999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

硼替佐米減量BDT方案治療老年多發性骨髓瘤療效及安全性分析

2015-12-05 09:28:50朋蔡存偉鄒志英
中國醫學創新 2015年1期
關鍵詞:劑量標準療效

楊 朋蔡存偉鄒志英

硼替佐米減量BDT方案治療老年多發性骨髓瘤療效及安全性分析

楊 朋①蔡存偉②鄒志英①

目的:探討硼替佐米(Bortezomib, Btz)減量的BDT方案治療老年多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)的療效及安全性。方法:回顧性分析2007年10月-2013年10月收治的43例以BDT方案治療的初治老年MM患者的臨床資料,評價不同劑量Btz治療組的療效及不良反應。結果:2個療程后,減量組患者的總有效率為72.0%、CR率28.0%,與標準劑量組(總有效率77.8%、CR率33.3%)比較,差異無統計學意義(P>0.05)。Ⅲ級以上不良反應:與標準劑量組相比,減量組的周圍神經病變、中性粒細胞減少、感染的發生率明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:Btz減量的BDT方案治療初治老年MM患者的療效與標準劑量組相似,但不良反應較標準劑量組明顯減少,提示具有更好的耐受性。

多發性骨髓瘤; 硼替佐米; 沙利度胺; 地塞米松; 老年人

多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是起源于生發中心后終末分化B淋巴細胞的惡性單克隆性漿細胞疾病,約占血液系統惡性腫瘤的10%,好發于中老年人,且隨著年齡增長發病率也在增加[1]。2003年蛋白酶體抑制劑Bortezomib(Btz)被批準用于治療MM以來,取得了顯著療效,甚至改變了MM的治療模式。但是因為老年MM患者機體狀態差,同時合并多種疾病,使Btz的療效降低,毒副作用增加,從而限制了Btz在老年患者中的應用。為此,筆者通過觀察不同劑量的Btz的BDT方案治療老年MM患者的療效及毒副作用,來探討Btz治療老年MM患者的最佳使用方法。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2007年7月-2013年7月收治的43例初治老年MM患者接受Btz聯合沙利度胺及地塞米松(BDT方案)治療,這些患者均在治療前評估了合并癥、體能等情況,根據評估結果,部分患者調整了Btz的用量,其中25例接受Btz減量治療,剩余18例均采用標準劑量。所有病例均符合張之南主編的《血液病診斷及療效標準》[2],且臨床資料完整。43例患者年齡均≥65歲,中位年齡73(65~84)歲,其中男34例,女9例,兩組臨床資料比較見表1。

表1 兩組患者的臨床資料比較

續表1

1.2 治療方法 標準劑量組具體方案如下:Btz劑量為1.3 mg/m2,第1、4、8、11天快速靜脈注射;沙利度胺100 mg,睡前口服1次;地塞米松20~40 mg靜脈滴注,第1~4天,每21天為一療程。減量組具體方案:Btz減為1.0 mg/m2,靜脈注射,第1、8、15天,共3次,沙利度胺及地塞米松用法同標準劑量組。所以患者均接受了2個以上療程的治療,平均療程為4(2~8)個。治療中出現不良反應的,均根據具體情況調整藥物劑量或延遲療程。

1.3 療效及不良反應評估 療效評估參照國際骨髓瘤工作組(IMWG)的療效標準[3]。分為CR、非常好的部分緩解(VGPR)、部分緩解(PR)、疾病穩定(SD)和PD。CR+VGPR+PR率為總有效率。采用美國國立癌癥研究院通用名(NCI-CTCAE)3.0版標準進行評價不良反應。所有患者均在2個療程結束后復查了血常規、肝腎功、免疫固定電泳、尿M蛋白、骨穿等檢查,符合療效、不良反應評價要求。為客觀公正的評估療效及不良反應,選擇第2個療程結束后為評估療效及不良反應的截點。

