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用布托啡諾和地塞米松治療腰硬聯(lián)合麻醉所致寒戰(zhàn)的效果評析

2016-01-11 05:32:00劉華艷
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年23期
關(guān)鍵詞:癥狀

劉華艷

(鹽城市鹽都區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 江蘇 鹽城 224021)

臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn),接受腰硬聯(lián)合麻醉的患者常會出現(xiàn)寒戰(zhàn)的癥狀[1]。在出現(xiàn)寒戰(zhàn)的癥狀后,患者的心率、血壓等指標(biāo)會出現(xiàn)大幅度波動,進(jìn)而會導(dǎo)致其發(fā)生低氧血癥、心肌缺血等嚴(yán)重的并發(fā)癥,從而嚴(yán)重影響手術(shù)的順利進(jìn)行,危及患者的生命安全[2]。相關(guān)的臨床研究發(fā)現(xiàn),用布托啡諾和地塞米松治療腰硬聯(lián)合麻醉所致寒戰(zhàn)的臨床療效很好。為了進(jìn)一步探討用布托啡諾和地塞米松治療腰硬聯(lián)合麻醉所致寒戰(zhàn)的臨床效果,筆者選取2015年1月至2016年5月期間在我院進(jìn)行外科手術(shù)并接受腰硬聯(lián)合麻醉后出現(xiàn)寒戰(zhàn)癥狀的68例患者作為研究對象,并對其進(jìn)行了以下研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 基線資料 選取2015年1月至2016年5月期間在我院進(jìn)行外科手術(shù)并接受腰硬聯(lián)合麻醉后出現(xiàn)寒戰(zhàn)癥狀的68例患者作為研究對象。應(yīng)用隨機(jī)數(shù)表法將這68例患者分成試驗(yàn)組(34例)和參照組(34例)。在試驗(yàn)組患者中,有男性11例,女性23例。本組患者年齡的范圍在23歲至53歲之間,其年齡平均為(36.5±4.2)歲。本組患者中有進(jìn)行剖宮產(chǎn)手術(shù)的患者15例,有進(jìn)行子宮切除術(shù)的患者6例,有進(jìn)行闌尾切除術(shù)的患者13例。在參照組患者中,有男性10例,女性24例。本組患者年齡的范圍在22歲至51歲之間,其年齡平均為(36.2±3.8)歲。本組患者中有進(jìn)行剖宮產(chǎn)手術(shù)的患者17例,有進(jìn)行子宮切除術(shù)的患者6例,有進(jìn)行闌尾切除術(shù)的患者12例。兩組患者的基線資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 麻醉方法 我院對這兩組患者均進(jìn)行腰硬聯(lián)合麻醉,具體的麻醉方法是:1)為患者建立靜脈通路。2)使用乳酸鈉林格氏液對患者進(jìn)行靜脈滴注,并密切關(guān)注其心率、血氧飽和度、血壓等指標(biāo)的變化情況。3)將手術(shù)室內(nèi)的溫度控制在22℃至25℃之間。4)使用16G穿刺針對患者的L2~L3間隙處進(jìn)行穿刺。5)穿刺成功后,使用25G腰麻針將10mg濃度為0.5%的布比卡因注射液注入到患者的蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)。6)將濃度為2%的利多卡因注射液注入到患者的硬膜外腔內(nèi)。

1.3 治療方法 對于進(jìn)行闌尾切除術(shù)或子宮切除術(shù)的患者,應(yīng)在其出現(xiàn)寒戰(zhàn)癥狀后2~3min為其使用鎮(zhèn)靜藥物進(jìn)行治療。對于進(jìn)行剖宮產(chǎn)手術(shù)的患者,應(yīng)待其胎兒成功娩出后使用鎮(zhèn)靜藥物對其進(jìn)行治療。為參照組患者應(yīng)用噴他佐辛和地塞米松進(jìn)行治療,具體的治療方法是:使用1mg的噴他佐辛和10mg的地塞米松對患者進(jìn)行靜脈注射。對于用藥后5min內(nèi)寒戰(zhàn)癥狀無改善的患者,應(yīng)按上述劑量再次使用噴他佐辛和地塞米松對其進(jìn)行靜脈注射。為試驗(yàn)組患者應(yīng)用布托啡諾和地塞米松進(jìn)行治療,具體的治療方法是:使用1mg的酒石酸布托啡諾和10mg的地塞米松對患者進(jìn)行靜脈注射。對于用藥后5min內(nèi)寒戰(zhàn)癥狀無改善的患者,應(yīng)按上述劑量再次使用酒石酸布托啡諾和地塞米松對其進(jìn)行靜脈注射。

