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5例急性砷化氫中毒患者的護理

2015-10-27 11:30:22曹彩霞張美霞朱朝娟王妍妍李亞娟王曉媚
中國醫藥指南 2015年29期
關鍵詞:護理

曹彩霞 郝 璐 張美霞 朱朝娟 王 婷 王妍妍 李亞娟 王曉媚

(第四軍醫大學西京醫院急診科,陜西 西安 710032)

5例急性砷化氫中毒患者的護理

曹彩霞 郝 璐 張美霞 朱朝娟 王 婷 王妍妍 李亞娟 王曉媚

(第四軍醫大學西京醫院急診科,陜西 西安 710032)

目的 探討砷化氫中毒的救治與護理。方法 回顧性分析2013年1月份至4月份我科收治砷化氫中毒患者的臨床癥狀、治療、護理及轉歸。結果 5例中2例治愈出院,1例好轉入住血管外科繼續接受治療,1例死于中毒性腦病,1例死于腎功能衰竭。結論 病情輕重,死亡原因可能與砷化物的性質,接觸時間,濃度及個體因素有關,預防發生與治療在于早期辨認病因和恰當治療,早期干預,及時對癥治療,早期足量短療程使用激素,迅速糾正低氧血癥,降低腦水腫,從而提高治療效果,降低病死率。

砷化氫;中毒;護理

砷化氫(AsH3)為無色稍有大蒜樣臭味的氣體。含砷礦石在冶煉和儲存時接觸潮濕空氣或用水澆熄礦渣,以及夾雜砷的金屬遇酸處理時均可產生砷化氫[1]。砷化氫是一種劇烈溶血性毒物,主要經呼吸道侵入人體,吸入砷化氫粉塵可引起嚴重的中毒癥狀。急性重度中毒主要表現為急性血管內溶血,造成全身多器官損害,特別是急性腎功能衰竭尤為常見,病死率高。我科自2013年1月至4月28日共收治了5例(5例患者均來自同一工廠作業的人員)砷化氫中毒的患者。現將臨床癥狀,治療方法,護理及轉歸介紹如下。

1 臨床資料

1.1一般資料:5例患者中男2例,女3例,年齡39~50歲,既往體健。根據負責人口述5例患者均為臨時雇用工人,毒物接觸時間約11~48 h內。住院時間為5~60 d見表1。

表1 患者的臨床資料

1.2實驗室檢查:入院時,5例患者血紅蛋白低于正常參考值,其中,病例1、2、3、4白細胞、總膽紅素、間接膽紅素、直接膽紅素均高于正常參考值。其中以直接膽紅素升高為主,病例5的間接膽紅素在正常值范圍內;5例患者的血肌酐、乳酸脫氫酶(LDH)、丙氨酸轉氨酶(ALT)、天門冬氨酸轉氨酶(AST)均高于正常參考值,見表2。

1.3砷化物接觸史:5例中均在同一工廠同一地點金屬冶煉廠環境下作業(冶煉爐中含鉛,鋅,鎘,砷)。病例1與病例5為維修鉛鋅爐4 h后出現征狀;病例2和病例4為該工廠工作48 h后疑似吸入砷化物氣體;病例3為清洗鉛鋅爐11 h后出現癥狀,其中4例中均可見肢體或頭部灰色粉塵物質。該5例患者毒物接觸史明確,經西安市微量元素研究所提示為砷化氫中毒。

