兩種伊維菌素注射液在家兔體內的生物等效性研究

李朋朋，張聰，張曉會，周德剛，李召斌，張曉東，劉栓

(1.國家獸用藥品工程技術研究中心，洛陽 471003；2.普萊柯生物工程股份有限公司，洛陽 471003)

兩種伊維菌素注射液在家兔體內的生物等效性研究

李朋朋1，張聰1，張曉會1，周德剛1，李召斌1，張曉東1，劉栓2

(1.國家獸用藥品工程技術研究中心，洛陽 471003；2.普萊柯生物工程股份有限公司，洛陽 471003)

為評價兩種伊維菌素注射液在家兔體內的生物等效性，采用雙周期交叉給藥方式，將16只健康家兔隨機分成2 組，按5 mg/kg體重皮下單劑量注射兩種伊維菌素注射液，使用HPLC法測定血漿中的伊維菌素，利用3P97藥動軟件計算主要藥動學參數。結果顯示，受試制劑和參比制劑的Tmax分別為(26.45±8.62) h，(22.33±11.72) h；Cmax分別為(182.73±59.27) ng/mL，(166.77±65.25) ng/mL；AUC0-t分別為(21122±9999) ng·h·L-1，(19475±7009) ng·h·L-1；AUC0-∞分別為(27390±12197) ng·h·L-1，(31559±13412) ng·h·L-1。伊維菌素注射液受試制劑與參比制劑的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax均無顯著性差異(P>0.05)，雙單側t檢驗結果顯示兩種制劑生物等效，可為獸醫臨床給藥方案的制定以及合理用藥提供參考。

伊維菌素注射液；生物等效性；家兔

伊維菌素是阿維菌素藥物(AVM)的一種衍生物，是一種新型的廣譜、高效、低毒抗生素類抗寄生蟲藥[1]，對體內外寄生蟲特別是線蟲和節肢動物均有良好驅殺作用[2]，獸醫臨床中廣泛用于馬、牛、羊、豬、犬、貓、兔等的寄生蟲病治療。20世紀80年代，伊維菌素注射液在法國上市，成為動物抗寄生蟲藥的首選。梅里亞公司生產的伊維菌素注射液，具有安全、高效、長效等特點，且已有文獻報道其對牛、羊、豬等家畜的體內線蟲和體外寄生蟲驅除效果佳[3]。根據伊維菌素注射液特點，河南新正好生物工程有限公司研制了一種伊維菌素注射液。本試驗以家兔為研究對象，以梅里亞公司生產的伊維菌素注射液作為參比制劑，通過HPLC法測定家兔血漿中的伊維菌素，評價了受試制劑與參比制劑的生物等效性，為獸醫臨床合理使用伊維菌素注射液提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動物 清潔級健康家兔16 只，雌雄各半，體重(2.7±0.2)kg。試驗前飼養1周，飼喂不含任何抗菌藥物的配合日糧，自由飲水和采食。1.1.2 藥品與試劑 伊維菌素對照品，批號：201405001，含量：92.7%，普萊柯生物工程股份有限公司；受試制劑：伊維菌素注射液(Ⅰ)，規格為100 mL：1 g，批號：20150312，由河南新正好生物工程有限公司提供；參比制劑：伊維菌素注射液(Ⅱ)，規格為100 mL：1 g，批號：AF210112，購自梅里亞動物保健有限公司。乙腈，批號：D1409018，西隴化工股份有限公司，色譜級；甲醇，批號：2014121101，成都市科龍化工試劑廠，色譜級；三乙胺，批號：20140217，天津市福晨化學試劑廠，分析級。

1.1.3 儀器 高效液相色譜儀，美國Waters公司；電子分析天平，型號：AB-265s，梅特勒-托利多集團公司；HLB固相萃取小柱，美國Waters公司，1cc/30 mg，批號：128A34266A。

1.2 試驗方法

1.2.1 標準儲備液配制 伊維菌素標準儲備液：精密稱取伊維菌素對照品150 mg，置25 mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，制成6 mg/mL標準儲備液，2～8 ℃保存。系列濃度標準工作液的配制：標準儲備液用甲醇稀釋而成，現配現用。

1.2.2 血樣采集 16 只家兔隨機分成2 組，每組8 只，進行編號，采用雙周期交叉試驗設計。一組先給予受試制劑，再給予參比制劑；另一組先給予參比制劑，再給予受試制劑，清洗期為50 d。通過皮下注射給藥，給藥劑量5 mg/kg體重。分別于給藥后2、4、6、8、12、20、24、48、96、144、168 h自耳緣動脈采血，每次2.5～4 mL，置含10 mg(40 μL 25%枸櫞酸鈉溶液)枸櫞酸鈉的離心管中，混勻，3000 r/min離心10 min，分離血漿，-70 ℃冰箱保存，待測。

