可疑抗凝血滅鼠劑中毒1例報道

龍銀華 徐德宇 周玲 沙文剛 沈蕾★

可疑抗凝血滅鼠劑中毒1例報道

龍銀華 徐德宇 周玲 沙文剛 沈蕾★

隨著近年來第二代抗凝血滅鼠劑（長效抗凝血滅鼠藥）的使用日益廣泛，抗凝血滅鼠劑中毒時有發生。抗凝血滅鼠劑中毒但病情隱匿者多以不明原因出血就診，大部分主要表現為皮膚、黏膜或臟器出血，患者大多有2～3個部位的出血［1，2］，表現為牙齦出血、鼻出血、皮膚瘀斑、血尿、黑便、嘔血、腦出血、月經過多等，嚴重者發生休克、昏迷。近期本院收治1例可疑抗凝血滅鼠劑中毒致泌尿道出血，而無其他部位出血的病例，報道如下。

1 臨床資料

患者男性，20歲，因“腰痛5d、血尿3d、發熱2d”，于2014年10月8日入院，既往體健，無肝病和輸血史，無血友病及其他出血性疾病病史，無遺傳病家族史，無外傷史，無腎結石病史，無特殊用藥史；患者5d前無明顯誘因發現左側腰痛，2d后患者腰痛無明顯緩解，并出現肉眼血尿，無血絲、血塊，到外院就診，查泌尿系統B超未見明顯異常，尿常規紅細胞（RBC）100個/μl，尿蛋白（PRO）++，白細胞（WBC）10個/μl；血常規WBC 10.91×109/L，中性粒細胞百分比（NE%） 80.2%，血紅蛋白（Hb）173g/ L，NE 8.75×109/L，擬“尿路感染、腰痛待查”收入當地醫院，予頭孢抗感染、解痙等治療，入院后第2天，患者出現發熱，體溫37.5℃左右，無寒戰，無咳嗽咳痰，左側腰痛好轉，繼而出現右側腰痛，血尿較前明顯，但仍無血絲、血塊，加用止血藥物治療（具體不詳），癥狀無明顯好轉，為進一步診治收住本院。

入院體格檢查：體溫 37.5℃，脈搏81次/min，呼吸17次/min，血壓118/70mmHg，神清，精神軟，全身皮膚未見紫癜、瘀斑，心、肺、腹及神經系統未見明顯異常，右腎區稍叩痛。入院后查：血常規WBC 12.64×109/L，NE 9.34×109/L，Hb 124g/L，血小板（Plt）197×109/L，紅細胞沉降率（ESR）18mm/h，尿常規RBC 93200個/μl，細菌未見，WBC16個/μl、尿蛋白（PRO） ++++；降鈣素原（PCT） 0.06ng/ml；生化結果未見明顯異常；B超提示兩腎及輸尿管感染性病變，兩側腎盂、腎盞及膀胱內血塊可能；予熱淋清清熱解毒、阿莫西林舒巴坦抗感染、卡絡磺鈉止血、硫酸鎂解痙、小蘇打堿化尿液等治療，第2天患者無明顯誘因突發面色蒼白、四肢濕冷、神志模糊、反應遲鈍，血壓85/48mmHg，脈搏112次/min，呼吸26次/ min，體溫37.5℃，急查血常規Hb 85g/L，予升壓，擴容，維生素K1、氨甲苯酸注射液、巴曲亭止血，輸注紅細胞懸液2個單位，持續大量肉眼血尿，伴血絲、血塊，予保留導尿，持續膀胱沖洗；血壓穩定后繼續予維生素K1 30mg，1次/d，卡絡磺鈉100ml，1次/ d，靜脈滴注止血，維生素C、抗炎及補液等對癥支持治療，后入院當天血凝常規顯示：抗凝血酶原Ⅲ活性89%，國際標準化比值（INR）8.77、活化部分凝血活酶時間（APTT）124.5s、血漿凝血酶原時間（PT）100s、凝血酶時間（TT）17.8s；存在明顯異常，請血液科會診，考慮藥物所致凝血功能異常。追問病史：患者稱近10d多次食用街邊地攤燒烤，結合以往報道有食用燒烤后出現鼠藥中毒出血病例［2］。根據患者檢查結果：PT/APTT明顯延長，而TT正常，提示共同途徑凝血因子（II、V、X）缺乏、維生素K缺乏［3］，高度懷疑鼠藥中毒，急予新鮮血漿400ml輸注，并連續4d輸注凝血酶原復合物 200單位，入院后第3天血紅蛋白77g/L，第6天血紅蛋白111g/L，同時膀胱沖洗液為淡黃色，無血絲及血塊，第7天復查，尿常規基本正常，Hb 121 g/L；患者出血癥狀完全緩解，拔出導尿管，復查血凝常規：抗凝血酶原Ⅲ活性測定106%，纖維蛋白原5.23 g/L，TT 16.3 s，PT 15.8 s；尿常規：WBC 20 個/μl、RBC 25個/μl、PRO（-），BLD（-）；狼瘡全套：陰性，雙腎B超未見明顯異常；患者無明顯不適，查體無明顯陽性體征，予出院，出院后予維生素k1 10mg，肌肉注射治療2次/d，1個月后停藥。出院后復查，2014年10月19日，血常規 Hb 108g/L，血凝常規 PT 14.2s余正常；2014年11月09日，血常規Hb 152g/L，血凝常規 TT 22.2s、Fbg 1.9g/L 抗凝血酶原III活性58% 余正常；2014年12月14日，血常規 Hb 167g/L 、血凝常規 Fbg 1.9g/L 余正常。

