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我院常見超說(shuō)明書用藥情況及分析

2016-04-05 00:28:12解放軍第三零二醫(yī)院100039謝進(jìn)馮飛飛于珊珊潘一敏何惠芳
首都食品與醫(yī)藥 2016年24期
關(guān)鍵詞:藥品劑量

解放軍第三零二醫(yī)院(100039)謝進(jìn) 馮飛飛 于珊珊 潘一敏 何惠芳

藥品說(shuō)明書包含藥品有效性、安全性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、信息和結(jié)論,在臨床藥物治療過(guò)程中發(fā)揮著不可或缺的作用,是指導(dǎo)臨床醫(yī)師開具處方、安全合理使用藥物的重要依據(jù)。

美國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)藥師協(xié)會(huì)將超藥品說(shuō)明書用藥(unlicensed uses, off-label uses,unlabeled uses)定義為臨床使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或用藥劑量不在具有法律效力的說(shuō)明書之內(nèi),包括年齡、給藥劑量、適應(yīng)人群、適應(yīng)證或給藥途徑等與藥品說(shuō)明書中的用法不符的情況,又稱超范圍用藥、藥品未注冊(cè)用藥或藥品說(shuō)明書之外的用法[1]。超藥品說(shuō)明書用藥通常是經(jīng)過(guò)廣泛研究、已有大量文獻(xiàn)報(bào)道的用法。

目前在臨床治療中常常出現(xiàn)醫(yī)師所開具處方超出藥品說(shuō)明書中規(guī)定的適應(yīng)證、用法用量等現(xiàn)象,由此引發(fā)了一系列問(wèn)題。本文擬就我院超說(shuō)明書用藥情況進(jìn)行分析,以促進(jìn)合理用藥。

1 資料與方法

從我院臨床藥學(xué)工作站系統(tǒng)收集2014年1月~6月住院患者的不合理用藥醫(yī)囑,結(jié)合醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)和臨床實(shí)際情況,對(duì)超說(shuō)明書用藥情況進(jìn)行分析。

2 超說(shuō)明書用藥情況分析

2.1 葡萄糖酸鋅片用法用量超常規(guī)劑量 葡萄糖酸鋅片(75mg)用法用量:說(shuō)明書為每次1片,每日3次,醫(yī)囑為每次5片,每日2次。治療肝豆?fàn)詈俗冃裕罁?jù)2012歐洲肝臟研究會(huì)肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)的診治指南,以鋅元素計(jì),成人150mg,每日3次。兒童(體重小于50kg)75mg,每日3次。

肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson disease,WD)是一種與銅代謝障礙相關(guān)的常染色體隱性遺傳病,常見表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)損害、慢性肝病、和精神障礙。成年人多數(shù)以神經(jīng)系統(tǒng)損害為主要表現(xiàn),且以神經(jīng)精神癥狀為主要表現(xiàn)者的平均發(fā)病年齡高于以肝損害為主要表現(xiàn)者。兒童期發(fā)病者較常見的是肝臟損傷。

目前青霉胺仍被認(rèn)為是治療WD最有效的口服藥物,有研究表明小劑量青霉胺與大劑量鋅制劑聯(lián)合應(yīng)用,解決了青霉胺不宜用于治療以神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主要表現(xiàn)的患者的難題[2]。

鋅制劑可誘導(dǎo)腸道黏膜上皮細(xì)胞和肝臟金屬硫蛋白合成增加,金屬硫蛋白對(duì)銅有較高的親和力,腸道上皮細(xì)胞金屬硫蛋白增加可阻止腸道黏膜絨毛上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)銅入血。肝臟中增加的金屬硫蛋白可與銅結(jié)合成為非毒性狀態(tài)。鋅鹽與青霉胺相比,其不良反應(yīng)較少,因長(zhǎng)期治療首選鋅制劑。近年來(lái)鋅鹽治療本病的報(bào)道日漸增多。總體的特點(diǎn)是發(fā)揮作用慢,大概需要6個(gè)月,但不良反應(yīng)相對(duì)較少[3]。

2.2 維生素B6片大劑量口服用于回乳 維生素B6片說(shuō)明書用法用量成人一日10~20mg,兒童5~10mg。醫(yī)囑為每次200mg,每天3次,用于產(chǎn)婦回乳。

對(duì)于引產(chǎn)后、要求中止哺乳及產(chǎn)后不宜哺乳的婦女,傳統(tǒng)的方法是口服或肌肉注射雌激素回乳,但是由于該藥副作用多,患者不易接受。對(duì)220例要求斷乳及產(chǎn)后不宜哺乳、引產(chǎn)后婦女采用維生素B6片口服,每次口服200mg,每片10mg,每天3次,效果明顯,3d后乳汁即停止分泌,回乳成功率達(dá)100%[4]。

