鼻咽癌TPF方案誘導化療出現(xiàn)急性腦毒性反應的處理及護理

李桂容馮惠霞陳 柳

鼻咽癌TPF方案誘導化療出現(xiàn)急性腦毒性反應的處理及護理

李桂容①馮惠霞①陳 柳①

目的：探討鼻咽癌TPF誘導化療時出現(xiàn)急性腦毒性反應時的護理措施，總結其護理經驗。方法：回顧性分析2012年9月-2013年7月3例鼻咽癌患者因綜合治療需要，放療前給予TPF（多西他賽+順鉑+5-氟尿嘧啶）誘導化療的臨床資料。結果：1例患者化療結束當天出現(xiàn)腦毒性反應。2例化療結束后第1天出現(xiàn)腦毒性反應。表現(xiàn)為意識模糊、煩躁不安、答非所問、胡言亂語、大小便失禁等。經過醫(yī)囑給予20％甘露醇250 mL加地塞米松5 mg靜脈滴注，給予床邊心電監(jiān)護，低流量吸氧，并給予降壓及靜脈營養(yǎng)對癥支持治療后癥狀緩解。護理上嚴密觀察病情，做好患者的安全護理，心理疏導，胃腸道護理，骨髓抑制的護理等。3例患者經過對癥治療及護理干預后急性腦毒性反應癥狀好轉并順利出院。結論：鼻咽癌TPF誘導化療出現(xiàn)罕見急性腦毒性反應及時給予對癥處理及相應的護理干預，是保證治療順利完成的關鍵。

鼻咽癌； 誘導化療； 腦毒性反應； 護理

鼻咽癌是中國南方常見的惡性腫瘤，近年來其5年生存率已提高到80％以上[1-2]，這得益于放療技術的發(fā)展和綜合化療的進步。化療在中晚期病例中的應用已成為一種常規(guī)手段。誘導化療可以縮小原發(fā)腫瘤，提高長期的局部控制率[3]，也逐漸被廣泛應用于臨床。以鉑類為基礎的方案（如PF方案、TPF方案）是最常用、最有效的誘導化療方案，常見的化療毒性包括骨髓抑制、黏膜炎、胃腸道反應、心臟毒性，中樞神經系統(tǒng)急性毒性實為罕見。本文分析了3例中晚期鼻咽癌在TPF誘導化療中出現(xiàn)急性腦毒性反應的臨床資料，并總結其護理經驗。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2012年9月-2013年7月，3例急性神經毒性反應的鼻咽癌患者，均為男性，TPF方案執(zhí)行方法：選擇Ⅲ、Ⅳa和Ⅳb期（2002 UICC分期）初治鼻咽癌患者入組，先給予誘導化療，第1天予多帕菲60 mg/m2，靜脈滴注，多帕菲化療當天開始予以地塞米松7.5 mg口服，2次/d連服3 d，化療前予以護胃及止吐藥，注射多帕菲期間予以床邊心電監(jiān)護；第2天予順鉑60～80 mg/m2，靜脈滴注，使用順鉑前、中、后分別給予3 d水化；順鉑前后給予甘露醇脫水及速尿利尿，順鉑后予以5-氟尿嘧啶2.5 g/m2，CIV，連續(xù)48 h。每3周一療程，共3療程。

1.2 護理

1.2.1 知識宣教及心理指導 患者首次接受TPF化療，對療效及不適而產生悲觀情緒，進而影響治療效果以及對癥治療的依從性。化療前由責任護士向患者反復介紹其不良反應的應對措施，并取得家屬的理解和配合，取得生活上的幫助和照顧，讓患者感受到來自各方面的關愛及自己存在的價值。使其放松緩解緊張，焦慮情緒，達到全身心的放松狀態(tài)。并鼓勵其與其他患者相互交流信息，互相勉勵增強戰(zhàn)勝疾病的信心[4]。情緒穩(wěn)定，積極配合化療，并告訴患者在化療間歇期間，這些反應會逐漸減輕緩解。

