李明柳,王任國,何志偉,黎家榮
(廣東省肇慶市高要區(qū)人民醫(yī)院 放射科,廣東 肇慶 526000)
卵巢體積較小,且病變種類繁多、組織來源復(fù)雜,術(shù)前定性診斷困難,一般首選超聲檢查,但常常難以滿足臨床需要。磁共振成像(MRI)具有較高的軟組織分辨力,可多方位、多平面、多序列成像,較好顯示卵巢正常解剖及異常病變。表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值與水分子的運(yùn)動(dòng)有關(guān),反映了組織的性質(zhì),因此,測(cè)量ADC值有助于觀察病變的特征和評(píng)價(jià)病變的良惡性。而兩者結(jié)合,能顯著提高定性診斷的能力。本文通過回顧性分析49例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的卵巢病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI掃描和彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)資料,分析其對(duì)卵巢病變的診斷與鑒別診斷價(jià)值。
分析該院2012年1月-2015年1月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的49例卵巢病變患者的臨床資料和MRI檢查資料,進(jìn)行回顧性分析、統(tǒng)計(jì)。年齡15~75歲,平均38歲。臨床主要表現(xiàn)為下腹部包塊20 例,月經(jīng)不規(guī)則10例,腹痛、附件區(qū)壓痛15例,陰道不規(guī)則流血15例,進(jìn)行性消瘦9例,腹部不適捫感1例,腹水征5例,無明顯癥狀、體檢中心例行體檢、或者做其他檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)者2例,上述主訴或臨床表現(xiàn)有交叉重疊現(xiàn)象。病程1個(gè)星期~3年。
全部患者均例行MRI平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,采用GE BRIVO 355 1.5T光纖超導(dǎo)全身磁共振掃描儀。檢查前患者禁食6 h,前一天給予番瀉葉開水沖泡口服清潔腸道,掃描前口服1.5%泛影葡胺水溶液或2%甘露醇溶液800~1 000 ml。患者取仰臥位,先進(jìn)行平掃,平掃完成后,再進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,采用經(jīng)前臂靜脈團(tuán)注對(duì)比劑(釓噴酸葡胺(15~20 ml),劑量約為每公斤體重0.2 mmol,速率3.5~4.0 ml/s,采用雙筒高壓注射器,之后追加20 ml生理鹽水灌洗。MRI常規(guī)序列包括:常規(guī)T1加權(quán)成像(T1WI,TR/TE:400/9.4 ms)、脂肪抑制T2WI橫軸位和冠狀位(FST2WI,TR/TE:3 240/115.9 ms),層厚:5mm,無間隔,視野:30 cm,矩陣:256×192。LAVA序列動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描參數(shù):TR/TE:3.8/1.8 ms,視野:38 cm,矩陣:256×224,層厚:4mm,零穿插處理(ZIP)×2,F(xiàn)A13°。彌散加權(quán)成像(DWI)采用單次激發(fā)平面回波成像序列(single-shot echoplanar imaging sequence,EPI),橫斷位成像,TR:10 000 ms,TE隨b值進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,在X、Y、Z,3個(gè)方向按各向同性施加彌散敏感梯度磁場(chǎng),取2個(gè)彌散敏感b值,分別為0 s/mm2、1 000 s/mm2,層厚:4~6mm,層間距:0.5mm,矩陣:256×192,1次信號(hào)平均(NEX:1)視野:40 cm。
選擇該院2位資深醫(yī)師對(duì)所有卵巢病變的MRI圖像進(jìn)行分析研究,綜合判斷,包括病變的部位、大小、信號(hào)特征、邊緣及與相鄰器官或結(jié)構(gòu)的關(guān)系,病變血供,以及轉(zhuǎn)移表現(xiàn),并結(jié)合臨床表現(xiàn)進(jìn)行分析,最后回顧性與手術(shù)病理結(jié)果進(jìn)行比對(duì)、綜合評(píng)價(jià)。不一致的地方,經(jīng)共同協(xié)商達(dá)成基本一致。
ADC值測(cè)量:ADC圖由相應(yīng)圖層的DWI圖像,經(jīng)GE自帶的后處理工作站自動(dòng)生成,在T2WI或增強(qiáng)掃描圖像為指導(dǎo),以整個(gè)病變區(qū)域作為RIO,避開干擾層面,在ADC圖上選擇病灶較大徑線所在層面,取3次選平均值作為該病灶最終的ADC值。
