早發型子癇前期的預測研究進展

倪琰琰，程蔚蔚

(上海交通大學醫學院附屬國際和平婦幼保健院，上海　200030)

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早發型子癇前期的預測研究進展

倪琰琰，程蔚蔚

(上海交通大學醫學院附屬國際和平婦幼保健院，上海200030)

[摘要]子癇前期是妊娠期高血壓疾病的一種類型，是妊娠期特有的、嚴重危害母兒健康的妊娠并發癥。19世紀70年代末到80年代初，研究發現子癇前期還存在著遺傳特性、發病機制及病理特征等方面完全不同的兩種亞型，以妊娠34周為界，小于34周發病者稱為早發型子癇前期，大于34周發病者稱為晚發型子癇前期。早發型子癇前期約占妊娠期高血壓疾病的0.9%，發病早、病情進展迅速、并發癥多，常造成嚴重的母兒病率及死亡率。因此，采用多種預測方法早期篩選出可能發生早發型子癇前期的高危孕婦，盡早采取積極有效的預防措施，以降低發病率、延緩疾病的進展、改善母兒預后是目前研究的熱點。在本文中作者就目前早發型子癇前期預測方法的研究進展作一綜述。

[關鍵詞]早發型子癇前期； 預測； 易感基因； 生物學標志物； 子宮動脈搏動指數； 平均動脈壓； 文獻綜述

早發型子癇前期屬于妊娠期高血壓疾病的一種特殊類型，約占妊娠期高血壓疾病的0.9%，發病率為2%~7%，以妊娠早中期出現迅速升高且難以控制的血壓及蛋白尿為特點，同時合并有嚴重的并發癥及靶器官損傷，母兒病率及死亡率均較晚發型顯著增高，母兒近期及遠期預后差。因此，目前的研究熱點在于采用多種預測方法篩選出可能發生早發型子癇前期的高危孕婦，對其盡早采取積極有效的預防措施，降低疾病的發生概率，延緩病情的進展，從而改善母兒的預后。

1預測方法

1.1易感基因

研究發現早發型子癇前期的發病存在一些易感基因，一旦攜帶該基因，妊娠期并發早發型子癇前期的概率將大幅升高，同時下次妊娠復發子癇前期的概率也將升高。一個大樣本回顧性研究統計發現，如果前次妊娠合并早發型子癇前期并在34周前終止妊娠的孕婦再次妊娠合并子癇前期的概率高達17%。目前發現的相關易感基因有與血管活性物質失衡、血管內皮損傷相關基因如內皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因、血管內皮生長因子(VEGF)基因、血管緊張素轉化酶(ACE)基因等；突變的凝血功能相關基因如凝血因子V Leiden(FVL)基因、凝血因子V的RS06Q基因、凝血素基因的G20210A突變、凝血酶原(PT)基因、亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因、纖溶酶原激活物抑制劑1(PAI- 1)基因等；與免疫相關的基因如人類白細胞抗原(HLA)基因、腫瘤壞死因子α(TNF-α)基因、Toll樣受體4(TLR4)和NOD2基因等[1]。

同時研究還發現這些基因有較強的遺傳背景，一旦遺傳給子代，其子代妊娠合并早發型子癇前期的概率也將升高。有子癇前期家族史者初次妊娠子癇前期發病率是無子癇前期家族史者的3~4倍[2]。Chesley等[3]研究表明，母親曾發生子癇前期，女兒發病率為26%，而母親未發生子癇前期，女兒發病率為8%。所以檢測這些易感基因，對于預測該孕婦及其子代妊娠過程中早發型子癇前期的發病概率有一定的臨床意義。

1.2母體血漿生物學標志物

1.2.1血漿胎盤蛋白13(placental protein 13，PP- 13)

PP- 13是一種小分子二聚體蛋白，Masoura等[4]研究發現其主要由胎盤合體滋養細胞合成及分泌，參與妊娠過程中胎盤種植和血管重塑過程。Sekizawa等[5]研究發現，妊娠11周胎盤滋養細胞PP- 13 mRNA表達水平降低者，最終將發展成子癇前期。Chafetz等[6]一項前瞻性研究發現，在妊娠9~12周測定母體血漿PP- 13水平，其預測子癇前期的靈敏度和特異性可達79%和90%。Romero等[7]進一步研究發現，在妊娠8~13周利用母體血漿PP- 13水平預測早發型與晚發型子癇前期，在特異性為80%的前提下，靈敏度分別為100%和85%，預測早發型子癇前期的效果明顯優于晚發型。然而，Cowans等[8]研究卻發現,子癇前期患者血漿PP- 13水平降低與子癇前期的發病無相關性。所以目前對于血漿PP- 13在子癇前期中的預測價值尚有爭議。