1.4 統計學處理 數據使用SPSS 18.0軟件進行統計學處理,計量資料采用 χ2檢驗或Fisher’s精確檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療反應 43例患者經2個療程治療后,共有14例獲得CR(32.6%),32例有效(74.4%),其中Btz減量組CR 7例(28.0%),VGPR 3例(12.0%),PR 8例(32.0%),總有效率72.0%;Btz標準劑量組CR 7例(38.9%),VGPR 3例(16.7%),PR 4例(22.2%),總有效率77.8%。減量組的總有效率18例(72.0%),標準劑量組為14(77.8%),減量組的總有效率和CR率均較標準劑量組稍低,但比較差異無統計學意義(P>0.05)。

2.2 不良反應 標準劑量組出現Ⅲ~Ⅳ級中性粒細胞減少率及血小板減少率均比減量組高,其中兩組中性粒細胞減少率比較差異具有統計學意義(P<0.05),而血小板減少率的差異無統計學意義(P>0.05)。兩組周圍神經病變發生率比較差異具有統計學意義(P<0.05)。其他不良反應主要有感染、感染、皮疹、乏力、肌痛以及惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘等消化道癥狀。兩組感染率比較,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組主要不良反應比較 例(%)

3 討論

老年MM患者往往一般狀況差、合并有多種基礎疾病、對化療耐受差,故療效不理想,毒副作用明顯,預后較差。近年來,隨著對蛋白酶體抑制劑Btz等藥物開發利用,老年MM患者的治療發生了根本性的轉變,其緩解率及生存期有了很大的提高。

越來越多的研究表明,Btz單用和聯合化療能明顯提高MM患者的緩解率,單用Btz治療復發及難治的MM患者,有效率可達到35%[4];聯合地塞米松治療初治患者,可使有效率提高到70%以上[5];Btz聯合沙利度胺、地塞米松治療初診MM患者,總反應率達到90%以上[6-7]。Btz作用于老年MM患者效果同樣突出[8]。Btz雖然療效顯著,但其不良反應也值得關注,其主要的不良反應為周圍神經病變及血液學不良反應,發生率分別為47%~64%和15%~30%,約1/4的患者需要減少劑量,甚至部分患者需放棄使用[9-10]。因老年人多伴有糖尿病、冠心病、心衰、肝腎功能不全等基礎疾病,對Btz所導致的周圍神經病變、中性粒細胞及血小板減少等更是難以耐受。研究表明,Btz的不良反應呈劑量依賴性[11],所以對于老年MM患者,選擇合適劑量的Btz,既能發揮其最大作用,又能最大程度的減少毒副作用,至關重要。

為了使老年患者能夠耐受Btz的不良反應,常用的做法是將其減量。本研究結果表明,Btz減量組出現Ⅲ~Ⅳ級BiNP、中性粒細胞減少、感染的機會較標準劑量組均顯著降低,這與國內外相關報道一致[12-13]。說明減少Btz劑量的BDT方案能被更多老年MM患者所接受。

另外,Btz減量組獲得的CR率及總有效率和標準劑量組對比,差異無統計學意義,且考慮Btz減量組的患者年齡相對更大、合并癥更多,可以認為Btz減量治療初治老年MM患者的療效至少不差于標準劑量組。這些結果與相關文獻報道基本相似[14-15],提示Btz減量和標準劑量的BD/BDT方案對于老年MM均具有顯著臨床療效。

Btz減量方式主要有兩種,一種為減少使用頻次,將標準的1周兩次方案改為1周1次,另一種為直接減少每次使用的劑量,而不減少使用頻次,這兩種方法均被證明有效,而且不良反應明顯減少[16-17]。本研究習慣將Btz每次使用劑量輕微減少(1.0 mg/m2),同時將每一療程頻次4次減為3次,根據本研究結果,也取得了同樣的效果。所以對于老年MM患者而言,Btz的最佳使用方案仍需要大樣本、多中心的臨床試驗進行探索。

[1] Kristinsson S Y, Landgren O, Dickman P W, et al. Patterns of survival in multiple myeloma: a population-based study of patients diagnosed in Sweden from 1973 to 2003[J]. J Clin Oncol,2007,25(15):1993-1999.

[2]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標準[M].第3版.北京:北京科學出版社,2007:232-235.

[3] Kyle R A, Rajkumar S V. Criteria for diagnosis, staging, risk stratification and response assessment of multiple myeloma[J]. Leukemia,2009,23(1):3-9.