1.2.3 樣品前處理 準確吸取血漿樣品1 mL，置5 mL離心管中，加乙腈2 mL，渦旋1 min，8000 r/min離心10 min，取上清液于10 mL離心管中，加入3 mL水、7.5 μL三乙胺，旋渦1 min，備用。

取HLB固相萃取小柱，用1 mL乙腈活化，1 mL乙腈-水-三乙胺溶液(40∶60∶0.1)平衡，將備用液過柱，之后用1 mL乙腈-水-三乙胺溶液淋洗，抽干后用2 mL乙腈洗脫，收集洗脫液于5 mL離心管中，40 ℃氮氣吹干，加90 μL甲醇溶解后檢測。

1.2.4 色譜條件 色譜柱：kromasil 100-5C18柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)；流動相：甲醇∶乙腈∶水=35∶53∶12[4]；流速：1.0 mL/min；柱溫：30 ℃；檢測波長：254 nm；進樣量：30 μL。

1.3 方法學驗證1.3.1 檢測限和定量限 照“1.2.3”項處理血漿樣品進樣檢測，當儀器信噪比(S/N)=3時，對應樣品中的含藥濃度即為檢測限；當儀器信噪比(S/N)=10時，對應的樣品中的含藥濃度即為定量限。

1.3.2 回收率及精密度 取空白血漿1 mL，加入伊維菌素標準工作用，制備成低、中、高3個質量濃度(30、300、600 ng/mL)的血漿樣品，每一濃度6個樣品并測定，按“1.2.3”方法進行處理后進行測定，以測定值與加入值之比計算回收率，并計算批內精密度。連續3 d配制并測定伊維菌素濃度，考察批間精密度。

1.3.3 標準曲線及線性范圍 分別吸取濃度為1、3、6、15、22.5、30、45、60 μg/mL的系列伊維菌素標準工作液10 μL，置1 mL空白血漿中，渦旋混勻，使血漿樣品中伊維菌素濃度分別10、30、60、150、225、300、450、600 ng/mL。按“1.2.3”項下的血漿樣品處理方法進行處理，每個濃度做5個重復。以最終藥物濃度(x，ng/mL)為自變量，相應各濃度對應的平均峰面積(y)為變量，得出標準曲線的回歸方程和相關系數。

1.3.4 數據處理 取兩種制劑中各家兔的血漿樣品進行檢測，根據標準曲線計算出血漿中伊維菌素的濃度。采用藥代動力學軟件3P97對血藥濃度-時間數據處理，計算藥代動力學參數。

2 結 果

2.1 方法檢測限及定量限 按照S/N=3為檢測限，S/N=10為定量限測定，該方法伊維菌素在家兔血漿中的檢測限為7 ng/mL，定量限為16 ng/mL。

2.2 提取回收率及精密度驗證 血漿中伊維菌素空白添加濃度分別為30、300和600 ng/mL時，提取回收率在65.23%～85.88%之間，三個濃度精密性測定結果小于10%。

2.3 標準曲線及線性范圍 該方法在10～600 ng/mL范圍內的線性方程為：y=1349.3x-4301.9，r=0.9999，血藥濃度與峰面積線性關系良好，可用于血漿藥物濃度測定。

2.4 血藥濃度數據與藥代動力學參數 16只家兔以5 mg/kg體重皮下注射受試制劑和參比制劑，取受試家兔11個采樣點的血漿樣品，按“1.2.3”項下的血漿樣品處理方法處理后進行測定，用標準曲線計算伊維菌素血液濃度，采用3P97軟件處理血藥濃度并進行計算，得到受試制劑和參比制劑的平均血藥濃度-時間曲線(圖1)和各藥動參數(表1)。

圖1 兩組伊維菌素注射液的藥時曲線

參數單位參數值(x±s)伊維菌素注射液(Ⅰ)伊維菌素注射液(Ⅱ)Keh-10.01±0.010.008±0.004Kah-10.12±0.070.227±0.172T1/2Kah8.42±6.415.80±5.91T1/2Keh82.95±43.87120.06±60.83Tmaxh26.45±8.6222.33±11.72Cmaxng/mL182.73±59.27166.77±65.25AUC0-tng·h/mL21122±999919475±7009AUC0-∞ng·h/mL27390±1219731559±13412