2 臨床癥狀及體征

吸入高濃度砷化氫后,一般經2~24 h出現溶血等特異性臨床表現,嚴重者吸入后0.8 h即出現血管內溶血,3~12 h可發生急性腎功能衰竭.輕度中毒者,出現乏力、頭暈、頭痛、惡心等癥狀,但無溶血及腎臟損害的表現,脫離接觸后多在24 h消失者。中度中毒者有前驅期癥狀并出現嘔吐、腹痛、腰背(腎區)絞痛、脹痛,晨寒、發熱、尿色變探,甚至呈濃茶樣或醬油樣,面色蒼白,皮膚黏膜黃染,重度中毒者多在數小時之內迅速出現急性溶血和急性腎功能衰竭,呈進行性加重[2]。在我科收治的患者中,病例1為4 h內出現全身乏力,頭暈,胸悶,四肢疼痛,腹痛,嘔吐,嘔吐物為胃內容物;病例2為11 h內出現全身乏力,腰部及全身疼痛伴頭暈,胸悶,結膜充血,鞏膜明顯黃染;病例3在11 h內出現全身乏力,口舌,四肢麻木,腹痛,嘔吐,四肢疼痛;病例4與病例5均在48 h內出現陣發性腹痛,伴惡心,嘔吐,肉眼血尿,起初為鮮紅色,即之為"醬油色",伴心悸、頭暈、乏力。5例患者均出現不同程度的雙眼瞼水腫,結膜充血,鞏膜黃染,腎區叩痛均為(+),治療后期患者出現典型的“古銅色”臉,具體可見圖1。

圖1 患者出現典型的“古銅色”臉

3 治療方法

3.1一般治療。①生命體征檢測:嚴密監測生命體征,包括脈搏,呼吸,血壓,氧飽和度,特別是患者尿量及顏色。②氧療:維持呼吸道通暢,初步給予鼻導管或者面罩吸氧,氧流量根據患者病情通常為2~4 L/min或6~8 L/min,必要時給予氣管插管及氣管切開同時給于呼吸機輔助呼吸。病例1與病例2再治療期間,由于患者不能有效排痰,加之痰液黏稠,嚴重影響了患者的呼吸功能,所以我科采用氣管插關同時給予呼吸機輔助呼吸的方法,解決了當前問題,進一步提高了患者的生存質量。

3.2藥物治療:促進毒物排出,早期給予強效利尿,營養心肌,營養神經,保護肝腎腦,胃黏膜等治療;投用自由基清除劑以控制溶血反應。常用地塞米松30~100 mg/d,分次靜脈注射。該5例患者均有不同程度的多器官功能損害,因此我科積極給予速尿,25%甘露醇,磷酸肌酸鈉,腦苷肌肽等藥物治療,很大程度上預防了疾病的惡化。

3.3血液凈化治療。通過凈化裝置除去其中某些毒害物質,達到凈化血液,清除毒物的目的,包括血液透析,血液灌流,血漿置換等。5例患者中均出現不同程度的腎臟損害,因此血液凈化成為治療患者的主要手段。我科室主要采用血液凈化+血漿置換配合藥物治療的方法,臨床上取得了很好的療效。具體血液凈化治療見表3。

3.4對癥治療:病例4與病例5自入室后即出現肉眼血尿,腦水腫,心肌損害等,我科采取抗感染,美平0.5 g,3次/d,控制輸液量,給予CRRT+血漿置換,營養心肌,止血,促醒,保肝等治療;另一例患者體內毒物蓄積,導致間斷溶血,大量輸血后可能加重溶血。所以在治療過程中,適當給予輸入紅細胞,維持血液正常功能,間斷行血漿置換,持續行床旁血液透析等治療措施。

3.5解毒藥的應用:驅砷解毒藥的應用[3]見表4。

表2 5例患者的實驗室檢查結果

表3 5例患者血液凈化治療情況

表5 3例患者的實驗指標檢查結果

表4 5例患者的驅砷解毒藥的應用

4 護 理

4.1加強心理護理:急危重癥患者,由于病情危重,隨時面臨生命危險,心理反應及其復雜,作好此類患者的心理護理,是促進救治成功的關鍵因素之一[6]。5例患者當時面臨的時間正是春節臨近,要理解患者的心情,如果不能及時給予患者戰勝疾病的勇氣,可能影響日后的治療。在與患者交談時要以恰當的言行穩定患者的情緒,增加患者的安全感和對護士的信任感。避免在患者面前談論病情,如當面與患者說:“病情太重”之類的話,告訴家屬在患者面前不要流露出悲傷情緒,以免增加患者的心理負擔[4]。本組大多數患者是因意外事件而發生的集體中毒,且均為急性AsH中毒,出現不同程度的皮膚及鞏膜黃染、醬油色尿等癥狀,患者心理負擔重。表現出不同程度的恐慌、焦慮、抑郁、怨恨等心理反應。護士加強與患者及家屬的溝通,了解患者的心理需求,及時解決實際問題。安撫患者,以穩定情緒。

