白迎春 石松利 鄭倩男 王登奎 何 鑫(.包頭醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院 包頭 04060;.包頭醫(yī)學(xué)院研究生院03級(jí)研究生 包頭 04060)
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長柄扁桃種仁水煎液對(duì)高脂血癥大鼠血脂的影響
白迎春1石松利1鄭倩男2王登奎1何鑫(11.包頭醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院包頭014060;2.包頭醫(yī)學(xué)院研究生院2013級(jí)研究生包頭014060)
摘要:目的:觀察長柄扁桃種仁水煎液不同劑量對(duì)高血脂模型大鼠血脂的影響。方法:采用高脂飼料喂養(yǎng)法建立高脂血癥大鼠模型,分為長柄扁桃種仁水煎液低、中、高劑量組(0.5g·kg-1、1.0g·kg-1、1.5g·kg-1),陽性組(血脂康膠囊0.0617g/kg),模型組和空白對(duì)照組。灌胃給藥期間繼續(xù)喂食高脂飼料,7周后測(cè)定血清中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的含量。結(jié)果:與高脂模型組比較,長柄扁桃種仁高劑量組能顯著降低高脂血癥大鼠的TC(P<0.05)、LDL-C (P<0.01)含量;低、中劑量組無顯著差異。結(jié)論:長柄扁桃種仁水煎液對(duì)高脂血癥大鼠具有降血脂作用,對(duì)高脂血癥的發(fā)生有一定的預(yù)防作用。
關(guān)鍵詞:長柄扁桃種仁降血脂作用高脂血癥大鼠
高脂血癥是由于脂肪代謝或運(yùn)轉(zhuǎn)異常使血漿中一種或幾種脂質(zhì)高于正常水平。近年來隨著人們生活水平的不斷提高及飲食結(jié)構(gòu)與生活方式的改變,人群中的血脂水平逐漸升高,高脂血癥的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年增高且年輕化的趨勢(shì)。研究顯示我國近十年人群血脂水平顯著升高,出現(xiàn)不同程度的血脂代謝異常。目前根據(jù)流行病學(xué)和臨床研究顯示食用堅(jiān)果類食品有利于血脂水平的降低和減少冠心病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[1]。
長柄扁桃又名柄扁桃(Amygdalus Pcdunculata Pall.),是薔薇科(Rosaceae)桃屬扁桃亞屬(Amygdalus)的落葉灌木,又名野櫻桃、柄扁桃、毛櫻桃[2]。長柄扁桃果仁還可以入藥,民間常用于治療水腫、腳氣、腹水和慢性便秘等癥。其果仁含油率高達(dá)45%~58%,油脂中的不飽和脂肪酸總量達(dá)98.1%,居所有植物油榜首[3]。
本實(shí)驗(yàn)以高脂飼料復(fù)制高脂血癥大鼠模型,測(cè)定血清甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),觀察長柄扁桃種仁水煎液對(duì)實(shí)驗(yàn)性高脂血癥大鼠的影響,為長柄扁桃種仁藥材藥用價(jià)值的研究及開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1.1藥材:長柄扁桃藥材采自包頭市固陽縣,經(jīng)內(nèi)蒙古大學(xué)生命科學(xué)院王迎春教授鑒定。
1.2試劑:牛膽鹽、膽固醇(北京雙旋微生物培養(yǎng)基制品廠);脫氧牛膽酸鈉(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);ALT試劑盒、AST試劑盒(南京建成生物工程研究所);LDL試劑盒,HDL試劑盒,TC試劑盒,TG試劑盒(美國貝克曼公司)。其他試劑均為分析純。
1.3儀器:電子秤(JSB6-01,上海浦春計(jì)量儀器有限公司),全自動(dòng)脫帽離心機(jī)(GENIUS 5K-D,長沙鑫奧儀器),Olympus AU640全自動(dòng)生化分析儀(日本奧林巴斯公司),GZX-DHG電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(山東濰坊醫(yī)療器械廠)。
1.4動(dòng)物:Wistar大鼠,雄性,SPF級(jí),體重(100±20)g,購自內(nèi)蒙古大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。
2.1造模高脂飼料:基礎(chǔ)飼料(購自內(nèi)蒙古大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心)87.4%,膽固醇2%,牛膽鹽0.5%,脫氧膽酸鈉0.1%,豬油10%。將配制好的飼料做成橢圓狀,放入烘箱,溫度80℃,烘烤4h。