維生素B6回乳的作用機(jī)制可能是在氨基轉(zhuǎn)移及脫羧中起著輔酶作用,增加下丘腦多巴向多巴胺的轉(zhuǎn)化率,多巴胺可能是催乳素抑制因子[5]。

2.3 注射用胸腺法新的用法用量超常規(guī)劑量 注射用胸腺法新說(shuō)明書用法用量每次1.6mg,每周2次,3~4d一次。醫(yī)囑為每次1.6mg,隔日一次,用于成人免疫力低。醫(yī)囑用藥頻率高于說(shuō)明書用法。

胸腺法新是一種細(xì)胞免疫增強(qiáng)劑,可促進(jìn)T細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞的分化與成熟,并可促進(jìn)病毒感染細(xì)胞表達(dá)病毒抗原,有利于HBV感染的清除[6]。張宇明[6]等應(yīng)用胸腺法新聯(lián)合重組人干擾素α-2b治療慢性乙型肝炎,胸腺法新1.6mg,前4d,1次/d,皮下注射,之后每周2次,連續(xù)用6個(gè)月。結(jié)果發(fā)現(xiàn)重組人干擾素α-2b聯(lián)合胸腺法新治療慢性乙型肝炎具有抑制乙肝病毒復(fù)制和改善肝功能等功效,兩者聯(lián)合應(yīng)用可作為治療慢性乙型肝炎的一種治療方案,值得在臨床推廣。

2.4 鹽酸氨溴索注射液用法用量超常規(guī)劑量 鹽酸氨溴索注射液說(shuō)明書用法用量是成人及12歲以上兒童,每天2~3次,每次15mg,慢速靜脈輸注,嚴(yán)重病例可以增至每次30mg。醫(yī)囑為每次30mg,每日4次,用于手術(shù)后肺部并發(fā)癥的預(yù)防性治療。

鹽酸氨溴索屬于多糖纖維分解劑,能分解糖蛋白的多糖纖維部分,使其斷裂致痰液黏稠度降低,并可增加支氣管腺體的分泌,刺激肺泡表面活性物質(zhì)生成,增加漿液腺的分泌,以利于支氣管上皮的修復(fù),改善纖毛上皮黏液層的運(yùn)輸功能,同時(shí)可使抗菌藥物進(jìn)一步滲入痰液中,使痰液稀釋,易于咳出。

近年來(lái),大劑量鹽酸氨溴索的主要研究開始集中于大型手術(shù)前、后預(yù)防肺部的并發(fā)癥。越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn),對(duì)需行上腹部或胸部手術(shù)的高?;颊?,術(shù)前給予大劑量氨溴索(1g?d-1)干預(yù)的確能減少急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)和其他肺部并發(fā)癥的發(fā)生。因此,鹽酸氨溴索有望成為高?;颊咄饪菩g(shù)前常規(guī)用藥[7]。

鹽酸氨溴索的促進(jìn)肺部活性物質(zhì)生成及抗氧化的作用必須要達(dá)到一定的血藥濃度(50~100μmol?L-1)[8]后才能顯現(xiàn),并且呈劑量依賴性,大劑量鹽酸氨溴索還可以通過(guò)阻斷磷脂酶抑制巨噬細(xì)胞膜的鈣離子通道減輕肺氧化損傷。這可能是大劑量應(yīng)用鹽酸氨溴索時(shí)可以發(fā)揮明顯肺保護(hù)功能的主要原因,但具體作用的分子生理機(jī)制仍不清楚,仍需要進(jìn)一步研究闡明。

另外,鹽酸氨溴索應(yīng)用于預(yù)防術(shù)后并發(fā)癥時(shí)的使用劑量及給藥時(shí)間無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),給藥劑量從30mg?d-1到1000mg?d-1不等,使用依據(jù)不充分。國(guó)內(nèi)外關(guān)于鹽酸氨溴索使用劑量的研究結(jié)果并不統(tǒng)一,也有許多大劑量應(yīng)用鹽酸氨溴索時(shí)并未顯示出更好治療結(jié)果的相反報(bào)道。因此鹽酸氨溴索超說(shuō)明書用法用量以外的使用需慎重對(duì)待,在無(wú)規(guī)范指南指導(dǎo)下的應(yīng)用更應(yīng)參照大量的權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道并密切關(guān)注、嚴(yán)格論證[9]。

2.5 云南白藥膠囊用法用量超常規(guī)劑量云南白藥膠囊說(shuō)明書推薦用法用量每次0.25~0.5g,每日4次,醫(yī)囑為每次0.5g,每日6次,用于上消化道出血。

