淺談我國茄子育種研究進展

王 奇

(西南林業大學園林學院 云南 昆明 650000)

淺談我國茄子育種研究進展

王 奇

(西南林業大學園林學院 云南 昆明 650000)

茄子作為我國重要的蔬菜之一，國家對其育種非常重視。本文就茄子的生物技術育種和分子遺傳育種進行了簡要的概括，包括抗性育種、分子標記輔助育種等方面，為以后茄子育種提供參考。

茄子；生物技術；分子標記

茄子為茄科茄屬，是我國重要的茄果類蔬菜之一，其原產于亞洲熱帶。在我國各省均有栽培，歷史悠久，且栽培面積非常大，據統計，我國2011年的茄子種植面積為788492hm2，總產量也達到了3372000kg，分別為亞洲的46.5%和62.7%，單位產量遠高于世界平均水平(見表1)。茄子還含有豐富的營養成分，對人的身體有極大好處，在其果皮中有非常豐富的維生素P、E，果實中還含有豐富的多酚類物質以及多種植物化學物質，其中多酚類化合物具有很強的抗氧化活性，茄子的很多提取物對多種疾病(癌癥、高血脂、消炎等)都具有積極的作用。本文主要講述抗性育種、分子遺傳育種等在茄子育種的研究進展。

表1 2011年我國茄子與其他地區種植面積

1 生物技術育種

生物技術在茄子中的應用主要有，受體再生系統的建立、基因轉化等方面。

1.1 茄子的組織培養

為了提高對茄子育種中基因轉化的成功率，必須建立具有高效穩定再生能力的，遺傳穩定性高的還必須有穩定的外植體來源的基因轉化受體。基因轉化一般采用農桿菌轉化的方式，因此還應具備對其或者其他轉化方式敏感的特性，以提高轉化成功率[1]。余瀾波等[2]對4個不同品種的不同部位進行了試驗，所得結果同Sharma和Rajam的試驗結果一致，下胚軸同子葉相比均更容易發芽，極性上端能夠誘導發芽而極性下端能夠誘導根的分化，同時還觀察到，下胚軸的上端比下端較易誘導出芽。對于培養基，鄒克勤等采用的是MS大量元素加上B5微量元素的配方，但是大多數茄子的離體培養均采用單一的MS培養基。張英蘭和李耿光在使用不同濃度NAA的培養基中研究茄子的子葉胚狀體誘導時發現，子葉同時有不定芽和胚狀體出現是在含有濃度為0.1mg/L-5mg/L NAA的MS培養基上[3]。對分離的原生質體培養成完整的再生植株一般分為兩條途徑，第一條是經胚狀體成苗，但其成苗率非常低；第二條是經愈傷組織途徑成苗，這也是目前在茄子上主要應用的途徑。

1.2 茄子的基因轉化

國外對于茄子轉基因水平的研究開展的比較早，而我國在基因轉化方面起步較晚。轉化方式主要使用農桿菌轉化法，張興國等[4]優化了三葉茄下胚軸外植體的遺傳轉化體系，將綠色蛋白熒光基因導入三葉茄中，最終獲得了表達綠色熒光蛋白的轉基因茄植株。在抗性方面，早在1998年，我國的胡曉琴和賈世榮就已經將水稻巰基乙醇基因導入到了茄子中，并對獲得的轉基因植株進行了抗蟲檢測。林棲鳳等將一種生活在海灘的耐鹽紅樹基因導入到茄子中，通過對后代的試種檢測，篩選出了具有耐鹽性的轉化植株，可以很好的完成生命周期。

2 分子標記輔助育種

目前分子標記應用到茄子遺傳育種中的主要類型有AFLP標記、SRAP標記、RFLP標記、RAPD標記、SNP標記、SSR標記、COS標記等。國外應用分子標記對茄子進行輔助育種研究比較多，國內在SNP標記、SSR標記、COS標記等新發展的標記技術方面研究比較薄弱。曹必好等[5]利用RAPD標記技術構建了一張包含77個標記，總長度為651.2cM，平均距離8.57cM，總共12個連鎖群的關于茄子的連鎖圖譜。

[1] 賈世榮,曹冬孫.轉基因植物[J].植物學通報,1992,9(02):3-15.

[2] 余瀾波,張利明,孫勇如,等.茄子子葉和下胚軸的組織培養和植株再生[J].植物生理學通訊,2003,39(04):317-320.

[3] 張蘭英,李耿光,兩種茄子子葉誘導胚狀體和植株再生[J].植物生理學通訊,1987,4:56.

[4] 張興國,劉元清,楊正安,等.茄子遺傳體系的建立[J].西南農業大學學報,2001,23(03):233-234.

[5] 曹必好,雷建軍,孫秀東,等.茄子RAPD分子標記圖譜的構建[J].園藝學報,2006,33(05):1092.

王奇(1991.03-)，男，漢族，山東省魚臺縣張黃鎮人，在校研究生，研究方向：專業蔬菜學。

S641

A

1672-5832(2016)04-0293-01