐竹作為中國傳統大豆制品，素有“素中之葷”的美名，是大豆制漿后經恒溫揭膜得到的。腐竹生產中影響其得率和品質的因素主要有大豆的品種、蛋白質、脂肪和糖類含量［1］、二硫鍵含量［2］以及豆漿pH值、揭膜溫度等［3］。為了提高腐竹的得率和品質，前人做了很多的研究，如對生產工藝進行優化，使用物理、化學、生物的方法對大豆蛋白進行改性等。歐錦強［4］考察了揭膜條件對腐竹得率的影響，朱石龍［5］通過腐竹揭膜實驗，優化了腐竹的揭膜工藝條件，同時證明海藻酸鈉，大豆卵磷脂等乳化劑具有提高腐竹得率和品質的作用。謝向機［6］使用超聲的方法提高了腐竹得率和品質，機理是超聲提高了大豆蛋白的溶解度。前人的研究通過實驗證明了這些方法在腐竹生產中的可行性，但是對其作用機理的研究很少，未形成對特定方法在腐竹揭膜過程中機理研究的多指標的比較全面而系統的研究結論。此外對將具有交聯淀粉和酯化淀粉雙重特性的乙酰化二淀粉己二酸酯應用于腐竹生產中的可能及其與豆漿體系相互作用機理的研究還未有報道。通過前期對腐竹揭膜工藝進行優化研究［7］實驗，得出揭膜漿液pH值為8.0，脂肪含量/蛋白質含量為0.2，糖類含量/蛋白質含量為0.3，揭膜溫度85℃，打漿豆水比1∶7，此時腐竹得率為49.02%（對干豆），水分含量9.12%，蛋白質含量為46.89%，脂肪含量為26.09%，總糖含量12.09%的結論。在此基礎上，對乙酰化二淀粉己二酸酯與豆漿體系在腐竹揭膜過程中的相互作用機理進行研究，并使用SPSS17.0、Origin8.0等進行分析，為乙酰化二淀粉己二酸酯應用于傳統腐竹生產的可能提供理論依據。

1　材料與方法

1.1材料與試劑

東北大豆（蛋白質含量32.42%、脂肪含量17.52%、總糖含量15.77%、水分含量11.91%）市售。

乙酰化二淀粉己二酸酯（純度75%）上海鶴善實業有限公司。

1.2儀器與設備

九陽料理機九陽有限公司；DNJ-8S數字顯示黏度計上海精密科學儀器有限公司；MF-30型萬用電表蘭州東方紅電表廠；JYW-200A自動界面張力儀承德市鑫國檢測設備公司；722型可見分光光度計上海佑科儀器儀表有限公司；DSC200PC差示掃描量熱儀德國Netzsch公司；DYY-6C型垂直電泳儀北京市六一儀器廠；RF-5301PC熒光分光光度計日本島津公司；SU-8020/X-MAX/80場發射掃描電子顯微鏡日立高新技術公司。

1.3方法

1.3.1豆漿的制作

稱取市售的東北大豆100g，加入500g蒸餾水在30℃浸泡18h，瀝干，加入700g蒸餾水采用九陽料理機打漿，100目紗布過濾得到豆漿。

1.3.2黏度測定

將待測液300mL置于500mL燒杯中，使用DNJ-8S型數字顯示黏度計測定待測液黏度，待探頭完全浸沒于待測液中，黏度計讀數穩定后，記錄數據，重復測量3次，取平均值。

1.3.3黏度法測定相容性

在固形物質量濃度為5g/100mL的豆漿中分別加入乙酰化二淀粉己二酸酯3、6、9、12、15、18g/700mL，85℃水浴20min后，冷卻至30℃及80℃后，依據1.3.2節的方法進行黏度測定。

1.3.4玻璃化轉變溫度測定

使用差示掃描量熱儀（differential scanning calorimeter，DSC）測定玻璃化轉變溫度，實驗條件為干燥腐竹樣品10mg，在液氮的作用下首先由常溫以15℃/min降至-100℃，然后以10℃/min從-100℃加熱至250℃。