采用SPSS 17.0軟件,行帶協(xié)變量的ROC分析,評(píng)價(jià)ADC值、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI,兩者結(jié)合診斷卵巢惡性病變靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
49例卵巢病變患者中,良性39例,惡性10例。39 例良性病變中,13例卵巢囊腫,2例卵巢囊腫合并蒂扭轉(zhuǎn),3例巧克力囊腫,6例畸胎瘤,11例囊腺瘤,1例卵泡膜瘤,1例纖維瘤,2例卵巢膿腫合并輸卵管積液擴(kuò)張;9例惡性病變,其中,7例囊腺癌,2例浸潤性移行細(xì)胞癌,1例轉(zhuǎn)移性腫瘤。該組卵巢良性病變占多數(shù)(39/49),占了全部病變的79%,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[3]。良性病變中大多數(shù)為囊性病變,除了發(fā)現(xiàn)1例卵巢纖維瘤為實(shí)性病變,其余均為囊性。良性病變邊界清楚,囊腫信號(hào)由囊內(nèi)成分決定,根據(jù)自由水、結(jié)合水、新鮮或陳舊出血表現(xiàn)出信號(hào)的高低不等。該組所有單純性囊腫多表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)類圓形、單房性、壁薄、邊界清晰,呈水樣信號(hào),T1WI呈低信號(hào)、T2WI及脂肪抑制呈明亮高信號(hào),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化;黃體囊腫較其他功能性卵巢囊腫有差別,卵泡壁相對(duì)較厚,容易合并出血,出血性黃體囊腫信號(hào)改變T1WI為高信號(hào),T2WI上表現(xiàn)為中等到高信號(hào),取決于出血的新舊程度,陳舊性出血T2WI可見低信號(hào)含鐵血黃素沉著,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描囊壁強(qiáng)化均勻,無明顯壁結(jié)節(jié),其內(nèi)信號(hào)尚均勻。巧克力囊腫MRI表現(xiàn)取決于出血時(shí)期,典型表現(xiàn)為多囊性腫塊伴有T1WI高信號(hào)而T2WI低信號(hào),也有表現(xiàn)為T1WI及T2WI均為高信號(hào),與周圍器官粘連。畸胎瘤含有特征性脂肪信號(hào),脂肪抑制后呈低信號(hào),或出現(xiàn)脂—液分層現(xiàn)象,大多數(shù)伴有化學(xué)偽影,T1WI呈高信號(hào),T2WI呈中等信號(hào),診斷較為明確。漿液性卵巢囊腺瘤囊內(nèi)信號(hào)均勻,T1WI呈中等偏低信號(hào),T2WI呈均勻高信號(hào),壁薄,囊壁增強(qiáng)掃描呈中等—明顯均勻強(qiáng)化。黏液性囊腺瘤呈薄壁多房,各房信號(hào)不均勻,T1WI呈稍高信號(hào),T2WI呈高信號(hào),增強(qiáng)掃描囊壁及間隔呈均勻輕度、中度強(qiáng)化。良性囊腺瘤亦可有壁結(jié)節(jié),本組囊腺癌結(jié)節(jié)表現(xiàn)為多發(fā),質(zhì)地不均勻,合并壞死,邊緣不規(guī)則,囊壁之間的分隔厚薄不均勻,不規(guī)則,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描強(qiáng)化不均勻,而良性結(jié)節(jié)多為1、2個(gè),體積較小,信號(hào)較為均勻,強(qiáng)化程度較均勻、明顯。
動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷卵巢惡性腫瘤的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率分別為:92.4%、80.0%及89.8%,觀察者間的一致性為0.86(kappa指數(shù))。ADC值診斷卵巢惡性腫瘤的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率分別為:82.1%、79.0%及83.7%。DCE-MRI掃描結(jié)合ADC值診斷卵巢惡性腫瘤的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率分別為:95.5%、86.3%及93.9%(見表1)。ADC值結(jié)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描MRI時(shí),ROC曲線下面積(area under the ROC curve,AUC)最大,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表1 ADC值、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI、ADC值結(jié)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI診斷卵巢惡性腫瘤的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率比較
