趙鵬鵬
乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用乳腺后間隙麻醉效果與優(yōu)越性研究
趙鵬鵬
目的研究乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用乳腺后間隙麻醉的治療效果與優(yōu)越性。方法70例乳腺腫塊患者,均行乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù),根據(jù)隨機數(shù)字法將其分成對照組與觀察組,各35例。對照組實施傳統(tǒng)局部麻醉,觀察組實施乳腺后間隙麻醉。比較兩組麻醉效果與并發(fā)癥情況。結(jié)果兩組麻醉完全率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組麻醉時間短于對照組,麻醉用藥量少于對照組,手術(shù)時間短于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組麻醉后并發(fā)癥(0例)明顯少于對照組(11例),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用乳腺后間隙麻醉效果理想,可以明顯縮短患者手術(shù)時間和麻醉時間,減少麻醉用藥量,減少并發(fā)癥發(fā)生,值得推廣應(yīng)用。
乳腺腫塊;微創(chuàng)旋切術(shù);乳腺后間隙麻醉
乳腺腫塊為婦科疾病的一種,微創(chuàng)技術(shù)在臨床上已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用,將微創(chuàng)技術(shù)應(yīng)用于乳腺腫塊治療具有微創(chuàng)、美觀和操作簡便等優(yōu)勢,已受到廣大醫(yī)務(wù)人員與患者的一致好評[1]。乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)的麻醉方法會影響手術(shù)療效。傳統(tǒng)局部麻醉法是將麻醉藥物注射在乳腺腫物周圍,麻醉藥物很難進入致密組織部位,還會導致藥量不足,小范圍出現(xiàn)藥物過濃等情況,導致組織局部發(fā)生腫脹,延長手術(shù)時間,增加手術(shù)的不確定性[2]。乳腺后間隙麻醉法則具有明顯的優(yōu)越性,麻醉用藥量更少,為探討乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用乳腺后間隙麻醉效果,本次研究中,選擇2014年6月~ 2016年6月本院收治的70例乳腺腫塊患者作為研究對象,具體報告如下。
1.1 一般資料 選擇2014年6月~2016年6月本院收治的70例乳腺腫塊患者作為研究對象,均行乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù),根據(jù)隨機數(shù)字法將其分成對照組與觀察組,各35例。對照組年齡24~65歲,平均年齡(35.2±9.9)歲;根據(jù)病變部位分類,18例為左乳病變,14例為右乳病變,3例為雙乳病變。觀察組年齡24~65歲,平均年齡(34.8±10.1)歲;根據(jù)病變部位分類,17例為左乳病變,15例為右乳病變,3例為雙乳病變。兩組年齡、乳房病變部位等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 兩組患者均行乳腺微創(chuàng)旋切術(shù),為患者擺放仰臥位,將患側(cè)上肢上舉過頭,以超聲儀對乳腺腫塊部位、數(shù)量及大小等情況進行探查,選擇合適的進針點。選擇直針點后,在此處將皮膚切開,經(jīng)B超引導下將活檢針刺入,取合適旋切刀型號實施旋轉(zhuǎn)切割,按照手術(shù)中的情況調(diào)整位置,將病灶徹底清除,將旋切刀取出以后進行相應(yīng)的處理。麻醉方面對照組行傳統(tǒng)局部麻醉方法,以多點注射的方式,按照患者乳腺腫塊部位,對腫塊周圍注射麻醉藥物。觀察組行乳腺后間隙麻醉法,選擇穿刺點在皮下浸潤少許后,經(jīng)超聲引導進針,進針時少量注藥,當針尖至乳腺后間隙,將麻醉藥物推注完成麻醉。
1.3 觀察指標及評定標準 觀察并記錄兩組患者麻醉用藥量、手術(shù)時間、麻醉時間、麻醉效果,統(tǒng)計分析兩組患者麻醉并發(fā)癥情況。兩組麻醉效果根據(jù)患者手術(shù)中是否有明顯疼痛做出評價[3],無疼痛感表示麻醉完全,相反則為麻醉不完全。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組麻醉完全率比較 觀察組麻醉完全率為100% (35/35),對照組麻醉完全率為100%(35/35),兩組麻醉完全率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.2 兩組麻醉和手術(shù)時間、麻醉藥用量比較 觀察組麻醉時間短于對照組,麻醉用藥量少于對照組,手術(shù)時間短于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組麻醉和手術(shù)時間、麻醉藥用量比較(±s)

表1 兩組麻醉和手術(shù)時間、麻醉藥用量比較(±s)
注:與對照組比較,aP<0.05
