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腹水型抗EGF R單克隆抗體純化方法的研究△

2016-04-05 00:50:04蔡洪敏王業勝許國鳳李黃金廣東藥學院生命科學與生物制藥學院廣州510006
北方藥學 2016年1期
關鍵詞:方法

蔡洪敏 王業勝 許國鳳 李黃金 趙 林(廣東藥學院生命科學與生物制藥學院 廣州510006)

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腹水型抗EGF R單克隆抗體純化方法的研究△

蔡洪敏王業勝許國鳳李黃金趙林*(廣東藥學院生命科學與生物制藥學院廣州510006)

摘要:目的:研究腹水型抗EGFR單克隆抗體的純化方法。方法:抗EGFR雜交瘤細胞誘生的腹水,經離心預處理,上清先用PEG6000沉淀,沉淀物溶解再用Protein-A柱親和純化,SDS-PAGE鑒定純化效果。結果:經兩步純化,抗EGFR單抗純度達到了98%以上,收率達到90%以上。結論:PEG6000沉淀和Protein-A柱親和層析相結合,是純化腹水型單抗體的一種高效方法。

關鍵詞:腹水EGFR單克隆抗體純化

表皮生長因子受體(epidermical growth factor receptor,簡稱為EGFR)是當前腫瘤治療的熱門靶點,采用單克隆抗體封閉EGFR信號通路,以抑制EGFR過表達或突變的腫瘤細胞的生長,是治療EGFR相關腫瘤的一種主要策略[1]。我們在前期研究中,發現了EGFR二聚化界面的一個腫瘤B細胞表位肽[2],針對該表位制備了特異性的抗EGFR單克隆抗體。為詳細研究該單抗的功能,本文研究其純化方法。

1 材料與方法

1.1材料與試劑:抗EGFR小鼠腹水由本實驗室制備,-20℃凍存備用;PEG6000:上海翊圣生物公司;Protein-A親和層析預裝柱(5mL):北京康為世紀公司;BCA蛋白濃度測定試劑盒:北京鼎國昌盛公司;低分子量蛋白Marker:大連寶生物公司。

1.2實驗方法

1.2.1腹水預處理:將-20℃凍存的抗EGFR腹水于4℃解凍過夜,4℃,10000×g離心15min,吸棄表層油脂,上清于4℃保存備用。

1.2.2采用PEG6000進行粗分離:取上清置于冰上,加入等體積預冷的20mM磷酸鹽緩沖液,攪拌均勻。邊攪拌邊緩慢加入預冷的濃度為30%的PEG6000溶液,至終濃度為10%。冰上放置1h后,8000rpm離心20min,棄上清,收集沉淀。沉淀用適量含300mM NaCl,pH8.0,20mM磷酸鹽緩沖液溶解成蛋白濃度約為1mg/mL的溶液。

1.2.3采用Protein-A柱進行精細純化:Protein-A柱用含300mM NaCl,pH8.0的20mM磷酸鹽緩沖液流洗5~10個柱床體積,以平衡柱子。將上一步溶解的樣品上柱,速度控制在2mL/min。以平衡緩沖液沖洗柱子5~10個柱床體積,至基線平穩。用pH4.0 的0.1M檸檬酸鈉緩沖液洗脫,收集洗脫峰樣品,用pH9.0的1M Tris-HCl中和緩沖液將洗脫峰樣品中和至中性。用5~10個柱床體積平衡緩沖液平衡柱子至中性。

1.2.4樣品濃度及純度測定:用BCA蛋白濃度測定試劑盒分別測定腹水、PEG6000粗分離產物、Protein-A柱精細純化產物的濃度,用SDS-PAGE分析各樣品中抗EGFR單抗的純度。

2 結果與分析

2.1純化結果:預處理后的腹水樣品經PEG6000沉淀后,單抗被選擇性沉淀下來,在上清中幾乎沒有殘留,同時白蛋白等主要雜蛋白被留在上清中,PEG6000很好地實現了粗分離,如圖1所示。經凝膠掃描軟件分析,粗分離后單抗的純度達到85%以上。粗分離的單抗經Protein-A柱純化后,洗脫峰樣品中幾乎無雜質,經凝膠掃描軟件分析,純度達到98%以上,如圖2所示。

2.2純化收率和純度:經凝膠掃描分析軟件分析,PEG6000粗分離樣品的純度達到85.6%,Protein-A柱精細純化后,抗體的樣品純度達到98%以上。PEG6000沉淀分離后,目標產物的收率達到91%,Protein-A柱親和層析后,收率達到89%,兩步純化的總收率達到80.99%,收率較高。

3 討論

單抗的純化是進行抗體功能研究的前一步。在目前的純化方法中,有鹽析法、親和純化法、透析法,純度往往達不到應用要求[3,4]。在本研究中,PEG6000具有很好的沉淀選擇性,10%的PEG6000很好地沉淀了單抗而將大量的主要雜蛋白即白蛋白留在上清中。這一步的純化為后一步Protein-A柱的親和層析,減輕了上樣負擔,增加了純化的效率。本研究的兩步純化法純化單抗,既有高的純度又有高的回收率,是純化單抗一種行之有效的方法。

參考文獻

[1]Roskoski RJ.The ErbB/HER family of protein-tyrosine kinases and cancer[J].Pharmacological Research.2013,79C:34-74.

[2]Zhu L,Zhao L,Wu M,Chen Z,Li H.B-cell epitope peptide vaccination targeting dimer interface of epidermal growth factor receptor(EGFR)[J].Immunol Lett.2013,153(1-2):33-40.

[3]肖增鴻,黃昭亮,林月霞,等.腹水型單克隆抗體純化方法的研究[J].中國醫藥生物技術,2013,8(6):425-428.

[4]周玉,李巖松,潘風光,等.小鼠腹水IgG類單克隆抗體純化方法的研究[J].黑龍江畜牧獸醫,2006,10:14-16.

△項目來源:廣東藥學院大學生創新創業訓練計劃項目(1057313025);廣東省科技計劃項目(2014A020210027);廣東省自然科學基金項目(2015A030310120)。

*通訊作者

中圖分類號:R73

文獻標識碼:B

文章編號:1672-8351(2016)01-0098-01

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