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探討巴曲酶對急性缺血性腦卒中的治療效果及時間的影響

2015-10-27 11:30:32
中國醫(yī)藥指南 2015年29期
關(guān)鍵詞:效果方法

柳 林

(遼寧省鞍山市海城市中醫(yī)院鐵西新院內(nèi)科,遼寧 鞍山 114200)

探討巴曲酶對急性缺血性腦卒中的治療效果及時間的影響

柳 林

(遼寧省鞍山市海城市中醫(yī)院鐵西新院內(nèi)科,遼寧 鞍山 114200)

目的 分析在對于急性缺血性腦卒中患者在實施治療過程中通過使用巴曲酶對于患者進行治療完成后的治療效果以及患者的治療時間。方法 收集在我院在一年之內(nèi)進行收治的住院治療的急性缺血性腦卒中患者,按照治療方法的不同,將所有的患者分為常規(guī)組以及巴曲酶組。常規(guī)組患者在臨床實施治療的過程中使用常規(guī)的治療方法進行治療,巴曲酶組患者在此基礎(chǔ)上使用巴曲酶治療。結(jié)果 兩組患者在實施治療完成后,均有著一定的治療效果,但巴曲酶組患者的治療效果明顯的高于常規(guī)組患者的治療效果。同時巴曲酶組患者的治療時間顯著的低于常規(guī)組患者的治療時間,所有差異均為顯著性的差異。結(jié)論 在臨床對于急性缺血性腦卒中患者在實施治療的過程中,使用巴曲酶治療,能夠取得更好的治療效果,因此在臨床上可以進行推廣和使用。

巴曲酶;急性缺血性腦卒中;治療效果;時間影響

我院通過使用巴曲酶對急性缺血性腦卒中患者進行治療,臨床效果較好,報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:本次研究選擇我院在2014年全年間收治的腦卒中患者100例。所有患者需要使用影像學(xué)診斷的方法進行診斷[1]。同時,所有患者被確診為急性缺血性腦卒中的患者。所有患者在發(fā)病后的72 h到我院治療。患者的男女比例為3∶2,年齡23~67歲,患者中位年齡48歲。按照對于患者在實施治療過程中的不同治療方法,將患者分為巴曲酶組以及常規(guī)組,每組患者50例。兩組患者的年齡以及性別等一般資料分析后,我們發(fā)現(xiàn)兩組患者的一般資料并沒有出現(xiàn)顯著性的差異,有可比性。

1.2治療方法

1.2.1常規(guī)組患者治療方法:常規(guī)組患者使用常規(guī)治療方法。對患者實施治療的過程中,可以對患者的血壓進行控制,對患者進行抗血小板聚集的治療,改善患者的體內(nèi)微循環(huán)。

1.2.2巴曲酶組患者治療方法:巴曲酶組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,使用巴曲酶治療。在本次研究中使用的巴曲酶為北京托畢西藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的巴曲酶注射液,國藥準(zhǔn)字為H20031074。在對于患者實施臨床治療的過程中,首次對于患者實施治療的劑量為10 BU,同時在此過程中可以按照患者的實際病情酌情給藥。在使用的過程中可以將巴曲酶融入到250 mL的生理鹽水或是葡萄糖溶液中進行稀釋,并對患者實施靜脈注射。

1.3療效標(biāo)準(zhǔn):本次研究中對兩組患者的治療效果進行觀察。顯效:患者治療完成后,血漿FIB下降至正常水平,同時患者的臨床癥狀完全消失。有效:患者在治療完成后,血漿FIB有一定的下降,患者的臨床癥狀有一定好轉(zhuǎn)。無效:患者治療完成后,血漿FIB無任何好轉(zhuǎn),同時患者的臨床癥狀無任何改善甚至加重。記錄兩組患者的治療時間。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法:將本次研究中患者的治療效果以及患者的治療時間數(shù)據(jù)納入到SPSS17.0軟件中分析,對于計量資料比較采用t檢驗,并以()表示,率計數(shù)資料采用χ2檢驗,以率(%)表示。P<0.05為差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

兩組患者的臨床治療效果以及患者的治療時間見表1、2。

表2 兩組患者治療時間對比()

表2 兩組患者治療時間對比()

組別  例數(shù)  治療時間(d)巴曲酶組 50 3.65±1.32常規(guī)組 50 6.98±2.85 t -7.4969 P -0.0000

3 討 論

急性缺血性腦卒中是常見的疾病。在發(fā)病原因方面,患者主要是由于腦動脈出現(xiàn)了閉塞的情況造成的[2]。同時在此過程中,患者的腦組織也會出現(xiàn)梗死的癥狀,并會伴隨著患者的星形膠質(zhì)細胞、神經(jīng)元以及患者的膠質(zhì)細胞的損傷,因此,會導(dǎo)致患者出現(xiàn)較為嚴(yán)重的腦卒中的癥狀,對于患者造成極為嚴(yán)重的危害。由于急性缺血性腦卒中的特點,患者在臨床發(fā)病的過程中,往往會出現(xiàn)較多的癥狀,例如患者會出現(xiàn)短暫性的腦缺血的發(fā)作癥狀、可逆性的神經(jīng)功能障礙以及相關(guān)的卒中癥狀,會對于患者的正常工作和生活造成較為嚴(yán)重的危害,甚至極有可能會威脅到患者的生命。

在本次研究中我們發(fā)現(xiàn),巴曲酶組患者在臨床實施治療的過程中,治療效果以及患者的實際治療時間明顯的優(yōu)于常規(guī)組患者,均有顯著性的差異,有統(tǒng)計學(xué)意義。因此,臨床治療急性缺血性腦卒中患者的過程中,使用巴曲酶聯(lián)合常規(guī)治療的形式效果更佳,可以進行推廣和使用。

[1]李皆發(fā),蔡忠明.巴曲酶聯(lián)合疏血通注射液治療急性進展型腦卒中療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合研究,2014,6(4):200-201.

[2]羅傳松,唐云.依達拉奉、巴曲酶聯(lián)合用藥治療急性缺血性腦卒中的效果觀察[J].血栓與止血學(xué),2013,19(5):196-198.

表1 兩組患者治療效果對比

R743.3

B

1671-8194(2015)29-0051-01

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