左氧氟沙星與替硝唑聯合治療盆腔炎的療效觀察

陳玉珍

（內蒙古赤峰市克旗萬合永鎮 中心衛生院，內蒙古 赤峰 025368）

左氧氟沙星與替硝唑聯合治療盆腔炎的療效觀察

陳玉珍

（內蒙古赤峰市克旗萬合永鎮 中心衛生院，內蒙古 赤峰 025368）

目的探討左氧氟沙星與替硝唑聯合治療盆腔炎的療效。方法選擇2014年10月～2016年10月我院盆腔炎患者90例為分析對象，分2組，對照組（n=45）給予左氧氟沙星治療，觀察組（n=45）給予左氧氟沙星聯合替硝唑治療，觀察患者的治療效果。結果觀察組的總有效率為95.56%，對照組的總有效率為68.89%，觀察組明顯高于對照組差異有統計學意義(P＜0.05)；C蛋白水平兩組治療前差異不大，治療后觀察組顯著低于對照組差異有統計學意義(P＜0.05)。結論左氧氟沙星與替硝唑聯合治療盆腔炎的療效顯著，有效提高患者的救助水平及其生活質量，有著良好的推廣意義。

左氧氟沙星；替硝唑；盆腔炎；療效

盆腔炎一般多發于盆腔、卵巢，精神不振、月經不調以及慢性盆腔痛等是其主要臨床表現，如不及時采取有效治療措施，可能會引發不孕癥、輸卵管妊娠等嚴重的并發癥，對女性的身心健康帶來嚴重的危害[1]。為了研究左氧氟沙星與替硝唑聯合治療盆腔炎的療效，筆者選取我院盆腔炎患者90例展開研究，分別選擇左氧氟沙星以及左氧氟沙星聯合替硝唑的治療模式，對比兩組患者的治療效果，現將報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

入選我院2014年10月-2016年10月盆腔炎患者90例，隨機分為兩組，對照組45例，年齡22～47歲，平均年齡（35.8±1.5）歲；病程0.5～4年，平均病程（2.3±0.6）年。觀察組45例，年齡23～48歲，平均年齡（36.1±1.7）歲；病程0.6～4.1年，平均病程（2.5±0.7）年。比較兩組患者的年齡、病程等基本資料，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 治療方法

對照組采取左氧氟沙星的治療方法：給予0.5 g左氧氟沙星與0.9%氯化鈉注射液100 mL進行靜脈滴注，一天兩次；甲硝唑0.5 g與0.9%氯化鈉注射液100 mL進行靜脈滴注，一天兩次，持續用藥7天[2]。

觀察組采取左氧氟沙星聯合替硝唑的治療方法：0.3 g左氧氟沙星與0.9%氯化鈉注射液100 mL進行緩慢靜脈滴注，一天兩次；0.4 g替硝唑與0.9 %氯化鈉注射液100 mL進行靜脈滴注，一天兩次，持續用藥7天[3]。

1.3 觀察指標

（1）觀察兩組患者的療效，其療效判定標準為：痊愈：患者全部臨床癥狀均消失，無不良癥狀；顯效：患者臨床癥狀均有明顯好轉，不良癥狀已消失大部分；有效：患者臨床癥狀有所改善，不良癥狀有所緩解；無效：患者臨床癥狀無改善甚至病情加重。（2）觀察兩組患者治療前后的C蛋白反應情況。

1.4 統計學方法

采用SPSS19.0統計學軟件對數據進行分析，計數資料表示用例數（n）百分數(%)，計量資料表示用“±s”，(P＜0.05)為差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者療效比較

觀察組顯效23例，有效20例，無效2例，總有效率為95.56%，在對照組顯效15例，有效16例，無效14例，總有效率為68.89%，觀察組總有效率明顯比對照組高，差異有統計學意義(P＜0.05)。

2.2 兩組患者治療前后C蛋白反應情況

治療前：對照組的C蛋白水平為（34.07±10.59）g/L，觀察組為（35.27±11.89）g/L，兩組差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后：對照組的C蛋白水平為（9.47±2.49）g/L，觀察組為（4.03±1.08）g/L，觀察組顯著低于對照組，差異有統計學意義(P＜0.05)。

3 討 論

左氧氟沙星是一種氟喹諾酮類的藥物，有著很強的抗菌效果，可持續發揮效用，而且有著較多的抗菌類型。替硝唑是硝基咪唑類的一種抗菌藥物，針對原蟲和厭氧菌有著很好的活性，且針對阿米巴和藍氏賈第蟲有著優異的作用，因此替硝唑治療盆腔炎有著良好的療效[5]。左氧氟沙星聯合替硝唑使用，其效果更加好，對于左氧氟沙星的不足之處可以利用替硝唑來彌補，兩者進行互補，提高治療效果，有效降低CRP水平。在本次研究中，觀察組的總有效率為95.56%，對照組的總有效率為68.89%，觀察組明顯高于對照組(P＜0.05)；C蛋白水平兩組治療前差異不大，治療后觀察組顯著低于對照組(P＜0.05)。研究結果也表明了左氧氟沙星與替硝唑聯合治療盆腔炎的療效顯著，有效提高患者的救助水平及其生活質量，有著良好的推廣意義。

[1] 徐茂青.左氧氟沙星聯合替硝唑治療盆腔炎的效果觀察[J]. 中國當代醫藥,2016,01(19):15

[2] 楊林榮.左氧氟沙星聯合替硝唑治療盆腔炎的療效觀察[J]. 臨床合理用藥雜志,2016,14(03):52

R711.33

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ISSN.2095-8803.2016.12.071.02