HPLC法測定復方首烏地黃丸中二苯乙烯苷的含量

樂正永　聶明華　曾芳俐　李　敏（遵義市食品藥品檢驗所　遵義563000）

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HPLC法測定復方首烏地黃丸中二苯乙烯苷的含量

樂正永聶明華曾芳俐李敏（遵義市食品藥品檢驗所遵義563000）

摘要：目的：建立高效液相色譜法測定復方首烏地黃丸中制何首烏的2，3，5，4'-四羥基二苯乙烯-2-0-/3-D-葡萄糖苷（簡稱二苯乙烯苷）的含量。方法：采用高效液相色譜法，色譜柱為WIech UItimateRXB－C1（8250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-水（18∶82），檢測波長為320nm，流速為1.0mL·min－1。結果：二苯乙烯苷在0.052～1.05μg范圍內線性關系良好（R=0.9999）。平均回收率為99.42%（RSD=0.52%n=6）。結論：此方法簡單，快速，重現性好，可作為復方首烏地黃丸的質量控制方法。

關鍵詞：復方首烏地黃丸制何首烏二苯乙烯苷

復方首烏地黃丸處方由制何首烏、地黃、女貞子（酒制）、墨旱蓮等藥材加工制成，具有滋陰補腎、烏須黑發、壯筋骨的功效，用于腰膝酸軟、頭痛眩暈、須發早白。該藥品收載于部頒標準《中藥成方制劑》第五冊，質量標準僅有理化鑒別和通則檢查，專屬性不強。該藥品中制何首烏為君藥，二苯乙烯苷是君藥的主要成分之一，故采用高效液相色譜法測定二苯乙烯苷的含量，為鑒別該藥品提供科學的依據。

1　儀器與試藥

LC-20AD型高效液相色譜儀、二元泵、二極管陣列檢測器（日本島津公司），色譜柱：WIech UItimateRXB－C18（250mm× 4.6mm，5μm）；KQ-300DE型數控超聲波清洗器，工作頻率40Hz，超聲電功率300W（昆山市超聲儀器有限公司）；AB265-S電子十萬分之一分析天平（梅特勒-托利多公司）；2550型紫外分光光度計（日本島津公司）；乙腈為色譜純，其他試劑均為分析純；2，3，5，4'-四羥基二苯乙烯-2-0-/3-D-葡萄糖苷對照品（批號：110844-201310，中國食品藥品檢定研究院）；復方首烏地黃丸（批號：120901、130101、130601，通藥制藥集團股份有限公司）。

2　方法與結果

2.1二苯乙烯苷含量測定

2.1.1檢測波長的選擇：精密稱取二苯乙烯苷適量，加稀乙醇溶解，制成每1mL含0.013mg/mL的二苯乙烯苷溶液，用紫外-分光光度計，在200～800nm波長范圍內進行掃描，結果在320nm波長處有最大吸收，故選320nm為檢測波長。

2.1.2色譜條件與系統適應性試驗：色譜柱：WIech UItimateRXB－C1（8250mm×4.6mm，5μm）；流動相：乙腈-水（18∶82）；柱溫：25℃；流速：1mL/min；檢測波長：320nm。理論板數按二苯乙烯苷峰計算可達7000，在此條件下，二苯乙烯苷與其他成分達到基線分離。

2.1.3對照品溶液的制備：取二苯乙烯苷5.23mg，置10mL量瓶中，加稀乙醇制成0.523mg/mL，搖勻，作為儲備液；取儲備液1.0mL置10mL量瓶中，加稀乙醇制成0.0523mg/mL，搖勻，備用。

2.1.4供試品溶液的制備：取樣品的粉末約1g，置25mL量瓶中，加稀乙醇近刻度，超聲15min，放冷，加稀乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，以0.45μm有機濾膜濾過，取續濾液即得。

2.1.5陰性對照溶液的制備：按制劑工藝制備缺酒制何首烏的樣品，同法（2.1.4）制得陰性對照液。

2.1.6專屬性試驗：吸取對照品溶液、供試品溶液以及陰性對照溶液各10μL，分別注入色譜儀，同法測定，結果在二苯乙烯苷峰的相應位置及保留時間上，陰性對照無干擾，見下圖。

