牛聰 王曉陽 田興 羅靜 劉棟 肖靜 趙占正
(1.鄭州大學第一附屬醫院 腎內科 河南 鄭州 450052;2.鄭州大學腎臟病研究中心 河南 鄭州 450052;3.河南省高等學校臨床醫學重點學科開放實驗室 河南 鄭州 450052)
持續不臥床腹膜透析相關性腹膜炎是腹膜透析的主要并發癥,是患者退出腹膜透析或死亡的重要原因。并且近年隨著抗生素的廣泛應用,致病菌譜發生變異,耐藥菌甚至超級細菌頻頻出現給治療帶來極大困難。因此,本研究回顧性分析了鄭州大學第一附屬醫院腎臟病研究中心2006年10月至2014年6月收治的188 例次腹膜透析相關性腹膜炎病例,以了解本中心致病菌譜、耐藥率的變化,指導臨床上合理選擇抗生素。
1.1 病例選擇 收集鄭州大學第一附屬醫院腎臟病中心2006年10月至2014年6月收治的188 例次腹膜透析相關性腹膜炎病例,其中男性113 例次,女性75 例次,年齡25 ~82(45.6 ±33.8)歲,腹膜透析時間1 ~108(24.12 ±23.27)個月。腎基礎疾病包括:慢性腎小球腎炎125 例,糖尿病腎病23 例,良性小動脈性腎硬化癥21 例,多囊腎8 例,梗阻性腎病5 例,狼瘡性腎炎4 例、慢性間質性腎炎2 例。
1.2 腹膜炎診斷標準 參照2010年國際腹膜透析協會(ISPD)指南,符合下列3 項中2 項者診斷PDAP:①有腹膜炎的癥狀和體征,透出液渾濁和(或)腹痛(或)發熱;②透出液白細胞計數100 ×106/L,其中多核細胞50%;③透出液細菌培養陽性。
1.3 藥敏試驗 懷疑患者發生腹膜炎時,即留取透出液標本送檢(腹透透出液留腹時間>2 h),行細胞計數及分類、微生物培養檢查。引流液培養患者到鄭州大學第一附屬醫院腎內科就診時,首先留取腹膜透析引流液做腹水常規檢查和培養。細菌培養采用簡易法,即血培養瓶中直接注入5 ~10 ml 腹膜透析引流液,37℃溫箱培養24 h,對所獲菌株依其菌落性狀和形態學特點按《全國臨床檢驗操作規程》進行鑒定。
2.1 透出液病原菌分布 在188 例次CAPD 腹膜炎患者中,有15 例出現2 次感染,6 例出現3 次感染,3例發生4 次腹膜炎。病原菌培養陽性共有130 例次,陽性率為69.15%。共培養病原菌131 株,其中1 例患者為混合感染,培養出2 種真菌。其中革蘭陽性菌85 株,占65.38%,比例有所上升(2006 ~2009年為58.62%[1]);革蘭陰性菌33 株,占25.38%;真菌13株,占9.92%。最常見的病原菌為表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌。見表1。
2.2 腹膜炎致病菌的耐藥性 在85 例次革蘭陽性菌的藥敏試驗中,耐藥率最高的3 種抗生素分別為紅霉素(87.06%)、青霉素(87.06%)、頭孢唑啉(62.35%),其中青霉素和紅霉素近4年的耐藥率較前明顯升高(2006 ~2009年耐藥率僅70.59%[1]),僅有1 例木糖葡萄球菌對青霉素和紅霉素敏感;耐藥率最低的分別為利奈唑胺(0.00%)、替考拉寧(0.00%)、萬古霉素(2.35%,2 例金黃色葡萄球菌)、亞胺培南(9.64%),其中亞胺培南的耐藥率由2006 ~2009年的2.9%上升為9.64%[1]。18 株革蘭陰性菌中未發現對利奈唑胺、替考拉寧耐藥的菌株,對亞胺培南(3.03%)耐藥率也較低,對慶大霉素(36.36%)的耐藥率有下降趨勢,據報道2006 ~2009年革蘭陰性桿菌對慶大霉素的耐藥率高達50.00%[1];對頭孢唑啉的耐藥率略有下降(2006 ~2009年為72.22%,總體耐藥率為69.70%),但其仍是耐藥率最高的抗生素,環丙沙星(66.67%)和氨芐西林(59.38%)的耐藥率僅次于頭孢唑啉。在13 株真菌感染病例中,未見耐藥菌株,但其中有1 株季也蒙念珠菌對伊曲康唑中度敏感,1 株近平滑念珠菌對伊曲康唑及氟康唑中度敏感。見表2。

表1 腹膜透析相關性腹膜炎病原菌分布構成比