2.5 生物等效性評價 采用SPSS軟件對受試制劑和參比制劑的藥動學參數AUC0-t、AUC0-∞和Cmax進行對數轉化后進行方差分析，然后進行雙單側t檢驗及置信區間法計算，結果表明：受試制劑與參比制劑的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax均無顯著性差異(P>0.05)。受試制劑AUC0-t、AUC0-∞的90%置信區間分別為4.13～4.43、4.24～4.54，參比制劑AUC0-t、AUC0-∞的80%～125%的范圍分別為3.41～5.33，3.56～5.56，受試制劑AUC0-t、AUC0-∞的90%置信區間均在參比制劑的80%～125%范圍內。受試制劑Cmax的90%置信區間為2.15～2.34，落在參比制劑Cmax的70%～143%范圍內(即1.53～3.13)。試驗結果說明受試制劑與參比制劑具有生物等效性。

3 討 論

健康家兔皮下注射受試制劑后，達峰時間為26.45 h，峰濃度為182.73 ng/mL，消除半衰期為82.95 h，皮下注射參比制劑后，達峰時間為22.33 h，峰濃度為166.77 ng/mL，消除半衰期為120.06 h，與參比制劑相比，受試制劑的達峰時間晚，峰濃度高，消除較快。由AUC0-∞數值得知，在相同劑量下，受試制劑在受試個體內的暴露量較參比制劑較低，但AUC0-t結果表明，在0～168 h內，受試制劑在受試個體內的暴露量較參比制劑高，這可能與受試制劑達峰時間晚，消除較快有關。受試制劑與參比制劑的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax等藥動參數均無顯著性差異，并結合生物等效性評價結果，可判定受試制劑與參比制劑具有生物等效性。

試驗中家兔單劑量皮下注射伊維菌素后，藥時數據采用3P97藥動學軟件進行分析，結果與文獻報道[5-6]的一致。從數據可以看出，雖然兩制劑的各藥動學參數無顯著性差異，但也不全相同，這可能是因為制劑工藝不同而導致，至于兩制劑的具體臨床效果仍需臨床試驗，尚需做進一步研究。

[1] Fink D W，Porras A G. Pharmacodynamics of ivermectin in animals and humans[M]// Ivermectin and Abamectin. New York: Springer, 1989.

[2] 王敏儒, 陳杖榴, 馮淇輝. 伊維菌素微球在家兔體內的藥動學[J]. 畜牧獸醫學報, 2000, 31(2): 171-178.

[3] 白生芳, 雷萌桐. 害獲滅注射劑對豬體內外寄生蟲的驅蟲試驗[J]. 青海畜牧獸醫雜志, 2012, 42(4): 26-27.

[4] 中國獸藥典委員會. 中華人民共和國獸藥典(二〇一〇年版)[S].

[5] 張瑞麗, 崔亮亮, 郝智慧, 等. 5種伊維菌素注射液在家兔體內的比較藥動學研究[J].中國畜牧獸醫, 2011, 38(11): 188-190．

[6] Atsushi Miyajima, Yosuke Yamamoto, Takashi Hirota. Effect of high fat intake on the pharmacokinetic profile of ivermectin in rabbits[J]. Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 2015, 30(3): 253-256.

(編輯：李文平)

Bioequivalence of Two Different Ivermectin Injections in Rabbits

LI Peng-peng1，ZHANG Cong1，ZHANG Xiao-hui1，ZHOU De-gang1，LI Zhao-bin1，ZHANG Xiao-dong1，LIU Shuan2

(1.NationalResearchCenterforVeterinaryMedicine,Luoyang471003,China; 2.PulikeBiologicalEngineering,INC,Luoyang471003,China)

To evaluate the pharmacokinetics and bioequivalence of two kinds of ivermectin injections in rabbits, in a randomized two-way self-crossover study, 16 healthy rabbits were randomly divided into two groups, and were given respectively a single dose of two kinds of ivermectin injection by subcutaneous injection (5 mg/kg). Plasma concentrations of ivermectin were measured by HPLC. The pharmacokinetic parameters were calculated by 3P97 pharmacokinetic software, and the bioequivalence were evaluated. The main pharmacokinetic parameters of the test and reference preparations were as follows:Tmaxwere (26.45±8.62) h，(22.33±11.72) h；Cmaxwere (182.73±59.27) ng/mL，(166.77±65.25) ng/mL；AUC0-twere (21122±9999) ng·h·L-1，(19475±7009) ng·h·L-1；AUC0-∞were (27390±12197) ng·h·L-1，(31559±13412) ng·h·L-1. The pharmacokinetic parameters (AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax) showed no significant difference between test and reference preparations of ivermectin injections. The test and reference formulations were bioequivalent after two one-sidet-test. This study provided theoretical basis for making of veterinary clinical dosage regimen and clinical rational administration.

ivermectin injection; bioequivalence; rabbits

李朋朋，碩士，獸醫師，從事獸藥研究及開發工作。E-mail：13526496019@163.com

2015-11-04

A

1002-1280 (2016) 01-0043-04

S859.79