[4] Richardson P G, Sonneveld P, Schuster M, et al. Extended followup of phase 3 trial in relapsed multiple myeloma: final time-to-event results of the APEX trial[J]. Blood,2007,56(110):3557-3560.

[5] Harousseau J L, Attal M, Avet-Loiseau H, et al. Bortezomib plus dexamethasone is superior to vincristine plus doxorubicin plus dexamethasone as induction treatment prior to autologous stem-cell transplantation in newly diagnosed multiple myeloma: results ofthe IFM 2005-01 phase Ⅲ trial[J]. J Clin Oncol,2010,28(30):4621-4629.

[6] Wang M, Delasalle K, Giralt S, et al. Rapid control of previously untreated multiple myeloma[J]. Blood,2005,106(784):231.

[7] Rosi?ol L, Oriol A, Teruel A I, et al. Superiority of bortezomib,thalidomide and dexamethasone (VTD) as induction pretransplantation therapy in multiple myeloma: a randomized phase 3 PETHEMA/GEM study [J]. Blood,2012,120(8):1589-1596.

[8] Mateos M V, Hernández J M, Hernández M T, et al. Bortezomib plus melphalan and Prednisone in elderly untreated patients with multiple myeloma: updated time-to-Events results and prognostic factors for time to progression[J]. Haematologica,2008,63(93):560-565.

[9] San Miguel J F, Sehlag R, Khuageva N K, et al. Bortezomib plus melphalan and prednisone for initial treatment of multiple myeloma[J]. N Ensl J Med,2008,359(9):906017.

[10] Richardson P G, Xie W, Mitsiades C, et al. Sinde-agent bortezomib in previously untreated multiple myeloma: efficacy, characterization of peripheral neuropathy, and molecular correlations with response and neuropathy[J]. J Clin Oncol,2009,27(21):3518-3525.

[11] Richardson P G, Sonneveld P, Schuster M W, et al. Reversibility of symptomatic peripheral neuropathy with bortezomib in the phaseⅢ APEX trial in relapsed multiple myeloma: impact of a dosemodification guideline[J]. Br J Haemtol,2009,144(6):895-903.

[12] Wang Y, Ai L, Cui G, et al. Once versus twice-weekly Bortezomib Induction therapy with dexamethasone in newly diagnosed multiple myeloma[J]. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2012,36(32):495-500.

[13] Fukushima T, Nakamura T, lwao H, et al. Efficacy and safety of Bortezomib plus dexame-thasone therapy for refractory or replased multiple myeloma: once-weekly administration of bortezomib may reduce the incidence of gastrointestinal adveme events[J]. Anticancer Res,2011,67(31):2297-2302.

[14] Moore S, Atwal S, Sachchithanantham S, et al. Weekly intranous bollezomib is effective and well tolerated in relapsed/refractory myeloma[J]. Eur J Haematol,2013,32(90):420-425.

[15]顧宏濤,舒汨汨,高廣勛,等.標準和減低劑量Btz聯合阿霉素及地塞米松治療多發性骨髓瘤療效比較[J].中華血液學雜志,2013,12(34):622-625.

[16] Bringhen S, Laroeea A, Rossi D, et al. Efficacy and safety of onceweekly bortezomib in multiple myeloma patients[J]. Blood,2010,116(23):4745-4753.

[17] Yuan Z G, Jin J, Huang X J, et al. Different dose combinations of bortezomib and dexamethasone in the treatment of relapsed or refractory myeloma: an open-label, observational, multi-center study in China[J]. Chin Med J,2011,81(124):2969-2974.

Analysis of the Therapeutic Effect and Safety of the BDT Solution with Lower Quantity of Bortezomib(Btz) for Treating Multiple Myeloma (MM) of the Aged

YANG Peng, CAI Cun-wei, ZOU Zhi-ying.//Medical Innovation of China,2015,12(01):029-031