上消化道出血是門脈高壓的常見并發(fā)癥,病死率達(dá)22%~84%[10]。當(dāng)門靜脈壓力增高后,使食管下端靜脈及胃底靜脈曲張,又由于有肝功能損害導(dǎo)致凝血機(jī)能障礙,出血多不易停止,臨床表現(xiàn)常為嘔血和柏油樣便等上消化道出血癥狀。上消化道出血是肝炎肝硬化患者致死的主要原因之一。積極的內(nèi)科治療是極其關(guān)鍵的。

云南白藥對(duì)于多種出血性癥狀有明顯的治療效果,能夠加速止血、縮短病程。其藥理作用主要是縮短凝血時(shí)間和出血時(shí)間,云南白藥能使凝血酶原時(shí)間縮短,增加凝血酶原的含量,并能誘導(dǎo)血小板的聚集和釋放[11]。

吳裕文[12]等采用云南白藥聯(lián)合生長(zhǎng)抑素治療上消化道大出血。根據(jù)患者的實(shí)際情況,每間隔4~6小時(shí)將劑量為0.1g的云南白藥粉加水調(diào)制為稠糊狀,口服,如患者口服有困難則通過(guò)胃管注入給藥,直到出血停止。結(jié)果發(fā)現(xiàn),對(duì)急性上消化道大出血患者使用生長(zhǎng)抑素聯(lián)合云南白藥進(jìn)行治療有著突出的臨床效果,值得臨床推廣。

許秋霞[13]等采用云南白藥混合冰生理鹽水輔助治療上消化道出血。取云南白藥膠囊10粒,棄去膠囊外衣,與冰生理鹽水100ml充分溶解后由胃管內(nèi)注入。一般每1~2h一次,每次30ml,直至出血停止。胃管內(nèi)注入云南白藥冰生理鹽水,止血迅速,療效確切,可縮短出血時(shí)間,減少出血量,且在臨床應(yīng)用過(guò)程中,未發(fā)現(xiàn)有副作用,是治療消化道出血簡(jiǎn)單、方便、安全、有效的方法和藥物之一。

2.6 利可君片用法用量超常規(guī)劑量 利可君片說(shuō)明書推薦用法用量每次20mg,每日3次,醫(yī)囑為每次40mg,每日3次,用于降低外周血細(xì)胞分布異常的不良反應(yīng)。

張鴻飛[14]等研究慢乙肝患者使用聚乙二醇a干擾素和a干擾素治療期間應(yīng)用利可君治療是否降低外周血細(xì)胞分布異常及提高患者的抗病毒的應(yīng)答率。加用利可君片20~60mg/次,1~3次/d,結(jié)果發(fā)現(xiàn)加用利可君后可減少干擾素治療過(guò)程中出現(xiàn)的血小板下降的趨勢(shì)。

利可君為半胱氨酸的衍生物,口服后在十二指腸與蛋白結(jié)合成可溶性物質(zhì)迅速被腸所吸收。利可君是促進(jìn)白細(xì)胞增生良藥,在預(yù)防和治療白細(xì)胞和血小板減少癥有一定的療效。

3 結(jié)論

藥物的應(yīng)用在臨床實(shí)踐中不斷發(fā)展,新的用藥指南和專家共識(shí)不斷出現(xiàn),但是由于藥品說(shuō)明書更新較慢,無(wú)法反映最新的學(xué)術(shù)進(jìn)展,使臨床超說(shuō)明書用藥已經(jīng)不可避免。對(duì)此,我國(guó)目前尚無(wú)明確立法和統(tǒng)一的管理。僅廣東藥學(xué)會(huì)于2010年3月發(fā)布了《藥品未注冊(cè)用法專家共識(shí)》,但學(xué)會(huì)發(fā)布的專家共識(shí)或治療指南仍然不具備法律效力。

FDA于1982年表明了“藥品說(shuō)明書之外用法”的立場(chǎng),表示“不強(qiáng)迫醫(yī)師必須完全遵守官方批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書用法”,若為了患者利益,無(wú)欺騙行為,有專家意見或臨床對(duì)照研究支持,那么“藥品說(shuō)明書之外的用法”則是合理的。美國(guó)醫(yī)院藥師協(xié)會(huì)于1992年也發(fā)表了聲明,指出“說(shuō)明書之外的用法”在很多情況下代表了患者最需要的治療方式,認(rèn)為“醫(yī)生治療措施的決定應(yīng)與患者需要一致”,否則,患者獲得治療的權(quán)利將被限制。

為了規(guī)范我院超說(shuō)明書用藥行為,本文結(jié)合我院2014年上半年超說(shuō)明書用藥情況,查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料和指南,進(jìn)行用藥合理性分析,為我院規(guī)范化管理超說(shuō)明書用藥提供參考。醫(yī)師在使用超藥品說(shuō)明書用法時(shí),應(yīng)告知患者治療步驟、預(yù)后情況及可能出現(xiàn)的危險(xiǎn),此時(shí)應(yīng)該讓患者簽署知情同意書。

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