1臨床資料
患者女性,74歲;主訴發現右膝后腫塊伴下肢間歇性腫痛1 w入院;患者于1月前因心絞痛在心內科行心臟支架植入術,術后至今一直服用氯吡格雷和阿司匹林抗凝;近一周無意間發現右膝后包塊,逐漸增大,出現疼痛和腫脹,表現為活動后腫痛減輕,臥床休息時疼痛加重;影響生活,痛苦不堪;要求住院行包塊切除;擬\"右膝后包塊\"收住入院。否認外傷史。??撇轶w:右下肢輕度腫脹,膝部周圍皮膚溫度正常,關節活動度0~120°,膝后部近腓腸肌內側頭部觸及一大小約6 cm×4 cm×4 cm一包塊,質韌,形態尚規則,邊界模糊,活動度可,未觸及血管搏動;患者足背動脈搏動、感覺、運動功能正常。輔助檢查:右下肢正側位片提示:諸骨未見明顯異常;雙下肢血管及包塊彩超提示:雙下肢動脈粥樣硬化(輕度);右側小腿背側肌層可見一大小約7.1 cm×2.6 cm低回聲團塊,形態尚規則,邊界清晰,可見明顯包膜回聲;CDFI:包塊內部血流豐富,可測得高阻動脈血流。
術前考慮診斷及鑒別診斷為:①肌間蔓狀血管瘤;②肌間血腫;③腘窩囊腫;④骨化性肌炎。
術前準備:胸片、心電圖、凝血常規、血常規、肝腎功能、血糖、電解質、免疫等。
入院后第3 d予連硬外麻醉下行右膝后包塊切除術;手術體位:下肢止血帶應用,屈髖屈膝外展髖關節體位,取包塊為中心,縱向切口長約6 cm;探查:見腫塊位于腓腸肌內側頭肌間中,鈍性+銳性分離周圍肌肉組織,見有一薄壁血管注入腫塊內部,分離時見腫塊邊界不清,為保留血管完整性,切開腫塊,見血管被腫塊包繞,腫塊呈灰白樣組織,存在肌纖維結構形態;游離血管、神經,切除包塊;手術后見膝后空腔較大,放置引流管一根。術后第2d患者小腿腫痛好轉。
術后第5 d,病理報告提示:符合骨化性肌炎,局部細胞生長活躍。建議臨床隨診。免疫組化:軟骨組織:S100(+),纖維及纖維母細胞樣細胞:Vim(+),CD34(-),EMA(-),Des(-),Ki67(+)60%。
2討論
術后體會:①術前較難獲得診斷,術前準備時需要充分,如:X線攝片檢查(了解腫塊與周圍骨的關系),對軟組織腫塊MRI檢查首選(但此患者因冠脈支架植入無法行此檢查);彩超檢查(常是導致誤診的原因,與個人的技術熟練程度和主觀因素影響很大);凝血機制檢查(長期使用抗凝血藥),術前備血等。②術中操作:分離腫塊周圍組織,特別對于血管、神經豐富部位,更需要細心,避免大刀闊斧的手術。此患者術前因下肢間隙性腫痛,與術中見血管穿入腫塊內部所致有關,如果術中認為是肌間血管瘤,很想當然的就行結扎切除血管,切除腫塊,從而導致下肢血運障礙;對于重要血管神經要盡量保留,不到萬不得已不能盲目切除,增加術后并發癥。③術后觀察及康復:早期避免下床,防止出血。術后定期隨訪。
骨化性肌炎為進行性骨質結構于肌肉、結締組織內沉積所引起的肌肉硬化的一種疾病。病因不清,創傷后多發,常見于肘關節骨折脫位后前臂肌肉中發生的改變[1],成人多見于兒童。一部分呈常染色體顯性遺傳。全身肌肉均可累及,可表現出多發性進行性骨化性肌炎[2]。可繼發肌肉僵硬和骨化形成,引起受累肌肉相應關節僵直和殘廢。根據在臨床上的特點可將本病分為Ⅳ期:①反應期:腫塊增大快,鈣化快,消腫快。外傷1~2個月,可達4~10厘米。根據其病理組織學類型分類,其進展過程中迅速增殖的組織學形態與骨旁骨肉瘤要相互鑒別[3]。治療上如出現并發癥可行手術治療,一般情況下可先行理療[4-6]等處理;此患者符合此期表現;②活躍期:活躍期可表現為發熱、局部皮溫高、壓痛、質硬腫塊。細胞增殖快;③成熟期:成熟期出現殼狀骨性軟骨,恢復期停止生長,常在1年后堅硬的腫塊變小,甚至可完全消失,具有自限性;④恢復期。
參考文獻:
[1]雷偉,黃耀添,趙黎,等.肱骨髁上骨折術后合并骨化性肌炎[J].中華小兒外科雜志,2001,22(5):307.
[2]張榮媛,王靜,李茜,等.多發性進行性骨化性肌炎一例[J].中華兒科雜志,2006,44(2):146.
[3]李忠哲,易傳軍,李淳.手部假惡性骨化性肌炎[J].中華骨科雜志,2005,25(10):634-635.
[4]姜亦虹,徐國宏,朱貞國.物理治療創傷性骨化性肌炎三例[J].中華理療雜志,1994,17(1):56-57.
[5]王月忠,楊健華.巨大先天性膽總管囊腫2例報告[J].解放軍醫學雜志,1980,(02).
[6]金興中,胡來明.懸浮膽囊合并棒狀膽石一例報告[J].徐州醫學院學報,1983,(04).
編輯/肖慧