Cantrell五聯癥的臨床及超聲診斷研究

摘要：Cantrell五聯癥是一種罕見的先天性畸形，普遍認為Cantrell五聯癥系胚胎期14～18 d中胚層腹側融合障礙所致。產前超聲技術能最早在胎兒期前3個月發現本病，常規超聲心動圖則可在出生后準確診斷本病的伴隨心臟畸形，對其臨床診斷、治療和預后評估具有重要價值。

關鍵詞：超聲心動圖；Cantrell五聯癥；異位心

POC或CP是一種罕見的先天性復合畸形，其典型表現為臍上腹壁中線缺損伴心臟外翻或膨突、胸骨缺損、橫膈前部缺損、心包部分缺損及心臟畸形[1-2]。1958年，Cantrell等[1]首次描述了本病。為增加對其更多了解，現對此疾病作一綜述。

1病理解剖學及臨床

POC的詳細病因尚不明確，根據胚胎學發育理論，胸骨、腹壁、心包和部分橫膈起源自體壁中胚層，心肌則起源自臟壁中胚層。一般認為，胚胎期14～18 d時側中胚層匯合移向中線的過程發生障礙，則可形成胸骨、腹壁、橫膈及心包缺損[3]。POC病理解剖學可理解為兩個組成部分[4]：第一組為中胚層發育障礙所致，表現為橫膈缺損、心包缺損和心臟畸形。第二組為成對的中胚層褶原始結構未成功移位，導致胸骨缺損和腹壁缺損。本病可能為X染色體隱性遺傳，可見于第13、或18、或21三體綜合征及Turner綜合征，其基因定位于X染色體Xq25-26.1。亦有報道認為引產藥物米索前列醇、酒精、毒品及近親結婚可能是重要的高危因素。本病在新生兒中的發病率為1∶65000～5.5∶1000000，男∶女比例≈2∶1.2（或男性占57.5%）。

典型POC病理解剖學特征包括：①異位心及心內畸形，占83%；②胸骨裂或胸骨下段缺損，占59.4%；③臍上腹壁中線缺損，占74.5%；④膈肌前部半月形缺損；⑤膈面心包壁層缺損，占41.8%。大多數Cantrell五聯癥都是不完全型的，完全型的POC罕見，且病情嚴重。

POC預后差，一般認為，患兒生存與心臟畸形的嚴重程度緊密相關，不完全型POC常無心臟畸形，其生存率可高達60%，未經手術治療的POC平均存活時間約36 h，手術死亡率亦高達51.6%。

本病的外科治療方案及預后取決于腹壁缺損、伴隨的心臟畸形及異位心類型，心臟畸形的嚴重程度及胸腹壁缺損的嚴重程度對預后影響尤其重要。并發癥及死因包括心臟破裂、填塞、猝死、心力衰竭及心律失常等。

2產前超聲診斷

超聲技術診斷包括：產前超聲診斷及新生兒的心內畸形診斷。超聲技術具有快速、便捷和無損害的優點，在POC的診斷具有不可替代的重要價值。

現在主張妊娠12 w時實施胎兒超聲檢查有助于檢出POC。對于明顯的異位心和腹壁缺損的胎兒，在胚胎期前3個月甚至10 w時即可檢出本病。然而，在心包、橫膈和胸骨缺損較小而且心臟外翻不明顯時，產前超聲難以檢出橫膈缺損、胸骨裂和心內畸形。若胎兒臍膨突合并心臟異位常常考慮POC的可能性。胎兒頸項透明層厚度>2.5 mm時亦對POC有提示意義。

三維超聲與二維超聲相比，更有助于對胎兒解剖結構的理解，對POC的產前診斷有特殊價值。

3心內畸形的超聲心動圖診斷

由于常常合并復雜的心臟畸形，因此POC很難生存至成年。對于懷疑本病者，出生后，常規超聲心動圖檢查是很有必要的，藉以詳細診斷POC的伴隨心內畸形并評估預后。

當前，室間隔缺損是本病最常見的心臟畸形。完全型的POC病理解剖應包括室間隔缺損、左心室憩室和右位心?，F在醫學認為POC中室間隔缺損的發生率并非100%，僅有83%并存心臟異位和心內畸形。

除了室間隔缺損最常見之外，其他并存心內畸形還包括房間隔缺損、肺動脈瓣狹窄或漏斗部狹窄、法洛四聯癥、左心發育不良綜合征、左心室憩室等。

4總結

POC由于其畸形復雜多變、腹壁和心臟病變嚴重死亡率較高，產前診斷對于家庭計劃生育的決策具有舉足輕重的價值。目前POC的產前診斷仍以無創性的超聲技術為主，能無創、實時地評估心臟形態結構及功能變化，是POC心內畸形的首選診斷方法，對本病心內畸形的診斷和預后的評估具有重要價值。

參考文獻：

[1]彭清海，周啟昌，范平，等.胎兒心臟異位的產前診斷和預后[J].中華超聲影像學雜志，2007，16（9）：824-825.

[2]Mallula KK1， Sosnowski C， Awad S. Spectrum of Cantrell's entalogy： case series from a single tertiary care center and review of the literature[J].Pediatr Cardiol，2013，34（7）：1703-1710.

[3]Di Spiezio Sardo A， Paladini D， Zizolfi B， et al.Pentalogy of Cantrell： embryofetoscopic diagnosis[J].J Minim Invasive Gynecol，2013，20（2）：248-251.

編輯/張燕