HLA-G慢病毒表達載體的構建及病毒顆粒的包裝

廖貴益，鐘金彪，趙 飛，朱道方

◇技術與方法◇

HLA-G慢病毒表達載體的構建及病毒顆粒的包裝

廖貴益，鐘金彪，趙 飛，朱道方

設計合成全長人類白細胞抗原G（HLA-G）基因系列，在克隆質粒pLV-EF1a-EGFP-N的基礎上構建HLA-G基因慢病毒表達載體，測序鑒定pLV-EF1a-EGFP-N-HLA-G構建成功。與包裝質粒（pGag/Pol、pRev、pVSV-G）轉染293T包裝細胞，包裝出高效感染率的慢病毒顆粒，測定病毒滴度為1×109TU/ml。HLA-G慢病毒表達載體的構建及病毒顆粒的包裝為轉染HLA-G誘導移植腎免疫耐受的研究奠定了基礎。

HLA-G；慢病毒；基因工程；免疫耐受

人類白細胞抗原G（human leucocyte antigen-G，HLA-G）是一種非經典的HLA-I類分子，其編碼基因與分子結構與經典HLA-I類分子相似。HLA-G的特點是分子胞內段僅6個氨基酸殘基且缺乏經典HLA-I類分子保守的絲氨酸殘基，是其高效穩定表達在細胞膜表面的結構基礎。1987年Geraghty首次克隆HLA-G基因，其位于6號染色體短臂，編碼4種膜結合型HLA-G和2種可溶性HLA-G。各型HLA-G通過不同的機制對細胞免疫反應和體液免疫反應產生全面持久的抑制作用，在胎兒、眼球等免疫赦免區的免疫耐受及腫瘤的免疫逃逸中起著重要作用。利用轉基因技術使移植腎表達HLA-G可望建立移植腎的免疫耐受。該實驗即構建攜帶HLAG基因的慢病毒載體，包裝慢病毒顆粒，用于后續轉染HLA-G基因誘導移植腎免疫耐受的研究。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1質粒、細菌和細胞 攜帶綠色熒光蛋白基因的慢病毒表達載體pLV-EF1a-EGFP-N及包裝質粒（pGag/Pol、pRev、pVSV-G）購自上海吉瑪制藥技術有限公司；DH5a感受態細菌購自上海TIANGEN公司；293T細胞購自中國科學院上海細胞所。

1.1.2主要試劑 EcoR I、BamH I、T4連接酶和DNA marker購自加拿大MBI Fermentas公司；PCR引物由生工生物工程（上海）公司合成；質粒抽提試劑盒購自上海QIAGEN公司；PCR檢測試劑盒購自日本TaKaRa公司；凝膠回收試劑盒購自北京英茂盛業生物科技有限公司；RNAi-Mate購自上海吉瑪制藥技術有限公司。

1.2 方法

1.2.1HLA-G基因的合成 參照GenBank，提交北京英茂盛業生物科技有限公司設計合成全長HLAG基因片段，上游引入EcoR I切點和增強基因表達的Kozak序列（GCCACC），下游引入BamH I切點。

1.2.2克隆載體與HLA-G基因片段的雙酶切 用EcoR I、BamH I分別雙酶切攜帶綠色熒光蛋白基因的慢病毒表達載體pLV-EF1a-EGFP-N（圖1）和HLA-G基因片段。HLA-G酶切反應體系：HLA-G 20μl、EcoR I 1.5μl、BamH I 3μl、10×buffer 20μl加ddH2O至100μl。pLV-EF1a-EGFP-N酶切反應體系：pLV-EF1a-EGFP-N 10μl、EcoR I 1.5μl、BamH I 3μl、10×buffer 20μl加ddH2O至100μl。37℃水浴保溫4～6 h。1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定并凝膠回收目的條帶。

1.2.3HLA-G慢病毒載體構建 將酶切好的HLA-G連接到pLV-EF1a-EGFP-N載體上。連接反應體系：HLA-G 1.5μl、pLV-EF1a-EGFP-N 1μl、10×T4連接buffer 0.5μl、T4連接酶0.5μl、PEG4000 0.5μl加ddH2O至5μl。將連接反應液22℃孵育30 min轉化至DH5a感受態，涂于帶有Amp抗性的LB培養皿中37℃過夜培養。挑選6個克隆進行PCR陽性篩選，上游引物EF-F：ATTCTCCTTGGAATTTGCCCT；下游引物pEGFP-N-3′：CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG。將陽性克隆送到擎科新業公司測序備用。

