王 亮(遼寧省精神衛生中心,遼寧 開原 112300)
阿立哌唑聯合米氮平治療精神分裂癥陰性癥狀的療效研究
王 亮
(遼寧省精神衛生中心,遼寧 開原 112300)
目的 對阿立哌唑聯合米氮平治療精神分裂癥陰性癥狀的療效研究。方法 選取自2013年1月至2014年5月來我院就真的精神分裂癥陰性癥狀患者66例,隨機分為對照組和實驗組,對照組采用阿立哌唑治療,實驗組采用阿立哌唑聯合米氮平治療。根據PANSS評分系統對比兩組的治療效果、不良反應。結果 對照組患者中總有效率63.6%;實驗組患者中總有效率84.8%,兩組比較具有統計學意義(P <0.05);對照組不良反應者13例,實驗組不良反應者3例,兩組比較具有統計學意義(P<0.05)。結論 阿立哌唑聯合米氮平治療精神分裂癥陰性癥狀,療效確切,不良反應少,值得臨床推廣。
阿立哌唑;米氮平;精神分裂癥;陰性癥狀
精神分裂癥的主要表現之一就是陰性癥狀,據相關報道顯示前額葉功能能低下是精神分裂癥的臨床特征[1]。陰性癥狀的臨床表現為前額葉多巴胺功能下降。為了研究阿立哌唑聯合米氮平治療精神分裂癥陰性癥狀的療效,現將結果匯報如下。
1.1 臨床資料:選取自2013年1月至2014年5月來我院就真的精神分裂癥陰性癥狀患者66例,無嚴重軀體疾病,無家族遺傳病,對阿立哌唑及米氮平等治療藥物不過敏。患者年齡為18~65歲,隨機分為對照組和實驗組,各33例,兩組患者在年齡、性別等一般資料上均無明顯差異。
1.2 治療方法:如若兩組患者在實驗前服用過其他精神病藥物或者抗抑郁藥物,需先進行2周清洗期。隨后在進行治療。對照組:采用阿立哌唑治療,根據患者病情嚴重程度服用5~30 mg/d,1天1次[1]。實驗組:采用阿立哌唑聯合米氮平治療,根據患者病情服用阿立哌唑5~30 mg/d,米氮平15~45 mg/d,1天1次。治療時間為10周。
1.3 療效觀察:采用PANSS評分系統進行臨床療效評定,PANSS減分率≥75%為治療痊愈,≥50%為治療顯著,≥30%為治療有效,<30%為治療無效[2]。不良反應包括錐體外系、便秘、嗜睡、惡心嘔吐、心情暴躁等。
1.4 統計學原理:兩組試驗的臨床研究所的數據均采用SPSS11.0統計軟件,計量資料采用均值±標準差(±s)表示,組間比較用單因素方差分析和t檢驗,計數資料采用χ2檢驗。
對比兩組患者的PANSS減分率,對照組患者中成功治愈4例,治療顯著5例,有效12例,無效12例,總有效率63.6%;實驗組患者中成功治愈9例,治療顯著11例,有效8例,無效5例,總有效率84.8%,兩組比較具有統計學意義(P<0.05)。
在不良反應方面,對照組錐體外系7例,便秘5例,嗜睡13例,惡心嘔吐6例,心情暴躁11例;實驗組錐體外系1例,便秘2例,嗜睡5例,惡心嘔吐3例,煩躁1例,心情暴躁4例,兩組比較具有統計學意義(P<0.05)。
兩組患者PANSS評分比較,試驗組PANAA的分數下降程度明顯優于對照組,兩組比較具有統計學意義(P<0.05)。
精神患者的的治療是一個復雜而漫長的過程,需要患者長期藥物治療。精神病患者的一般表現為認知功能損壞,易受刺激,有一定的偏激癥[3]。
阿立哌唑,化學名稱:7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-l-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮,無色接近粉末,是一種新型的非典型抗精神病藥物[4],既可以改善陽性癥狀下的多巴胺活動,也可以改善陰性癥狀下的多巴胺神經元,達到維持多巴胺正常生理功能狀態,同時其不會影響到其他身體功能的運行[6]。在改善神經分裂癥患者的認知功能方面效果顯著。患有心腦血管疾病患者慎用;有癲癇病史患者慎用;因藥物治療導致低血壓患者慎用[4]。
米氮平(1,2,3,4,10,14b六氫-2-甲基吡嗪基[2,1-a]吡啶并[2,3-C]氮)是一種抗抑郁藥[7],能夠增強腎上腺素能的神經傳導,去特異性5-羥色胺能,對5-HT、NS、HI受體有制約作用,其可以阻斷5-HT2A受體,逆轉DA2受體,對患者腦內DA神經元系統和5-HT能神經元系統的失衡狀態起到糾正作用[7-9]。這也是米氮平治療精神分裂癥陰性癥狀的主要方面。
米氮平有較好的耐受性,對心血管系統沒有影響[8]。在治療抑郁癥方面,對精神運動性抑郁、睡眠欠佳、情緒起伏等均有療效。若患者服用一般劑量2~4周后無明顯療效,可根據醫師吩咐增大劑量(最多不超過45 mg/d),若服用最大劑量2~4周后還無明顯療效,應停止該藥物使用,換其他藥物代替。
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R971.41;R749.3
B
1671-8194(2016)18-0069-01