AQP1 P57kip2在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義

程棟梁 劉平★ 郭家龍 林稱意 曾敏

AQP1 P57kip2在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義

程棟梁 劉平★ 郭家龍 林稱意 曾敏

目的 探討水通道蛋白1（AQP1）和P57kip2在食管鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)和分布特點(diǎn)，及二者在食管鱗癌表達(dá)中的相關(guān)性及與腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系。方法 采用免疫組織化學(xué)方法（SP法）檢測75例食管鱗癌患者手術(shù)標(biāo)本癌組織及癌旁組織中AQP1和P57kip2的表達(dá)水平，并與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)進(jìn)行分析。結(jié)果 鱗癌組織中AQP1陽性表達(dá)率70.7%（53/75），明顯高于癌旁組織29.3%（22/75）（χ2=25.626，P＜0.01）；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的鱗癌組織中AQP1陽性表達(dá)率87.5%（28/32），高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移58.1%（25/43），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；P57kip2在鱗癌組織中陽性表達(dá)率33.3%（25/75）低于正常組織77.3%（58/75）（P＜0.05），且與食管鱗癌組織淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P＜0.05）；AQP1和P57kip2在食管鱗癌中的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r=-0.849，P＜0.01）。結(jié)論 AQP1高表達(dá)可能與食管癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)；AQP1和P57kip2聯(lián)合檢測可作為評估食管癌轉(zhuǎn)移與預(yù)后的指標(biāo)。

食管鱗癌 水通道蛋白1 P57kip2表達(dá)

食管癌是我國最常見的一種消化道腫瘤，其預(yù)后差、病死率高，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和血液轉(zhuǎn)移是影響食管癌預(yù)后的重要因素。現(xiàn)有研究表明［1］，水通道蛋白1（AQP1）在血管內(nèi)皮細(xì)胞和毛細(xì)血管上皮細(xì)胞中高表達(dá)，與細(xì)胞的增殖分化相關(guān)。P57kip2是細(xì)胞周期素依賴蛋白激酶抑制因子（CKI）中發(fā)現(xiàn)的重要因子，其在某些腫瘤中存在基因異常和蛋白表達(dá)下降，提示其與腫瘤發(fā)生發(fā)展有著密切的聯(lián)系［2］。作者通過檢測AQP1和P57kip2在食管鱗癌和正常組織中的表達(dá)，探討二者表達(dá)與腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。

1　臨床資料

1.1一般資料 收集2013年1月至2014年1月本院食管癌手術(shù)標(biāo)本75例。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）術(shù)前患者均未進(jìn)行放化療或中醫(yī)中藥治療。（2）無其他部位良惡性腫瘤病史。（3）患者均經(jīng)術(shù)后病理檢查確診為鱗狀細(xì)胞癌。（4）癌組織標(biāo)本取腫瘤中央部位的組織，癌旁正常組織標(biāo)本取距離腫瘤邊緣＞5cm的正常食管組織，對于姑息性手術(shù)標(biāo)本（腫瘤距離切緣＜5cm）予以剔除。

1.2主要試劑 （1）AQP1兔抗人多克隆抗體、SABC免疫組化試劑盒、DAB試劑盒（武漢博士德生物工程有限公司）。（2）即用型兔抗人P57kip2單克隆抗體（福州邁新公司）。（3）超敏即用型SP通用型免疫組織化學(xué)試劑盒（北京中山生物技術(shù)有限公司）。（4）DAB顯色試盒及多聚賴氨酸（北京中山生物技術(shù)有限公司）。

1.3AQP1檢測方法 標(biāo)本經(jīng)常規(guī)甲醛固定、包埋，制作蠟塊，用于免疫組織化學(xué)染色。讀片采用雙盲法，由兩位高年資病理科醫(yī)師分別閱片。對已知AQPl表達(dá)陽性的食管正常組織作為陽性參照，PBS代替一抗作為陰性對照，細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞膜見到清晰的黃色或棕黃色顆粒為陽性細(xì)胞。參考相關(guān)文獻(xiàn)［3］的方法，按照細(xì)胞的著色密度和強(qiáng)度建立判定評分標(biāo)準(zhǔn)：（1）陽性細(xì)胞的著色強(qiáng)度：陰性：0分。輕度：1分。中度：2分。強(qiáng)著色：3分。（2）陽性細(xì)胞的數(shù)量：0分：無陽性細(xì)胞。1分：陽性細(xì)胞1%～25%。2分：26%～50%。 3分：＞50%。（3）著色強(qiáng)度和密度之和作為結(jié)果判定的最后得分：0～2分：陰性。3～4分：弱陽性。5～6分：強(qiáng)陽性。