1.2.4慢病毒顆粒包裝 293T細胞懸液接種培養皿，10%FBSDMEM、37℃、5%CO2培養過夜。按比例將pLV-EF1a-EGFP-HLA-G和包裝質粒（pGag/ Pol、pRev、pVSV-G）加入無血清DMEM離心管。將300μl RNAi-Mate加入另一無血清DMEM離心管。室溫放置5 min后兩管混合，混合物室溫再放置20～25 min。除去293T細胞培養皿中的培養液，加入無血清DMEM培養液，再加入混合物，混勻，37℃5%CO2培養箱中溫育4～6 h。吸棄培養液，加入含10%FBS的DMEM培養液，37℃5%CO2繼續培養72 h。將培養皿中上清液吸到離心管中，4℃，4 000 r/min離心4 min。將離心管上清液倒入注射器內，用0.45μm過濾器過濾。濾液在離心機中超速離心，4℃，20 000 r/min，2 h。將濃縮的病毒液收集分裝，-80℃冰箱保存備用。

1.2.5慢病毒滴度測定 293T細胞培養至90%融合時，傾去培養液，用3 ml D-Hank液洗滌兩次。加1 ml Trypsin-EDTA液，混勻，小心吸去胰酶溶液，37℃放置3～5 min。再加入2 ml含10%FBS的DMEM培養液，吹打使形成單細胞懸液。按3×10細胞/孔的濃度接種96孔板，混勻后于37℃5% CO2培養24 h。將慢病毒原液10μl，用10%FBS的DMEM培養液十倍稀釋3個～5個梯度。吸去96孔板中的培養液，每孔加入100μl稀釋的病毒液，同時設立空白對照組，于37℃5%CO2培養24 h。吸棄96孔板中的稀釋病毒液，每孔加入100μl 10%FBS的DMEM培養液于37℃5%CO2繼續培養72 h。通過FACS計數熒光細胞，結合稀釋倍數計算病毒滴度。

2 結果

2.1 HLA-G基因的合成參照GenBank提交的系列，北京英茂盛業生物科技有限公司成功合成全長HLA-G基因片段，并在上游引入EcoR I切點（GAATTC）、增強基因表達的Kozak序列（GCC ACC），在下游引入BamH I切點（GGATCC）。基因系列如下：GAATTC GCCACC ATGGTGGTCATG GCGCCCCGAACCCTCTTCCTGCTGCTCTCGGGGGCC CTGACCCTGACCGAGACCTGGGCGGGCTCCCACTCC ATGAGGTATTTCAGCGCCGCCGTGTCCCGGCCCGGC CGCGGGGAGCCCCGCTTCATCGCCATGGGCTACGTG GACGACACGCAGTTCGTGCGGTTCGACAGCGACTCG GCGTGTCCGAGGATGGAGCCGCGGGCGCCGTGGGT GGAGCAGGAGGGGCCGGAGTATTGGGAAGAGGAGA CACGGAACACCAAGGCCCACGCACAGACTGACAGA ATGAACCTGCAGACCCTGCGCGGCTACTACAACCAG AGCGAGGCCAGTTCTCACACCCTCCAGTGGATGATT GGCTGCGACCTGGGGTCCGACGGACGCCTCCTCCGC GGGTATGAACAGTATGCCTACGATGGCAAGGATTAC CTCGCCCTGAACGAGGACCTGCGCTCCTGGACCGCA GCGGACACTGCGGCTCAGATCTCCAAGCGCAAGTGT GAGGCGGCCAATGTGGCTGAACAAAGGAGAGCCTA CCTGGAGGGCACGTGCGTGGAGTGGCTCCACAGAT ACCTGGAGAACGGGAAGGAGATGCTGCAGCGCGCG GACCCCCCCAAGACACACGTGACCCACCACCCTGT CTTTGACTATGAGGCCACCCTGAGGTGCTGGGCCCT GGGCTTCTACCCTGCGGAGATCATACTGACCTGGCA GCGGGATGGGGAGGACCAGACCCAGGACGTGGAGC TCGTGGAGACCAGGCCTGCAGGGGATGGAACCTTCC AGAAGTGGGCAGCTGTGGTGGTGCCTTCTGGAGAGG AGCAGAGATACACGTGCCATGTGCAGCATGAGGGGC TGCCGGAGCCCCTCATGCTGAGATGGAAGCAGTCTT CCCTGCCCACCATCCCCATCATGGGTATCGTTGCTGG CCTGGTTGTCCTTGCAGCTGTAGTCACTGGAGCTGCG GTCGCTGCTGTGCTGTGGAGAAAGAAGAGCTCAGAT CGGGATCC。

