小劑量阿立哌唑與艾司西酞普蘭聯合治療55例伴軀體癥狀抑郁癥的療效

鐘華　劉少華

（江西省贛州市第三人民醫院　贛州　341000）

小劑量阿立哌唑與艾司西酞普蘭聯合治療55例伴軀體癥狀抑郁癥的療效

鐘華劉少華

（江西省贛州市第三人民醫院贛州341000）

目的：探究小劑量阿立哌唑與艾司西酞普蘭聯合治療伴軀體癥狀抑郁癥的效果。方法：將 110例抑郁癥患者隨機分為對照組和觀察組。對照組給予艾司西酞普蘭進行治療，觀察組給予小劑量阿立哌唑聯合艾司西酞普蘭進行治療。對兩組患者治療前后的精神狀況、抑郁狀況及不良反應發生情況進行對比分析。結果：觀察組患者經治療后其精神狀況、抑郁狀況及不良反應發生情況均優于對照組（P＜0.05）。結論：小劑量阿立哌唑與艾司西酞普蘭聯合治療伴軀體癥狀抑郁癥起效快、且不良反應發生率低，安全系數高，可在臨床上進一步推廣和應用。

阿立哌唑艾司西酞普蘭伴軀體癥狀抑郁癥

伴軀體癥狀抑郁癥患者在發病時的主要臨床癥狀多表現為消化道癥狀、軀體感到疼痛等，且具有病情重、治愈難的特點。相關研究顯示[1]，單一的抗抑郁治療不能使伴軀體癥狀抑郁癥患者的精神狀況得到有效的改善。本文選取2013年12月-2014年12月我院收治的110例抑郁癥患者為研究對象，對小劑量阿立哌唑與艾司西酞普蘭聯合治療伴軀體癥狀抑郁癥的效果進行評價。

1　資料與方法

1.1一般資料

選取2013年12月-2014年12月我院收治的110例抑郁癥患者為研究對象，隨機分為對照組和觀察組，每組各55例。參與本次研究患者的漢密爾頓抑郁量表評分均為35分以上；所有患者均出現消化道癥狀、軀體感到疼痛等癥狀，且簡明精神科量表評分為40分以上。觀察組中，男性患者28例，女性患者27例；患者年齡18～52歲，平均年齡（36.57±5.8）歲；病程1～25個月，平均病程（11.4±4.6）月。對照組中，男性患者29例，女性患者26例；患者年齡19～53歲，平均年齡（37.37±5.5）歲；病程1～24個月，平均病程（10.9±4.5）月。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法

對照組患者給予艾司西酞普蘭（山東京衛制藥有限公司，國藥準字：H20103327）進行治療。服用的初始劑量為5 mg/d，用藥7 d后，藥量增加到20 mg/d。

觀察組給予小劑量阿立哌唑（成都康弘藥業集團股份有限公司，國藥準字：H20041501）聯合艾司西酞普蘭（山東京衛制藥有限公司，國藥準字：H20103327）進行治療。服用阿立哌唑劑量為5 mg/d，用藥7 d后，藥量增加到15 mg/d。服用艾司西酞普蘭的初始劑量為5 mg/d，用藥7 d后，藥量增加到15 mg/d。

1.3療效評定方法

采用漢密爾頓抑郁量表、簡明精神科量表和TESS不良反應量表對兩組患者治療前與治療后的28 d、42 d的臨床癥狀改變情況及不良反應發生情況進行評定。同時，觀察兩組患者治療后的起效時間及癥狀改善時間。

1.4統計學方法

采用SPSS 13.0軟件對數據進行檢驗分析，數據用χ2檢驗，如果P＜0.05則差異具有統計學意義。

2　結果

2.1兩組患者治療各時期的漢密爾頓抑郁量表評分比較

兩組患者在治療后的28 d、42 d與治療前的漢密爾頓抑郁量表評分有顯著差異，具有統計學意義（P＜0.05）。觀察組患者明顯優于對照組，差異具有統計學意義（P＜0.05，表1）。

表1　兩組患者治療各時期的漢密爾頓抑郁量表評分比較（分）

2.2兩組患者治療各時期的簡明精神科量表評分比較

兩組患者在治療后的28 d、42 d與治療前的簡明精神科量表評分有顯著差異，具有統計學意義（P＜0.05，表2）。

2.3兩組患者的不良反應發生情況比較

觀察組出現不良反應的患者例數為13例，不良反應發生率為23.64%，其中，口干5例，惡心嘔吐2例，食欲減退2例，乏力2例，便秘2例。對照組出現不良反應的患者例數為31例，不良反應發生率為56.37%，其中，震顫9例，僵硬12例，靜坐不能5例，視覺模糊3例，口干2例。兩組患者的不良反應發生率差異顯著，具有統計學意義（P＜0.05）。