1.2.2血管生成因子和抗血管生成因子血管生成因子和抗血管生成因子是一種由胎盤合體滋養細胞合成并分泌的,在滋養細胞的分化、增殖及侵襲,血管內皮細胞的激活、增殖、遷移及穩定過程中發揮著重要作用的血漿生物學標志物。血管生成因子和抗血管生成因子的失衡在子癇前期尤其是早發型子癇前期的發生發展過程中起著重要的作用。所以在妊娠早期測定母體血漿血管生成因子和抗血管生成因子濃度，對預測早發型子癇前期具有一定的臨床意義。

VEGF、胎盤生長因子(placental growth factor，PLGF)及其受體酪氨酸蛋白激酶受體(tyrosine kinase endothelial receptor，Tie- 2)屬于血管生成因子，具有調節滋養細胞增殖，誘導血管內皮細胞增生、遷移和激活，穩定血管內皮細胞，促進血管生長及增加微血管通透性的作用，尤其在缺氧、創傷修復及炎癥反應時，其作用更為突出。當其表達下降時，滋養細胞分化和增殖減少，滋養細胞侵襲功能障礙，胎盤淺著床，同時血管重塑受阻，影響胎盤血液供應，胎盤缺血缺氧，從而導致早發型子癇前期的發生[9]。

表皮生長因子(epidermal growth factor，EGF)與轉化生長因子β(transforming growth factor-β，TGF-β)是妊娠合體滋養細胞形成過程中兩個重要的血管生成因子，EGF能誘導合體滋養細胞的形成，而TGF-β則相反，當血漿EGF水平下降而TGF-β水平升高時會誘發子癇前期。目前研究發現TGF-β有TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3 3個亞型，其中TGF-β1與包括血管內皮細胞凋亡、免疫耐受、胚胎生長發育在內的多個病理生理過程有關。Li等[10]整理了截至2013年12月所有研究TGF-β1與子癇前期發病相關性的文獻，將數據重新整理分類，運用Meta分析發現子癇前期患者血漿TGF-β1水平在妊娠中期顯著降低，到妊娠晚期顯著升高。所以目前對于在妊娠過程中何時測定EGF和TGF-β來預測早發型子癇前期，并且測定值的高低對預測子癇前期的意義尚待進一步研究。

可溶性酪氨酸激酶1(soluble Fms- like tyrosine kinase，sFlt- 1)是一種抗血管生成因子，通過與VEGF、PLGF結合阻礙了其與自身受體的結合，從而抑制VEGF、PLGF的作用，阻礙血管重塑。當sFlt- 1表達升高時，母體內皮細胞功能紊亂，血管重塑障礙，從而導致子癇前期的發生，并且sFlt- 1表達水平的高低與疾病的嚴重程度及發病時間呈正相關[11]。Kim等[12]研究發現，在早發型子癇前期臨床癥狀出現前2~3個月母體外周血中即可檢出sFlt- 1，且較正常孕婦高43倍，測定其值對早發型子癇前期的預測有一定的臨床意義。

內皮抑制素也是一種抗血管生成因子，它能抑制血管內皮細胞的增殖及遷移，誘導細胞凋亡，阻礙血管重塑，影響胎盤血液供應，導致胎盤缺血缺氧，從而誘發子癇前期。Wikstrom等[13]在對早發型及晚發型子癇前期患者血漿內皮抑制素濃度對比過程中發現，早發型子癇前期患者血漿內皮抑制素濃度顯著升高，而晚發型則無明顯變化，提示血漿內皮抑制素對早發型子癇前期的預測意義更大。

VEGF通過與其受體(VEGFR- 1)活性基團高親和力結合發揮其促血管生長及增加微血管通透性的作用，目前發現子癇前期的孕婦血漿可溶性血管內皮生長因子受體- 1(vascular endothelial growth factor receptor- 1，sVEGFR- 1)表達升高，并且早發型較晚發型血漿sVEGFR- 1濃度升高更早且幅度更大，其濃度的高低與子癇前期發病時間、病情嚴重程度、母體尿蛋白定量及血小板計數密切相關。因此，測定sVEGFR- 1的濃度來預測子癇前期，早發型較晚發型有更高的靈敏度及特異性[14]。

內皮細胞因子的可溶性成分(soluble Endoglin，sEng)，是由胎盤合體滋養細胞合成并表達于血管內皮細胞表面，是TGF-β1和TGF-β2的共同受體，其濃度的改變在子癇前期發病過程中的預測作用越來越受到重視。研究發現在子癇前期患者臨床癥狀出現前2~3個月母體外周血中即可檢出sEng，并且sEng的濃度和疾病的嚴重程度呈正相關。因此在早發型子癇前期孕婦外周血中sEng升高更為明顯，可檢出時間更早，預測價值更高[15]。

