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他克莫司及鹵米松乳膏聯合準分子光治療白癜風的療效對比分析

2016-03-09 11:14:48祁戰濤楊靖
貴州醫藥 2016年7期
關鍵詞:療效

祁戰濤 楊靖

(西安市長安醫院皮膚科,陜西 西安 710100)

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他克莫司及鹵米松乳膏聯合準分子光治療白癜風的療效對比分析

祁戰濤 楊靖

(西安市長安醫院皮膚科,陜西 西安 710100)

目的 比較他克莫司及鹵米松乳膏聯合308準分子光治療白癜風的臨床療效,為臨床治療提供參考。方法 白癜風患者127例,隨機分為三組,分別接受三種不同的治療方案,記錄分析三組患者臨床療效、不良反應等指標。結果 治療后,A、B、C組臨床總有效率分別為73.81%、85.71%和95.35%;C組和B組臨床有效率顯著優于A組(P<0.05);C組不同類型白癜風的有效率顯著高于A組(P<0.05);C組散發型的有效率率顯著高于B組(P<0.05);A、B、C三組總不良反應發生率分別為33.33%、28.57%和16.28%(P<0.05)。 結論 他克莫司聯合308準分子光治療白癜風的臨床療效較好,不良反應發生率低,適合推廣應用。

他克莫司; 鹵米松; 準分子光; 白癜風

白癜風是一種常見多發的色素性皮膚病,主要特征為局部或泛發性色素脫失而形成白斑,是一種獲得性局限性或泛發性皮膚色素脫失癥,易診斷,治療難[1]。現對本院診治的127例應用不同藥物聯合308準分子光治療白癜風患者的療效對比分析,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011年2月至2015年10月期間在我院皮膚科接受診治的白癜風患者127例,其中,男59例,女68例,年齡12~71歲,平均年齡(36.5±28.3)歲,病程2個月至21年,平均病程(7.9±11.5)年,局限型51例,散發型40例,節段型36例;穩定期73例,進展期54例。按隨機分組的方法將患者隨機分為A、B、C三組,A組患者42例,接受308準分子光治療,B組患者42例,接受308準分子光+鹵米松軟膏治療,C組患者43例,接受準分子光+他克莫司軟膏治療,三組患者在性別構成、年齡、病程、發病類型等方面差異無統計學意義。

1.2 納入及排除標準 所有患者均符合中國皮膚病委員會編制的白癜風診療標準[2];均簽訂知情同意書。排除皮膚光過敏者,排除嚴重皮膚感染;排除心、肝等重要臟器疾病;排除哺乳期婦女及孕婦;排除系統性治療者;排除免疫系統疾病者。

1.3 治療方法 三組患者均進行308準分子光治療,308準分子光治療儀(希蘭UV308,波長(308±1)nm,日本USHIO),光療初始計量為150 mJ/cm2,根據皮損情況及部位、不良反應發生情況等進行調整,具體操作根據說明書進行,實際照射過程中注意保護健康皮膚,3 d/次。B組在A組基礎上接受鹵米松軟膏治療,光療后30 min涂抹,2次/d;C組在A組基礎上接受他克莫司軟膏治療,光療后30 min進行他克莫司軟膏涂抹,2次/d,根據年齡選用0.03%或0.1%他克莫司。所有患者均治療3個月后進行臨床療效判定。

1.4 觀察指標與療效標準 臨床療效(根據皮損觀察法[3]進行):痊愈:白斑消退,膚色恢復正常;顯效:白斑消退或縮小,≥50%的皮損面積恢復正常膚色;好轉:白斑消退或縮小,僅10%~50%的皮損面積恢復正常膚色;無效:白斑無色素再生或范圍擴大,<10%的皮損面積恢復正常膚色。有效率=痊愈率+顯效率+好轉率。記錄不良反應發生率。

