外源病毒檢驗用抗鴨瘟病毒特異性陽性血清的制備與檢定

李翠，張秀英，蔣卉，戴志紅，楊承槐，孫淼，王在時

(中國獸醫藥品監察所，北京 100081)

外源病毒檢驗用抗鴨瘟病毒特異性陽性血清的制備與檢定

李翠，張秀英，蔣卉，戴志紅，楊承槐，孫淼，王在時*

(中國獸醫藥品監察所，北京 100081)

為制備鴨瘟種毒和鴨瘟活疫苗檢驗用抗鴨瘟病毒特異性陽性血清，對6個月齡左右的山羊進行五次免疫。最后一次免疫后2周采血并分離血清，血清經混合、分裝、冷凍真空干燥后，對其進行了無菌檢驗、外源病毒檢驗、剩余水分測定、中和效價測定、均勻性檢驗。結果表明，本研究制備的抗鴨瘟病毒陽性血清特異性良好，無菌檢驗、外源病毒檢驗和剩余水分測定均符合《中華人民共和國獸藥典》(2010年版三部)規定；血清中和效價大于1∶100，均勻性良好，可滿足獸藥典標準中鴨瘟種毒和鴨瘟活疫苗的鑒別檢驗和外源病毒檢驗。

鴨瘟；特異性血清；檢驗

鴨瘟或鴨病毒性腸炎(DVE)是由鴨瘟病毒(duck plague virus, DPV)引起的鴨、鵝及多種雁行目禽類的一種急性、高致死率的傳染病。目前，各主要養鴨國家均有發生該病的報道，易感鴨群初始癥狀通常為突發持續性高死亡現象，產蛋量明顯下降[1]。鴨瘟診斷技術、診斷試劑以及疫苗等是該病防制的關鍵。按照世界動物衛生組織(OIE)《陸生動物診斷試驗和疫苗手冊》[2]，病原鑒定和血清學診斷都可用抗鴨瘟病毒特異性血清進行中和試驗；《中華人民共和國獸藥典》(2010年版三部)[3]要求，鴨瘟活疫苗鑒別檢驗項中需要抗鴨瘟病毒特異性血清，但是目前國內缺乏質量穩定的抗鴨瘟病毒特異性血清。而且，由于缺乏效價較高的抗鴨瘟病毒特異性血清，目前鴨瘟活疫苗的外源病毒檢驗項是通過雞檢查法進行的，檢驗周期長，檢驗成本高。本研究首次以鴨瘟病毒AV1221株滅活液和鴨瘟病毒雞胚弱毒AV1222株對山羊進行免疫，獲得具有高中和效價的特異性陽性血清，并使得血清的純凈性更易控制和可靠，滿足了鴨瘟毒種和鴨瘟活疫苗的檢驗。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 種毒 鴨瘟病毒AV1221株和鴨瘟病毒雞胚弱毒AV1222株均由中國獸醫藥品監察所鑒定、保管和供應。

1.1.2 試驗動物 田間6個月齡左右未得并未免疫口蹄疫的山羊。

1.1.3 SPF雞胚 均購自北京梅里亞維通試驗動物技術有限公司。

1.1.4 試劑和試劑盒 布魯氏菌病虎紅平板凝集試驗用抗原由中國獸醫藥品監察所制備、提供；豬偽狂犬病毒gB抗體檢測試劑盒、牛病毒性腹瀉抗體檢測試劑盒、PrioCHECK口蹄疫病毒O型抗體檢測試劑盒,購自IDEXX公司;PPR Competitive ELISA試劑盒購自ID.vetScreenR;Ruminant Bluetongue Advanced Ⅱ - Serum試劑盒購自法國LSIVetTM。

1.2 方法

1.2.1 山羊篩選 選擇田間6～12個月齡、未得且未免疫口蹄疫的山羊，并按照表1中列出的檢驗方法對支原體、布魯氏菌病、牛病毒性腹瀉/粘膜病BVDV、偽狂犬病、藍舌病、小反芻獸疫、羊痘和口蹄疫抗體進行檢測。

表1 病源抗體及其檢驗方法

1.2.2 抗原的制備[4]鴨瘟病毒AV1221株滅活液用滅菌生理鹽水將鴨瘟病毒AV1221株毒種作50～100倍稀釋，接種9～10齡鴨胚絨毛尿囊膜，每胚0.2 mL。選擇接種后48～120 h內死亡的鴨胚，分別收取絨毛尿囊膜和胚液，勻漿后加入適量雙抗制成鴨胚毒，冷凍保存。鴨胚毒作5000倍稀釋，用9～10日齡鴨胚10個接種于絨毛尿囊膜上，每胚0.2 mL，接種后鴨胚應60～168 h內全部死亡且胎兒有明顯病痕；純凈性應無細菌、霉菌、支原體及外源病毒污染。鴨胚毒滿足以上標準經甲醛滅活后可作為免疫原。

