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子宮肌瘤患者IGF-Ⅰ和IGF -Ⅱ水平變化與ER、PR的關(guān)系研究

2016-01-25 03:21:52李弦吳曉玲周美
河北醫(yī)藥 2015年19期

李弦 吳曉玲 周美

子宮肌瘤患者IGF-Ⅰ和IGF -Ⅱ水平變化與ER、PR的關(guān)系研究

李弦吳曉玲周美

【摘要】目的分析子宮肌瘤患者的胰島素樣生長(zhǎng)因子-I(insulin-like growth factor,IGF-I)和IGF-Ⅱ水平的變化與雌激素受體(estrogen recep-tor,ER)、孕激素受體(progestrone receptor,PR)的關(guān)系。方法選取行子宮肌瘤切除術(shù)患者52例,同時(shí)選取同期行健康體檢的健康女性50例作為對(duì)照組,對(duì)比2組受試者血清和子宮肌組織中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平,對(duì)比肌瘤組組織中ER、PR(-)和(+)表達(dá)血清中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平,分析肌瘤組患者外周血IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ和肌瘤組織中ER、PR表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果肌瘤組的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。肌瘤組肌瘤組織的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平顯著高于對(duì)照組子宮肌組織(P<0.05)。ER(+)組的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平顯著高于ER(-)組,PR(+)組的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平顯著高于PR(-)組(P<0.05)。子宮肌瘤患者外周血IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ水平與子宮肌瘤組織中ER、PR表達(dá)水平呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平升高可能和ER、PR水平升高和子宮肌瘤發(fā)病有關(guān)。

【關(guān)鍵詞】胰島素樣生長(zhǎng)因子;雌激素受體;孕激素受體;子宮肌瘤

【中圖分類號(hào)】R 737.33

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

【文章編號(hào)】1002-7386(2015)19-2986-02

doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.19.037

收稿日期:(2015-01-11)

項(xiàng)目來源:海南省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題(編號(hào):2012PT-92)

作者單位: 571159海口市,中國(guó)人民解放軍第187中心醫(yī)院婦產(chǎn)科

子宮肌瘤是育齡期女性最常見的生殖系統(tǒng)良性腫瘤,高發(fā)年齡在30~50歲,20%~70%的發(fā)病率,一般認(rèn)為約1/3的女性患有子宮肌瘤[1]。子宮肌瘤是由多種因素綜合作用引起的,至今其確切病因仍未查清。子宮肌瘤患者體內(nèi)均存在雌激素和孕激素水平的異常,二者的相互作用是導(dǎo)致子宮肌瘤發(fā)病的主要原因,故該肌瘤被認(rèn)為是一種激素依賴性腫瘤,與易感基因、細(xì)胞增殖與凋亡紊亂、細(xì)胞因子異常等因素有關(guān)。子宮肌瘤的生成進(jìn)展過程中存在胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF-1)的過度高水平表達(dá)。本文為探討兩者間作用機(jī)制,研究肌瘤患者的IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ水平與ER、PR間的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1一般資料選取我科2013年1月至2014年6月行子宮肌瘤切除術(shù)的患者52例,所有患者術(shù)后病理均確診為子宮肌瘤,同時(shí)選取同期行健康體檢的健康女性50例作為對(duì)照組。排除合并甲狀腺功能亢進(jìn)或減退、卵巢腫瘤、糖尿病、庫欣綜合征等可能影響內(nèi)分泌代謝的疾病。肌瘤組52例,年齡34~51歲,平均年齡(42±5)歲;對(duì)照組50例,年齡35~52歲,平均年齡(43±4)歲。所有患者入組前均簽署知情同意書,本次研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。2組間一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2檢測(cè)方法(1)血清中IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ濃度測(cè)定:抽取患者空腹肘靜脈血8 ml,離心后收集上清,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定血清IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ水平;(2)肌瘤組織標(biāo)本:取肌瘤結(jié)節(jié)中心的組織制成標(biāo)本;(3)肌瘤組織中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR測(cè)定:分別采用先關(guān)抗體進(jìn)行免疫組化染色,然后流式細(xì)胞分析儀測(cè)定IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組血清IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平比較肌瘤組的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