表2　兩組患者治療各時期的簡明精神科量表評分比較（分）

2.4兩組患者的治療起效時間及癥狀改善時間比較

觀察組患者的治療起效時間及癥狀改善時間均優于對照組，差異具有統計學意義（P＜0.05，表3）。

3　討論

伴軀體癥狀抑郁癥患者與不伴軀體癥狀抑郁癥患者相比較而言，其病情發作的時間相對較長，且發病期病情更加嚴重，患者的社會功能受到顯著的損傷[2]。雖然關于抑郁癥的臨床研究和報道較多，但在臨床治療上仍存在療效不理想、用藥起效慢或用藥后不良反應增多的情況，臨床治療受到阻礙。相關研究顯示，抑郁癥的發病原因在很大程度上受到中樞神經系統功能低下的影響，尤其是去甲上腺素絕對或相對不足都會導致抑郁癥的發生。由于抑郁癥患者的軀體癥狀以及情緒都在不同程度上受到神經通路的影響，因此，對這兩條神經通路進行針對性的抗抑郁治療可使抑郁癥患者的病情得到有效的緩解。相關文獻指出，非典型的抗精神類藥物可在一定程度上促進抗抑郁藥的治療效果，同時減少不良反應的發生情況。

阿立哌唑作為一種新型的非典型抗精神類藥物，對患者的精神系統穩定起到一定的抑制作用[3]。可在一定程度上增加神經質的傳遞性，從而改善患者的抑郁癥狀，降低患者的神經傳遞，改善其陽性癥狀。同時，阿立哌唑能夠引起患者大腦內的DA脫抑制性的釋放，起到調節情感、改善抑郁癥狀的作用。而艾司西酞普蘭作為一種高效的5-羥色胺再攝取抑制類藥物，兩藥聯用可起到抗抑郁和抗焦慮作用，從而達到更好的治療效果。

本研究結果顯示，兩組患者在治療后的28 d、42 d與治療前的抑郁量表評分、精神科量表評分有顯著差異，具有統計學意義（P＜0.05）；兩組患者在不良反應發生率及嚴重程度上差異顯著，具有統計學意義（P＜0.05）。這與相關研究和報道的結果具有相似性，具有較高的臨床價值。從本研究結果中可以看出，小劑量阿立哌唑與艾司西酞普蘭聯合治療伴軀體癥狀抑郁癥可減輕患者的抑郁程度，改善其精神狀態。同時，在治療的過程中不良反應小，出現的不良反應不會影響到患者的生命健康，而且不需要進行干涉，便可自主緩解。

綜上所述，小劑量阿立哌唑與艾司西酞普蘭聯合治療伴軀體癥狀抑郁癥起效快，兩者聯用的不良反應小，且安全系數高，可在臨床上進一步推廣和應用。

[1]王學軍, 馬富曉, 李曉芳. 帕羅西汀合并舒必利治療精神病性癥狀抑郁癥臨床療效觀察[J]. 中國民康醫學, 2010, 22(4): 370, 427.

[2]高偉財. 鹽酸度洛西汀與鹽酸帕羅西汀治療以軀體癥狀為主的抑郁癥的作用對照分析[J]. 上海醫藥, 2011, 32(9): 441-442.

[3]陳振林, 于海鵬. 艾司西酞普蘭治療老年抑郁癥的臨床療效觀察[J]. 上海醫藥, 2011, 32(10): 490-491.

Efficacy of a low dose of aripiprazole combined with escitalopram in the treatment of 55 cases of depression with somatic symptom

ZHONG Hua, LIU Shaohua
(The Third People’s Hospital of Ganzhou City, Ganzhou 341000, China)

Objective: To study the efficacy of a low dose of aripiprazole combined with escitalopram in the treatment of depression with somatic symptom. Methods: One hundred and ten patients with depression were randomly divided into a control group and an observation group. The control group was treated with escitalopram while the observation group with a low dose of aripiprazole combined with escitalopram. The mental status, depression and adverse reactions were compared between two groups and analyzed. Results: The mental status, depression and adverse reactions were much better in the observation group than in the control group after treatment (P＜0.05). Conclusion: A low dose of aripiprazole combined with escitalopram in the treatmentof depression with somatic symptom possesses rapid onset of action, and low incidence of adverse reactions and high safety factor and is worthy of further promotion and application in clinic.

aripiprazole; escitalopram; depression with somatic symptom

R971.41; R749.41

A

1006-1533(2015)23-0025-02

（2015-07-30）