1.3.5黏度法測定豆漿體系靜電及氫鍵作用

在固形物質量濃度為5g/100mL的豆漿中，使用0.1mol/L HCl及0.05mol/L NaOH調節豆漿pH值，旋轉黏度儀測定不同NaCl、尿素、丙二醇體積分數對豆漿體系在加入5g/100g乙酰化二淀粉己二酸酯前后黏度的變化。

1.3.6豆漿體系乳化性測定

使用電阻法［8］測定其乳化能力。取30mL樣液于小燒杯中，在電磁攪拌器劇烈攪抖下滴加大豆油，使用萬用電表測定溶液電阻，當溶液電阻值發生躍變時，停止加油，并記錄所滴加的大豆油體積數，乳化力以乳化的大豆油體積（mL）表示。乳化液穩定性［9］為樣液中加5g/100g大豆油，高速攪拌器5min后，倒入量筒，定時觀察其乳化液和油狀液的變化，3min后，記錄乳化層的體積，以乳化液高度對總樣液高度百分比反映乳化液的穩定性。

1.3.7巰基含量測定

巰基含量測定［10］方法為使用0.0074mol/L pH8.0的磷酸鹽緩沖液將豆漿稀釋到蛋白質質量濃度為1～2mg/mL，待測液4000r/min離心10min，取離心上清液1.5mL，加入0.4mL0.01mol/L的5，5’-二硫代雙（2-硝基苯甲酸）（5，5’-dithio bis-（2-nitrobenzoic acid），DTNB）及0.1mL0.025mol/L乙二胺四乙酸（ethylene diamine tetraacetic acid，EDTA），室溫下反應45min后，分光光度計在412nm波長處測定吸光度（半胱氨酸為標樣），巰基含量以10-7mol/g pro計。

實驗時，在豆漿中分別添加0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5g/100mL乙酰化二淀粉己二酸酯。

1.3.8表面疏水性測定

實驗使用0.01mol/L pH7.0的磷酸鹽緩沖液將樣品稀釋到蛋白質質量濃度為0.5～1mg/mL，取10mL稀釋液，加入0.1mL0.01mol/L的8-苯胺-1-萘磺酸（8-naphthylamine-1-sulfonic acid，ANS）溶液，反應2h后，在激發波長380nm，發射波長490nm條件下使用熒光分光光度計測定其熒光強度（fluorescence intensity，FI）。豆漿表面疏水性的變化以相對熒光強度的增加表示。

式中：ΔS/%為疏水性相對變化值；FI為處理樣品的熒光強度；FI0為純豆漿樣品的熒光強度。

1.3.9十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gelelectrophoresis，SDS-PAGE）

SDS-PAGE電泳實驗根據Laemmli［11］的方法，取研碎的樣品0.2g加入50mL蒸餾水電爐加熱使之溶解，冷卻后取50?L樣品與50?L預先配好的樣品處理液混合，沸水浴煮5min，上樣量為15?L，進行SDS-PAGE。實驗采用3%濃縮膠，12%分離膠，濃縮膠電流15mA，進入分離膠后增至25mA，電泳結束后采用考馬斯亮藍R-250染色。

1.4數據處理

采用SPSS17.0、Excel2003、Origin8.0進行系統分析和數據處理。

2　結果與分析

2.1豆漿與乙酰化二淀粉己二酸酯的相容性

2.1.1黏度法測定乙酰化二淀粉己二酸酯與豆漿體系相容性

圖1　乙酰化二淀粉己二酸酯的黏度特性Fig.1Viscosity of acetylated distarch adipate

圖2乙酰化二淀粉己二酸酯添加量對豆漿體系黏度的影響Fig.2Effect of acetylated distarch adipate concentration on soy milk viscosity

蛋白質與多糖溶液具有相容性時，隨著多糖添加量的增加，體系的黏度會增大；溫度降低時體系的黏度也增大，且總體黏度大于多糖單獨存在時的黏度；但是兩者不相容時，情況相反。圖1、2分別為乙酰化二淀粉己二酸酯以及添加乙酰化二淀粉己二酸酯的豆漿在30、80℃條件下恒溫水浴加熱20min后的黏度。乙酰化二淀粉己二酸酯溶液的黏度隨著其質量濃度的增加而增大，且溫度降低時黏度增大。與豆漿混合后，體系黏度隨著乙酰化二淀粉己二酸酯添加量的增加、溫度降低而增大，且混合后黏度高于單純的乙酰化二淀粉己二酸酯溶液，表明乙酰化二淀粉己二酸酯與豆漿體系具有一定的相容性。