組別 例數(shù) 麻醉時間(min) 麻醉藥用量(ml) 手術(shù)時間(min)觀察組 35 1.90±0.45a 24.5±9.9a 17.5±6.0a對照組 35 4.20±0.65 44.8±12.5 31.2±6.8t17.2116 7.5317 8.9374P<0.05 <0.05 <0.05
2.3 兩組麻醉后并發(fā)癥比較 觀察組術(shù)后頭暈0例、心悸0例、惡心0例、冒汗0例;對照組術(shù)后頭暈2例、心悸3例、惡心3例、冒汗3例;觀察組麻醉后并發(fā)癥(0例)明顯少于對照組(11例),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組并發(fā)癥休息后逐漸好轉(zhuǎn)。
乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)已廣泛應(yīng)用于臨床治療乳腺腫塊,傳統(tǒng)局部麻醉法是將藥物直接注入,對致密腺體組織很難注入,藥量注入不足而且藥物的彌散范圍較小,在腺體周圍會導致組織腫脹,出現(xiàn)假性腫物,與乳腺腫塊很難鑒別[4]。手術(shù)中還會影響手術(shù)目標的正確選擇,對旋切掉大部分腫物更是難以區(qū)分殘留的腫物,待麻藥消退后才能繼續(xù)實施手術(shù),需要消耗更長的麻醉時間,延長了手術(shù)時間。對乳腺多發(fā)腫物患者應(yīng)用微創(chuàng)旋切術(shù)過程中,會出現(xiàn)較多的假性腫物,影響手術(shù)順利完成。如果在首次給予麻醉后未取得滿意的麻醉效果,還需要再次給藥,導致麻醉藥物用藥過量,使患者出現(xiàn)惡心、頭暈、心悸等不良反應(yīng)[5]。
乳腺后間隙麻醉是由第3~8肋間神經(jīng)前皮支和胸外側(cè)神經(jīng)、鎖骨上神經(jīng)等處乳房支為乳房感覺神經(jīng),肋間神經(jīng)末梢具有相互重疊的特點,由乳房腺體基底部經(jīng)第4助間神經(jīng)前支穿出,對乳頭、乳暈區(qū)等起到支配作用,經(jīng)間隙對各神經(jīng)支注入麻醉藥。乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)經(jīng)乳腺后間隙麻醉,可以避免多處進針,減輕患者痛苦,而且鎮(zhèn)痛時間長,效果理想,麻醉后不會產(chǎn)生腫脹,避免手術(shù)過程受到影響。本次研究中,觀察組麻醉完全率為100%(35/35);觀察組麻醉時間短于對照組,麻醉用藥量少于對照組,手術(shù)時間短于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組麻醉后并發(fā)癥明顯少于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與相關(guān)研究相符[6]??梢?乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用乳腺后間隙麻醉不需要多點、多次進行藥物注射,可以避免藥物損失,也能提高麻醉效率,避免發(fā)生不良反應(yīng)。與傳統(tǒng)局部麻醉相比,操作更簡便,不會隨腫塊部位改變影響,藥物注射不會受到阻力,在組織擴散效果好,彌散速度快,具有麻醉效果快的優(yōu)勢。
總之,乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用乳腺后間隙麻醉效果理想,可以明顯縮短患者手術(shù)時間和麻醉時間,減少麻醉用藥量,減少并發(fā)癥發(fā)生,值得推廣應(yīng)用。
[1]金哲敏,沈方敏.微創(chuàng)旋切術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)治療乳腺良性腫塊療效、疼痛及患者預(yù)后的比較研究.中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2015,25(18):81-84.
[2]巫朝君,黃健,黃志勇.超聲引導下乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)的應(yīng)用.中國當代醫(yī)藥,2013,20(32):114-115.
[3]項忠華.乳腺腫塊微創(chuàng)旋切術(shù)中應(yīng)用乳腺后間隙麻醉的效果研究.江西醫(yī)藥,2014,49(11):1295-1297.
[4]陳銳鋒,王芝鈞,劉鴻亞,等.微創(chuàng)旋切術(shù)在乳腺微小病變中的臨床應(yīng)用.中外醫(yī)學研究,2012,10(3):41-42.
[5]朱彩榮,馬宏民,龍?zhí)熘?等.異丙酚靜脈麻醉復(fù)合乳腺后間隙局部浸潤麻醉在乳腺多發(fā)性腫物EnCor微創(chuàng)旋切術(shù)中的應(yīng)用體會.中國醫(yī)學創(chuàng)新,2016,13(16):135-138.
[6]韓建偉.乳房后間隙麻醉在乳腺腫塊切除術(shù)中的應(yīng)用.醫(yī)藥前沿,2013,19(2):253.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.22.081
2016-09-26]
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