2.3 腹膜炎轉歸 188 例次患者中7 例死亡,其中5例為單純真菌感染,1 例混合真菌感染,1 例未培養出致病菌(死亡率3.72%);23 例拔管改行血液透析,其中7 例為真菌感染(總拔管率12.23%);PD 退出率和死亡率占15.95%;2 例失訪(失訪率1.06%);余患者均治愈(治愈率82.98%)。

表2 致病菌對主要耐菌藥物的耐藥率
近年來,隨著腹膜透析技術的不斷完善,以及廣大醫護人員對腹透患者培訓管理的加強,CAPD 相關性腹膜炎的發生率逐年下降,但是腹膜炎仍是大多數患者退出腹膜透析及死亡的主要原因[2]。本研究結果表明腹膜炎導致的PD 退出率和死亡率占15.95%。因此,CAPD 相關性腹膜炎仍然是值得高度關注和解決的重要問題之一。
分析本中心近9年的致病菌培養結果發現,在188 例次CAPD 流出液培養中,共有130 例次培養呈陽性,培養陽性率為69.15%,這與ISPD 指南規定陰性率小于20%仍有一定差距[3]。造成檢出率低的原因主要是:一部分患者來院就診前已自行或在下級醫院使用過抗生素。另外,ISPD 指南規定留取50 ml 腹膜透析引流液離心后培養,而本次研究采用血培養瓶中直接注入5 ~10 ml 腹膜透析引流液的簡易培養法,培養方法的缺陷也是檢出率低的一個重要原因。病原學培養結果顯示,在腹膜炎的診斷及臨床抗生素的選擇中發揮著至關重要的作用。
本中心病原學培養結果顯示引起PDAP 的致病菌仍以革蘭陽性球菌為主,共檢出85 株,占總數的65.38%,比例有所上升(2006 ~2009年為58.62%[1]),最常見的病原菌為表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌,與國內外文獻報道相一致[4-7]。葡萄球菌所致的感染往往與換液過程中的污染、操作不規范密切相關[8]。因此,應加強對腹膜透析患者洗手、換液、管路護理的培訓,必要時應對感染患者的相關操作步驟進行考核,降低腹膜炎的發生率。而革蘭陰性菌所致腹膜炎中大部分患者存在不同程度的便秘或腹瀉,考慮腸道感染。所以,及早改善便秘、腹瀉等癥狀對預防腹膜炎的發生意義重大。
本研究針對革蘭陽性細菌的耐藥性分析顯示:革蘭陽性菌對紅霉素及青霉素的耐藥率極高,且呈增加趨勢。頭孢唑啉的耐藥率較前沒有明顯變化,仍處于較高水平。本中心未發現對利奈唑胺和替考拉寧耐藥的革蘭陽性細菌。據報道利奈唑胺對耐萬古霉素的糞腸球菌和屎腸球菌仍有效,且用于腎功能不全患者無須調整劑量,但其價格昂貴以及可能存在嚴重不良反應如骨髓抑制[9-10]。替考拉寧雖然對金葡菌、鏈球菌、梭狀芽孢桿菌和腸球菌的抗菌活性優于萬古霉素,但其在治療初期起效慢,臨床效果不及萬古霉素[11-12]。耐藥率較低的還有萬古霉素和亞胺培南,但近年來亞胺培南的大量應用,其耐藥率已有明顯上升。本研究對革蘭陰性桿菌的耐藥性分析顯示:近年來,革蘭陰性菌對頭孢唑啉的耐藥率略有下降,本中心2006 ~2009年為72.22%,經統計2010 ~2014年下降為66.67%,但仍是耐藥率最高的抗生素,其次是環丙沙星和氨芐西林。除利奈唑胺及替考拉寧外,革蘭陰性菌對亞胺培南的耐藥率最低。有研究發現小劑量、短期使用氨基糖苷類抗生素如慶大霉素對殘腎功能無影響,且統計發現近年來其耐藥率有下降趨勢,因此慶大霉素也可作為抗革蘭陰性桿菌針對性用藥[13]。
真菌性腹膜炎預后差,本中心退出腹膜透析(包括死亡)的30 例腹膜炎患者中,發生真菌感染者占43.33%,而真菌感染性腹膜炎的患者100%退出腹膜透析或死亡。鑒于此,發生真菌性相關性腹膜炎后,應積極治療,適時拔管改腹透為血透。真菌性腹膜炎的治療相當困難,目前抗真菌藥效果并不理想,早期拔管可能可以降低死亡率。
總之,加強腹膜透析患者的管理,是減少腹膜炎發生的重要因素。而對已發生的腹膜炎,必須按照致病菌培養和藥敏試驗結果科學使用抗生素,密切監測細菌學及藥敏,盡可能減少耐藥菌株的產生,以提高腹膜炎的治愈率,改善腹膜透析患者的生存質量。
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