邢非
(許昌市中心醫院心內一病區 河南許昌 461000)
快速心律失常是心血管疾病中較為重要的一組疾病,主要是由于心臟活動的起源和(或)傳導障礙導致的心臟搏動頻率和(或)節律失常,即可單獨發病或與其他心血管疾病伴發,其發病可突然發作而致猝死,亦可持續累及心臟而衰竭,故掌握其發生、發展規律及防治措施尤為重要[1]。選取許昌市中心醫院心內科收治的冠心病并發快速心律失常患者96例,以探討比索洛爾治療冠心病并發高危快速心律失常的療效。
1.1 研究對象 選取許昌市中心醫院心內科收治的冠心病并發快速心律失常患者96例,男52例,女44例,年齡37~70歲,平均(54.9 ±12.6)歲;隨機將其分為小、中、大劑量 3 組,每組32例,兩組患者一般資料差異無統計學意義。所有患者均符合國際冠心病并發快速型心律失常診斷標準,心功能分級為1~3級,心室率>120次/min,無比索洛爾及胺碘酮過敏史。排除>70歲且有急性冠脈綜合癥、重度心衰、Ⅱ度以上房室傳導阻滯、Q-T間期>0.5 s及合并有嚴重肝腎功能不全患者。
1.2 治療方法 小、中、大劑量3組分別給予5、10、15 mg/d劑量的比索洛爾聯合胺碘酮治療,首先靜脈輸注胺碘酮150 mg,溶于20 ml的5%葡萄糖注射液中,緩慢靜滴。之后改用靜脈注射,初始6 h為1 mg/min,后為0.5 mg/min,首個24 h用藥總量≤1 200 mg,心室率平穩后可做適當調整。胺碘酮使用10 min后進行比索洛爾靜滴,按小、中、大劑量,溶于20 ml的5%葡萄糖注射液,緩慢靜滴,10 min后重復1次[2]。治療期間密切監護患者生命體征變化,備齊搶救藥品及設備。
1.3 觀察及評價 治療后記錄3組患者竇性心律轉復率、平均血壓、平均心率;以竇性心律轉復、心率下降>20%、心室率降至100次/min,作為藥物有效評價標準[3],計算3組患者藥物有效率。治療期間,觀察藥物不良發應。
1.4 統計學分析 本研究采用SPSS 18.0統計學軟件進行處理,定量資料采用均數加減標準差(±s)表示,行t檢驗,定性資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 有效率、收縮壓和心率 大劑量組和中劑量組有效率均明顯高于小劑量組,差異具有統計學意義(P<0.05);但大劑量組與中劑量組有效率比較,差異無統計學意義(P>0.05),3組患者治療后平均血壓及心率比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 3組患者有效率、收縮壓和心率比較
2.2 不良反應 小劑量組無不良反應發生,而中劑量組僅有1例發生低血壓,1例發生心衰,大劑量組4例發生低血壓,3例發生心力衰竭,2例發生竇性心動過緩;大劑量組不良反應發生率明顯高于小劑量組及中劑量組,差異具有統計學意義(P<0.05)。
快速心律失常主要包括房性心動過速、交界性心動過速及室性心動過速,可引起較為嚴重的血流動力學不穩定[4]。比索洛爾為心律失常常用藥物之一,屬于β1受體阻斷劑,對β1受體有選擇性阻斷作用,能減慢心率、抑制心臟收縮力、降低心臟自律性及延緩房室傳導時間,對血管及支氣管平滑肌收縮抑制較微弱,對呼吸道影響較小,主要用于治療心絞痛、心肌梗塞、心律失常、輕中型高血壓、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺機能亢進[5]。本研究通過使用3種不同劑量比索洛爾對96例心律失常患者進行分組研究,結果顯示,大劑量組和中劑量組有效率均明顯高于小劑量組(P<0.05);大劑量組不良反應發生率明顯高于小劑量組及中劑量組(P<0.05)。綜上所述,中劑量組(10 mg/d)治療心律失常療效顯著、藥物安全性高,值得臨床推廣應用。
[1]石兆云.比索洛爾治療冠心病并發快速性心律失常72例療效分析[J].齊齊哈爾醫學院學報,2012,33(23):3223 -3224.
[2]王國棟.比索洛爾治療冠心病并發快速性心律失常68例療效分析[J].中國農村衛生,2014,(z2):513 -514.
[3]屈春生,周元鋒,李亞琴,等.比索洛爾治療冠心病并發快速性心律失常72 例療效分析[J].中國衛生產業,2013,(31):162,164.
[4]劉鳳梅.比索洛爾治療冠心病并發快速性心律失常35例療效分析[J].中國醫療前沿,2013,(17):23 -23,104.
[5]張蕓.比索洛爾治療冠心病并發快速性心律失常的療效分析[J].中國醫藥指南,2014,(29):210 -211.