鼻型結外NK/T細胞淋巴瘤1例

曾世華李 芬徐基祥謝立夏路永紅

·病例報告·

鼻型結外NK/T細胞淋巴瘤1例

曾世華1李 芬1徐基祥2謝立夏1路永紅1

患者，男，62歲。左眶周結節、潰瘍1個月。組織病理示:真皮內見大量異型淋巴細胞浸潤，血管壁變性壞死；免疫組化示:CD56(＋)、CD3(＋)，抗EB的IgG(＋)；診斷為皮膚結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤。

鼻型結外NK/T細胞淋巴瘤

病例資料 患者，男，62歲。因左眶周結節、潰瘍1個月于2013年3月至我科就診。入院前1個月，患者即發現左眼瞼下出現數個綠豆大皮色結節，質中，無瘙癢及疼痛，皮疹漸增多及增大，開始破潰，偶有少許膿性液溢出，病程中曾伴發熱(體溫及發熱類型不詳)、盜汗；無視物模糊及畏光流淚，無鼻塞、流涕、血涕及鼻衄，無耳鳴、聲嘶、咽痛及吞咽不適。體力、體重也無明顯改變。

2011年10月患者因憋氣至多家“三甲”醫院均確診為“肺結核”并接受了正規抗癆治療(胸片、胸部CT、痰涂片及痰培養、結核菌素試驗等，同時行心電圖、腹部B超及腫瘤標志物等檢查未見異常)，2013年2月至傳染病院復診時肺上結核病灶吸收良好。

體檢:淺表淋巴結均未捫及腫大，內科系統未見異常。皮膚科情況:皮疹主要位于左下瞼；為浸潤性暗紅色斑塊，中央可見約3 cm×1.5 cm大不規則潰瘍形成，少許淡黃色分泌物及淡褐色薄層痂皮覆于其上，左眼球結膜輕微充血。

輔助檢查:血常規WBC 3.88×109/L、HB 101 g/ L，尿及大便常規未見異常；生化未見明顯異常；外周血EBV病毒IgG陽性及IgM陰性；組織病理示:表皮及局部真皮組織變性、壞死，真皮內可見彌漫致密的淋巴細胞浸潤，細胞大小不一，染色質加深，可見明顯的異形性，局部血管壁變性、壞死，紅細胞外滲。免疫組化:腫瘤細胞呈CD3彌漫(＋)，CD56(＋)細胞成簇分布；CD20(－)，CD79a個別(＋)、CD30(－)、EMA小灶(＋)、Ki－67約70%(＋)，T淋巴樣細胞于真皮內彌漫增生，有親表皮現象。抗酸染色及PAS染色均陰性。基因重排:T細胞受體基因重排呈胚系構型。

圖1 左眶周暗紅色浸潤性斑塊，中央可見深在、邊緣較整齊的潰瘍，上覆少許壞死物及黑色痂皮，周圍繞以紅暈

診斷:結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤。

治療:患者及家屬拒絕完善眼部專科檢查、頭部CT等相關檢查；自動放棄治療。

討論 結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤在中國約占非何杰金淋巴瘤的7%～15%，1分為鼻和鼻外NK/T細胞淋巴瘤，前者多見；為一種臨床少見，表現多樣，診斷難，預后差的一類淋巴瘤；目前認為其與EB病毒感染及多重耐藥基因密切相關。2

圖2 患者左眶周皮損病理像

鼻NK/T細胞淋巴瘤以鼻和面部中線部位的毀容性損害為特征，既往對此病認識不足時曾將此稱為面中部致死性肉芽腫，面部組織細胞增生癥等；臨床以鼻塞、流涕、血涕或鼻衄、發熱及頭痛等為主要表現，進一步發展可有鼻竇、眼眶、面頰部受累甚至面部及顱骨的骨破壞。

當有類似形態學、免疫表型及基因型的淋巴瘤累及除鼻部以外的器官及系統時稱之為鼻外NK/T細胞淋巴瘤，累及皮膚時多表現為紅斑、結節、壞死、潰瘍；3胃腸道、睪丸、肺、神經系統也是易受累的部位。

