李芳 耿建新
豬呼吸道疾病綜合征(porc,ine respiratory dis-ease complex,PRDC)是現在危害養豬生產的重要疾病之一。存在于母豬、保育豬和育肥豬等各個生產階段。其病原有傳染性,也有非傳染性。且發病原因較復雜,臨床癥狀不典型,感染發病率高,影響范圍廣。對養豬業造成了巨大損失。在PRDC中,豬肺炎支原體是其重要和核心病原。因此常被其稱為“鑰匙病”。
PRDC是指由一種或多種病毒、細菌及其他諸多因素之間相互作用引起的混合感染。通常由病毒或支原體首先侵襲豬的呼吸道,破壞呼吸道天然防御屏障,進而繼發感染各種細菌性肺炎,造成肺部混合感染。1997年,在美國定義,進而引發全球關注。
1 發病原因
病毒、細菌、支原體、氣候及管理因素等都可導致呼吸道疾病綜合征發生。
1.1 許多病毒和細菌造成本病原發性感染
病毒如藍耳病病毒、豬圓環病毒2型、豬瘟病毒、偽狂犬病毒、豬流感病毒、豬呼吸道冠狀病毒。細菌如豬肺炎支原體、胸膜肺炎放線桿菌、敗血波氏桿菌、多殺性巴氏桿菌,豬霍亂沙門氏桿菌、副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌等。
1.2 豬場管理混亂
豬舍通風不暢、豬群密度過大、不同日齡豬混群,不同來源豬混養、豬場溫差過大,免疫混亂及生物安全措施差等。
1.3 應激因素
季節變換、冷熱不均、營養不平衡、霉菌毒素污染等造成豬只免疫力低下,豬群免疫力參差不齊。
2 癥狀
2.1 臨床癥狀
發病豬食欲下降或廢絕、精神沉郁、體溫升高;眼睛分泌物增多、結膜炎;咳嗽、氣喘、呼吸困難、腹式呼吸;皮膚蒼白、貧血、育成或育肥豬生長緩慢,漸行性消瘦,有些豬只甚至出現生長停滯,有些豬表現為急性死亡。同一豬群中個體大小不等。
2.2 病理變化
病豬皮膚蒼白,貧血;淋巴結腫大,呈黃褐色,有時出血;肝臟萎縮;腎腫大,呈黃色;胃潰瘍;肺部有實變,有的充血、出血點或斑、膿腫灶,有的表面有纖維素性被膜覆蓋;胸腔積液,有纖維素性滲出。
豬肺炎支原體在PRDC中的作用以及與其它病原之間的互相作用:豬肺炎支原體是PRDC的首發病原和核心病原。豬肺炎支原體進入氣管后,肺炎支原體體膜上的纖毛粘附蛋白(P97)可特異地結合并粘連在氣管及支氣管上皮纖毛上,形成定殖并導致部分纖毛功能受損或脫落。最終使細胞纖毛喪失免疫功能。另外,肺炎支原體體膜是豬淋巴細胞的促有絲分裂劑。肺炎支原體感染改變了肺泡巨嗜細胞吞噬功能,從而破壞肺臟局部防御系統,進而導致免疫抑制。
2.3 各病原的相互作用
1)肺炎支原體感染后會延長藍耳病病變肺炎支原體感染早期,炎癥細胞(單核細胞、巨噬細胞)聚集到細支氣管周圍,為藍耳病病毒大量感染提供了機會與溫床。進而加重了藍耳病病變。Jose Maria,(2003)、Thacker等(1999)進一步研究了藍耳病病毒和豬肺炎支原體之間的互作。他們認為:豬肺炎支原體的存在會導致藍耳病的肺部病變表現的更重,恢復所需的時間更長。
2)肺炎支原體與圓環病毒Ⅱ型之間互作豬肺炎支原體促進PCV2病毒的繁殖、延長存在的時間。Opriessnig等(2004)研究了豬肺炎支原體和豬圓環病毒Ⅱ型(PCV2)之間的互作,發現這2種病原雙重感染組的豬只表現出中度的呼吸困難,精神沉郁和生長緩慢,其它試驗組無臨床表現。
3)肺炎支原體與其它呼吸道病原之間互作豬肺炎支原體可破壞呼吸道,可以和波氏桿菌、豬鏈球菌等細菌互作,導致病變嚴重和持續時間長,因為其導致呼吸道受損,常常造成像多殺性巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌等細菌繼發感染。Caruso等(1990)報道,豬肺炎支原體和胸膜肺炎放線桿菌的合并感染會進一步降低巨噬細胞的能力。豬肺炎支原體在合并感染豬中也會加強胸膜肺炎放線桿菌嚴重性另外,Corinne(2009)用SPF豬做了研究,也說明豬肺炎支原體對豬傳染性胸膜肺炎有促進作用。Thacker等(2001)研究了豬肺炎支原體和豬流感的互作。認為豬肺炎支原體對于豬流感只是簡單的相加作用,但是同時認為雙重感染導致機會細菌的感染上升。
3 PRDC造成的危害