4.2生活護理

4.2.1隨著患者的病情不斷的變化,我們在生活上及時滿足患者的需求,加強翻身,床上活動,避免血栓形成。床褥保持干燥平整,無碎屑,有潮濕及時更換。每日用溫水清潔皮膚。其中4例患者頭發蓬亂且可見暗灰色碎屑。患者清潔頭發,讓患者感受到愛與歸屬,被尊重,這也滿足馬斯洛的人類基本需要層次論。

4.2.2安全的護理:確保患者安全,對譫妄,躁動,意識障礙患者給予適當約束措施,比如我科有自制的防墜床掛牌。再治療后期,由于病情需要,病例1與病例2均給予氣管插管,呼吸機輔助呼吸。當時患者煩躁,意識不清,所以我們給予約束帶約束,防管道滑脫等措施,給患者家屬講解約束的必要性及氣管插關脫出的危險性,從而得到家屬的積極配合,有效的預防了氣管插關非計劃性拔管的發生。

4.2.3及時準確做好記錄:主要記錄患者意識、生命體征、皮膚黏膜、呼吸道分泌物、嘔吐物等同時記錄尿量及顏色的變化,急性砷化氫中毒可導致以嚴重溶血、腎臟為主的多臟器損害。所以密切觀察尿色、尿量變化及各項化驗指標,對進一步的治療有很大的作用。

5 轉 歸

5.1經我科抗溶血、血液透析、血漿置換及本科護士精心護理,患者病情逐漸緩解。2例患者已順利康復出院,1例病情平穩后,繼續入住我院血管外科接受進一步治療,實驗室結果顯示各項指標趨于達到正常,其結果見表5。

5.2病例1于治療5 d后繼發中毒性腦病死亡,病例2于治療60 d后繼發腎功能衰竭死亡。

6 討 論

砷化氫主要毒理作用是引起血管內溶血和腎臟等臟器損害。砷化物對腎臟和其他臟器以及血管的直接損傷等因素復合作用,而導致急性腎功能衰竭及其他器官功能的衰竭臨床表現:吸入高濃度砷化氫對于工業性急性砷化物中毒的患者,來院時一定詳細詢問病史,明確毒物來源,對于日后進一步治療有很大的作用。我科室通過綠色通道,及時聯系會診,通過對患者細致周到的基礎護理,嚴密的癥狀觀察,配合血液凈化治療,心理等護理,同時在家屬的積極努力配合下,我科室已將患者病死率降到最低,有效的促進了患者康復,提高治療質量。對于重度的砷化氫中毒,病病死率高達20%~30%,因此該病防重于治[5]。首先相關企業應符合安全生產標準,為工作人員配備完善的安全勞動防護用品,并將該職業病危害與防治納入職工培訓,做到提前預防,有病早治的目的,避免盲目投醫而延誤寶貴的治療機會。

[1]鄧瓊芳,吳志群,郭琳.3例急性重度砷化氫中毒的搶救與護理[J].醫藥前沿,2013,3(11):57-58.

[2]馬和群.急性砷化氫中毒并發多器官損害的超聲顯像[J].華夏醫學,2001,14(4):838-839.

[3]沈洪.急診醫學[M].北京:人民衛生出版社,2011.

[4]周郁秋.護理心理學[M].北京:人民衛生出版社,2010:114-145.

[5]Song Y,Wang D,Li H,et al.Severe acute arsine poisoning treated by plasma exchange[J].Clin Toxicol (Phila),2007,45(6):721-727.

R473.5

B

1671-8194(2015)29-0273-02

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