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美國FDA批準2種生物仿制藥用于治療多種炎癥性疾病
美國FDA于2016年8月和9月相繼批準了2種新的生物仿制藥,均用于治療多種炎癥性疾病。
第1種是于8月30日批準的Erelzi(etanercept-szzs),其仿制對象是安進公司(Amgen,Inc.)生產的Enbrel(etanercept,1998年FDA批準上市)。Erelzi由山度士公司(Sandoz Inc.)生產,劑型為注射劑,可用于治療多種炎癥性疾病,具體適用證包括:單獨使用或與甲氨蝶呤聯用治療中度至重度類風濕性關節炎、中度至重度活動性多關節型幼年特發性關節炎(適用于2歲及以上年齡的患者)、活動性銀屑病關節炎(包括與甲氨蝶呤聯用治療銀屑病關節炎,適用于對甲氨蝶呤反應不足的患者)、活動性強直性脊柱炎、慢性中度至重度斑塊型銀屑病(適用于18歲及以上年齡的成人患者)。Erelzi是FDA批準的第3種生物仿制藥產品。敗血癥患者禁用。
第2種是于9月23日批準的Amjevita(adalimumab-atto),其仿制對象是艾伯維公司(AbbVie Inc.)生產的Humira(修美樂,通用名:adalimumab,阿達木單抗,2002年12月獲FDA批準上市)。Amjevita由安進公司(Amgen,Inc.)生產,可用于治療多種炎癥性疾病,具體包括:中度至重度活動性類風濕性關節炎、活動性強直性脊柱炎、中度至重度活動性克羅恩病、中度至重度活動性潰瘍性結腸炎、中度至重度銀屑病關節炎、中度至重度活動性多關節型幼年特發性關節炎(適用于4歲及以上年齡的患者)。Amjevita是FDA批準的第4種生物仿制藥產品。
(來源:美國FDA政府公告,2016-08-30,2016-09-23 夏訓明編譯)