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降脂藥苯扎貝特合成工藝改進探析

2016-03-08 06:47:27沈麗萍
東方食療與保健 2016年7期
關鍵詞:催化劑工藝影響

沈麗萍

北京科信必成醫藥科技發展有限公司哈爾濱分公司 黑龍江哈爾濱 150008

降脂藥苯扎貝特合成工藝改進探析

沈麗萍

北京科信必成醫藥科技發展有限公司哈爾濱分公司 黑龍江哈爾濱 150008

在現在醫藥行業不斷發展的過程中,對其中部分藥物進行有效合成和分解對我國醫藥行業發展起到非常重要的作用。在目前對苯扎貝特進行深入研究中,發現苯扎貝特本身對調節人體脂肪疾病有非常顯著的治療效果。但是目前降壓藥中苯扎貝特的含量還有一定缺失,造成收率不高,這就需要對苯扎貝特進行有效的合成,并對其中涉及的合成工藝進行全面分析和研究。

苯扎貝特;合成;進展

在對苯扎貝特進行臨床研究中,發現該藥物對于人體脂肪疾病具有非常良好的治療效果。這也從本質上導致這項藥物在我國醫藥行業的發展有很大的提升。加上苯扎貝特與辛伐他汀聯合使用,對現在社會上常見的混合性高脂血癥患者也具備一定治療效果,也就是說這類藥物在對患者進行血脂疾病治療的時候,其自身治療效果明顯高于單藥治療效果。在目前對苯扎貝特進行研究中,了解到傳統的合成工藝在現在社會不斷發展的過程中也出現了一些弊端,針對于這一點就需要在對苯扎貝特進行合成的時候采取新的合成工藝,保證整個苯扎貝特的合成過程能夠更加順利的進行。[1]

一、苯扎貝特的合成

傳統的苯扎貝特在合成的時候需要采取片狀氫氧化鈉作為整個過程的催化劑。在這個過程中還需要對氫氧化鈉的濃度和整個過程中需要使用的材料進行詳細核算,保證材料自身成分符合苯扎貝特合成的需求。[2]在進行合成的時候還需要保證相應流程符合苯扎貝特的制備工藝,其根本原因在于進行苯扎貝特制備合成的時候,材料使用順序差異對合成后的苯扎貝特質量也會產生非常嚴重的影響。在進行試驗的時候會發生在整個過程中析出白色苯扎貝特固體,在這個時候還需要對其中存在的雜質進行有效處理,減少苯扎貝特固體中雜質的含量。要想保證白色苯扎貝特中雜質含量有一定減少,就需要在這個時候降低氯仿的用量,并且對氯仿的滴入時間進行有效保證。另外在這個時候還需要降低試驗操作時的溫度,減少發生試驗回流的時間。在合成完成之后發現采用這種方法進行苯扎貝特合成中的含量可以達到93%,剩余的粗品在進行第二次結晶的時候可以達到整個苯扎貝特的純度要求。

粉狀氫氧化鈉作催化劑,TEBA作相轉移催化劑,由氯仿、丙酮和N-對羥基苯乙基-4-氯苯甲酰胺合成了苯扎貝特。工藝條件為:N-對羥基苯乙基-4-氯苯甲酰胺27.5g,粉碎好的氫氧化鈉70g,丙酮480g,TEBA4g,在30-35℃控速滴加氯仿5h,回流3h,蒸餾回收丙酮,用鹽酸酸化至pH=3.5-4.0時,過濾,得苯扎貝特粗品(HPLC≥98%)。在丙酮中加活性炭提純得苯扎貝特精品。合成的工藝條件容易控制,合成原料價格適中,容易制備,產品的收率較高,三廢容易處理,對環境污染較小,經處理后的三廢符合國家排放標。分析了合成過程中滴加速度、回流時間、反應pH值、反應溫度等因素影響,并對苯扎貝特的熔點、水分、含量進行了檢測。

以50%氫氧化鈉溶液為催化劑,TEBA作相轉移催化劑,由氯仿、丙酮和N-對羥基苯乙基-4-氯苯甲酰胺合成了苯扎貝特。工藝條件為:N-對羥基苯乙基-4-氯苯甲酰胺20g(71mmol)、丙酮350mL、TEBA0.5g(2mmol),滴加50%氫氧化鈉溶液100mL,在50℃滴加氯仿26mL,同溫攪拌80min,回收丙酮,滴加15%鹽酸調至pH3.5-4.5,抽濾,得米色苯扎貝特粉末,產率98%。