2.1.2玻璃化轉變溫度法測定乙酰化二淀粉己二酸酯與豆漿體系相容性

在食品體系中，各組分的相容性在復合中起到重要作用，對組分的相容性可采用熱分析法如DSC測定玻璃化轉變溫度（Tg）來評價。Jagannath等［12］采用熱分析的方法證明明膠和淀粉在熱混合時只有一個Tg，表明組分間具有較好的相容性。田華鋒［13］通過DSC測試含增塑劑的大豆分離蛋白塑料，將增塑劑三乙胺，己二酸二乙酯與大豆蛋白具有良好相容性歸結為材料只有一個玻璃化轉變溫度的原因。

圖3不同乙酰化二淀粉己二酸酯添加量條件下的大豆粉DSC曲線DSCFig.3DSC curves of soy milk po wder with different concentrations of acetylated distarch adipate

表1　不同乙酰化二淀粉己二酸酯添加量得到的大豆粉玻璃化轉變溫度Table 1 Glass-transition temperature of soy milk powder with different concentrations of acetylated distarch adipate

由圖3、表1可知，原料大豆的玻璃化只有一個玻璃化轉變溫度，為-36.1℃，乙酰化二淀粉己二酸酯的玻璃化轉變溫度為-24.4℃，添加不同量的乙酰化二淀粉己二酸酯后得到的腐竹玻璃化轉變溫度仍為一個，大小在大豆粉和乙酰化二淀粉己二酸酯之間，因此豆漿與乙酰化二淀粉己二酸酯在pH8.0，加熱溫度為85℃，加熱時間為20min時，形成的腐竹中豆漿成分與乙酰化二淀粉己二酸酯具有較好的相容性。實驗結果與黏度法測定豆漿和乙酰化二淀粉己二酸酯相容性的結果一致。

2.2乙酰化二淀粉己二酸酯對豆漿體系靜電及氫鍵作用的影響

圖4NaCl（A）、尿素濃度（B）和丙二醇體積分數（C）對豆漿及其與乙酰化二淀粉己二酸酯混合體系黏度的影響Fig.4Effects of NaCl（A），urea（B）and propylene glycol concentration（C）on the viscosity of soy milk added with acetylated distarch adipate

NaCl、尿素及丙二醇是研究物質分子間相互作用力常用的試劑。早在1987年，Bernal［14］就利用食鹽、尿素、巰基乙醇等通過破壞分子間作用力來研究陰離子多糖與乳清蛋白、肌原纖維蛋白在混合水溶液中的相互作用情況。

由圖4A1、4A2可知，加入NaCl后，豆漿的黏度先下降后上升。隨著體系pH值的增加，蛋白質黏度最小時需要的NaCl濃度越高。添加乙酰化二淀粉己二酸酯后，豆漿體系在NaCl的作用下，黏度變化趨勢與添加前基本不變。由圖4B1、4B2可知，豆漿體系黏度隨著尿素濃度的增加呈先增加后降低的趨勢。但添加乙酰化二淀粉己二酸酯后，豆漿體系黏度最后趨于穩定。這可能是乙酰化二淀粉己二酸酯對豆漿氫鍵的保護作用的結果。實驗在80℃時與30℃未表現出相同的趨勢，可能是較高溫度已經使蛋白質變性的原因。由圖4C1、4C2可知，隨著丙二醇添加量的增加，體系黏度逐漸增加。但是添加乙酰化二淀粉己二酸酯后丙二醇的作用效果減弱，這與張利［15］使用丙二醇研究卵清蛋白-多糖共混凝膠氫鍵作用結果不同，可能是乙酰化二淀粉己二酸酯的存在阻礙了丙二醇對豆漿蛋白質氫鍵的作用。因此，乙酰化二淀粉己二酸酯對豆漿復合體系靜電作用影響很小，但是具有保護豆漿體系氫鍵的作用。