表1 2組血清IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平比較 ±s

表1 2組血清IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平比較 ±s

組別 IGF-Ⅰ(μg/ml)  IGF-Ⅱ(μg/ml)  ER(pmol/L)  PR(ng/ml)肌瘤組(n =52)1324.49±79.76  737.18±20.91  398.52±88.69 1.46±0.47對(duì)照組(n =50)  428.54±52.13  235.40±24.62  314.35±75.81 1.12±0.39 t值66.8691 111.0963 5.1429 3.9676 P值0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

2.2肌瘤組肌瘤組織和對(duì)照組子宮肌組織中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平比較肌瘤組肌瘤組織的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平顯著高于對(duì)照組子宮肌組織(P<0.05)。見表2。

2.3肌瘤組組織中ER、PR(-)和(+)表達(dá)血清中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平比較ER(+)組的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平顯著高于ER(-)組,PR(+)組的IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平顯著高于PR(-)組(P<0.05)。見表3。

表2 肌瘤組肌瘤組織和對(duì)照組子宮肌組織中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平比較  ±s

表2 肌瘤組肌瘤組織和對(duì)照組子宮肌組織中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、ER、PR水平比較  ±s

組別 IGF-Ⅰ(μg/ml)  IGF -Ⅱ(μg/ml)  ER(pmol/L)  PR(ng/ml)肌瘤組(n =52)6.53±1.44  7.72±1.35  5.38±0.47  7.18±0.46對(duì)照組(n =50)  5.15±1.17  5.58±1.23  4.49±0.52  5.88±0.63 t值5.2998 8.3587 10.0704 11.9355 P值0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

表3 肌瘤組組織中ER、PR(-)和(+)表達(dá)血清中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平比較 g/ml,±s

表3 肌瘤組組織中ER、PR(-)和(+)表達(dá)血清中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平比較 g/ml,±s

組別 IGF-Ⅰ IGF-Ⅱ 組別 IGF-Ⅰ IGF-ⅡER(+)組(n =32)  1 428±77  843±19  PR(+)組(n =37)1 554±79  852±19 ER(-)組(n =20)  1 127±69  589±17  PR(-)組(n =15)1 250±73  674±20 t值14.2210 47.9874 13.9345  31.7195 P值0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

2.4肌瘤組患者外周血IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ和肌瘤組織中ER、PR表達(dá)的相關(guān)性子宮肌瘤患者外周血IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ水平與子宮肌瘤組織中ER、PR表達(dá)水平呈正相關(guān)(P<0.05)。見表4。

表4 肌瘤組患者外周血IGF-Ⅰ、IGF -Ⅱ和肌瘤組織中ER、PR表達(dá)水平的相關(guān)性

3 討論

子宮肌瘤的發(fā)生與雌激素密切相關(guān),是女性不孕、月經(jīng)紊亂及切除子宮的常見病因。多數(shù)肌瘤患者僅需隨訪觀察,因多數(shù)肌瘤在女性覺醒后可自然萎縮。若肌瘤短期內(nèi)迅速增大有惡變可能、臨床癥狀明顯影響患者正常生活、計(jì)劃懷孕且肌瘤直徑在4 cm以上,需進(jìn)行手術(shù)治療。子宮肌瘤發(fā)生的確切機(jī)制至今不明確,但可能與高水平的雌、孕激素長(zhǎng)時(shí)間刺激導(dǎo)致局部平滑肌纖維增生有關(guān)。子宮肌瘤的發(fā)生、增大離不開雌激素的作用,且雌激素促使肌瘤細(xì)胞增生肥厚,因此,雌激素在子宮肌瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起到關(guān)鍵性作用。研究發(fā)現(xiàn)孕激素較雌激素對(duì)子宮肌瘤的生長(zhǎng)更有促進(jìn)作用[2]。雌孕激素分別通過相關(guān)受體發(fā)揮生物學(xué)效用。女性體內(nèi)高濃度的雌、孕激素,通過與相應(yīng)的ER、PR結(jié)合,達(dá)到強(qiáng)化生物學(xué)效應(yīng)的效果,其中IGFs起到了重要的促進(jìn)作用[3]。

