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肺結核患者結核抗體與痰涂片檢驗對比分析

2016-02-05 23:34:28張立秀白山市傳染病醫院吉林白山134300
中國衛生產業 2016年5期

張立秀白山市傳染病醫院,吉林白山 134300

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肺結核患者結核抗體與痰涂片檢驗對比分析

張立秀
白山市傳染病醫院,吉林白山134300

[摘要]目的探討比較肺結核患者結核抗體與痰涂片檢驗的結果。方法選取2013年1月—2015年10月期間該院收治的95例肺結核患者予以分組研究,按照檢驗方法不同分為2組,即對照組(n=45)與研究組(n=50)。對照組患者給予痰涂片檢驗,研究組患者給予結核抗體檢驗,對兩組患者的檢驗結果進行觀察對比。結果對照組患者的陽性檢出率是28.9%,研究組患者的陽性檢出率是76.0%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。對照組患者檢驗準確性是91.1%,研究組患者檢驗準確性是70.0%,2組患者對比差異有統計學意義(P<0.05)。結論在肺結核患者臨床檢驗中,結核抗體檢驗效果優于痰涂片檢驗,針對痰涂片檢驗陰性患者而言,可以顯著降低臨床誤診率與漏診率,是一種值得臨床推廣應用的檢驗方式。

[關鍵詞]肺結核;結核抗體;痰涂片檢驗

肺結核是一種危害性較大、歷史較為悠久的慢性傳染病。根據有關調查研究[1]顯示,現今世界約有30%的人都曾經感染過結核分枝桿菌。目前,肺結核是一種發病率較高的結核病,具有發病機制復雜、誘因多等特點,隨著社會經濟的快速發展,環境污染日益嚴重,導致肺結核發病率不斷提高。在臨床診斷方面,并沒有確切的科學診斷方法,盡管傳統方法可以給予確診,但是準確性較差,經常出現一些誤診或者漏診情況。為此,該文通過對2013年1月—2015年12月期間該院收治的95例肺結核患者的研究,探析比較結核抗體與痰涂片檢驗的結果,現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取該院收治的95例肺結核患者予以分組研究,按照檢驗方法不同分為兩組,即對照組(n=45)與研究組(n=50)。所有患者均符合《肺結核診斷和治療指南》的有關診斷標準[2]。對照組中,男患者25例,女患者20例;年齡38~85歲,平均(50.3±5.5)歲。研究組中,男患者29例,女患者21例;年齡40~85歲,平均(50.4±5.6)歲。

1.2方法

對照組患者給予痰涂片檢驗,采用萋-尼氏染色,根據《中國結核病防治規劃實施工作指南》的有關標準予以檢驗[3]。研究組患者給予結核抗體檢驗,采用結核抗體-IgG快速測定試驗盒對患者進行檢驗,在具體操作過程中,必須嚴格按照操作說明書執行,以此保證檢驗結果準確。

1.3觀察指標

對兩組患者的陽性檢出率及準確性進行觀察記錄,通過比較,探析結核抗體與痰涂片檢驗的結果。

1.4統計方法

將兩組患者的觀察數據輸入到SPSS 20.0統計學軟件中進行分析,計數資料用[n(%)]進行表示,主要包括患者陽性檢出率及檢驗結果準確性,予以х2檢驗。

2結果

2.1對比兩組患者的陽性檢出率

對照組45例患者中,檢出陽性13例,陽性檢出率是28.9%;研究組50例患者中,檢出陽性38例,陽性檢出率是76.0%。研究組患者的陽性檢出率明顯高于對照組患者,比較差異有統計學意義(х2=21.141,P<0.05)。

2.2對比兩組患者檢驗結果的準確性

對照組45例患者中,確診人數為41例,檢驗準確性是91.1%;研究組50例患者中,確診人數為35例,檢驗準確性是70.0%。研究組患者檢驗準確性明顯低于對照組患者,比較差異有統計學意義(х2=6.597,P<0.05)。

3討論

3.1肺結核病理表現

肺結核病理改變主要為滲出性病變、干酪樣壞死、增生性病變[4]。在這些病變中,滲出性病變、增生性病變通常是同時存在的。針對滲出性病變來說,其表現主要為肺泡內出現炎性滲出物,在治療之后,通常產生不同程度的纖維瘢痕組織。針對干酪樣壞死而言,其主要屬于一種特異性壞死病灶。針對增生性病變而言,其表現主要為結核性肉芽腫,也就是結核結節。在機體感染結核桿菌之后,相應的分泌物就會借助支氣管予以傳播,進而出現了增生性病變或者局灶性滲出性病變。對于結核性空洞而言,其主要是由干酪樣壞死病灶在液化時經支氣管排出而形成的。在肺結核治療之后,經常會在病變部位形成纖維瘢痕組織。然而,倘若支氣管堵塞,干酪樣壞死病灶液化后將無法排出,此時就會產生包裹性干酪病灶。

