桑菊飲抗菌及對小鼠免疫功能影響的初步研究

蘇治福　張鉦應　萬澤房　熊文林　杜昕如　雷昕　俞琦

【摘 要】 目的：觀察桑菊飲的抗菌作用和對小鼠免疫功能的影響，探討其治療上呼吸道感染等病癥的機制。方法：采用體外抗菌試驗檢測桑菊飲對不同細菌的最低抑菌濃度（MIC）和最低殺菌濃度（MBC）；將小鼠隨機分為生理鹽水對照組、桑菊飲高/低劑量組，以生理鹽水和不同劑量桑菊飲連續灌胃7d，檢測各組小鼠免疫器官指數、脾淋巴細胞增殖能力和腹腔巨噬細胞吞噬能力。結果：桑菊飲對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌均有抑制作用，對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌的抑菌作用最強，MIC、MBC均為50mg/ml和100mg/ml。與生理鹽水對照組比較，桑菊飲能顯著提高小鼠胸腺、脾臟指數，增強淋巴細胞增殖能力和巨噬細胞的吞噬功能（P<0.05）。結論：桑菊飲具有抗菌和增強機體免疫功能的活性，該活性是防治上呼吸道感染等癥的作用之一。

【關鍵詞】 桑菊飲；抗菌；免疫功能

【中圖分類號】R258.5 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2016）01-0016-02

桑菊飲出自清代《溫病條辨》，由桑葉、菊花、連翹、苦桔梗等八味中藥組成，為辛涼解表之劑，具有宣肺止咳、疏風清熱的功效，臨床用于外感風熱、咳嗽初起之證，如上呼吸道感染、急性氣管炎等均可加減運用。臨床研究表明，桑菊飲對上呼吸道感染、咳嗽、支氣管炎等病癥具有顯著療效[1-4]，但對其作用機制的研究報道較少。本研究擬通過桑菊飲的抗菌試驗和對小鼠免疫器官指數、脾淋巴細胞功能和吞噬細胞吞噬能力的檢測，探討該方藥防治上呼吸道感染的作用機制，為臨床應用提供實驗依據。

1 材料

1.1 藥材 桑葉、菊花、薄荷、苦桔梗、杏仁、連翹、葦根、生甘草均購自同仁堂貴陽藥店，經鑒定為正品。按常規方法用水提取、濃縮，調整濃度為0.8g生藥/ml，濾過除菌后置4℃冰箱備用。

1.2 試劑 營養肉湯培養基（批號：131010）、營養瓊脂培養基（批號：130731）購自杭州天和微生物試劑有限公司；S.S瓊脂培養基（批號：120725，北京陸橋技術有限責任公司）；RPMI1640培養基、胎牛血清（美國GIBCO公司）；刀豆蛋白A（美國Sigma公司）；MTT（美國Amkesco公司）。

1.3 儀器 AB135-S型電子天平（梅特勒托利多上海公司）；3131型CO2培養箱（美國Thermo公司）；DG3021酶聯免疫檢測儀（美國BIO-TEK公司）；生物顯微鏡（日本Nikon公司）。

1.4 菌種 金黃色葡萄球菌（ATCC25923）、大腸埃希菌（ATCC25922）、銅綠假單胞菌（ATCC27853）、肺炎鏈球菌（ATCC49619）、肺炎克雷伯菌（ATCC700603）均購自中國普通微生物菌種保藏管理中心。

1.5 實驗動物 SPF級昆明種小鼠24只，體重（20±2）g，雌雄各半，購自重慶騰鑫比爾實驗動物銷售有限公司，動物合格證：SCXK（軍）2012-0011。

2 方法

2.1 體外抗菌試驗

2.1.1 菌液的制備[5] 采取十倍稀釋法，肺炎鏈球菌以10% 胎牛血清營養肉湯培養基37℃培養18 h，以相同培養基1∶[KG-*3/5]10稀釋為試驗菌液；其他細菌以營養肉湯培養基增菌培養后，制成1×103細菌懸液。

2.1.2 最低抑菌濃度（MIC）測定 采用二倍稀釋法，用相應液體培養基稀釋藥物，共8個藥物濃度，分別為800、400、200、100、50、25、12.5、6.25mg/ml，依次加入24孔細胞培養板，1ml/每孔，各孔加入試驗菌液50 μl，并設菌液和培養基對照孔，37℃培養18 h，肉眼和倒置顯微鏡下觀察有無細菌生長。以能抑制細菌生長的藥物最高稀釋度為最低抑菌濃度（MIC）。

2.1.3 最低殺菌濃度（MBC）測定[6] 分別取上述無細菌生長孔內的培養物100 μl接種于相應固體瓊脂平板培養基上，37℃培養24 h，觀察結果。以菌落數少于5個的藥物最高稀釋度為該藥的最小殺菌濃度（MBC）。

2.2 對小鼠免疫功能的影響

2.2.1 動物分組及給藥 小鼠購回適應性喂養3 d后，隨機分為生理鹽水對照組、桑菊飲高劑量組、桑菊飲低劑量組，每組8只。高、低劑量組分別按10 g/kg 和5 g/kg（體重）灌胃，每天2次，連續7d。生理鹽水對照組代以等體積生理鹽水。