2.2 克隆載體與HLA-G基因片段的雙酶切克隆載體pLV-EF1a-EGFP-N與HLA-G基因片段EcoR I、BamH I雙酶切產物凝膠電泳可見大的pLVEF1a-EGFP-N片段（9 419 bp）與小的HLA-G基因片段（1 020 bp）。見圖2。

2.3 HLA-G慢病毒載體構建酶切好的HLA-G與pLV-EF1a-EGFP-N進行連接反應。連接反應液轉化至DH5a感受態，涂于帶有Amp抗性的LB培養皿中培養。PCR篩選挑選陽性克隆。陽性克隆送雙向測序，結果與HLA-G基因序列進行比對，顯示構建序列與預計堿基序列完全一致并且插入方向正確（圖3），攜HLA-G基因慢病毒表達載體pLVEF1a-EGFP-N-HLA-G構建成功。

2.4 慢病毒顆粒包裝與滴度測定構建的pLVEF1a-EGFP-HLA-G和包裝質粒共轉染293T細胞，轉染后72 h收集細胞培養上清，再以DMEM完全培養液十倍稀釋病毒原液4個梯度分別轉染293T細胞，培養72 h后通過FACS計數熒光細胞（圖4），結合稀釋倍數計算病毒滴度為1×109TU/ml，侵染時間均為72 h。

3 討論

HLA-G特異性表達在妊娠期絨毛膜外細胞滋養層［1-3］、眼球、胸腺髓質間上皮細胞等免疫赦免區，也普遍表達在腫瘤細胞中參與腫瘤的免疫逃逸［4-6］，證實HLA-G是天然存在的、強力的免疫抑制劑。HLA-G能與T、B淋巴細胞、NK細胞和抗原呈遞細胞作用產生強效廣泛的免疫抑制作用，可望成為誘導免疫耐受的有效靶基因。

慢病毒載體來源于人類免疫缺陷病毒1，目前被普遍用于研究領域，是基因轉染相關研究的有力工具［7］，其能在宿主細胞內以自己的RNA為模板，在自身反轉錄酶的作用下合成cDNA，再以此cDNA為模板合成雙鏈DNA，形成整合前復合體。然后在病毒整合酶的作用下，整合到宿主細胞的染色體上，隨宿主細胞染色體的復制表達而復制表達。慢病毒載體與脂質體等其他基因轉染方法相比較有多個優點［8-9］：安全性高、轉染效率高、可轉染分裂期和非分裂期細胞；可整合入宿主細胞基因組內、能攜帶較大且多個外源基因、感染細胞后能長期穩定表達目的基因。因此選用慢病毒載體作為HLA-G基因的轉染工具，以確保HLA-G基因高效、穩定、長期表達在目的細胞或器官中。

本實驗所構建載體攜帶綠色熒光蛋白基因，感染細胞后可以表達綠色的熒光，便于在熒光顯微鏡下直接觀察。本實驗成功構建HLA-G基因慢病毒表達載體，并包裝出具有高效感染率的慢病毒顆粒，為下一步將HLA-G基因穩定轉染腎實質細胞奠定了堅實的基礎。

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Construction of lentiviral vector carrying HLA-G gene and packing of the lentiviruses

Liao Guiyi，Zhong Jinbiao，Zhao Fei，et al
（Dept of Urology，The First Affiliated Hospital of AnhuiMedical University，Hefei 230022）

The human leucocyte antigen-G（HLA-G）gene was synthesized.According to gene sequencing，the lentiviral vector carrying HLA-G was constructed successfully on the basis of cloning plasmid pLV-EF1a-EGFP-N. The constructed lentiviral vectorwas transferred into 293T package cellwith pGag/Pol，pRev and pVSV-G and the lentiviruseswith high infection efficiencywere produced.The virus titerwas1×109TU/ml.Construction of lentiviral vector carrying HLA-G gene and packing of the lentiviruses laid thematerial foundations for the study of HLA-G gene in inducing immune tolerance of transplanted kidney.

HLA-G；lentivirus；gene engineering；immune tolerance

R 392.4

A

1000-1492（2016）03-0457-04

時間：2016/1/28 14：23：11 網絡出版地址：http：//www.cnki.net/kcms/detail/34.1065.R.20160128.1423.068.html

2015-12-08接收

安徽高校省級自然科學研究項目（編號：KJ2014A123）

安徽醫科大學第一附屬醫院泌尿外科，合肥 230022

廖貴益，男，副教授，副主任醫師，責任作者，E-mail：liaoguiyi2@sina.com