1.2.2 疲乏的護理 患者化療期間加強巡視病房，觀察患者的病情變化，生活上盡量給予方便，囑患者減少外出，減少探視。嚴格執(zhí)行無菌操作。密切觀察血象及體溫變化，發(fā)現(xiàn)異常，早期治療。防發(fā)生摔傷等意外，留專人看護，協(xié)助患者日常生活，床上大小便。

1.2.3 胃腸道反應護理 化療藥物常具有不同程度的消化道反應，筆者發(fā)現(xiàn)大多數患者在用后24 h發(fā)生，也有發(fā)生于用藥后5～7 d[5]。3例患者均有胃腸道反應主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐。護士做好解釋、疏導和安慰工作，以減輕患者的心理負擔，同時指導患者進行復式呼吸以減輕惡心感[6]。嘔吐后協(xié)助患者漱口、擦臉、更換污染衣物，及時傾倒嘔吐物，通風保持室內空氣清新。每天記錄嘔吐次數、量、嘔吐物的顏色、性質，觀察有無水電解質紊亂的發(fā)生；同時囑患者進食清淡易消化的飲食，少量多餐，粥里可放姜汁以減少惡心嘔吐反應，嚴格按醫(yī)囑使用止吐藥。有腹瀉者要注意大便顏色、量、性質，患者有無腹痛等，嘔吐、腹瀉明顯者給予記24 h出入量。

1.2.4 病情觀察 用藥期間密切觀察患者的神智、血壓、脈搏、呼吸血象及電解質的變化，出現(xiàn)不良反應及時報告醫(yī)生。在活動時如出現(xiàn)不適，如氣促、心慌、出冷汗等，應立即停止活動臥床休息，并以此作為限制活動的指證。指導患者保證充足的休息和睡眠，患者休息時避免不必要的操作和探視，減少干擾的因素。

1.2.5 飲食指導 化療當天指導患者提早吃早餐，不要過飽。指導患者化療期間進食清淡易消化少油膩的食物，易于咀嚼，食物應富含蛋白質，維生素，易消化，高營養(yǎng)。多吃蔬菜水果，少量多餐忌暴飲暴食，1周內避免食生冷食物及過于涼性的食物，進食后用溫開水漱口，保持口腔清潔。護士要掌握藥物的毒副反應，止嘔藥的反應時間，加強巡視，嚴密觀察詳細記錄[7]。

1.2.6 骨髓抑制的護理 骨髓抑制是化療藥物最常見的劑量限制性毒性，機體重要防御功能被破壞，抵抗力下降，易引起粒細胞減少是患者并發(fā)感染、發(fā)熱的最主要因素[8]。致病菌侵入的常見途徑為皮膚、口腔、上呼吸道、泌尿道等。本組TPF誘導化療的1例患者出現(xiàn)Ⅱ度的骨髓抑制，白細胞低于2.9×109/L，并出現(xiàn)發(fā)熱。囑患者減少外出，謝絕探視。嚴格執(zhí)行無菌操作。密切觀察血象及體溫變化，發(fā)現(xiàn)異常，早期治療。如血小板低下者應減少磕碰，注射部位延長按壓時間，保持大便通暢[9]，注意有無出血傾向。