2.3乙酰化二淀粉己二酸酯對豆漿體系巰基含量的影響

圖5乙酰化二淀粉己二酸酯質量濃度對豆漿巰基含量影響Fig.5Effect of acetylated distarch adipate concentration on sulfydryl content in soy milk

由圖5可知，乙酰化二淀粉己二酸酯的添加未對豆漿的巰基含量產生明顯的影響。本實驗測得豆漿中巰基含量較低，這是因為豆漿中的巰基含量與打漿時的溫度及氧氣有關［16］，實驗時雖然采用冰水打漿，但是料理機打漿時產生了較多熱量和大量的氣泡，混入空氣，造成部分巰基氧化損失。豆漿中巰基含量直接影響著蛋白膜網絡結構的致密性，巰基含量高時，網絡結構更均勻致密，性能更好。乙酰化二淀粉己二酸酯的加入未能提高豆漿中巰基含量，但是也未使其顯著減小。

2.4乙酰化二淀粉己二酸酯對豆漿體系表面疏水性的影響

圖6乙酰化二淀粉己二酸酯對豆漿表面疏水性的影響Fig.6Effect of acetylated distarch adipate on soy milk hydrophobicity

在維持蛋白質的三級結構中，最重要的作用力是疏水相互作用［17］。作為一種大分子結構，表面疏水性影響著分子之間的相互作用情況，具有顯著影響。由圖6可知，添加5g/100g乙酰化二淀粉己二酸酯后，豆漿表面疏水性隨著加熱時間的延長而增大，且整個實驗過程中，豆漿的表面疏水性均大于無乙酰化二淀粉己二酸酯添加的空白對照組。隨著加熱時間的延長豆漿表面疏水性增大，可能是加熱使豆漿蛋白質表面伸展、疏水基團暴露的結果，加入乙酰化二淀粉己二酸酯后，疏水性進一步加大可能是由于乙酰化二淀粉己二酸酯分子質量大，本身結構的空間排阻效應又使暴露的疏水性氨基酸無法聚集［18］，因此乙酰化二淀粉己二酸酯的加入能增大豆漿表面疏水性。

2.5乙酰化二淀粉己二酸酯對豆漿體系乳化性的影響

圖7乙酰化二淀粉己二酸酯質量濃度對豆漿乳化力及乳化穩定性影響Fig.7Effect of acetylated distarch adipate concentration on the emuls ifying capacity and emulsion stability of soy milk

在一定條件下，單位數量的蛋白質能乳化一定量的油脂，形成水包油乳化體系，當油脂的總量太大時，水包油乳化體系會遭到破壞并且發生相的轉化，油脂由分散相轉化為連續相，而水由連續相轉化為分散相，形成油包水的乳化體系［19］。由圖7可知，隨著乙酰化二淀粉己二酸酯添加量的增加，豆漿的乳化力及穩定性都逐漸增大，變性淀粉對豆漿乳化性的影響，可能是與乙酰化二淀粉己二酸酯本身的性質有關，作為一種交聯酯化淀粉，乙酰化二淀粉己二酸酯是淀粉經過乙二酸和醋酸酐交聯酯化而得到，引入的乙酰基和交聯鍵使淀粉分子形成較大的網絡結構，組成合理的親水-疏水結構，具有一定的乳化性作用。對于類似高分子乳化劑的表面活性劑，因為它們的分子質量很大，無法在界面整齊排列，雖然對界面張力的降低不多，但是它們可以被吸附到油-水界面上，增加親和力，從而乳狀液的穩定性［20］。同時乙酰化二淀粉己二酸酯作為一種常用的增稠劑，使體系黏度變大，因此能在一定程度上提高豆漿的乳化力及穩定性。