美國動物保健醫學協會研究報告指出:豬呼吸道疾病是導致保育豬和生長豬以及育肥豬死亡的主要原因。根據估計,呼吸道疾病導致的每增加10%的肺部病變,平均日增重降低3.3%。1987,美國NAHMS調查結果表明:豬肺炎是目前導致損失最大的豬病,在疾病損失總數為21.42/頭/年,其中呼吸道病5.42/頭/年。如果感染胸膜炎放線桿菌,平均日增重下降34%,料肉比上升26%,死亡率可以達到10%~20%。Morillo(菲律賓)報道,PRDC可以使豬只平均日增重減少300g。陳建雄報道,PRDC在中國的發病率為30%~70%,死亡率為5%~30%,日增重降低15%,飼料轉化率降低18%,出欄時間指推遲23d,增重下降或生長停滯可達70%。另外,支原體肺炎對養豬生產的危害:中國每年因此造成1.25億美元的損失(蔡寶祥,養豬進展.1998)。美國每年因此造成損失1億~5億美元。(Clark等,Vet.Med.May 1991)。
4 PRDC的防控措施
1)控制PRDC可以通過各種措施來減少應激,解決合并感染和減少免疫刺激等潛在的啟動因子而得到控制。
2)控制合并感染在PRDC中占重要角色,尤其是控制豬支原體肺炎的感染是重中之重。通過免疫途徑控制豬肺炎支原體可以提供長期的保護。
3)免疫有其可靠的優點(Maes et al,1998,1999):①改善日增重2%~8%和料肉比2%~5%;②縮短上市日齡;③減少臨床癥狀和肺部病變。另外,還可以減弱相關疾病的影響。試驗證明,免疫PCV2疫苗不能完全阻止感染,但是,免疫后豬如果再感染可以減少血清中載病毒量70%,改善生產性能,減少豬圓環病毒相關疾病的發生。HanneBak與Juan M.Palac,ios(IPVS 2010)均報道聯合使用豬支原體肺炎苗和PCV2疫苗后可以提高生產性能,豬生長更快。
4)呼吸道原發病會促進繼發病的發生,特別是像支氣管敗血性波氏桿菌、豬呼吸道冠狀病毒、豬圓環病毒Ⅱ型、普通藍耳病病毒等,單獨作用實際中很難有劇烈的臨床表現和巨大生產損失,許多情況下是亞臨床感染,但是,如果同時存在多種病原與環境的共同作用,臨床表現和生產損失會相當明顯。
5 PRDC的預防措施
1)基于目前的養豬生產,有必要做如下的有效保健:70日齡前臨床生產性能基本正常,為減少生產性能下降的風險或進一步提高生產性能的豬群。建議在7或10日齡肌肉注射泰拉菌素類、頭孢類。對保育床上的豬只在其發病前7d肌注泰拉菌素類或頭孢類藥物。這樣可以代替斷奶后飼料中添加消化道藥物,改善或穩定70d前成活率及全程生產性能。
2)良好的飼養管理,堅持自繁自養的原則,引種時應慎重,通過隔離檢測合格方可入場。實行分階段、全進全出模式飼養。飼養密度合理,減少交叉哺乳,縮小斷奶日齡差異,避免不同來源、不同日齡豬混養,限制豬之間的接觸。減少應激。做好通風換氣工作,降低豬舍氨氣濃度至關重要。研究表明,當氨氣濃度達到25ppm時,豬只表現為流淚和咳嗽,日增重下降約6%。達50ppm時,日增重下降12%。達100ppm時,日增重下降30%,飼料轉化率下降9%。
3)避免使用霉菌毒素污染的飼料,提供營養,提高豬群抵抗力。這些措施的有效實施會極大有利于控制PRDC的發生。
4)對已經出現臨床癥狀的豬群使用抗生素是控制其病情蔓延的有效方法。Rehecca Langhoff(IPVS2010)在田間實驗證實了泰妙菌素對患PRDC的保育豬的健康狀態和生產成績具有積極的效用。治療后病原體的減少與咳嗽指數的快速降低以及對用藥組豬只日增重快速提高都有關系。Alherto E.Cevidalli報道,氟苯尼考飼料預混劑與磺胺二甲氧基嘧啶、金霉素飼料給藥針對呼吸道疾病的效果比較證明,第6天的治愈率氟苯尼考較后者高5%,第11天則高14%。Xavier de Paz(IPVS 2010)證實生長育肥豬暴發PRDC時使用替米考星進行治療顯示出良好的效果。死亡率由10.6%降至4.8%。在豬群出售時出欄體重也有差異,可以生產更多具有價值的豬。
綜上所述,控制豬場呼吸道疾病綜合征是豬場疾病控制體系中一項重大的系統的工程。豬場呼吸道疾病綜合征是由一種或多種病毒、細菌及其他諸多因素之間相互作用引起的混合感染。病原復雜,有傳染性的,也有非傳染性的,臨床癥狀不典型,不易引起養殖者的注意,但在實際養殖生產中豬呼吸道疾病綜合征對于豬場的生產效益直接相關至關重要。一定要引起養殖者的強烈關注,采取綜合性的預防措施是最有效的辦法。在養殖生產的各環節中,控制豬支原體肺炎感染是預防豬呼吸道疾病綜合征的重中之重。