2.2.2 免疫器官指數測定 末次給藥5 h后，脫頸椎處死小鼠，稱量小鼠體重，取腹腔液后，無菌分離小鼠的胸腺和脾臟，于電子天平上稱重。免疫器官系數=免疫器官重量∕體重。

2.2.3 脾淋巴細胞的制備 將分離的脾臟置于200目的篩網研磨，收集細胞懸液，4℃，600r離心8 min，棄上清。用Hank's液重懸細胞，加5 ml紅細胞裂解液作用5 min，再用Hank's液離心洗滌2次，用RPMI-1640培養液重懸細胞，臺盼藍染色，鏡下計數，調整細胞濃度為3×106個/ml。

2.2.4 MTT法測定淋巴細胞增殖能力[7] 取脾細胞懸液加入到24孔培養板中，每孔1 ml，加入ConA液75 μl（同時設不加ConA的對照孔），置37℃，5% CO2，相對濕度為100%的CO2培養箱中培養68 h，每孔加入MTT 50 μl，繼續培養4 h，培養結束后，加入酸性異丙醇，充分混勻，用酶標儀于波長570nm處測光密度值（OD）。

2.2.5 中性紅法檢測巨噬細胞吞噬功能[8] 常規方法無菌取腹腔液，調整細胞濃度至5×106個/ml。將細胞置于96孔培養板培養24h后，棄上清，加入含培養液的濃度為0.002 g /ml中性紅溶液200μl/孔，置37℃，5% CO2培養3 h，離心棄上清，PBS 洗2次，除去細胞外未被吞噬的中性紅，最后加細胞裂解液（乙酸∶[KG-*3/5]乙醇=1∶[KG-*3/5]1）200μl，待細胞全部裂解后，用全自動酶標儀在 520 nm測OD值。

2.3 統計分析 應用SPSS 17.0軟件進行數據分析，計量資料以均數±標準差（x[TX-*3]±s）表示，采用t檢驗，P<0.05表示差異具有統計學意義。

3 結果

3.1 體外抗菌作用 由表1可知，桑菊飲對受試的5個菌種均有明顯的抑制作用。其中，對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌的抑菌作用最強，MIC、MBC分別為50mg/ml、100mg/ml。

3.2 對小鼠免疫器官指數的影響 由表2可知，與生理鹽水對照組比較，桑菊飲高劑量組胸腺、脾臟指數均明顯升高，低劑量組能顯著提高脾臟指數（P<0.01）。

3.3 對小鼠脾淋巴細胞和腹腔巨噬細胞功能的影響 由表3可知，與生理鹽水對照組比較，桑菊飲高、低劑量組小鼠脾臟淋巴細胞增殖能力和腹腔巨噬細胞吞噬中性紅的能力均顯著提高（P<0.05）。

4 討論

上呼吸道感染屬于中醫外感疾病范疇，與“感冒”、“傷風”、“傷寒”、“冒暑”、“傷風發熱”等多種中醫病證有關[9]，主要由病毒、細菌等微生物入侵引起上呼吸道炎癥，表現為頭痛、咳嗽、流涕、咽痛等局部癥狀及發熱、乏力等全身癥狀。西醫治療以對癥治療和支持治療為主，尚無特效藥。大量臨床研究表明，中醫藥防治上呼吸道感染具有療效好、副反應小、不易耐藥等特點，臨床應用越來越廣泛。桑菊飲為辛涼解表劑，具有宣肺止咳、疏風清熱的功效。藥理研究表明，方中的桑葉、菊花、連翹等具有明顯抗菌作用；杏仁、苦桔梗、生甘草具有抗炎止咳等功效。但對其組成方藥后的藥理作用研究很少，為探索該方藥防治上呼吸道感染的作用機制，我們對桑菊飲的抗菌作用和對小鼠免疫功能的影響進行了初步研究。

金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌是上呼吸道感染常見的病原體，可經外源性或內源性感染途徑進入呼吸道，并大量繁殖產生毒力。研究結果顯示，桑菊飲對以上菌種均有抑制作用，尤其是對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌的抑菌作用最強，表明桑菊飲能通過抑制細菌生長而減輕感染癥狀。胸腺是中樞免疫器官，脾臟是最大的外周免疫器官，其重量可在一定程度上反映機體的免疫功能；脾臟T淋巴細胞是介導特異性細胞免疫的主要細胞，巨噬細胞參與了非特異性免疫和特異性免疫，在其中發揮重要的吞噬效應和抗原提呈作用。研究結果顯示，與生理鹽水對照組比較，桑菊飲能顯著提高小鼠胸腺、脾臟指數，增強淋巴細胞增殖能力和巨噬細胞的吞噬功能（P<0.05），高劑量組作用最明顯。提示桑菊飲對機體的免疫功能具有調節作用，其可通過增強免疫器官功能、加強特異性和非特異性免疫反應，從而達到抗菌、抗感染的治療效果，其作用具有一定的量效關系。提示桑菊飲臨床防治上呼吸道感染的機制可能與其抗菌作用和增強機體的免疫力有關。

參考文獻

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（收稿日期：2015.10.20）