1.4P57kip2檢測方法 免疫組化標(biāo)本制作方法同上。結(jié)果以已知P57kip2表達(dá)陽性的正常食管組織作為陽性對照，以細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)染色為棕黃色或棕褐色顆粒為陽性反應(yīng)細(xì)胞，以PBS代替一抗作為陰性對照。判斷標(biāo)準(zhǔn)［4，5］：每張切片隨機(jī)觀察5個(gè)高倍視野（×400）。（1）按著色強(qiáng)度計(jì)分：0 分：無著色。1 分：淡黃色。2 分：棕黃色。3分：棕褐色。（2）按陽性細(xì)胞數(shù)所占比例計(jì)分： 0分： 陽性細(xì)胞數(shù)0%～10%。1 分：11%

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件。計(jì)量資料以表示，用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1食管癌和正常食管組織AQPl和P57kip2的表達(dá) 免疫組化染色顯示，AQPl的陽性反應(yīng)呈棕黃色，主要表達(dá)于淋巴管上皮細(xì)胞和毛細(xì)血管上皮細(xì)胞，食管鱗癌細(xì)胞本身不表達(dá)AQP1。P57kip2的陽性反應(yīng)呈淺棕色至棕褐色，主要位于細(xì)胞核。見圖1。

圖1　食管癌和正常食管組織AQPI和P57kip2的表達(dá)

2.2食管組織中AQPl和P57kip2表達(dá)與臨床病理的關(guān)系 見表1、表2。

表1　食管鱗癌與正常食管組織中AQP1和P57kip2的表達(dá)（n）

表2　淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與無轉(zhuǎn)移鱗癌組織中AQP1和P57kip2的表達(dá)（n）

2.3AQPl和P57kip2表達(dá)的相關(guān)性分析 AQP1和P57kip2在食管鱗癌中的表達(dá)負(fù)相關(guān)，見表3。

表3　食管鱗癌組織中AQP1和P57kip2表達(dá)的相關(guān)性分析（n）

3　討論

食管癌是目前我國最高發(fā)的消化道腫瘤之一［6］，改善食管癌的預(yù)后關(guān)鍵依賴于早期診斷。但是目前對于食管癌的早期診斷存在一定的困難，因此急需尋找有價(jià)值的檢測指標(biāo)。腫瘤的形成和進(jìn)展是由多種復(fù)雜因素參與、多個(gè)階段發(fā)展復(fù)雜的動態(tài)過程。惡性腫瘤最主要的臨床特征是癌細(xì)胞相對的無限增殖和轉(zhuǎn)移擴(kuò)散，癌細(xì)胞比正常細(xì)胞更需要水分子的快速跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。水通道蛋白（AQPs）是哺乳動物細(xì)胞內(nèi)廣泛分布的通道蛋白之一，目前共發(fā)現(xiàn)13種水通道蛋白，其中水通道蛋白1（AQP1）是研究得較深入的水通道蛋白。AQPl是一個(gè)廣泛表達(dá)在心肌細(xì)胞膜和毛細(xì)血管內(nèi)皮的通道蛋白［7］，多項(xiàng)研究表明［8～11］，AQP1在腫瘤細(xì)胞增殖、腫瘤轉(zhuǎn)移和新生血管的生成中發(fā)揮重要作用，并影響腫瘤的分化和患者的預(yù)后。本資料結(jié)果與上述研究相符合，AQP1在食管鱗癌組織中的表達(dá)明顯高于正常食管組織，二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，提示AQP1可能對食管鱗癌的進(jìn)展過程有促進(jìn)作用。

