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阿片類藥物用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛對(duì)血清泌乳素的影響

2016-02-20 20:13:14蔣愛華曾水和
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年5期
關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)

蔣愛華 曾水和

【摘要】 目的 對(duì)比觀察不同阿片類藥物復(fù)合羅哌卡因應(yīng)用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及對(duì)產(chǎn)婦血清泌乳素(PRL)的影響, 探究較為適宜的鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用產(chǎn)科術(shù)后鎮(zhèn)痛。方法 90例ASAⅠ~Ⅱ級(jí)采用腰硬聯(lián)合麻醉下行剖宮產(chǎn)的足月初產(chǎn)婦, 術(shù)后隨機(jī)分為S0、S1、S2三組, 患者行自控硬膜外鎮(zhèn)痛(PCA), 每組30例。S0組采用羅哌卡因(100 mg), 用生理鹽水稀釋至100 ml;S1組采用地佐辛(5 mg)和羅哌卡因(100 mg)混合液, 用生理鹽水稀釋至100 ml;S2組采用嗎啡(5 mg)和羅哌卡因(100 mg)混合液, 用生理鹽水稀釋至100 ml。觀察各組2、4、8、16、24和48 h時(shí)靜態(tài)、動(dòng)態(tài)疼痛評(píng)分, 雙下肢肌力, PCA總按壓次數(shù)及總用藥量等, 并記錄各組惡心、嘔吐、皮膚瘙癢發(fā)生率及產(chǎn)婦產(chǎn)后恢復(fù)情況。分別于麻醉前、術(shù)后24 h和48 h采集產(chǎn)婦靜脈血3 ml, 離心冷藏保存后通過化學(xué)發(fā)光法測(cè)定泌乳素值。結(jié)果 術(shù)前S0、S1、S2組產(chǎn)婦血漿PRL比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。S0、S1、S2組產(chǎn)婦術(shù)后24 h和48 h PRL同術(shù)前比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。S1、S2組術(shù)后24 h和48 h同S0組比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 S1、S2組同S0組2、4 、8、16、24 h時(shí)VAS評(píng)分比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。S0組無不良反應(yīng)發(fā)生;S2組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于S1組(P<0.05)。結(jié)論 地佐辛聯(lián)合羅哌卡因用于用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛對(duì)血清泌乳素影響小, 副作用較少, 是一種較為適宜的鎮(zhèn)痛措施, 值得臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】 地佐辛;嗎啡;羅哌卡因;剖宮產(chǎn);術(shù)后鎮(zhèn)痛;泌乳素

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.05.102

母乳喂養(yǎng)是WTO提倡的嬰幼兒喂養(yǎng)方式, 盡早獲得母乳對(duì)嬰幼兒的發(fā)育至關(guān)重要。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展和物質(zhì)水平的提高, 剖宮產(chǎn)的比例大幅增加。剖宮產(chǎn)后母乳喂養(yǎng)也引起重視。姚春鳳等[1]報(bào)道, 剖宮產(chǎn)手術(shù)降低產(chǎn)后血清泌乳素水平, 主要原因來自于手術(shù)后疼痛造成大量的兒茶酚胺釋放, 抑制促甲狀腺激素釋放激素從而使泌乳素分泌下降, 不能很好的早期喂養(yǎng)。嗎啡是最早用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外術(shù)后鎮(zhèn)痛的藥物, 但每種阿片類藥物的副作用不同, 也會(huì)影響產(chǎn)婦的精神、舒適度以及對(duì)嬰兒的喂養(yǎng), 從而影響泌乳素的分泌。對(duì)于地佐辛和嗎啡以及不使用嗎啡類物質(zhì)進(jìn)行硬膜外連續(xù)鎮(zhèn)痛對(duì)剖宮產(chǎn)患者泌乳素影響的比較還未見報(bào)道。本研究旨在比較地佐辛和嗎啡的鎮(zhèn)痛方法對(duì)泌乳素的影響, 以便能夠找到剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果良好且對(duì)泌乳素更有促進(jìn)作用的方法。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2014年6月~2015年6月收治的ASAⅠ~Ⅱ級(jí)的足月初產(chǎn)婦90例, 年齡 20~35歲, 體重60~95 kg。在腰硬聯(lián)合麻醉下行剖宮產(chǎn)術(shù)。產(chǎn)婦排除標(biāo)準(zhǔn):合并妊高癥、心臟病、內(nèi)分泌疾病、精神疾病、過度肥胖、脊椎疾病患者。將患者按照用藥不同分為S0、S1及S2組, 每組30例。三組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 三組用藥方法 S0組:羅哌卡因( AstraZeneca AB, SE-151 85 Sweden, 批號(hào):NAFH)100 mg, 用生理鹽水稀釋至100 ml; S1組:地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)有限公司, 批號(hào):14110841)5 mg和羅哌卡因100 mg混合液, 用生理鹽水稀釋至100 ml;S2組:?jiǎn)岱龋|北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司, 批號(hào):130907-1) 5 mg和羅哌卡因100 mg混合液, 用生理鹽水稀釋至100 ml。