2.1.7線性關系考察：取對照品溶液，分別進樣1、2、5、10、15、20μL，記錄色譜圖，以二苯乙烯苷進樣量（μg）為橫坐標，以峰面積平均值為縱坐標，計算得回歸方程為：y=3.5×106x-43110（n= 6），R=0.9999，結果表明二苯乙烯苷在0.052～1.05μg范圍內，線性關系良好。

2.1.8精密度試驗：精密吸取供試品溶液進樣10μL，重復進樣6次，二苯乙烯苷峰面積相對標準偏差（RSD）為0.74%，表明進樣方法和儀器精密度良好。

2.1.9重復性試驗：精密稱取樣品粉末6份，按“2.1.3”項下條件制備樣品溶液，精密吸取10μL，進樣分析，二苯乙烯苷峰面積的RSD為0.94%（n=6），方法重現性良好。

2.1.10穩定性試驗考察：精密吸取供試品溶液10μL，按色譜條件，分別在3、6、9、12、15、24、48h進樣測定，結果表明二苯乙烯苷在48h內穩定，相對標準偏差（RSD）為0.53%。

2.1.11加樣回收率試驗：精密稱取已知二苯乙烯苷含量的復方首烏地黃丸樣品，分別加入二苯乙烯苷對照品溶液適量按供試品溶液制備并測定，計算回收率，二苯乙烯苷的平均加樣回收率為99.42%（RSD=0.52%）。

表1　加樣回收率試驗結果（n=6）

2.1.12樣品含量測定：分別取不同批號的樣品，按本法的測定條件，分別測定各樣品中二苯乙烯苷的含量，結果見表2。

表2　樣品含量測定結果（n=3）

3　討論

3.1本文采用高效液相色譜法測定何首烏中二苯乙烯苷的含量，該法專屬性強，靈敏，簡便快速，重現性好，準確可靠。

3.2流動相的考察，本次實驗對多種比例：40∶60、30∶70、20∶80、18∶82等的乙腈—水進行比較，結果表明以乙腈—水（18∶82）最理想，分離效果好，理論塔板數在7000以上。

3.3在供試品溶液的制備中，選用加稀乙醇超聲15min[1]，加稀乙醇加熱回流30min[2]，加稀乙醇超聲40min[3]，加稀乙醇加熱回流30min[4]，結果：4種方法比較，RSD=0.66%。故選用加稀乙醇超聲15min制備供試品溶液，省時，操作簡便，提取完全。

3.4本品制何首烏為君藥，具有補肝腎、益精血、烏須發、強筋骨、化濁降脂作用，有效成分為二苯乙烯苷，因此測定復方首烏地黃丸二苯乙烯苷的含量，對控制復方首烏地黃丸的質量，保證療效有一定意義。

參考文獻

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Determ ining content of 2，3，5，4'-Stibene Glycoside in Shouwu Dihuang Compound Pill by HPLC

Le Zhengyong Nie Minghua Zeng Fangli LiMin（Zunyi Institute for Food and Drug Control，Zunyi563000）

Abstract：Objective：To establish method for determining the content of 2，3，5，4'-tetrahydroxy stilbene-2-O-β-D-glycoside（simply named as 2，3，5，4'-stilbene glycoside）from Radix Polygoni Multiflori Prepareparata in Shouwu Dihuang Compound Pill by HPLC. Methods：Itwas performed by HPLCwith WIech UItimateRXB－C18（250mm×4.6mm，5μm）.Themobile phasae consisted of acetonitrile and wate（r 18∶82）.The flow rate was 1.0mL·min-1with the detection wavelength at 320nm.Results：2，3，5，4'-stilbene glycoside showed a good linear relationship within the range of 0.052～1.05μg（R=0.9999）.The average recovery was 99.42%with RSD=0.52%，（n=6）. Conclusion：The method is simple，rapid，accurate and reliable，and it can be applied to control the quality of Shouwu Dihuang Compound Pill.

Key words:Shouwu Dihuang Compound Pill Radix PolygoniMultiflori Prepareparata 2，3，5，4'-stibene glycoside

中圖分類號：R284.1

文獻標識碼：A

文章編號：1672-8351（2016）01-0005-02