聚乙烯醇縮丁醛的制備研究

李貝奇，單民瑜，萬 欣

（西北工業大學理學院應用化學系，陜西 西安 710129）

聚乙烯醇縮丁醛的制備研究

李貝奇，單民瑜，萬 欣

（西北工業大學理學院應用化學系，陜西 西安 710129）

聚乙烯醇縮丁醛被廣泛應用于油墨、花瓷、水松紙涂料、安全玻璃等許多領域，在國內外都有較好的應用市場。本實驗通過對加料方式（加酸順序）的探討，發現后加酸優于先加酸。并且在m（PVA）∶m（正丁醛）=10∶7、反應體系pH值為3．0及緩慢滴加正丁醛的條件下，通過測定PVB 膠粘劑的縮丁醛基含量和黏度，優選出制備PVB 膠粘劑的最佳工藝條件。在以上條件都不變的情況下，使用聚合度為2099的PVA反應合成PVB的黏度和縮丁醛基的含量大大高于其他聚合度的PVA。

聚乙烯醇縮丁醛（PVB）；聚乙烯醇（PVA）膠粘劑；合成

聚乙烯醇縮丁醛（PVB）是由聚乙烯醇（PVA）與正丁醛在酸催化作用下縮合而成的。高黏度PVB的最大用途是作為安全玻璃的粘合（中間膜）材料[1～3]，還廣泛用于涂料、膠粘劑、油墨、陶瓷花紙和鋁箔紙等方面[4～6]。20 世紀30年代，國外已實現了PVB的工業化生產[7]。而我國則在20世紀50年代初期才開始PVB的工業化研究[8]，目前只有十幾家生產企業，年銷量僅占世界總銷量的1.4%左右。國內PVB產品的規格和質量與國外產品有一定的差距[9,12]。本研究對現有PVB產品的合成工藝進行了探索性試驗，優選出最佳的PVB合成路線，并且探討了PVA與正丁醛的質量比、反應體系的pH值、反應溫度、加料方式及不同聚合度的PVA等對制備的PVB膠粘劑的性能影響。在優選的工藝條件下，PVB的縮醛度較高且形態較好，膠粘劑的黏度也相對較高。

1 實驗部分

1.1 主要實驗材料

聚乙烯醇1750（PVA1750）、聚乙烯醇1 7 8 8（P V A 1 7 8 8）、 聚 乙 烯 醇2099（PVA2099），均為化學純，天津市科密歐化學試劑有限公司；正丁醛，化學純，上海雙香助劑廠；無水乙醇、氫氧化鈉（NaOH）、鹽酸（HCl）、鹽酸羥胺，均為分析純，天津市河東區紅巖試劑廠。

1.2 制備方法

首先配制10%的PVA溶液，在95 ℃以上攪拌溶解，將PVA溶液降到一定溫度逐滴緩慢加入正丁醛，待正丁醛加完后，降溫至20 ℃逐滴加入濃鹽酸調節pH值，升至反應溫度反應0.5.～1 h后即得到PVB產品。

1.3 測試與表征

（1）PVB漿液黏度的測試

采用NDJ-1旋轉黏度計測定，選用2號轉子，轉速6 r/min。

（2）PVB縮醛度的測定[10,11]

縮醛度即縮丁醛基含量是指PVB分子鏈上乙烯醇縮丁醛基團所占的質量分數。縮醛度的測定方法是讓PVB分子鏈上的縮丁醛基與鹽酸羥胺進行反應，生成PVA和HCl，再以溴酚藍或甲基橙作指示劑，用標準NaOH溶液滴定生成的HCl，根據堿的用量可以計算出PVB中縮丁醛基的含量（B），見式（1）。

其中V1為PVB試樣滴定消耗的NaOH標準溶液的體積，mL；V2為空白試驗所消耗的NaOH標準溶液體積，mL；M為NaOH標準溶液的濃度，mol/L；W為加入PVB試樣的質量，g。

2 各影響因素對PVB及其膠粘劑性能的影響

2.1 加料方式的影響

選用聚合度為1 750的PVA，在m（PVA）∶m（正丁醛）、溶液pH值不變的條件下進行對比試驗。酸加入順序對PVB 及其膠粘劑性能的影響如表1所示。由表1可知，后加酸比先加酸的方法所得到的PVB黏度和縮丁醛基的含量較高，因此后續試驗都采用后加酸的加料方式。

表1 不同加酸順序的實驗對比結果Tab.1 Results comparison for sequence of adding acid

2.2 物料配比對PVB及其膠粘劑性能的影響[12]