2 討論

我國目前生活中應用最廣泛的滅鼠劑是抗凝血滅鼠劑，主要毒理作用為通過競爭性抑制體內維生素K代謝從而影響凝血酶原及相關部分凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ 合成，導致出、凝血時間和凝血酶原時間延長。同時其代謝產物還能直接損害毛細血管，導致出現臨床出血癥狀［4］。抗凝血滅鼠劑中毒后，因鼠藥對體內已合成的凝血因子無對抗作用，應待相關凝血因子在體內耗竭后，才會導致凝血時間延長，因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的血漿半衰期分別達60～70h、3～6h、18～24h、30～40h［5］，所以出血癥狀常出現于中毒后1～7d［6］，最長者為10d［7］，因相對潛伏期較長，且中毒早期癥狀常輕微，多未引起患者重視，所以臨床上早期診斷困難。該病例為青年男性，無遺傳病和特殊藥物使用史，肝腎功能均正常，有報道顯示，從家鼠糞便中可檢測到抗凝血滅鼠劑，提醒人們注意鼠藥中毒不僅可以是直接口服，也可能是通過糞-口途徑［8］，考慮患者食用了毒物污染的禽類、畜所致，且經過維生素K1及補充血漿和凝血酶原復合物后，出血停止，血凝常規也在短期內恢復正常，故考慮抗凝血滅鼠藥中毒可能性。

針對抗凝血滅鼠劑所致的凝血功能異常的治療，及時、足量靜脈滴注維生素Kl是特效治療，用量為40～50mg/d，待凝血功能恢復正常、出血停止后，再改為口服維持，共用藥＞60d，以防止遲發性出血。對于出血嚴重者輸注新鮮冰凍血漿200～400ml/d，或凝血酶原復合物300～600單位/d，l～2d即可控制出血［9］。可同時使用皮質激素，大劑量維生素C亦是必要的。補充維生素Kl的治療時間應足夠長，一般＞60d，療程過短也會造成病情反復［10］。在最后一次服用維生素Kl后的24 h、3d及l周分別檢查PT 以最后確定是否可以停止治療［11］。因此臨床中遇到以血尿為主要表現的患者不應只考慮泌尿系統疾病，還要提高警惕，如有不潔飲食史，應進行凝血指標篩查，詳細詢問病史，考慮抗凝血滅鼠劑中毒的可能，以免延誤治療，造成嚴重后果，如有條件也可早期行血藥濃度檢測。本例患者由于就診較晚，血藥濃度不易查出，故未進行檢查。血藥濃度與出血表現不同步，weitzel等［12］曾報道1例抗凝血滅鼠藥中毒血中已檢測不到滅鼠藥，但即使檢測不出血藥濃度，藥物對凝血功能的影響仍持續存在，可能是該類鼠藥為脂溶性，脂肪分布廣，且作用部位在肝臟，而肝臟脂肪分布高，但需更多抗凝血滅鼠藥中毒者血藥濃度和抗凝效果的觀察以證實。因此采用維生素K1治療有效，最終停用后出血癥狀不再出現者，應考慮為此類滅鼠藥中毒。早期進行凝血功能檢查常可提供診斷線索，維生素K1治療效果好，因此必要時可予維生素K1做診斷性治療。

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3 高舉.兒童出血性疾病的臨床評估.中國實用兒科雜志，2013，28（9）：644～645.

4 黃世華.19例抗凝血滅鼠劑中毒致出血的臨床分析.四川醫學，2008，29（10）：1409.

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10 范圣瑾，李麗敏，周晉.抗凝血滅鼠劑中毒導致出血的24例臨床分析.臨床血液學雜志，2007，3（20）：152～154.

11 王曉莉，程洪波，羅敏智.新型抗凝血滅鼠劑中毒-附兩例報道.血栓與止血學，2008，1（14）：31～32.

12 Weitze1 JN，Sadowski JA，Furie BC，et a1.Surreptitious ingestion of a 1ong-acting vitamin K antagonist/rodenticide，brodifacoum：c1inica1 and metabo1ic studies of three cases.B1ood，1990，76（12）：2555～2559.

·檢測診斷·

215006 蘇州大學附屬第一醫院腎臟病科