鴨瘟病毒雞胚弱毒AV1222株用滅菌生理鹽水將鴨瘟病毒雞胚弱毒AV1222株毒種作50～100倍稀釋，接種9～10齡SPF雞胚絨毛尿囊膜，每胚0.2 mL。選擇接種后48～120 h內死亡的雞胚，分別收取絨毛尿囊膜和胚液，勻漿后加入適量雙抗制成雞胚毒，冷凍保存。雞胚毒作5000倍稀釋，用9～10日齡SPF雞胚10個接種于絨毛尿囊膜上，每胚0.2 mL，接種后雞胚應60～168 h內全部死亡且胎兒有明顯病痕；純凈性應無細菌、霉菌、支原體及外源病毒污染。雞胚毒滿足以上標準可作為免疫原。

1.2.3 免疫程序 按照表2免疫程序對山羊進行免疫。

1.2.4 血清采集與分離 最后一次免疫后2周，山羊頸動脈采血，分離血清。

1.2.5 分裝凍干 將混合均勻的血清以瓶頂分裝器(滅菌)在無菌條件下定量分裝至洗滌干凈、且經過150 ℃干烤滅菌30 min的安瓿中，每支安瓿裝量1 mL，凍干后抽真空封口。

1.2.6 無菌檢驗、支原體檢驗、外源病毒檢驗、真空度測定和剩余水分測定 按文獻3進行。

1.2.7 中和效價測定 將血清56 ℃滅活30 min后2倍系列稀釋，選取適宜稀釋度與鴨瘟病毒AV1222株100 ELD50/0.1 mL的病毒液等量混合，室溫下作用60 min后，經絨毛尿囊膜接種9～10日齡SPF雞胚5枚，每胚0.2 mL。同時設病毒對照雞胚5枚(每胚接種100 ELD50/0.1 mL的病毒液0.1 mL)、血清毒性對照雞胚5枚(每胚接種血清原液0.1 mL)，陰性血清對照雞胚5枚(每胚接種陰性血清中和病毒液0.2 mL)，37 ℃孵育168 h，觀察雞胚死亡數，根據中和組雞胚死亡情況，按照Reed-Muench方法計算血清的中和抗體效價。

表2 鴨瘟高免血清免疫程序

1.2.8 均勻性檢驗 從凍干血清中隨機選取10支進行中和效價測定，采用方差分析法統計樣品均勻性。

1.2.9 3批鴨瘟活疫苗及種毒外源病毒檢驗 按文獻[3]將3批疫苗稀釋至200羽份/2 mL和20羽份/2 mL，種毒稀釋至103.0ELD50/0.1 mL，分別與等體積56 ℃滅活30 min的抗鴨瘟病毒特異性血清混合，置室溫作用60 min后，分別接種雞成纖維細胞和10日齡SPF雞胚，進行外源病毒檢驗。

2 結果與分析

2.1 無菌檢驗、支原體檢驗、外源病毒檢驗和真空度測定 從凍干血清中隨機選取5支按文獻3分別進行無菌檢驗、支原體檢驗、外源病毒檢驗和真空度測定，均無菌生長，且無外源病毒污染，檢驗合格。

2.2 剩余水分測定 按文獻3進行，剩余水分含量為0.7%、1.1%、0.8%、0.7%，均小于3%，檢驗合格。

2.3 中和效價測定 隨機抽取10支凍干血清，無菌生理鹽水復溶后56 ℃滅活30 min，10倍稀釋后再2倍倍比稀釋至1∶80、1∶160、1∶320和1∶640，測定其中和100ELD50/0.1 mL的鴨瘟病毒AV1222株的中和效價。結果見表3。

表3 10支凍干陽性血清中和效價測定結果

2.4 均勻性檢驗 采用方差分析法統計樣品均勻性。此方法是通過組間方差和組內方差的比較來判斷各組測量值之間有無系統性差異，如果兩者的比小于統計檢驗的臨界值，則認為樣品是均勻的。經檢驗，10個樣品組內與組間無明顯差異，樣品是均勻的。