1.2.7 口腔黏膜反應護理 化療會影響增值活躍的黏膜組織，為寄生口腔細菌提供了入侵途徑[10]，所以加強口腔護理，可每日予口泰、復方硼砂溶液含漱，每45分鐘含漱1次，特爾立150 μg加生理鹽水25 mL配制的液體進行含漱，每天4～6次[11-13]，特爾立在治療口腔黏膜炎方面具有獨特療效。主要用于放化療所致的白細胞減少，促進骨髓造血，而且對口腔黏膜潰瘍有很好的防止作用，特爾立有效控制了口腔黏膜的損傷，加快了口腔黏膜的愈合，從而減輕了患者的痛苦。口腔炎潰瘍疼痛者也可飯前飯后予普魯卡因加薄荷水、維斯克50 mL、地塞米松、慶大霉素混合含服，每天飲水3000 mL，可咀嚼冰塊以保持口腔濕潤，注意觀察有無真菌感染，如有予5％碳酸氫鈉及甲硝唑交替漱口，或可應用治療黏膜反應的藥物如依濟復噴喉，本組1例Ⅱ級口腔炎經過積極處理，疼痛緩解、能正常進食。

1.2.8 腦神經毒性護理 密切觀察患者意識、記錄生命體征及瞳孔的變化，保持有效的呼吸、循環(huán)通暢。動態(tài)監(jiān)測患者的血氣分析及血氧飽和度。按醫(yī)囑予以靜脈快速脫水，低流量吸氧，床邊心電監(jiān)護及停留尿管。做好患者安全護理，安放床欄，放墜床。

2 結果

3例患者均為男性，年齡31～64歲，3例鼻咽癌患者在TPF誘導化療結束時出現(xiàn)神經毒性反應。3例患者均有無明顯誘因出現(xiàn)暈厥、煩躁不安、意識不清、四肢無力、答非所問，主要表現(xiàn)為意識模糊、神志不清、煩躁不安、四肢無力、暈厥，有2例患者出現(xiàn)大小便失禁，2例患者出現(xiàn)血壓高，3例患者均急查血常規(guī)及電解質，1例白細胞低，2例查血結果正常，3例急查顱腦CT結果均無明顯異常，2例患者予以停留尿管，2例患者為第一程化療結束時，1例患者為第二程化療結束后。3例患者遵醫(yī)囑給予20％甘露醇250 mL加地塞米松5 mg靜脈滴注，給予床邊心電監(jiān)護，低流量吸氧，并給予降壓及靜脈營養(yǎng)對癥支持治療。3例患者經過對癥處理后癥狀緩解。3例患者情況見表1。

表1 3例鼻咽癌患者接受TPF方案化療出現(xiàn)急性腦毒性反應的臨床資料與特征

3 討論

多帕菲屬于抗微管細胞毒類抗癌植物藥，抗瘤譜較廣，主要不良反應有過敏反應、骨髓抑制、神經毒性、血管毒性、胃腸道反應、肝臟毒性和脫發(fā)等。神經性是紫杉醇主要毒性之一，以外周神經毒性多見，樞神經毒性少見[14-15]，因臨床表現(xiàn)特殊，可能影響患者心理并影響期的治療，既往有癲癇、腦轉移、腦部放療或手術史的患者應慎用紫杉醇。治療上應以停藥、吸氧、理安慰、生命體征監(jiān)測等一般措施為主，酌情給予鎮(zhèn)靜、抗過敏對癥等藥物治療。此外，紫杉醇急性中樞神經的診斷需與過敏反應相鑒別：（1）無典型的過敏反應表現(xiàn)[14-16]，如口唇發(fā)紺、皮膚潮紅、蕁麻疹、出冷汗、呼吸困難、心悸心率增快和血壓下降等。（2）抗過敏治療后癥狀無緩解。（3）停藥后4 h自行緩解[17]。DDP其毒性作用的靶組織是骨髓造血系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為白細胞下降及胃腸道的反應，腎毒性為DDP嚴重的毒性反應，也是劑量限制性毒性反應，主要是局灶性腎小管壞死，腎臟損害是不可逆，故化療前常規(guī)檢查腎功能及尿常規(guī)[18]。治療上應化療前后予以止吐，護胃藥，化療前后予以水化及靜脈快速脫水。所謂水化療法即水化、利快活與增加尿中氯量，以降低腎臟毒性的一種治療方法。一般在大劑量DDP給藥前先給生理鹽水或葡萄糖溶液2000 mL滴注。DDP加入生理鹽水500 mL稀釋后滴注。DDP給藥前，一次給20％甘露醇250 mL，DDP滴完后再用速尿，以達到利尿之目的。氟尿嘧啶是以抗代謝物而起作用，在細胞內轉化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細胞內胸苷酸合成酶轉化為胸苷酸，而干擾DNA的合成[19]。氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成，靜脈用藥后，氟尿嘧啶廣泛分布于體液中，并在4 h內從血中消失。它在被轉換成核苷酸后。被活躍分裂的組織及腫瘤所優(yōu)先攝取，氟尿嘧啶容易進入腦脊液中。約20％以原型從尿排泄，其余大部分在肝中由一般對氟尿嘧啶代謝的機制所代謝。五氟尿嘧啶和6-巰基嘌呤作為最早的抗癌藥物，均從海參中提煉，氟尿嘧啶大劑量給藥能透過血腦屏障，提示氟尿嘧啶血藥濃度升高使得腦脊液的藥物濃度增高，而增加腦神經毒性其不良反應的個體差異，值得臨床治療工作者注意[20]。治療上應注意血象的變化，胃腸道及口腔黏膜炎，和心臟功能的毒性反應。