1. 2. 2 鎮(zhèn)痛方法 硬膜外鎮(zhèn)痛使用患者自控硬膜外鎮(zhèn)痛(PCEA)方式。PCEA設(shè)定方式為:持續(xù)流量2 ml/h, 單次給藥2 ml, 鎖定時(shí)間15 min。

所有產(chǎn)婦在麻醉前抽取靜脈血3 ml用于檢測(cè)血清泌乳素水平, 吸氧, 開通靜脈通道, 監(jiān)測(cè)血壓、心電圖、血氧飽和度。

1. 2. 3 麻醉方法 選擇腰3~4間隙進(jìn)行穿刺到硬膜外腔成功后, 置入腰麻穿刺針見腦脊液后注入0.5%的羅哌卡因2 ml, 再置入硬膜外導(dǎo)管3 cm。手術(shù)結(jié)束后S0組硬膜外給予該配方10 ml負(fù)荷量, 然后經(jīng)導(dǎo)管接入羅哌卡因;S1組硬膜外給予該配方10 ml負(fù)荷量, 然后經(jīng)導(dǎo)管接入地佐辛復(fù)合液;S2組硬膜外給予該配方10 ml負(fù)荷量, 然后經(jīng)導(dǎo)管接入嗎啡復(fù)合液。

1. 3 觀察指標(biāo)

1. 3. 1 鎮(zhèn)痛效果 分別記錄手術(shù)結(jié)束后2、4、8、16、24、48 h時(shí)的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)疼痛評(píng)分。統(tǒng)計(jì)肌力分級(jí), 記錄PCA按壓次數(shù)和用藥總量。并記錄惡心嘔吐次數(shù)及是否皮膚瘙癢。

1. 3. 2 血清泌乳素含量 記錄產(chǎn)婦在麻醉前、術(shù)后24 h、48 h靜脈血泌乳素的濃度。

1. 4 判定標(biāo)準(zhǔn) 采用視覺模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)估術(shù)后疼痛情況, VAS:將一個(gè)刻度為10 cm的標(biāo)尺。0代表無疼, 10代表疼痛難忍。由患者自主評(píng)定分值大小。觀察PCA按壓次數(shù)。抽取麻醉前、手術(shù)結(jié)束后24 h、手術(shù)結(jié)束后48 h的靜脈血, 通過化學(xué)發(fā)光法測(cè)定泌乳素濃度。

1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 三組產(chǎn)婦血漿PRL濃度比較 術(shù)前S0、S1、S2組產(chǎn)婦的血漿PRL比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。S0、S1、S2組產(chǎn)婦術(shù)后24 h和48 h的PRL濃度同術(shù)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。S1、S2組術(shù)后24 h和48 h同S0組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后24 h和48 h S1組和S2組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2. 2 三組產(chǎn)婦術(shù)后VAS評(píng)分的比較 S1、S2組同S0組2、4、8、16、24 h時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。S1、S2組在2、4、8、16、24 h時(shí)點(diǎn)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。48 h時(shí)三組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

2. 3 三組產(chǎn)婦術(shù)后不良反應(yīng)比較 S0組無不良反應(yīng)發(fā)生。S1組出現(xiàn)1例頭暈, 不良反應(yīng)發(fā)生率3.3%。S2組惡心嘔吐6例, 發(fā)生率20.0%。瘙癢10例, 發(fā)生率33.3%。尿潴留4例, 發(fā)生率為13.3%。嘔吐2例, 發(fā)生率為6.7%。S2組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生率高于S1組(P<0.05)。見表3。