3.2肺結核診斷

肺結核是一種全世界范圍內的慢性傳染疾病,具有非常嚴重的危害性,極大地威脅了人類的生命健康,所以,必須盡快對此疾病予以確診,從而給予有效的控制措施與治療方案。現階段,肺結核診斷方法主要包括以下幾種:結核抗體檢驗、痰涂片檢驗、影像學檢驗、PPD試驗檢驗等[5]。該文主要對痰涂片檢驗與結核抗體檢驗進行研究分析。

3.3痰涂片檢驗

痰涂片檢驗是我國較為常用的一種診斷肺結核的方法,具有簡便、快速、低廉等特點,在臨床檢驗中得到了普遍運用,并且通過痰涂片檢驗的運用,可以對結核傳染源予以明確,對肺結核的傳播控制具有十分重要的作用。痰涂片檢驗是一種具有較強特異性的診斷方式,但是其檢出率較低,經常漏診,使其在肺外結核診斷中應用價值不高。

在肺結核診斷中應用痰涂片檢驗時,需要對以下內容予以注意:①痰涂片檢驗的標本采集工作非常關鍵。在首次檢驗中,很多患者不懂得怎樣咳痰,經常把口水、唾液等當成痰液標本,進而導致檢驗結果不準確。所以,在標本采集中,醫護人員需要用肉眼或者顯微鏡對標本予以初步判斷,在確保其合格的前提下,進行相應的檢驗。②在痰涂片檢驗中,非常容易出現假陰性、假陽性、量化誤差等情況,倘若染液中含有結晶、沉渣,就會誤診成結核桿菌;在初次檢查后,被染色的桿菌就會褪色,從而非常容易發生假陽性。要想避免出現以上情況,就要不斷增強操作人員的業務技能,加大操作人員的技術培訓,對假陽性涂片予以重新染色復檢,以此確保檢驗結果準確。

3.4結核抗體檢驗

近些年來,隨著醫療技術的不斷發展與進步,血清學診斷技術成為了一種發展較快的技術,并且應用越來越廣泛,血清抗體檢驗是其中應用最為普遍的一項。血清抗體檢驗是一種操作簡便、快速、重復性好的檢查方式,基本不會受到外界因素的影響,從而有效提高了檢驗準確性。在結核病血清診斷中,特異性抗原檢測是前提,結核分枝桿菌具有較為豐富的抗原庫,主要是由蛋白質、脂類、糖類以及其互相結合產生的復合物組成。在肺結核診斷中,可以將血清中結核抗體的檢測作為一項重要參考指標。與此同時,在實際檢測中,還可以對患者的LAM、16 kDa、38 kDa抗體進行檢測,以此診斷患者的感染程度。

3.5該研究結果分析

肺結核是一種較為常見的呼吸系統疾病,具有較高的發病率[6]。近些年來,隨著人們生活習慣的改變,衛生防疫機制的不斷完善,與以往相較而言,肺結核發病率相對降低。然而,在臨床診斷與治療中,肺結核疾病的診治方法還存在著明顯的不足,盡管傳統方法可以對患者予以確診,但是其陽性檢出率較低。加之患者發病時臨床癥狀并不明顯,也不統一,導致臨床誤診或者漏診現象較為常見,延誤了最佳治療時機。

目前,痰涂片檢驗是一種較為常用的臨床檢測方式。在臨床實踐應用中,盡管痰涂片檢驗的準確性較高,但是其陽性檢出率較低。該研究結果顯示:對照組患者的陽性檢出率是28.9%,研究組患者的陽性檢出率是76.0%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。此研究結果與相關文獻資料[7]的研究結果十分相似,充分驗證了上述臨床實踐結果。

近些年來,隨著我國醫療技術水平的不斷提升,在肺結核診斷中,結核抗體檢驗得到了普遍應用。現今,隨著血清結核抗體檢驗應用的不斷增多,在肺結核診斷中,其陽性檢出率要明顯大于痰涂片檢驗的陽性檢出率,但是其檢驗準確性較低,與該文研究結果非常相似。本文研究結果顯示:對照組患者檢驗結果的準確性是91.1%,研究組患者檢驗結果的準確性是70.0%,兩組患者對比差異有統計學意義(P<0.05)。由此可以看出,在肺結核臨床診斷中,結核抗體檢驗的臨床效果較好,特別是對于痰涂片檢驗結果為陰性的患者,可以顯著降低患者的誤診率與漏診率。在臨床診斷中,針對部分無法確診的患者來說,醫務人員可以聯合這兩種方式對患者進行檢驗,以此充分發揮這兩種檢驗方式的優勢,更加準確地體現患者病情,從而給予確診。