Objective: To discuss the therapeutic effect and safety of the BDT solution quantity of Bortezomib (Btz)for treating multiple myeloma (MM) of the aged. Method: To retrospectively analyze the clinical data of 43 MM patients of the old aged of initial treatment, who accepted from October 2007 to October 2013 and cured with the BDT solution,and evaluate the therapeutic effects and adverse reactions of Btz treatment groups with different dosages. Result: After two courses of treatment, the total effective rate of the patient group with lower quantity was 72.0% and its CR rate was 28.0%,as well as 77.8% of the total effective rate and 33.3% of CR rate of the standard dosage group, there was no statistical significance (P) between the two groups in difference. Adverse reaction higher than Ⅲ level: the generation rates of peripheral neuropathy, neutropenia and infection of the group with lower quantity were obviously decreased compared with those of the standard dosage group, and there was statistical significance in difference (P). Conclusion: The therapeutic effect of the BDT solution with lower quantity of Btz on the MM patient of the aged of initial treatment is similar as that of the standard dosage group, but the adverse reactions of the BDT solution with lower quantity of Btz are obviously reduced,and better tolerance is available.

Multiple myeloma; Bortezomib; Thalidomide; Dexamethasone; Old patient

10.3969/j.issn.1674-4985.2015.01.010

2014-08-17) (本文編輯:王宇)

①沈陽市第四人民醫院 遼寧 沈陽 110031

②遼寧省腫瘤醫院

楊朋

First-author’s address: The Fourth People’s Hospital of Shenyang, Shenyang 110031, China

猜你喜歡
劑量標準療效
結合劑量,談輻射
·更正·
全科護理(2022年10期)2022-12-26 21:19:15
2022 年3 月實施的工程建設標準
90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗證方法
止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
冷噴聯合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
忠誠的標準
當代陜西(2019年8期)2019-05-09 02:22:48
美還是丑?
中西醫結合治療慢性盆腔炎的療效觀察
一家之言:新標準將解決快遞業“成長中的煩惱”
專用汽車(2016年4期)2016-03-01 04:13:43
主站蜘蛛池模板: 国产精品9| 午夜a视频| 亚洲综合18p| 久久国产精品夜色| 激情無極限的亚洲一区免费| 亚洲热线99精品视频| 久久特级毛片| 国禁国产you女视频网站| 在线无码九区| 国产在线97| 欧美伊人色综合久久天天| 玩两个丰满老熟女久久网| 无码专区国产精品第一页| 国产一国产一有一级毛片视频| 青青草综合网| 欧美在线精品怡红院 | 亚洲人成成无码网WWW| 波多野结衣的av一区二区三区| 亚洲福利网址| 成年人视频一区二区| 无码又爽又刺激的高潮视频| 91精品啪在线观看国产| 国产视频 第一页| 五月激激激综合网色播免费| 国产香蕉一区二区在线网站| 国产日本欧美亚洲精品视| 欧美国产日韩在线播放| 高清久久精品亚洲日韩Av| 久久香蕉欧美精品| 精品人妻一区无码视频| 精品国产免费观看| 天堂va亚洲va欧美va国产| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 日本高清有码人妻| 久久成人免费| 亚洲天堂福利视频| 六月婷婷综合| 亚洲精品波多野结衣| 无码福利视频| 国产精品19p| 国产18在线播放| 欧美第二区| a毛片在线| 青草免费在线观看| 在线无码九区| 91视频99| 国产一区二区精品高清在线观看 | 亚洲色婷婷一区二区| 日韩A∨精品日韩精品无码| 国产精品久久精品| 久久99国产乱子伦精品免| 亚洲AV无码精品无码久久蜜桃| 人妻少妇久久久久久97人妻| 99视频精品全国免费品| 亚洲人人视频| 97se亚洲综合在线天天| 亚洲人人视频| 午夜视频www| 国产精品免费电影| 久久中文无码精品| 国产欧美精品专区一区二区| 亚洲国产欧美目韩成人综合| 国产91视频观看| 欧美日韩精品一区二区视频| 久久久久青草大香线综合精品| 亚洲欧美日韩动漫| 国产福利一区在线| 在线视频亚洲色图| 亚洲天堂区| 亚洲日本韩在线观看| 免费无码又爽又黄又刺激网站| 精品99在线观看| 国产在线观看精品| 日本午夜视频在线观看| 99热这里只有精品久久免费| 最新国产精品第1页| 国产精品自拍合集| 粉嫩国产白浆在线观看| 色婷婷天天综合在线| 国产成人精品免费av| 少妇被粗大的猛烈进出免费视频| 亚洲人成网站色7799在线播放|