IGFs是一種具有促進(jìn)細(xì)胞分化、分裂及機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育等多種生物功能的細(xì)胞因子家族,IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ是其重要成員。IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ在胚胎的發(fā)育和各種損傷痊愈過程中發(fā)揮重要作用,還可協(xié)同其他細(xì)胞因子促進(jìn)細(xì)胞的分化。IGF-Ⅰ為多肽類生長(zhǎng)因子,在諸多組織細(xì)胞的增殖分裂和分化過程中發(fā)揮明顯的促進(jìn)作用,且調(diào)控腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)分化[4]。IGF-Ⅰ在機(jī)體血清和組織中濃度過高時(shí)會(huì)促使正常細(xì)胞活性的改變,表現(xiàn)為失控性增殖分裂、缺乏分化且細(xì)胞死亡明顯減少,最終形成癌癥病變[5]。研究證實(shí),在肺癌、乳腺癌、肝癌和大腸癌組織中均存在高濃度的IGF-Ⅰ[6]。

IGF-Ⅰ促進(jìn)平滑肌細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,促進(jìn)肌瘤的生長(zhǎng),主要作用機(jī)制為IGF-Ⅰ經(jīng)由自分泌和(或)旁分泌路徑致使血清和肌瘤組織中IGF-Ⅰ濃度顯著增高,促進(jìn)子宮肌瘤的生長(zhǎng); IGF-Ⅰ與IGF-IR結(jié)合,對(duì)肌瘤產(chǎn)生增殖效用,促使肌瘤持續(xù)生長(zhǎng); IGF-Ⅰ作用于卵巢顆粒細(xì)胞,促使雌激素分泌增加,進(jìn)一步促進(jìn)肌瘤的生長(zhǎng)。有研究報(bào)道[7],肌瘤組織中的IGF-Ⅰ和ER水平明顯高于瘤周正常組織,與本研究結(jié)果一致,但本文對(duì)照組為健康者,前者為自身對(duì)照,后者為不同個(gè)體,后者的影響因素不易排除造成誤差較大。

IGF-Ⅱ是一種酸性較弱的單鏈多態(tài),由IGF-Ⅰ編碼,由腫瘤自身組織分泌,無論體內(nèi)外它對(duì)細(xì)胞分裂、增殖的促進(jìn)作用都十分強(qiáng)效,明顯強(qiáng)于IFG-Ⅰ[8]。腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移過程中離不開IGF-Ⅱ的生物學(xué)作用。另外,IGF-Ⅱ?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞的增殖具有明顯的促進(jìn)作用,并在內(nèi)皮細(xì)胞化學(xué)趨化過程中發(fā)生重要作用[9]。本文肌瘤組患者血清及肌瘤組織中的IGF-Ⅱ和PR均高于對(duì)照組,說明IGF-Ⅱ與肌瘤形成、增殖密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),子宮肌瘤患者外周血IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ水平與子宮肌瘤組織中ER、PR表達(dá)水平呈正相關(guān),提示IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ與相應(yīng)ER、PR親和力較高,在子宮肌瘤的生長(zhǎng)中發(fā)揮重要作用。

綜上所述,子宮肌瘤患者血清及肌瘤組織中的IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ出現(xiàn)過度表達(dá),且IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平與ER、PR呈正關(guān)聯(lián),二者均與子宮肌瘤發(fā)病有關(guān)。

參考文獻(xiàn)

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