物料配比對PVB及其膠粘劑性能的影響見圖1。由圖1可知，當PVA質量保持不變時，正丁醛的加入量會影響成品PVB的縮醛度和黏度，在一定的范圍內縮醛度隨正丁醛加入量的增加而增大，但過多加入正丁醛時，未反應的正丁醛會造成清洗的困難，且有強烈刺激性氣味，污染環境，影響人體健康。因此，選擇m（PVA）：m（正丁醛）=10：7較適宜。

圖1 物料配比對PVB 及其膠粘劑性能的影響Fig.1 Influence of ratio of raw materials on performance of PVB and its adhesive

2.3 體系pH值對PVB及其膠粘劑性能的影響

隨著pH值的減小，PVB中縮丁醛基含量、膠粘劑的黏度均呈上升趨勢，如圖2所示。這是因為HCl在反應過程中主要起催化劑的作用，通過調節HCl 用量來控制反應體系的pH值，故[H+]的濃度與縮醛化反應速率有直接關系[12]。在其他條件相同的情況下，縮醛化反應程度隨著HCl 用量的增加而提高，但是分子間的交聯反應也隨之加劇，如果酸過量PVB的黏度會急劇增大，造成產物成絮狀沉淀。另外，[H+]越高對生產設備的腐蝕也就越大。綜合考慮，選擇pH值=3.0最為適宜。

圖2 反應體系pH值對PVB及其膠粘劑性能的影響Fig.2 Influence of PH value of reaction system on performance of PVB and its adhesive

2.4 不同聚合度PVA對PVB及其膠粘劑性能的影響

其他條件不變的情況下，采用聚合度分別為1750、1788、2099的PVA進行對比實驗。結果如表2所示。由表2可見，聚合度越大，產物PVB的黏度和縮丁醛基含量越大。這是因為PVA聚合度越大，分子質量越大，PVA水溶液黏度也越大，分子間作用力增強，合成的PVB黏度和縮丁醛基含量也就越大。

表2 不同聚合度PVA對PVB及其膠粘劑性能的影響Tab.2 Influence of polymerization degree of performance of PVA on PVB and its adhesive

2.5 反應溫度的影響

通常反應溫度高，反應速度快，易實現高縮醛度和高黏度。對非均相反應而言，溫度過高，縮醛產物易形成較大顆粒或聚集成塊，而影響后期反應的進行。如果溫度升高的過快，PVB膠粘劑的黏度會急劇增大，造成產物沉淀，影響實驗進行，應采取緩慢升溫的方式，避免產物黏度增大過快。

3 結論

（1）通過對加酸順序試驗，發現后加酸優于先加酸試驗方法。

（2）通過測定PVB 膠粘劑的縮丁醛基含量和黏度，優選出制備PVB 膠粘劑的最佳工藝條件。在m（PVA）∶m（正丁醛）=10∶7、反應體系的pH 值為3.0及緩慢滴加正丁醛的條件下，PVB 的縮醛度較高且形態較好，PVB 膠粘劑的黏度等指標均相對較高。

（3）聚合度為2099的PVA反應合成的PVB的黏度和縮丁醛基的含量大大高于其他聚合度的PVA。

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Synthesis and characterization of polyvinyl butyral

LI Bei-qi,SHAN Min-yu,WAN Xin
(Department of Applied Chemistry,Faculty of Science,Northwestern Polytechnical University,Xi'an,Shaanxi 710129,China)

Polyvinyl butyral(PVB) has been widely used in many areas of ink,porcelain, tip-ping paper coatings,safety glass, etc．, and it has a vast domestic and overseas market． Based on the feeding tests focusing on the sequence of adding acid, this study found that it is a better way to add acid in advance compared with adding acid later． Furthermore, through determining the butyral content and viscosity of PVB adhesive, this study discovered the optimum conditions for preparation of PVB adhesive: m (PVA): m (butyraldehyde) = 10:7, the pH value of reaction system is 3．0, and dropping butyraldehyde slowly． On the premise of keeping above conditions, the viscosity and butyral content of PVB synthesized with PVA with polymerization degree of 2099 are much higher than that of PVB synthesized with other polymerization degrees of PVA．

PVB;PVA adhesive;synthesis

TQ433.4+3

A

1001-5922（2015）01-0065-03

2014-03-14

李貝奇（1989-）女，碩士研究生，主要從事PVB樹脂的制備及有機聚合物復合材料的研究工作。E-mail：libeiqi@qq.com。通訊聯系人：單民瑜，副教授，研究方向：功能高分子和聚合物納米復合材料。

西北工業大學種子基金項目（z2014176）。