2.5 3批鴨瘟活疫苗和種毒外源病毒檢驗 3批疫苗樣品和種毒的外源病毒檢驗結果見表4，結果表明，1 mL血清能完全中和病毒含量為104.0ELD50/mL的種毒；2 mL血清能完全中和200羽份病毒含量為103.5ELD50/羽份的疫苗樣品，以及20羽份病毒含量為104.17ELD50/羽份和104.5ELD50/羽份的疫苗樣品。

表4 三批鴨瘟活疫苗和種毒外源病毒檢驗結果

3 討論與小結

本研究旨在為鴨瘟診斷技術、診斷試劑以及疫苗質量監控提供滿足要求的鴨瘟陽性血清，這要求陽性血清應具有良好的特異性和足夠高的中和效價。袁明龍等[5]免疫山羊制備了羊抗鴨IgG，瓊擴效價達1∶64，蔡銘升等[6]免疫家兔制備了兔抗VP26血清，瓊擴效價達1∶32。鑒于山羊對皰疹病毒的敏感性，本研究以山羊作為免疫動物，并優化了免疫程序，以鴨瘟病毒AV1221株滅活液基礎免疫后再以鴨瘟病毒AV1221株滅活液和鴨瘟雞胚弱化毒AV1222株活病毒協同免疫，最終獲得了中和效價大于1∶100倍的鴨瘟陽性血清，可滿足獸藥典標準中鴨瘟活疫苗及毒種的外源病毒檢驗和鑒別檢驗；以山羊作為免疫動物，其不含有禽源病原體，在試驗動物純凈度上容易控制，保證了陽性血清具有良好的特異性。另外，免疫原為鴨瘟病毒AV1221株滅活液和鴨瘟病毒雞胚弱毒AV1222株，容易獲得且避免使用鴨瘟強毒免疫，降低了生物安全風險；免疫程序共經過五次免疫，簡便易行，適合大規模制備。

本研究制備的抗鴨瘟病毒特異性血清可滿足獸藥典標準中鴨瘟活疫苗及毒種的外源病毒檢驗和鑒別檢驗，有望將獸藥典標準中鴨瘟活疫苗的外源病毒檢驗方法修改為雞胚檢查法，以縮短檢驗周期，降低檢驗成本。

[1] 殷震，劉景華. 動物病毒學[M]. 第二版. 北京: 科學出版社, 1997:1073-1077.

[2] 世界動物衛生組織著, 農業部獸醫局/中國動物衛生與流行病學中心譯. 陸生動物診斷試驗和疫苗手冊[M]. 第五版. 北京：中國農業科學技術出版社, 2007: 828-834.

[3] 中國獸藥典委員會. 中華人民共和國獸藥典三部(二〇一〇年版)[M]. 北京: 中國農業出版社, 2011: 65-66.

[4] 范書才, 李虹, 朱良全, 等. 鴨瘟滅活疫苗種毒篩選及生產用種毒種子批的建立[J]. 中國預防獸醫學報, 2009, 31(6): 458-461.

[5] 袁明龍, 楊永紀, 諸奎龍, 等. 鴨瘟抗體檢測方法研究[J]. 中國預防獸醫學報, 2001, 23(2): 140-143.

[6] 蔡銘升. 鴨瘟病毒UL35基因的原核表達、蛋白純化、轉錄時相、表達時相及亞細胞定位[D]. 雅安: 四川農業大學, 2009.

(編輯：侯向輝)

Preparation and Identification of Specific Antiserum against Duck Plague Virus for Test

LI Cui, ZHANG Xiu-ying, JIANG Hui, DAI Zhi-hong, YANG Cheng-huai, SUN Miao, WANG Zai-shi*

(ChinaInstituteofVeterinaryDrugControl,Beijing100081,China)

To prepare the specific antiserum against duck plague virus (DPV) for test, goats with about 6 months old were inoculated with live and inactivated DPV. 2 weeks after the last immunity, serums were collected and mixed thoroughly. After lyophilization, the serum was used for sterility test, exogenous virus test, residual moisture test, neutralization titer determination and uniformity test. The results of sterility test, exogenous virus test, residual moisture testcomplied with China veterinary pharmacopoeia. The neutralization titer was higher than 1∶100. The antiserum against DPV was prepared with high specificity and good uniformity for the identifying inspection and exogenous virus test of duck plague live vaccines and virus seeds.

duck plague virus; specific antiserum; test

“十二五”農村領域國家科技計劃課題(2015BAD12B03-07)，948項目(2011-G14(4))

李翠，從事獸用標準物質管理與研究。

王在時。E-mail：wangzaishi@ivdc.org.cn

2015-12-31

A

1002-1280 (2016) 05-0007-04

S852.65