Hu等［8］的體外實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究中發(fā)現(xiàn)，AQPl表達(dá)陽性的腫瘤細(xì)胞其遷移能力、運(yùn)動特性等均高于AQPl表達(dá)陰性的腫瘤細(xì)胞，且前者具有更強(qiáng)的侵襲性，由此作者推測，上述結(jié)果可能與AQP1表達(dá)的上調(diào)導(dǎo)致出入細(xì)胞的水分增多有關(guān)。本資料結(jié)果顯示：食管鱗癌組織中AQP1陽性表達(dá)率高于正常食管組織。進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的鱗癌組織中AQP1陽性表達(dá)率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的食管癌。上述結(jié)果表明，AQP1在食管鱗癌的發(fā)生和進(jìn)展過程中可能發(fā)揮著重要的作用。近年來，關(guān)于水通道蛋白調(diào)節(jié)劑國內(nèi)外進(jìn)行了比較廣泛的研究［12］，目前已經(jīng)證實(shí)重金屬化合物、乙酰唑胺、托吡酯等在動物實(shí)驗(yàn)中能有效的調(diào)節(jié)水通道蛋白的表達(dá)。因而研究和應(yīng)用AQP1調(diào)節(jié)劑可能改善食管癌患者預(yù)后。

P57kip2是在細(xì)胞周期素依賴蛋白激酶抑制因子（CKI）中新發(fā)現(xiàn)的一種重要因子。Kavanagh等［13］研究認(rèn)為，多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中均存在P57kip2表達(dá)下降或不表達(dá)，提示P57kip2可能在多種腫瘤的發(fā)生中起重要作用。近年來的研究也表明，P57kip2在皮膚血管瘤［2］、非小細(xì)胞肺癌［14］、乳腺癌［15］、子宮內(nèi)膜肉瘤［16］、子宮內(nèi)膜癌［4］等良惡性腫瘤中存在表達(dá)下降的現(xiàn)象。進(jìn)一步研究證實(shí)，P57kip2表達(dá)的下降與腫瘤的分化程度、轉(zhuǎn)移情況等存在相關(guān)性。本次資料結(jié)果顯示，P57kip2在正常食管組織的表達(dá)明顯高于食管鱗狀細(xì)胞癌組織，且與腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在相關(guān)性，提示其在食管鱗癌的發(fā)生和發(fā)展過程中起作用，并可能與腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移及預(yù)后相關(guān)。P57kip2表達(dá)強(qiáng)度越高，發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)越小，相對預(yù)后也越好。通過對P57kip2低表達(dá)的食管鱗癌進(jìn)行一定的干預(yù)措施，促進(jìn)其正常表達(dá)，可能會對腫瘤的增殖分化和侵襲轉(zhuǎn)移起到抑制作用，進(jìn)而達(dá)到改善腫瘤預(yù)后的目的。

綜上所述，AQP1和P57kip2在食管鱗癌發(fā)生、侵襲轉(zhuǎn)移過程中具有一定作用，通過聯(lián)合檢測AQP1和P57kip2在食管癌中的表達(dá)可以為食管鱗癌的治療和預(yù)后評估帶來新的理念。AQP1抑制劑的臨床研究可能為食管癌的綜合治療提供一種新的方向。

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Objective To investigate the expression and distribution of aquaporin-1（AQPl）and P57kip2in esophageal squamous cell carcinoma（ESCC） and to explore the correlation between AQPl and P57kip2in ESCC.Methods lmmunohistoehemical method（SP method）was used to detect the expression of AQPl and P57kip2in 75 cases of ESCC tissue and the normal tissue of the ESCC patients.And node metastasis were statistically comparative analysis. Results The positive rate of AQP1 was 70.7%（53/75）in ESCC，signifi cantly higher than that in the normal tissue of the ESCC patients 29.3%（22/75）（P＜0.05）.The expression of AQP-1 was associated with lymph node metastasis in ESCC patients（P＜0.05）.The positive rate of P57kip2was33.3%（25/75）in ESCC，77.3%（58/75）in the normal tissue of the ESCC patients，There were signifi cant differences（P＜0.05）.There was a negative correlation between the expression of AQPl and P57kip2in ESCC. Conclusion The high expression of AQP1 and the low express of P57kip2may be concerned with the genesis and the development of human ESCC.The combined detection of AQPl and P57kip2expression may be used in assessing the metasasis and predicting the clinical prognosis of ESCC.

ESCC aquaporin-1 P57kip2expression

湖北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（2011CDC051）作者單位：442000 湖北省十堰市太和醫(yī)院

～25%。2 分：26% ～50% 。3分：＞50%。將兩項(xiàng)得分結(jié)果相加： 0～2分：陰性；3～4分：弱陽性；5～6分：強(qiáng)陽性。