DCE-MRI增強(qiáng)掃描在卵巢病變的良惡性鑒別、交界性和侵襲性腫瘤鑒別診斷方面明顯優(yōu)于普通MRI增強(qiáng)檢查。由于普通增強(qiáng)MRI檢查只能獲取固定時(shí)相的影像,缺乏量化指標(biāo)及病變血管功能的評(píng)估,對(duì)惡性病變的鑒別存在困難。DCE-MRI通過對(duì)比劑的藥代動(dòng)力學(xué)獲得連續(xù)性動(dòng)態(tài)曲線,進(jìn)行定量、半定量等量化指標(biāo),客觀反映病變的強(qiáng)化特征。GD-DTPA動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描表現(xiàn)相關(guān)性主要涉及3個(gè)因素:①血液供應(yīng)使對(duì)比劑傳遞,由血管內(nèi)擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞外間隙,通過對(duì)比劑的分布容量進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),反映病理組織的血供;②動(dòng)態(tài)增強(qiáng)早期增強(qiáng)值與血管內(nèi)對(duì)比劑的減少率成正比,因此可以用來推測(cè)腫瘤血管的變化;③動(dòng)態(tài)增強(qiáng)后期主要反映血管外間隙對(duì)比劑的分布容量,因此可以用來推測(cè)病變的血供狀態(tài)。良性病變和惡性腫瘤的組織成分不同,血供及血管生成、豐富程度不同,因此強(qiáng)化程度、強(qiáng)化方式必然存在一定的差異。Thomassin-Naggara[1]對(duì)卵巢腫瘤在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的掃描研究中總結(jié)提出:TIC時(shí)間信號(hào)-曲線主要分為3種類型(與子宮肌層對(duì)比):Ⅰ型曲線為無強(qiáng)化峰值漸進(jìn)型;Ⅱ型曲線呈平坦中等強(qiáng)化;Ⅲ型曲線早期即明顯高于正常子宮肌層。Ⅰ型曲線多見于良性腫瘤,Ⅱ型曲線多見于交界性腫瘤,Ⅲ型曲線多見于侵襲性腫瘤,但是靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率較低,單純根據(jù)增強(qiáng)曲線形態(tài)對(duì)腫瘤定性仍然存在假陽性、假陰性可能[2]。良性病變新生血管較少,良性腫瘤生長較為緩慢,少見壞死,多表現(xiàn)為病灶均勻強(qiáng)化,后期強(qiáng)化更明顯,主要為后期對(duì)比劑逐漸進(jìn)入細(xì)胞外間隙。因此良性病變時(shí)間-信號(hào)曲線一般表現(xiàn)為緩升-緩降型。惡性腫瘤峰值信號(hào)強(qiáng)度一般高于良性病變,且到達(dá)峰值時(shí)間高于良性。
初步研究發(fā)現(xiàn),ADC值結(jié)合DCE-MRI檢查能夠提高卵巢腫瘤的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率,減少假陽性率和假陰性率的發(fā)生。由于DCE-MRI目前仍然處在起步階段,敏感性、可重復(fù)性差,容易受運(yùn)動(dòng)偽影和磁敏感偽影的影響,數(shù)據(jù)的分析較為復(fù)雜,目前尚無公認(rèn)的最優(yōu)化參數(shù)及測(cè)量,各家處理軟件亦存在差異,有待協(xié)調(diào)統(tǒng)一和完善[3-4]。隨著基層醫(yī)院高場(chǎng)強(qiáng)MRI的日益普及,憑借ADC值結(jié)合DCE-MRI的固有優(yōu)勢(shì),在卵巢良惡性病變的診斷及評(píng)估方面,具有良好的應(yīng)用前景是不容置疑的,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI掃描可詳盡地顯示卵巢癌部位和范圍、有無周圍軟組織侵犯和轉(zhuǎn)移等,可以明顯提高對(duì)卵巢癌的診斷準(zhǔn)確率[5]。未來有待統(tǒng)一評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),減少數(shù)據(jù)分析的繁雜性,提高可重復(fù)性和可操作性,找出一條適合基層醫(yī)院患者數(shù)量多、對(duì)診斷報(bào)告的時(shí)效性要求較高的路子,更好的服務(wù)于臨床,必將需要更多的大樣本大數(shù)據(jù)研究支持。
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