急性腦毒性的發(fā)病原因是化療藥物的毒性反應，急性腦毒性的臨床表現(xiàn)為暈厥、煩躁不安、意識不清、四肢無力、答非所問、大小便失禁。急性腦毒性的臨床處理一般是給予靜脈快速脫水，低流量吸氧，床邊心電監(jiān)護，停留尿管。化療引起腦神經毒性的病例少見，護理過程中應做到勤巡視、勤思考、勤觀察早期發(fā)現(xiàn)病情變化及時處理。當患者出現(xiàn)神經精神癥狀時護士要冷靜，安慰患者及家屬，按醫(yī)囑盡快使用脫水劑和糖皮質激素，做好床邊心電監(jiān)護，及時給予低流量吸氧，做好患者的安全護理，盡可能讓患者在床上大小便，防治患者牙關緊閉舌后墜引起窒息。

[1] Zhang E P， Lian P G， Cai K L， et al. Padiation therapy of nasopharyngeal carcinoma： Prognostic factors based on a 10 - year follow -up of 302 patients[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys，1989，45（1）：301-305.

[2]秦德興，胡郁華，嚴潔華，等.鼻咽癌1379例療效分析[J].中華腫瘤雜志，1988，10（3）：217-219.

[3]趙充.鼻咽癌調強適形放療進展[J].實用腫瘤雜志，2004，19（4）：281-284.

[4]唐菊花，蔣紅花，馮惠霞.鼻咽癌病人行TPF方案誘導化療致IV度骨髓抑制的護理[J].全科護理，2011，1（9）：65-66.

[5]姜昱，李小奇.口腔鱗癌多西他賽，順鉑和氟尿嘧啶聯(lián)合用藥[J].口腔醫(yī)學，2011，10（31）：98-99.

[6]劉霞，靳麗麗.腫瘤病人化療所致骨髓抑制的護理[J].華北煤炭醫(yī)療學報，2007，9（3）：102-103.

[7]黃惠明.鼻咽癌患者誘導化療加同步放療的營養(yǎng)狀況分析及護理對策[J].當代護士（學術版），2011，25（11）：35-36.

[8]鄧伍秀，華媚.微電腦注藥泵聯(lián)合PICC持續(xù)泵入5-FU治療鼻咽癌的護理[J].贛南醫(yī)學院學報，2013，12（33）：120-121.

[9]陳簡興.鼻咽癌患者誘導化療的護理[J].社區(qū)醫(yī)學雜志，2011，12（9）：78-79.

[10]邵秋月，吳婉英，謝淑萍.TPF方案誘導化療聯(lián)合放射治療晚期鼻咽癌的不良反應觀察與護理[J].護理與康復，2011，39（10）：40-41.