目前研究發現在妊娠早期血漿VEGF、PLGF、Tie- 2表達下降,sFlt- 1、內皮抑制素表達升高的孕婦，子癇前期的發生率明顯升高，且血管生成因子和抗血管生成因子濃度改變越明顯，子癇前期的發病時間越早，病情越嚴重。Kusanovic等[16]在妊娠早中期分別測定VEGF、PLGF、sFlt- 1及sEng 4種指標時發現，在妊娠早期聯合測定母體血漿生物學標志物能大幅提高預測早發型子癇前期的靈敏度和準確性，聯合PLGF和sEng預測子癇前期的靈敏度和特異度分別為100%和98%~99%，聯合sFlt- 1和sEng預測早發型子癇前期的靈敏度和特異度分別為100%和93%[17]。

1.2.3脂質過氧化物及抗氧化物早發型子癇前期的孕婦全身炎癥反應過度，局部氧化應激過強，造成血管內皮細胞受損，從而導致脂質過氧化物產生增多，抗氧化物產生減少。目前研究發現子癇前期孕婦血漿脂質過氧化物標志產物丙二醛及其相關促血管收縮的類二十烷酸代謝產物如血栓素較正常妊娠者升高，其拮抗物抗氧化劑如氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化物酶、過氧化物化酶等產生減少，且子癇前期發病越早、病情越嚴重，其濃度改變越早、改變幅度越顯著[17]。因此測定脂質過氧化物及抗氧化物的濃度來預測子癇前期的發生有一定的臨床意義，且早發型較晚發型有更高的準確性和靈敏度[18]。

1.3特異性miRNA

隨著分子生物學研究的進展，基因的異常表達及多態性在早發型子癇前期發病中的作用越來越受到重視。國外有學者研究發現，子癇前期患者血清中存在一類特異性miRNA，該miRNA是一含有約22個核苷酸的內源性非編碼RNA，參與此類疾病的發生和發展過程，篩選子癇前期特異性miRNA將是子癇前期早期預測的又一新方向。

1.4彩色多普勒超聲測定子宮動脈搏動指數(uterine artery Doppler pulsatility index，UtAPI)

運用UtAPI在妊娠中期(約20周)對伴發胎兒宮內生長發育受限的早發型子癇前期和早發型宮內生長發育受限檢出率可達75%[19]。所以對于有早發型子癇前期病史、早發胎兒宮內生長受限、早期出現實驗室指標改變以及存在高危因素的孕婦，可以在妊娠20周時運用彩色多普勒超聲測定血流指數對子癇前期進行預測。研究發現孕早期血漿PP- 13水平聯合孕中期UtAPI對于預測早發型子癇前期有較高的準確性[20]。Bahado- Singh等[21]研究發現，妊娠11~13周時測定母體外周血漿生物學標志物聯合UtAPI對預測早發型子癇前期的準確率可達80%，假陽性率低于2%。Caradeux等[22]隨機收錄了627個孕婦的年齡、體重、收縮壓、舒張壓、平均動脈壓、既往子癇前期病史、糖尿病史、早產史及logUtAPI，并作出ROC曲線，建立了在妊娠11~14周預測早發型子癇前期的模型，該模型對早發型子癇前期檢出率可達62.5%，特異度為95.5%，假陽性率僅為5%，陽性預測值為13.9，陰性預測值為0.39。

1.5母體全身平均動脈壓(MAP)

研究發現早發型子癇前期孕婦MAP顯著升高，在妊娠22~24周聯合測定UtAPI和MAP預測早發型子癇前期的準確率幾乎可達100%，假陽性率為10%。若同時再聯合測定孕早期PLGF、sFlt- 1水平，對早發型子癇前期的陽性預測值可達16.5，陰性預測值為0.06[23]。

2小結

早發型子癇前期發病早、病情進展迅速、并發癥多，常造成嚴重的母兒病率及死亡率。因此在妊娠早期聯合母體自身易感基因、多種血漿生物學標志物、UtAPI、MAP等指標，在妊娠中期甚至妊娠早期就篩查出子癇前期的高危孕婦[24]，然后對其進行干預，制定準確靈敏個體化的預測方案，早期預測出妊娠過程中并發早發型子癇前期的概率，加強母兒監測，盡早采取積極有效的預防措施，可降低疾病的發生概率，延緩病情的進展，改善母兒的預后。

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doi:10.3969/j.issn.1671- 6264.2016.01.031

[中圖分類號]R714.245

[文獻標識碼]A

[文章編號]1671- 6264(2016)01- 0135- 04

[通信作者]程蔚蔚E- mail：18017316001@163.com

[作者簡介]倪琰琰(1989-)，女，上海人，住院醫師，醫學碩士。E- mail:cathrynni@126.com

[基金項目]國家自然科學基金資助項目(81370727)

[收稿日期]2015- 07- 20[修回日期] 2015- 09- 13

[引文格式] 倪琰琰，程蔚蔚.早發型子癇前期的預測研究進展[J].東南大學學報:醫學版，2016，35(1)：135- 138.

·綜述·