2.6乙酰化二淀粉己二酸酯對豆漿體系分子質量及表面微觀情況的影響

2.6.1腐竹分子質量變化

由圖8可知，大豆蛋白的主要成分7S（分子質量：180～210kD）及11S（分子質量：350～370kD）在添加不同量的乙酰化二淀粉己二酸酯前后得到的腐竹沒有發生顯著差別。乙酰化二淀粉己二酸酯添加量較少（0～3g/100g干豆）時腐竹電泳條帶比大豆粉更深，表明此時的腐竹蛋白質含量更高，添加量為9g/100g干豆時腐竹電泳條帶與大豆粉基本相似，當添加量為15g/100g干豆時，條帶比大豆粉略淺，這與添加乙酰化二淀粉己二酸酯后腐竹蛋白質含量的變化趨勢相同，此外大豆蛋白亞基條帶隨著變性淀粉添加量的變化基本不變。實驗結果表明在腐竹揭膜過程中乙酰化二淀粉己二酸酯的加入并未與大豆中的成分發生引起分子質量顯著變化的反應。

圖8腐竹SDS-PAGE結果AGEFig.8Electrophoresis of proteins from yuba made with different amounts of acetylated distarch adipate

2.6.2腐竹的表面微觀結構變化

掃描電鏡不僅可以觀察到膜表面的微觀結構，還可用于輔助判斷共混膜組分之間的相容性。Wu Ronglan等［21］通過觀察纖維素與大豆分離蛋白共混膜的表面結構，說明纖維素與蛋白質之間良好的相容性。Wang Qun等［22］通過掃描電鏡觀察海藻酸/大豆蛋白共混纖維的形貌，把蛋白質和海藻酸之間的共混均一性和高度的相容性歸結為共混膜表面結構致密均一的原因。本實驗對腐竹進行干燥后，使用掃描電子顯微鏡觀察的結果見圖9。

圖9不同乙酰化二淀粉己二酸酯添加量腐竹的掃描電鏡結果Fig.9SEM images of yuba made with different amounts of acetylated distarch adipate

對未添加乙酰化二淀粉己二酸酯的腐竹，表面粗糙不均勻，添加量為3～6g/100g干豆時，腐竹表面比優化腐竹表面更光滑致密，但是當添加量為9～15g/100g時，腐竹表面開始出現明顯的不溶物，鑲嵌在腐竹表面。這可能是由于在腐竹成膜過程中，加熱及其他變性處理使蛋白質變性，形成立體的網絡結構，這個網絡結構中含有較多空隙，少量的乙酰化二淀粉己二酸酯能很好地進入膜的空隙，將蛋白膜的網絡空間填滿，使膜的致密性增加，從而提高膜的機械性能。而變性淀粉過多時只能附著在膜表面。對9g/100g添加量時的腐竹表面微觀結構（圖10）進行放大觀察可知，乙酰化二淀粉己二酸酯主要是以鑲嵌的方式存在腐竹膜上。

圖1　0乙酰化二淀粉己二酸酯添加量為9g/100g腐竹的微觀結構（×5000）000Fig.10Microstructure of yuba made with acetylated distarch adipate at a level of9g/100g of dried soybean（×5000）

3　結論

在腐竹揭膜中加入乙酰化二淀粉己二酸酯，是以鑲嵌的方式作用于腐竹膜。在揭膜過程中乙酰化二淀粉己二酸酯可填充蛋白質變性形成的網絡結構中的空隙，增加腐竹的致密性，從而使腐竹膜的機械性能提高，得率增加。從分子角度分析認為可能是添加乙酰化二淀粉己二酸酯后，使大豆蛋白質分子氫鍵、表面疏水性及乳化能力增強的結果。

[1]FUKUSHIMA D.Deteriorative changes of proteins during soybean food processing and their use in foods.Chapter10［M］.Walworth：Kikkoman Foods Co.，1980：211-240.

[2]KIM S J.Properties of whey protein/lipid emulsion edible films［J］.Degree of Doctor of Phylosophy，2000，61（5）：2288.

[3]CHEN Yeming，YAMAGUCHI S，ONO T，et al.Mechanism of the chemical composition changes of yuba prepared by a laboratory processing method［J］.Journal of Agricultural and Food Chemistry，2009，57（9）：3831-3836.

[4]歐錦強.豆腐衣生產工藝及影響因素的研究［D］.無錫：江南大學，2005.

