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聯(lián)用沙美特羅替卡松和常規(guī)療法治療慢阻肺的效果分析

2016-03-07 13:57:11
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年10期

余 潔

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是臨床上較為常見的一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病[1]。慢阻肺患者的主要臨床表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、喘息和胸悶等,可嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量[2]。相關(guān)的臨床實踐證實,聯(lián)合使用沙美特羅替卡松和常規(guī)療法對慢阻肺患者進行治療可取得很好的效果。為了進一步證實此療法的有效性,筆者對2013年6月至2015年2月期間我院收治的86例慢阻肺患者的臨床資料進行回顧性研究。現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究的對象為2013年6月至2015年2月期間我院收治的86例慢阻肺患者。這86例患者均符合以下情況:(1)其病情均符合中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013)》中規(guī)定的慢阻肺的診斷標(biāo)準(zhǔn),且均經(jīng)影像學(xué)檢查和肺功能檢查得到確診[3]。(2)他們在入院時均伴有不同程度的咳嗽、咳痰和呼吸困難等癥狀。(3)他們均未患有嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全。(4)他們均無糖皮質(zhì)激素類藥物應(yīng)用史。我們按照隨機數(shù)表法將這86例患者分為試驗組和參照組,每組各有43例患者。在試驗組43例患者中,有男性患者21例,女性患者22例。本組患者的年齡在41歲至72歲之間,平均年齡為(50.2±10.6)歲。本組患者的病程在1年至8年之間,平均病程為(4.2±2.6)年。在參照組43例患者中,有男性患者20例,女性患者23例。本組患者的年齡在42歲至73歲之間,平均年齡為(51.3±10.6)歲。本組患者的病程在1年至8年之間,平均病程為(4.3±2.4)年。兩組患者在性別、年齡和病程等一般資料方面相比無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

為這兩組患者均使用常規(guī)療法進行治療。進行常規(guī)治療的方法是:(1)為患者使用解痙平喘藥和祛痰藥進行治療。(2)為患者使用左氧氟沙星、莫西沙星進行抗感染治療。(3)使用排痰機對患者進行治療。(4)對患者進行低流量吸氧治療。

1.2.1 在使用常規(guī)療法進行治療的基礎(chǔ)上,為參照組患者加用布地奈德進行治療。布地奈德的使用方法為:將2ml的布地奈德混懸液和5ml濃度為0.9%的氯化鈉注射液一起加入到霧化吸入器中,混合均勻后用此藥液對患者進行霧化吸入治療,每天治療2次,每次治療15~20min。治療7天為一個療程,應(yīng)連續(xù)治療兩個療程。

1.2.2 在使用常規(guī)療法進行治療的基礎(chǔ)上,為試驗組患者加用沙美特羅替卡松進行治療。沙美特羅替卡松的使用方法為:患者將沙美特羅替卡松粉吸入劑經(jīng)口腔吸入,每天吸2次,每次吸1吸。治療7天為一個療程,應(yīng)連續(xù)治療兩個療程。

1.3 觀察指標(biāo)

治療結(jié)束后,觀察并記錄兩組患者治療的效果、FEV1和FEV1/FVC。

1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)[4]

我們根據(jù)《內(nèi)科學(xué)》第6版中關(guān)于慢阻肺的療效評定標(biāo)準(zhǔn),將治療的效果分為顯效、有效和無效三個等級。(1)顯效:經(jīng)過治療,患者的咳嗽、咳痰、呼吸困難等臨床癥狀和體征均完全消失或明顯改善,其肺功能的改善率在25%以上。對患者進行聽診的結(jié)果顯示,其肺部啰音明顯減少或消失。(2)有效:經(jīng)過治療,患者的咳嗽、咳痰、呼吸困難等臨床癥狀和體征均有所好轉(zhuǎn),其肺功能的改善率在15%至25%之間。對患者進行聽診的結(jié)果顯示,其肺部啰音有所減少。(3)無效:經(jīng)過治療,患者的咳嗽、咳痰、呼吸困難等臨床癥狀和體征均未好轉(zhuǎn),其肺功能的改善率在15%以下。對患者進行聽診的結(jié)果顯示,其肺部有啰音的癥狀未好轉(zhuǎn)。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