[11]李娜，宋華勇，段永建.rhGM-CSF漱口液治療放射性口腔黏膜炎的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2012，10（18）：253-254.

[12]律娜.國內防治放（化）療所致口腔黏膜炎研究文獻的循證醫(yī)學分析[J].實用口腔醫(yī)學雜志，2007，23（2）：239：141-142.

[13]林月慶，鄭美春，徐小靜.特爾立含漱液減輕鼻咽癌放化療患者口腔炎的效果觀察[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新，2014，11（6）：65-67.

[14]呂紅霞，王忠山，劉軍鋒.紫杉醇不良反應臨床觀察與分析[J].中國冶金工業(yè)雜志，2011，28（2）：137-139.

[15] Hagiwara H， Sunada Y. Mechanism of taxane neurotoxicity[J]. Breast Cancer，2004，11（1）：82-85.

[16]劉朝暉，曾彥聰.79例紫杉醇注射液致過敏反應文獻分析[J].中國藥物應用與監(jiān)測，2010，7（2）：102.

[17]何東寧，王艷麗，哈敏文.國產紫杉醇致急性中樞神經毒性1例[J].中國新藥雜志，2012，21（21）：123-124.

[18]吳德香，李桂蓮.中晚期鼻咽癌新輔助化療聯(lián)合放療的護理[J].醫(yī)學理論與實踐，2011，24（18）：65-66.

[19]廖峰，王琳，秦叔逹，等.氟尿嘧啶引起的心臟毒性9例報道附文獻復習[J].實用腫瘤雜志，2014，29（2）：91-92.

[20]葉冬梅，榮延平，陳曉宇.卡培他濱致中樞神經毒性不良反應1例報告分析[J].中國醫(yī)藥學雜志，2009，29（9）：100-101.

Management and Nursing Care for Acute Encephalopathy Induced by TPF Neoadjuvant Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma

LI Gui-rong， FENG Hui-xia， CHEN Liu.//Medical Innovation of China，2015，12（01）：105-108

Objective： To investigate the nursing intervention for acute encephalopathy induced by TPF neoadjuvant chemotherapy in nasopharyngeal carcinoma， and to sum up the nursing experience for it. Method： We retrospectively analyzed the clinical data of three patients treated with TPF （Docetaxel + Cisplatin + 5-fluorouracil）neoadjuvant chemotherapy， which was part of the combined treatment modality with chemoradiotherapy， from September 2012 to July 2013. Result： Encephalopathy occurred at the ending day of chemotherapy in one patient and at the day afterchemotherapy in the other two patients. The three patients suffered from confusion， dysphoria， irrelevant speech， delirium and gatism， etc. Symptoms were relieved after 250 mL 20％ mannitol plus 5 mg dexamethasone intravenous infusion，bedside electrocardiographic monitoring， low flow rate oxygen inhalation， antihypertension， intravenous nutrition and supportive care were given， as directed by the doctor. Nursing care of disease observation， safety nursing， psychological counseling， gastrointestinal tract as well as bone marrow suppression was given closely and cautiously meanwhile. After symptomatic treatment and nursing intervention， all the three patients recovered from acute encephalopathy and were discharged safely. Conclusion： Timely symptomatic treatment and corresponding nursing intervention are key points to ensure successful treatment for rare acute encephalopathy induced by TPF neoadjuvant chemotherapy in nasopharyngeal carcinoma.

Nasopharyngeal carcinoma； Neoadjuvant chemotherapy； Encephalopathy； Nursing intervention

10.3969/j.issn.1674-4985.2015.01.037

2014-04-07） （本文編輯：王宇）

①中山大學腫瘤醫(yī)院 廣東 廣州 510060

李桂容

First-author’s address： SUN YAT-SEM University Cancer Center， Guangzhou 510060， China