[5]朱石龍.優質腐竹生產的工藝優化［D］.南昌：南昌大學，2011.

[6]謝向機.高出品率腐竹加工工藝的研究［D］.福州：福建農林大學，2008.

[7]謝麗燕，林瑩，譚瑤瑤，等.正交試驗優化傳統腐竹制作工藝［J］.食品科學，2014，35（2）：36-40.

[8]盧寅泉.磷酸化大豆蛋白功能特性的研究［J］.食品與發酵工業，1993，19（l）：17-24.

[9]GALAZA V B，LEDWARD D A，DICKINSON E，et al.High pressure effects on emulsifying behavior of whey protein concentrate［J］.Journal of Food Science，1995，60（6）：1341-1343.

[10]JANATOVA J，FULLER J K，HUNTER M J.The heterogeneity of bovine albumin with respect to sulfhydryl and dicer content［J］.The Journal of Biological Chemistry，1968，10（13）：3612-3622.

[11]LAEMMLI U K.Cleavage of structure protein during the assembly of the head of bacteriophage T4［J］.Nature，1970，227：680-685.

[12]JAGANNATH J H，NANJAPPA C，das GUPTA D K，et al.Mechanical and barrier properties of edible starch-protein based films［J］.Journal of Applied Polymer Science，2003，88：64-71.

[13]田華鋒.環境友好大豆蛋白質功能材料的結構與性能［D］.武漢：武漢大學，2010.

[14]BERNAL V A.Interactions in protein/polysaccharide/calcium gels［J］.Journal of Food Science，1987，52（5）：1121-1126.

[15]張利.卵清蛋白：多糖共混凝膠的研究［D］.重慶：西南農業大學，2003.

[16]FUKUSHIMA D.Recent progress on biotechnology of soybean protein food products［J］.Food Biotechnology，1994，8：83-135.

[17]姜汝濤.關于大豆蛋白質在凝膠中幾個問題的探討［J］.中國釀造，1986，5（3）：1-6.

[18]孫欣，王璋，王莉，等.輕度酶解對大豆蛋白膠凝性和疏水性的影響［J］.食品科學，2005，26（12）：37-39.

[19]竺尚武，蔣家新，周雁，等.低酚棉子蛋白及酶水解物乳化容量的研究［J］.中國糧油學報，1993，8（2）：39-42.

[20]蔣慶哲.表面活性劑科學與應用［M］.北京：中國石化出版社，2009：235-236.

[21]WU Ronglan，WANG Xiuli，WANG Yuzhong.Cellulose/soy protein isolate blend films prepared via room-temperature ionic liquid［J］.Industrial&Engineering Chemistry Research，2009，48：7132-7136.

[22]WANG Qun，DU Yumin，HU Xianwen，et al.Preparation of alginate/ soy protein isolate blend fibers through a novel coagulating bath［J］.Journal of Applied Polymer Science，2006，101：425-431.

Interaction Mechanism between Acetylated Distarch Adipate and Soymilk on Yuba Membrane

XIE Liyan，LIN Ying*，WU Heng，XU Xiaohui，ZHU Xueqiong
（Institute of Light Industry and Food Engineering，Guangxi University，Nanning530004，China）

The mechanisms of interaction between acetylated distarch adipate and soymilk on yuba membrane were investigated using differential scanning calorimeter，fluorospectro photometer and scanning electron microscope.The results showed that during dyestripping，the acetylated distarch adipate was inlayed in the interspaces of the network structure when the protein was denaturized，resulting in more compacted protein film and accordingly increased yuba yield with improved mechanical capacity.Therefore，the addition of acetylated distarch adipate can enhance the hydrogen bond，surface hydrophobicity and emulsifying capacity of soybean proteins.

acetylated distarch adipate；yuba；mechanism；fluorospectro photometer；scanning electron microscope

TS214.2

A

1002-6630（2015）05-0077-06

10.7506/spkx1002-6630-201505015

2014-04-07

謝麗燕（1987—），女，碩士研究生，研究方向為農產品加工與貯藏。E-mail：e529322926@163.com

林瑩（1971—），女，教授，博士，研究方向為食品加工與質量安全。E-mail：ly9a9@126.com