我們使用SPSS18.0軟件包對本次實驗中的數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以(x± s )表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用n(%)表示,采用χ2檢驗,用P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者FEV1和FEV1/FVC的比較

在進行治療前,試驗組患者FEV1為(1.26±0.23)L,其FEV1/FVC為(47.5±9.3)%。參照組患者FEV1為(1.24±0.25)L,其 FEV1/FVC為(43.8±8.9)%。兩組患者FEV1和FEV1/FVC相比差異不具有顯著性(P>0.05)。 在治療結(jié)束后,試驗組患者FEV1為(3.74±0.56)L,其FEV1/FVC為(73.8±8.5)%。參照組患者FEV1為(2.82±0.47)L,其FEV1/FVC為(68.7±6.7)%。兩組患者FEV1和FEV1/FVC均較治療前有明顯的提高,其中試驗組患者FEV1和FEV1/FVC均明顯高于參照組患者,二者相比差異具有顯著性(P<0.05)。

2.2 兩組患者治療效果的比較

治療結(jié)束后,在參照組患者中,治療效果為顯效者有16例,為有效者有20例,為無效者有7例。參照組患者進行治療的總有效率為84.73%(36/43)。在試驗組患者中,治療效果為顯效者有24例,為有效者有17例,為無效者有2例。試驗組患者進行治療的總有效率為95.35%(41/43)。試驗組患者進行治療的總有效率明顯高于參照組患者,二者相比差異具有顯著性(P<0.05)。

3 討論

慢性阻塞性肺疾病是臨床上較為常見的一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病。穩(wěn)定期慢阻肺患者的病情比較平穩(wěn),而急性發(fā)作期慢阻肺患者若未能得到及時有效的治療,其病情會進一步發(fā)展,進而可導(dǎo)致其發(fā)生呼吸衰竭和低氧血癥等嚴(yán)重的并發(fā)癥,從而會嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量和生命安全。沙美特羅替卡松是一種長效β2受體激動劑,具有解除支氣管痙攣和抗感染的作用。此藥的主要成分為沙美特羅和丙酸氟替卡松。沙美特羅具有較好的脂溶性,可穿過細(xì)胞膜激活細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸環(huán)化酶,使其轉(zhuǎn)化為環(huán)磷酸腺苷。同時,沙美特羅可與β2受體相結(jié)合,進而可達(dá)到舒張平滑肌、促進支氣管收縮的目的。丙酸氟替卡松具有增強內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞穩(wěn)定性和緩解氣道高反應(yīng)性的作用。近年來,使用沙美特羅替卡松治療慢阻肺的方法在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。為了進一步探討聯(lián)合使用沙美特羅替卡松和常規(guī)療法治療慢阻肺的臨床效果,筆者將2013年6月至2015年2月期間我院收治的86例慢阻肺患者隨機分為試驗組和參照組。為這兩組患者均使用常規(guī)療法進行治療,在此基礎(chǔ)上,為參照組患者加用布地奈德進行治療,為試驗組患者加用沙美特羅替卡松進行治療。治療結(jié)束后,比較兩組患者治療的效果、FEV1和FEV1/FVC。本次研究的結(jié)果顯示,聯(lián)合使用沙美特羅替卡松和常規(guī)療法進行治療的試驗組患者其治療的總有效率明顯高于參照組患者,治療后其FEV1和FEV1/FVC均明顯高于參照組患者。

綜上所述,聯(lián)合使用沙美特羅替卡松和常規(guī)療法治療慢阻肺的臨床效果確切,可有效地改善患者的肺功能。

[1] 張錫華,何群.慢阻肺急性加重期呼吸衰竭的急診治療研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,(7):427-428.

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[3] 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2013,36(4)121-122

[4] 郝艷.基于呼吸內(nèi)科中慢阻肺合并肺結(jié)核診斷治療的研究[J].中國保健營養(yǎng),2014,24(3)

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