1.4 觀察指標(biāo) 治療結(jié)束后,觀察兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)的發(fā)生率、寒戰(zhàn)癥狀好轉(zhuǎn)的時(shí)間和Ramsay的評分。患者Ramsay的評分在2~4分之間,說明藥物的鎮(zhèn)靜效果很好[3]。患者Ramsay的評分在5~6分之間,說明藥物的鎮(zhèn)靜效果不好,患者在用藥后出現(xiàn)了呼吸淺慢和難以喚醒的癥狀。

1.5 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]根據(jù)兩組患者用藥5min后其寒戰(zhàn)癥狀變化的情況和Ramsay的評分,將臨床療效分為顯效、好轉(zhuǎn)和無效。1)顯效:在用藥5min后,患者寒戰(zhàn)的癥狀基本消失,其Ramsay的評分在2~3分之間。2)好轉(zhuǎn):在用藥5min后,患者寒戰(zhàn)的癥狀明顯改善,其Ramsay的評分在2~4分之間。3)無效:在用藥5min后,患者寒戰(zhàn)的癥狀未改善,其Ramsay的評分在5分以上。總有效率=顯效率+好轉(zhuǎn)率。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS19.0軟件對本次實(shí)驗(yàn)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用(%)表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對比兩組患者寒戰(zhàn)癥狀好轉(zhuǎn)的時(shí)間和Ramsay的評分 試驗(yàn)組患者寒戰(zhàn)癥狀好轉(zhuǎn)的時(shí)間和Ramsay的評分均明顯優(yōu)于參照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表 1。

表1 對比兩組患者寒戰(zhàn)癥狀好轉(zhuǎn)的時(shí)間和Ramsay的評分 ( ±s )

表1 對比兩組患者寒戰(zhàn)癥狀好轉(zhuǎn)的時(shí)間和Ramsay的評分 ( ±s )

分組 寒戰(zhàn)癥狀好轉(zhuǎn)的時(shí)間(min)Ramsay的評分(分)試驗(yàn)組(n=34)1.19±0.29 2.36±0.62參照組(n=34)1.68±0.38 5.18±0.57 t值 -5.977 -5.677 P值 0.000 0.000

2.2 對比兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率 在圍手術(shù)期內(nèi),試驗(yàn)組患者中有2例患者發(fā)生了嗜睡,有3例患者發(fā)生了頭暈。試驗(yàn)組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為14.7%(5/34)。參照組患者中有5例患者發(fā)生了嗜睡,有6例患者發(fā)生了頭暈,有6例患者發(fā)生了嘔吐。參照組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為50.0%(17/34)。與參照組患者相比,試驗(yàn)組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=9.676,P=0.002)。

2.3 對比兩組患者的臨床療效 試驗(yàn)組患者治療的總有效率為97.0%(33/34),參照組者治療的總有效率為82.3%(28/34)。與參照組患者相比,試驗(yàn)組患者治療的總有效率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 對比兩組患者的臨床療效 (%)

3 討論

本次研究的結(jié)果顯示,用布托啡諾和地塞米松進(jìn)行治療的試驗(yàn)組患者其治療的總有效率、不良反應(yīng)的發(fā)生率、寒戰(zhàn)癥狀好轉(zhuǎn)的時(shí)間和Ramsay的評分均明顯優(yōu)于參照組患者。這一結(jié)果與張鑫[5]的研究報(bào)道相似。

綜上所述,用布托啡諾和地塞米松治療腰硬聯(lián)合麻醉所致寒戰(zhàn)具有起效快、療效確切和安全性高等優(yōu)點(diǎn)。此療法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

[1] 林慧卿,王松清,林輝,等.小劑量舒芬太尼在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中預(yù)防寒戰(zhàn)和牽拉痛的臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(10):148-149.

[2] 張莉,劉宗英,王文明.酒石酸布托啡諾聯(lián)合地塞米松治療腰硬聯(lián)合麻醉寒戰(zhàn)的臨床觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2015,36(3): 392-395.

[3] 貝佳妮,張盛杰.Ramsay鎮(zhèn)靜評分在酒精所致震顫譫妄治療中的應(yīng)用[J].護(hù)理研究,2016,30(4):1536-1537.

[4] 程李健.不同劑量右美托咪啶預(yù)防腰硬聯(lián)合麻醉下寒戰(zhàn)反應(yīng)的效果[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2015,50(2):203-207.

[5] 張鑫.酒石酸布托啡諾與鹽酸右美托咪定治療腰硬聯(lián)合麻醉剖宮產(chǎn)患者寒戰(zhàn)的效果比較[J].實(shí)用藥物與臨床,2015,18(3):284-288.

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