2 結 果

2.1 臨床療效比較 A組:痊愈7例,顯效11例,好轉13例,無效11例,有效率為73.81%; B組:痊愈10例,顯效12例,好轉14例,無效6例,有效率為85.71%; C組:痊愈11例,顯效17例,好轉13例,無效2例,有效率為95.35%。A、B組患者臨床總有效率顯著低于C組,差異有統計學意義(P<0.05);B組患者臨床總有效率顯著高于A組,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.2 不同分型白癜風臨床療效 A組局限型總有效率為82.35%(14例),散發型有效率為61.54%(8例),節段型有效率為75.00% (9例);B組局限型有效率為93.75% (15例),散發型有效率為71.43% (10例),節段型有效率為91.67% (11例);C組局限型有效率為100% (18例),散發型有效率為92.31% (12例),節段型有效率為91.67% (11例),C組患者局限型、散發型和節段型的有效率顯著高于A組,差異有統計學意義(P<0.05);C組散發型的有效率顯著高于B組,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.3 不良反應 三組均發生紅斑、皮膚瘙癢、水泡和皮膚燒灼感,其中A組:一過性紅斑4例,局部皮膚瘙癢3例,水泡2例,皮膚燒灼感5例,總不良反應發生率33.33%;B組:一過性紅斑3例,局部皮膚瘙癢3例,水泡2例,皮膚燒灼感4例,總不良反應發生率28.57%;C組:一過性紅斑2例,局部皮膚瘙癢2例,水泡1例,皮膚燒灼感2例,總不良反應發生率16.28%。三組總不良反應發生率差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討 論

白癜風是一種常見的后天性限局性或泛發性皮膚色素脫失病,由于皮膚的黑素細胞功能消失引起,機制尚不明確,全身各部位均可能發生。白癜風常伴其他自身免疫性疾病,臨床類型可分為局限型、散發型和節段型,其臨床以藥物治療為主[4-5],其物理療法主要應用窄波紫外線、長波紫外線或308 nm準分子光治療,研究[6]發現,308 nm準分子光對白癜風的臨床治療效果較好,但單獨應用時不良反應發生率較高。

本文結果顯示,三組患者治療后均具有較好的臨床療效,A、B組患者臨床總有效率顯著低于C組,提示他克莫司聯合308準分子光治療白癜風的臨床療效優于鹵米松聯合308準分子光及單純應用分子光治療的效果,這可能與他克莫司選擇性抑制T細胞與分子光抑制T細胞活化的雙重作用有關[7]。B組患者臨床總有效率顯著高于A組,提示鹵米松聯合308準分子光治療白癜風效果優于單純應用分子光治療。對三組患者按白癜風類型進行統計,發現C組患者局限型、散發型和節段型的有效率顯著高于A組,而僅散發型的有效率顯著高于B組,提示他克莫司聯合308準分子光治療白癜風散發型具有更好的療效,而對于局限型和節段型,他克莫司和鹵米松聯合308準分子光治療均可取的較好的臨床療效。對所有患者治療后不良反應發生情況進行記錄,主要不良反應為一過性紅斑、局部皮膚瘙癢、水泡和皮膚燒灼感,無嚴重不良反應發生,其中A、B組總不良反應發生率高于C組,提示他克莫司聯合308準分子光治療白癜風的不良反應發生率較低,具有較好的安全性。

[1] 呂靜,劉娟娟,刁慶春,等.白癜風420例臨床特點研究[J]. 臨床皮膚科雜志,2013,42(12):723-726.

[2] 中國中西醫結合學會皮膚性病專業委員會色素病學組. 黃褐斑和白癜風的診療標準(2010版)[J]. 中華皮膚科雜志,2010,43(6):373.

[3] 中國中西醫結合學會皮膚性病專業委員會色素病學組.白癜風臨床分型及療效標準(2003年修訂稿)[J].中華皮膚科雜志,2004,37(7):440.

[4] 劉樹雷,廖軍,鄧曉玲,等. 窄譜中波紫外線聯合他克莫司軟膏治療白癜風的臨床療效觀察[J].激光雜志,2014,35(3):58-59.

[5] 張勇,吳建華,顧軍,等.308nm準分子光治療穩定期白癜風的臨床療效觀察[J].臨床皮膚科雜志,2012,41(4):250-251.

[6] 成愛華,韓梅海,韓嫻,等.內服活血祛風顆粒聯合308準分子光治療白癜風臨床觀察[J].中醫臨床研究,2014,6(29):103-104.

[7] 孟麗亞,王逸飛,魏國,等.308 nm準分子激光對白癜風豚鼠模型Treg及Th17細胞的影響[J].中華物理醫學與康復雜志,2015,37(1):11-15.

R758.4+1

B

1000-744X(2016)07-0741-02

2016-01-23)

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