3 討論

泌乳素(PRL)是含有199個(gè)氨基酸并有2個(gè)二巰鍵的多肽, 分子量為22000, 由腺垂體泌乳素細(xì)胞分泌。成人血漿中PLR濃度<20 μg/L。妊娠期泌乳素、雌激素、孕激素分泌增多, 抑制PRL的泌乳作用。分娩后血中雌激素、孕激素濃度大大降低, PRL才能發(fā)揮始動(dòng)和維持泌乳作用。腺垂體的泌乳素分泌受下丘腦的泌乳素釋放因子(PRF)和泌乳素釋放抑制因子(PIF)的雙重調(diào)控, 前者促進(jìn)PRL分泌, 后者抑制PRL分泌。嬰兒的吸吮乳頭反射性引起PLR大量分泌。當(dāng)PIF 分泌受阻, 或當(dāng)PIF 耗竭時(shí)垂體方能分泌較多的催乳素。當(dāng)乳腺中充滿乳汁的信息, 反饋至下丘腦, 下丘腦即形成大量PIF , 阻抑垂體分泌催乳素, 進(jìn)一步阻抑乳汁的產(chǎn)生;如嬰兒繼續(xù)吸出乳汁, 下丘腦不能形成PIF, 垂體就可以持續(xù)產(chǎn)生催乳素, 這種反饋?zhàn)詣?dòng)控制乳房中乳量的形成, 嬰兒一旦停止吸乳, 大量的PIF形成幾天或幾周以后乳房就完全停止泌乳了[2]。大量實(shí)驗(yàn)證明多巴胺是生理性的PIF[3-5]。注射多巴胺可使正常人和泌乳素血癥素患者血中的PRL明顯下降[6]。下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素(TRH)也有導(dǎo)致催乳素釋放的作用。血管活性腸多肽(vasoaetive intest in alpoly -PePtide ) , 能直接作用在垂體, 可能是一種生理性PRF, 能促使催乳素釋放增加乳汁的分泌[4], 5-羥色胺、吩唯嗓、利血平等均可增加催乳素的分泌, 進(jìn)餐后45 min血清催乳素可明顯上升, 可能通過下丘腦-垂體軸, 誘發(fā)泌乳素快速釋放[6]。上述對(duì)泌乳素調(diào)控機(jī)制的研究對(duì)于剖宮產(chǎn)后泌乳素的分泌的調(diào)控同樣是有意義的。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展和物質(zhì)水平的提高, 剖宮產(chǎn)的比例大幅增加。剖宮產(chǎn)后母乳喂養(yǎng)也引起重視。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展, 剖宮產(chǎn)術(shù)后連續(xù)鎮(zhèn)痛技術(shù)日益完善, 已成為常規(guī)使用的醫(yī)療措施。李李等[7]報(bào)道, 硬膜外持續(xù)自控鎮(zhèn)痛對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)后早期乳汁分泌有促進(jìn)作用, 原因就是減輕患者的疼痛和不適, 解除抑制泌乳素分泌的影響因素, 促進(jìn)泌乳素分泌的積極因素, 硬膜外鎮(zhèn)痛藥物也不斷增多。阿片類藥物復(fù)合局部麻醉藥是普遍使用的方法, 但過度的鎮(zhèn)靜又會(huì)影響泌乳素的分泌。地佐辛和嗎啡復(fù)合局部麻醉用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛比較普遍。林傳堯等[8]報(bào)道地佐辛配伍羅哌卡因可以為剖宮產(chǎn)患者提供安全有效的硬膜外術(shù)后鎮(zhèn)痛。馬傳根等[9]報(bào)道羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)麻醉, 臨床鎮(zhèn)痛以及麻醉效果更佳, 減輕產(chǎn)婦痛苦, 值得臨床推廣。 嗎啡是最早用于剖宮產(chǎn)術(shù)后硬膜外術(shù)后鎮(zhèn)痛的藥物。但每種阿片類藥物的副作用不同, 也會(huì)影響產(chǎn)婦的精神、舒適度以及對(duì)嬰兒的喂養(yǎng), 從而影響泌乳素的分泌。聯(lián)合阿片類藥物能夠更好的促進(jìn)泌乳, 源于充分的術(shù)后鎮(zhèn)痛引起。地佐辛和嗎啡有著同樣的鎮(zhèn)痛效果, 對(duì)泌乳素的促進(jìn)作用相當(dāng), 但地佐辛的不良反應(yīng)大大減少, 相比具有更好的鎮(zhèn)痛優(yōu)勢(shì)。選擇地佐辛聯(lián)合羅哌卡因用于剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛對(duì)于泌乳素分泌抑制較輕, 且副作用少, 值得臨床推廣。

參考文獻(xiàn)

[1] 姚春鳳, 黃紅香.剖宮產(chǎn)降低產(chǎn)后血清泌乳素水平.徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 1998(4):52.

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[收稿日期:2015-10-14]

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