3.6肺結核治療

現階段,肺結核是一種嚴重威脅人類健康及生命安全的疾病,原發耐藥菌感染患者及復發性患者人數日益增多,為了實現結核病的有效控制,在治療肺結核的時候,必須對以下內容予以注意:①在肺結核治療中,一定要制定一套切實可行、科學的治療方案,對于活動性肺結核而言,需堅持早期、規律、適量、聯合、全程使用敏感藥物。②指導肺結核患者進行合理的休息,并且保證營養供應充足,時刻保持樂觀、積極的心態,同時強化自控。③在肺結核治療過程中,需要對患者用藥后的不良反應發生情況進行觀察,并且注意治療過程中是否出現其他合并癥,例如:對于老年患者來說,一定要慎重服用砒嗪酰胺片、利福平等藥物;對于孕婦患者來說,一定要禁止使用利福平;對于嬰幼兒患者來說,一定要禁止使用乙胺丁醇[8]。在肺結核實際臨床治療中,還有很多需要注意的問題,希望得到臨床醫務人員的關注,進而實現肺結核的有效控制,加快患者康復。

綜上,在肺結核患者臨床檢驗中,結核抗體檢驗效果優于痰涂片檢驗,針對痰涂片檢驗陰性患者而言,可以顯著降低臨床誤診率與漏診率,是一種值得臨床推廣應用的檢驗方式。

[參考文獻]

[1]夏強,傅潺潺,竺祖軍,等.結核抗體lgG/lgM檢測在肺結核和肺外結核中的診斷價值[J].中國人獸共患病學報,2014,30(10):1052-1056.

[2]何英武.結核抗體蛋白芯片法對老年肺結核的診斷價值研究[J].臨床誤診誤治,2014,27(6):47-49.

[3]蔡波,周保健,潘虹霞,等.斑點免疫滲濾試驗檢測血清結核分枝桿菌IgG在肺結核診斷中的價值[J].檢驗醫學與臨床,2012,9(24):3135-3136.

[4]廖奕.淺談對肺結核病合并艾滋病患者進行結核抗體和血清CRP檢測的臨床意義[J].當代醫藥論叢,2015,11(8):47-48.

[5]肖作漢,孟岡,孫文錦,等.結核分枝桿菌感染者TB-IGRA試驗檢測IFN-γ的臨床意義[J].檢驗醫學與臨床,2015,12 (4):549-550.

[6]楊新婷,郭超,梁清濤,等.結核感染T細胞斑點試驗檢測對老年活動性肺結核的診斷價值[J].中國防癆雜志,2015,37 (7):790-794.

[7]王光讓,李婷,劉宇,等.肺結核患者結核抗體與痰涂片檢驗對比分析[J].中國現代藥物應用,2014,8(16):74-75.

[8]張俊愛,劉淦斌,曾今誠,等.活動性肺結核患者血漿IL-37的檢測及其臨床意義[J].細胞與分子免疫學雜志,2015,31 (4):520-523.

Comparative Analysis of Tuberculosis Antibody and Sputum Smear Test in Patients with Pulmonary Tuberculosis

ZHANG Li-xiu
The Infectious Disease Hospital of Baishan City,Baishan,Jilin Province,134300 China

[Abstract]Objective To compare the results of tuberculosis antibody and sputum smear test in patients with pulmonary tuberculosis.Methods 95 cases of pulmonary tuberculosis admitted to our hospital from January 2013 to October 2015 were divided into 2 groups according to the test method,namely the control group(n=45)and the study group(n=50).The control group were given sputum smear test,the study group were given tuberculosis antibody test,the test results of 2 groups of patients were observed and compared.Results The positive rate of control group was 28.9%,the positive rate of the study group was 76%,the difference between the 2 groups was statistically significant(P<0.05).The accuracy of the control group was 91.1%,the accuracy of the study group was 70%,the difference between the 2 groups was statistically significant(P<0.05).Conclusion In patients with pulmonary tuberculosis clinical examination,tuberculosis antibody test results is better than that of sputum smear test,for the patients with sputum smear negative,can significantly reduce the clinical misdiagnosis and missed diagnosis rate and is worthy of clinical popularization and application of the test.

[Key words]Pulmonary tuberculosis;Tuberculosis antibody;Sputum smear test

收稿日期:(2015-11-13)

[作者簡介]張立秀(1973.11-),女,吉林白山人,本科,主管檢驗師,主要從事臨床醫學檢驗工作。

DOI:10.16659/j.cnki.1672-5654.2016.05.108

[中圖分類號]R97

[文獻標識碼]A

[文章編號]1672-5654(2016)02(b)-0108-03

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