2.2動(dòng)物分組及飼養(yǎng):取Wistar大鼠60只,采用分層隨機(jī)抽樣方法將大鼠分為6組,每組10只,各組平均重量相近。6組分別為空白對(duì)照組,模型組,陽性組,長柄扁桃種仁水煎液低、中、高劑量組。除空白對(duì)照組普通飼料喂養(yǎng)外,其余各組喂高脂飼料,自由進(jìn)食及飲水。實(shí)驗(yàn)室溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±5)%,期間注意觀察大鼠的健康狀況,如精神狀態(tài)、活動(dòng)、反應(yīng)、胖瘦、食欲、大便等。連續(xù)5周后眶靜脈采血測(cè)血脂各項(xiàng)指標(biāo)。次日除空白對(duì)照組外各給藥組在喂高脂飼料的同時(shí)分別給藥。①空白對(duì)照組飼基礎(chǔ)飼料并灌胃生理鹽水。②模型組灌胃生理鹽水。③低劑量組灌胃長柄扁桃種仁生藥量0.5g·kg-1。④中劑量組灌胃長柄扁桃種仁生藥量1.0g·kg-1。⑤高劑量組灌胃長柄扁桃種仁生藥量1.5g·kg-1。⑥陽性組灌胃長柄扁桃種仁生藥量0.0617g/kg。連續(xù)灌胃給藥7周,末次給藥后,禁食不禁水12h,眶靜脈采血,用自動(dòng)生化儀測(cè)血脂各項(xiàng)指標(biāo)。
2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,各組間采用t檢驗(yàn)顯示差異性。
高脂血癥大鼠建模數(shù)據(jù)見表1。模型組的TC和LDL-C顯著高于空白對(duì)照組(P<0.01),表示本實(shí)驗(yàn)高血脂癥模型建立成功,說明高脂飼料能夠造成大鼠實(shí)驗(yàn)性高脂血癥。
表1 給藥前高脂血癥大鼠模型建立(±s,n=10)

表1 給藥前高脂血癥大鼠模型建立(±s,n=10)
組別 TC/mmol·L-1TG/mmol·L-1HDL-C/mmol·L-1LDL-C/mmol·L-1空白對(duì)照組模型組陽性組低劑量組中劑量組高劑量組1.04±0.22 2.63±0.42**2.35±0.51**2.14±0.39**2.72±0.42**2.25±0.37**0.87±0.19 0.73±0.12 0.68±0.09 0.77±0.13 0.78±0.14 0.70±0.14 0.81±0.14 0.91±0.10 1.02±0.23 0.94±0.06 0.96±0.06 0.94±0.06 0.17±0.06 1.54±0.31**1.27±0.45**1.07±0.28**1.56±0.40**1.20±0.28**
與空白對(duì)照組比較行t檢驗(yàn)**P<0.01,*P<0.05。
長柄扁桃種仁對(duì)大鼠血清TC、TC、HDL-C、LDL-C的影響結(jié)果見表2,與模型組比較,高劑量組和空白對(duì)照組能顯著降低高脂血癥大鼠的TC(P<0.05)和LDL-C(P<0.01)值,且高劑量組TC和LDL-C值降低率分別高于陽性組,說明其效果較陽性組強(qiáng);與模型組比較,低、中、高劑量組HDL-C有升高趨勢(shì),但無顯著變化。
表2 長柄扁桃種仁水煎液對(duì)大鼠血脂的影響(±s,n=10)

表2 長柄扁桃種仁水煎液對(duì)大鼠血脂的影響(±s,n=10)
組別 TC /mmol·L-1降低率/℅TG /mmol·L-1HDL-C /mmol·L-1LDL-C /mmol·L-1降低率/℅空白對(duì)照組模型組陽性組低劑量組中劑量組高劑量組1.73±0.24**3.95±0.80 3.19±0.76*4.09±0.65 4.32±0.40 2.94±0.63*----19.24 27.66 ----25.56 0.83±0.05 0.44±0.09 0.54±0.11 0.48±0.11 0.46±0.06 0.56±0.10 0.90±0.12 1.15±0.27 1.14±0.34 1.24±0.34 1.40±0.30 1.19±0.36 0.62±0.13**2.82±0.63 2.04±0.57**2.90±0.53 2.98±0.33 1.79±0.42**36.52
與空白對(duì)照組比較行t檢驗(yàn)*P<0.05,**P<0.01。
高脂血癥大鼠模型是通過對(duì)大鼠飼喂高脂飼料或高脂乳劑,升高大鼠血脂,復(fù)制出與人相似的高血脂狀態(tài)。通常人的高血脂表現(xiàn)為高TC、高TG[4]。目前,人類臨床上根據(jù)血脂水平常見高膽固醇血癥、混合型高脂血癥、高甘油三酯血癥、低高密度脂蛋白血癥[5]。臨床上將血脂膽固醇升高稱為高膽固醇血癥。本實(shí)驗(yàn)采用高脂飼料配方喂食大鼠誘導(dǎo)高脂血癥,該配方造成的模型即為高膽固醇血癥。給藥后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,長柄扁桃種仁高劑量可明顯降低高脂血癥大鼠TG、LDL-C水平,提示長柄扁桃種仁具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝紊亂作用,對(duì)高脂血癥大鼠具有降血脂作用。
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中圖分類號(hào):R285.5
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1672-8351(2016)01-0102-02