臨床確診常需多次、多點取材及皮損組織病理、免疫組化；4，5原位雜交技術檢測EB病毒；外周血檢測T細胞亞群及EB病毒抗體檢測也是診斷的重要手段。組織病理學主要表現為以真皮為中心的異型淋巴細胞浸潤，皮下脂肪層也常受累，少數有嗜表皮現象，浸潤的異型淋巴細胞可為小、中、大細胞混合，常以中等大小細胞為主，細胞易見病理核分裂相。而免疫表型復雜，主要表達CD56等NK細胞相關抗原，CD2、胞質CD3ε、CD8和CD45RO等T細胞相關抗原；也可表達細胞毒性顆粒相關蛋白如 TIA－1、孔形成蛋白穿孔素及粒酶B，但不表達B細胞相關抗原；TCR克隆性基因重排少見；腫瘤組織EB病毒原位雜交敏感性和特異性均較高，部分報道可達100%，6外周血CD8＋T細胞和NK細胞同時升高也是診斷的重要線索。3

本例患者病程短，以左下瞼及眶周紅斑、結節、壞死及潰瘍為主要表現，伴發熱及盜汗，組織病理示真皮大量異型淋巴細胞浸潤，可見血管變性壞死；免疫組化NK細胞特異性標記物CD56(＋)及T細胞特異性標記物CD3ε(＋)，Ki－67(約70%＋)，B細胞標記物CD20、CD79a(－)及CD30(－)，結合其外周血EBV病毒IgG陽性；雖未行細胞毒性顆粒相關蛋白及EB病毒原位雜交，我們仍考慮診斷結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤。

應注意與下列疾病相鑒別:(1)皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤:常表現為單發或多發的皮下結節和斑塊，潰瘍少見，組織學表現為類似脂膜炎樣的皮下組織而非真皮為中心的腫瘤細胞浸潤，免疫組化示α/β

細胞表型，但CD56很少表達。(2)Wegener肉芽腫:其主要特征是壞死性肉芽腫性炎和真性血管炎，炎細胞浸潤血管壁全層，彈力纖維破壞，血管閉塞或纖維素樣壞死，無異形腫瘤細胞。(3)外周 T細胞淋巴瘤，非特指性:彌漫排列的中到大的腫瘤細胞，常有透明細胞和R－S樣細胞，間質血管增生明顯，免疫組化sCD3(＋)，細胞毒性顆粒相關蛋白常陰性，原位雜交EBER(－)。

本例因患者拒絕而未能行MRI、PET/CT及骨髓穿刺涂片，但患者一直不伴鼻塞、流涕、血涕或鼻衄、耳鳴、聲嘶、咽痛、吞咽不適及黏膜潰瘍等鼻咽部受累癥狀，故考慮為原發于皮膚的鼻型結外NK/T細胞淋巴瘤可能性大。

1劉衛平，李甘地.結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤的臨床病理特征與病理診斷.繼續醫學教育，2006，20(27):36－39.

2趙辨.中國臨床皮膚病學.南京:江蘇科學技術出版社，2009，1679－1681.

3王芳，王卓，童星琪，等.皮膚結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤7例臨床與病理分析.中國腫瘤臨床，2011，38(20):1287－1290.

4閆薇，王婷婷，王琳，等.結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤4例及臨床病理分析.中國皮膚性病學雜志，2010，24(4):57－60.

5王婷婷，衡琨，王琳，等.皮膚的結外鼻型NK/T細胞淋巴瘤1例及文獻復習.中國皮膚性病學雜志，2007，21(3):150－153.

6劉丹丹，王忠植.鼻及鼻型結外血管中心性T/NK細胞淋巴瘤定義、鑒別診斷和流行病學.國外醫學·耳鼻咽喉科學分冊，2000，24(5):288－291.

(收稿:2014－01－15)

Extranodal nasal type NK/T－cell lym phoma:a case report

ZENG Shi-hua，LIFen，XU Ji-xiang，et al.Department of Dermatology，NO.2 People's Hospital of Chengdu，Chengdu，610017

A 62－year－oldmale presented with nodulesand ulcers on the orbitof lefteye for1month.Biopsy showed the infiltration of heterotypic lymphocyte，the degeneration and necrosis of vascularwall in dermis. Immunohistochemistry showed the positivity of CD5，CD3 and EMA.The diagnosis of extranodal nasal type NK/T－cell lymphoma wasmade.

extranodal nasal type NK/T－cell lymphoma

1成都市第二人民醫院，四川成都，610017 2瀘州醫學院附屬醫院皮膚科，四川瀘州，646000