二、苯扎貝特合成的影響因素

(一)催化劑和相轉移催化劑對反應的影響

前面也清楚說明在進行苯扎貝特合成的過程中,采用的催化劑主要是片狀氫氧化鈉,這種氫氧化鈉在丙酮中的溶解性比較小,這就導致在進行合成的時候需要的時間比較長。因此要想保證氫氧化鈉在丙酮中的溶解性有一定提升,就需要在進行合成之前將氫氧化鈉進行粉碎處理。但是在氫氧化鈉粉碎之后,經常因為吸收空氣中的水分變成糊狀體,這就導致整個合成試驗不能順利進行。[3]但是在整個試驗中將催化劑換成氫氧化鉀,能夠有效保證其自身與丙酮進行融合,而且整個反應過程也比較平穩。由于氫氧化鉀在進行加料處理的時候會發生反應爆發的現象,因此可以采取氫氧化鈉溶液代替片狀催化劑。

(二)滴加溫度對反應的影響

滴加氯仿溫度對丙酮跟氯仿的重排反應有一定的影響,溫度過低,當反應體系溫度低于25℃時,反應進行得很慢,短時間內無法反應完全甚至不反應,析晶慢,所析出的晶體不粘稠,比較稀少,確保晶后離心出的產品少,顆粒比較粗糙,收率低。而當滴加溫度高于35℃時,反應進行太快,重排后產生的副產物隨之增加,析出的晶體很粘稠,不利于生產操作,使產品的收率大大降低。為了能使反應完全,所以在滴加氯仿的溫度一般溫度宜控制在25-35℃。反應的產量與反應溫度也有關系,反應溫度高、加熱時間長將使油狀物增多,因而要嚴格控制反應溫度并避免加熱時間過長。

(三)滴加速度對反應的影響

在溫度較低時,滴加速度過快會使反應溫度迅速降低,物料就會從溶劑中析出,這樣就有一部分物料不能很好的和氯仿反應,待反應時會大量放熱,導致沖料,影響產品的收率和質量。在溫度較高時,滴加速度過快會使反應溫度迅速上升,同樣會導致沖料,影響產品的收率和質量。所以要控制好滴加速度,及時觀察溫度變化,保持滴加速度與滴加溫度相一致,以保證產品的收率和質量。

(四)pH對反應的影響

pH的控制范圍直接影響著產品的收率和生產成本。當pH控制在3.0以下時,所用鹽酸過量太多,苯扎貝特的成本高;當pH控制在4.5以上時,酸化不完全,苯扎貝特不能完全析出,導致產率低,同樣成本高;當pH控制在3.0-4.5左右時,酸過量不多,苯扎貝特完全析出,產品質量好,產率高,成本低。所以pH宜控制在3.0-4.5。

(五)丙酮對反應的影響

丙酮既是反應物,在反應中又起溶劑的作用[4]。若用片狀氫氧化鈉作催化劑,反應結束后需要蒸餾回收過量的丙酮,因本反應是無水反應,必要時需精餾回收丙酮,循環再利用,做到經濟環保,降低生產成本。若用氫氧化鈉(鉀)溶液作催化劑,則丙酮不經精餾除水直接回收套用,可用大量的水溶解丙酮,以減少丙酮對產品的溶解,從而提高產量,降低成本。2.6n(氯仿)∶n(CLN)對反應的影響在苯扎貝特合成過程中,過量的氯仿在堿性條件下易于丙酮及產品相互作用,發生副反應,產生新的雜質,從而影響產品產量和質量。通常n(氯仿)∶n(CLN)為4-5,為了減少雜質的產生,宜適當降低氯仿用量,控制n(氯仿)∶n(CLN)為2-3,進而降低生產成本。

三、結束語

綜上所述可以看出在現在社會上使用的苯扎貝特對人體發生的脂肪疾病具有非常良好的治療效果,這就需要采取有效的合成方法對苯扎貝特進行合成。在對苯扎貝特合成試驗中,傳統的合成方法中還存在一定弊端,這就需要采取有效的技術方法提高整個苯扎貝特合成的純度。另外在進行苯扎貝特合成的時候還需要對影響合成試驗的因素有一個全面的了解,并對這些因素進行有效解決,從根本上促使我國醫藥行業中的苯扎貝特合成試驗能夠更加順利的進行,有效提高我國醫藥行業的發展速率。

[1]吳潔,倪沛洲,唐偉方.苯扎貝特的合成工藝改進[J].中國藥科大學學報.2003(03)

[2]吳潔.苯扎貝特的相轉移催化法合成[J].中國醫藥工業雜志.2008(09)

[3]陳亞萍.苯扎貝特的合成研究[J].遼寧化工.2007(11)

[4]吳潔.苯扎貝特合成過程中的雜質分離及工藝改進[J].中國現代應用藥學.2006(04)

R94

A

1672-5018(2016)07-246-01

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