HPLC法同時測定蒙古山蘿卜綠原酸、金絲桃苷的含量△

杜 鵑 白音夫

(1.內蒙古自治區中醫醫院，內蒙古 呼和浩特 010020； 2.內蒙古自治區中醫藥研究所，內蒙古 呼和浩特 010020)

HPLC法同時測定蒙古山蘿卜綠原酸、金絲桃苷的含量△

杜 鵑1白音夫2*

(1.內蒙古自治區中醫醫院，內蒙古 呼和浩特 010020； 2.內蒙古自治區中醫藥研究所，內蒙古 呼和浩特 010020)

目的：HPLC法同時測定藥材中綠原酸、金絲桃苷的含量。方法：采用HPLC法測定；流動相為乙腈-水-磷酸(12：88：0.1)，流速1.0mL/min，檢測波長為350nm，柱溫為30℃。結果：綠原酸在1.5 ～48 μg/mL；金絲桃苷在1.8～120μg/mL范圍內呈良好的線性關系，r=0.999；綠原酸、金絲桃苷平均回收率分別為102.2%、104.21%。結論：4種不同來源藥材，綠原酸、金絲桃苷平均含量分別為0.375%、0.048%。該方法快捷、簡便、準確可作為藥材質量評價方法。

HPLC法；蒙古山蘿卜；綠原酸；金絲桃苷

蒙古山羅卜Scabiosa comosa Fisch是傳統蒙醫藥治療肝病的藥材，可清肝明目，用于肝病，與其它藥材配伍可治療多種肝病[1]。藥材含黃酮類化合物，綠原酸是主要成分之一[2]。本文用HPLC法測定藥材中綠原酸、金絲桃苷含量，以期為藥材質量評價提供簡便快速。

1 儀器與試劑

1.1 儀器：1100型高效液相色譜儀 (美國安捷倫公司)，TJ-912型色譜分析平臺(太極計算機公司)，IN-180型柱溫箱(上海英泰科技研究所)，色譜柱(0203030蘭州化物所)，電子天平(梅特勒)。

1.2 試藥：綠原酸、金絲桃苷對照品由中國藥品生物制品檢定所提供，乙腈為色譜純，其他試劑均為分析純，水為純化水；藥材采自內蒙古大青山圣水梁、灰騰梁、南天門林場與市售。

2 實驗方法與結果

2.1 色譜條件：ODS-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)；流動相：乙腈-水-磷酸(12：88：0.1)；流速：1mL·min-1；溫度：30℃；檢測波長：350nm；進樣量10μL。在此條件下待測組分可達到基線分離。樣品中綠原酸、金絲桃苷與其它組分有較好的分離，見圖1。

2.2 對照品溶液的制備：精密稱取綠原酸、金絲桃苷對照品適量，加甲醇分別制成0.12 mg/mL、0.15mg/mL的溶液，即得。

2.3 供試品溶液的制備：取本品粉碎過100目篩，精密稱定200mg，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇10mL，稱重，超聲處理50min，放冷，稱重，用甲醇補足減失的質量，搖勻，濾過，取續濾液備用，即得。

2.4 線性關系考察：精密分別量取綠原酸、金絲桃苷對照品溶液0.125，0.25，0.5，1，2，4mL和0.125，0.25，0.5，1，2， 4，8mL，加到10mL量瓶內，甲醇稀釋至刻度，搖勻，按色譜條件測定峰面積；以峰面積為縱坐標(Y)，進樣量為橫坐標(X)做線性回歸, 回歸方程分別為Y=3574745-285223X，r=0.999 ；Y= 23257367X -484647,r=0.999。結果表明，綠原酸、金絲桃苷分別在1.5 ～48 μg/mL、1.8～120μg/mL范圍內呈良好的線性關系。

2.5 精密度實驗：吸取同一批供試品溶液，在上述色譜條件下重復進樣6次，測得綠原酸、金絲桃苷峰面積RSD分別為0.84%、0.96%。

2.6 穩定性實驗：取同一份供試品溶液，分別在0，2，4，8，12h進樣測定峰面積，計算綠原酸金、絲桃苷平均質量分數，其RSD分別為0.93%、1.21%。結果表明，供試品在12h內穩定。

2.7 重復性實驗：取同批藥材(圣水梁)按2.3項下平行制備6份樣品溶液，并按2.1項下測定，綠原酸平均含量為0.41%，RSD=1.13%；金絲桃苷平均含量為0.07%，RSD=1.24%；

2.8 加樣回收率實驗：取同批藥材(圣水梁)已知含量的樣品6份，每份取約100mg，精密稱定，分別精密加入綠原酸對照品溶液2mL (0.22 mg/mL)，金絲桃苷對照品溶液1 mL(0.075 mg/mL)，按2.3項下制備樣品溶液，同法操作，測定含量，計算回收率。綠原酸平均回收率102.2%，RSD=1.04%；金絲桃苷平均回收率為104.21%，RSD=1.26%

2.9 藥材測定：取不同采集點藥材制備供試品溶液，同時取對照品溶液隨行對照，按擬定的色譜條件測定綠原酸、金絲桃苷含量。結果，大青山圣水梁0.41%、0.07%，灰騰梁0.32%、0.03%，南天門林場0.47%、0.08%，市售0.30%、0.01%；平均含量0.375%、0.048%。

3 結論

綠原酸、金絲桃苷是蒙古山蘿卜的主要活性成分，具有抗炎、抗氧化、抗肝纖維化作用，本文建立了HPLC法同時測定這2種成分的分析方法，可作為蒙古山蘿卜藥材質量評價的指標。

[1]衛生部藥典委員會.藥材標準蒙藥分冊[S].1998,52,166,167,194

[2]白音夫，周雪梅，周長鳳，等. 蒙古山蘿卜有效成分的分離、鑒定及含量測定[J].西北藥學雜志，2014，29(6):564-566.

2016年8月16日收稿

國家自然科學基金資助項目(81260659)內蒙古自治區自然科學基金(編號：2014MS0860)

R291.2

B

1006-6810(2016)11-0056-02

*通訊作者