

摘要:目的 探討血清Vaspin與糖尿病腎病患者糖脂代謝、尿微量白蛋白之間的關系及其在DN發生、發展中的作用,為DN的早期診斷和防治提供新思路、新方法。方法 選取糖尿病患者55例,根據尿微量白蛋白排泄率分為正常白蛋白尿組、微量白蛋白尿組和臨床蛋白尿組,另選34例健康體檢者作為對照組組。檢測各組血清Vaspin、血糖代謝指標:空腹血糖、空腹血胰島素、糖化血紅蛋白與血脂代謝指標:總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇。結果 DN組血清Vaspin、FBG、INS、GHbA1c、TG、TC、LDL-C的水平均顯著高于NC組(P<0.05),而HDL-C顯著低于NC組 (P<0.05)。CAU組、MAU 組與NAU組比較,結果顯示FBG、INS、GHbA1c、GHbA1c、TG、TC、LDL-C的水平均顯著升高(P<0.05),而HDL-C顯著降低(P<0.05)。結論 血清Vaspin與血糖控制水平、糖化血紅蛋白及高脂血癥與糖尿病腎病尿微量白蛋白關系密切,Vaspin的早期檢測及應用對糖尿病腎病的診斷與治療有重要意義。
關鍵詞:糖脂代謝;糖尿病腎病;尿微量白蛋白
糖尿病腎病是指在糖代謝異常多年后,病變原發在腎小球的腎臟疾病,是一種以血管損害為主的腎小球病變。DN 的發生是多種因素綜合作用所致, 隨著糖尿病病程的延長, DN是導致腎功能衰竭的主要原因, 病死率逐年增加, 其早期防治已引起臨床的高度重視。
Vaspin是近年來發現的新的脂肪因子,它是內臟脂肪組織起源的絲氨酸蛋白酶阻斷劑,與胰島素的敏感性密切相關。Vaspin首先在OLETF大鼠模型的內臟脂肪中發現,上述大鼠主要表現為中心性肥胖和2型糖尿病[1]。OLETF周齡30w的大鼠的肥胖程度和胰島素抵抗程度達到頂峰,這時血清和脂肪組織vaspin水平亦均顯著增加[2]。
本文回顧性分析了2013年7月~2014年1月的泰山區醫院住院的55例DN患者,對其Vaspin、血脂、血糖指標及尿微量白蛋白進行分析,探討DN尿微量白蛋白與以上因素的相互關系,為臨床早期診斷與防治提供實驗依據。
1臨床資料
55例DN患者,其中男25例,女30例,平均年齡52.7歲(41~62歲),平均病程6.5年(9個月~21年)。根據24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)分為3組:正常白蛋白尿(NAU)組(<30mg/24h)17例;微量白蛋白尿(MAU)組(30~299mg/24h)19例;臨床蛋白尿(CAU)組(≥300mg/24h)19例。各組患者一般資料差異無統計學意義。
2結果
2.1 DN組與健康對照組各項指標的比較(表1) DN組與健康對照組比較,Vaspin、各項糖脂代謝指標差異均有統計學意義。 DN組FBG、INS、HbA1c、TC、TG、LDL-C各值均顯著高于對照組(P<0.05),而HDL-C 低于對照組(P<0.05)。
2.2 DN各組之間各項指標的比較(表2) 糖尿病各組之間相關檢測指標差異有統計學意義。臨床蛋白尿組、微量白蛋白尿組與正常白蛋白尿組比較,Vaspin、FBG、INS、TG、TC、LDL-C 、HbA1c顯著高于正常白蛋白尿組(P<0.05),CAU組與MAU組比較,CAU組FBG、TG、TC、LDL-C、HbA1c顯著高于MAU組(P<0.01),同時CAU組與MAU組、 NUA組比較,HDL低于MAU組和NUA組(P<0.05)。
3討論
糖尿病腎病是導致糖尿病患者腎功能衰竭的主要原因,目前其發病機制仍未闡明。脂代謝紊亂是DM和DN發生的一項獨立的危險因素, DN患者大多數伴有脂代謝紊亂,表現為血清甘油三酯升高,高密度脂蛋白-膽固醇降低,血清總膽固醇水平正常或升高,低密度膽固脂蛋白-膽固醇升高。
以上討論表明vaspin與糖脂代謝、尿微量白蛋白有著密切的相關性,在糖尿病早期腎病vaspin水平明顯升高,可能與DN患者體內高血糖、高血脂導致的氧化應激反應性增強有關,是機體的一種保護性措施,具體機制不清,對其作用的深入研究可能為糖尿病早期腎病的治療提供新的途徑。
參考文獻:
[1]K.Hida,J.Wada,J.Eguchi et al.,Visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor:a unique insulin-sensitizing adipocytokine in obesity[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2005,102(30):10610-10615.
[2]J.Wada,Vaspin:a novel serpinwith insulin-sensitizing effects[J].Expert Opinionon Investigational Drugs,2008,17(3):327-333.
編輯/孫杰